(16/06/1991). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: MINISCI, FRANCESCO, PANSERI, PIETRO, CORREALE MARIANO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (SIGMA)-ISOPROPOXIFENOL , POR REACCION DE PIROCATECOL CON UN HALOGENURO DE ISOPROPILO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA SOLIDA, Y DE UN POLIETER, POR EJEMPLO, POLIETILENGLICOL, ETER CORONA, UN CRIPTANTE, COMO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO. LA REACCION RINDE LOS PRODUCTOS DESEADOS CON UNA ALTA TRANSFORMACION Y EXCELENTE SELECTIVIDAD.

(16/02/1991). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, HAYMAN, DAVID FRANK.

PREPARACOON DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN LOS QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO Y R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO; SEGUIDA DE SEPARACION DE DICHOS GRUPOS PROTECTORES R1 Y R2. EL COMPUESTO (I) SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION ESTERCOSELECTIVA DE (+,-) TRANS-5-FLUORO-2,3,3A ,9A-TETRA HIDRO-1H-[1,4] BENZODIOXINO {2,3-C] PIRROL, QUE ES UN ANTAGONISTA ALFA2-ADRENORRECEPTOR SELECTIVO POR LO QUE ES DE VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA DEPRESION.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, KAIRISALO, PEKKA JUHANI, BACKSTROM, JOHANNES, HEINOLA, KALEVI EVERT, KAAKKOLA, SEPPO KALEVI, LINDEN, YVONNE, MANNISTO, PEKKA TOPIAS, NISSINEN, ERKKI AARNE OLA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. ENTRE OTRAS SINTESIS, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN APLICAR COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE ESTADOS DEPRESIVOS Y DE FALLOS CARDIACOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 4-ACILRESORCINETERES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEPUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI DOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), BAJO CALENTAMIENTO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, EN LAS QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUORMETILO O HALOGENO; ALK REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO O CARBOXI, EN CASO DADO ESTERIFICADO O AMIDADO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-ACILRESOSCINOETERES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIORES; R3 ES H, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; ALK ES UN ALQUILENO, UNO DE LOS RESTOS R4, R5 Y R7 ES -NH-CO-R8, UN RESTO R4 O R5 DISTINTO, ES UN RESTO R9 Y UN R7 DISTINTO SIGNIFICA R10, R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO O ALQUILO INFERIOR; R8 ES CARBOXI O 5-TETRAZOLILO; R9 ES H, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R10 ES H, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO O CARBOXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS DE FORMULA (II), DONDE UNO DE LOS RESTOS RK4, RK5, RK7 ES UN GRUPO AMINO, UN RESTO RK4 O RK5 DISTINTO ES R9 Y UN RK7 DISTINTO ES R10, O DE SUS SALES CON EL COMPUESTO X7-RK8, SIENDO RK8 CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO Y X7 ES UN GRUPO CARBOXI. LOS COMPUESTOS SON ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; R3 LOS MISMOS SUSTITUYENTES QUE R1 Y R2 CON LA EXCEPCION DEL HIDROGENO, R4 FENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1, R2 Y R3 Y N SON IGUALES A LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y Z ES VINILO O ETINILO, POR HIDROGENACION CATALITICA CON DIVERSOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, A PRESION ATMOSFERICA O SUPERIOR Y TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION. DE APLICACION COMO INDUCTORES DE ENZIMAS MONOOXIGENASAS DEL HIGADO PARA TRATAMIENTO DE ICTERICIA ENZIMOPATICA, ENFERMEDAD DE GILBERT, HIPERBILIRRUBINEMIAS NEONATALES, SINDROME DE CUSHING, ETC.

(16/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. CONSISTE EN REDUCIR A UN C.D.F. (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE N1-RANEY, EN ETANOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS D.F. (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION DE ACIDOS ORGANIDOS E INORGANICOS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO (MONOCICLORO O DICICLO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO); R1 Y R2, ALQUILENO DE C 2 A 7 QUE SEPARAN LOS DOS ATOMOS DE N DE 2 A 4; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; X, OXO O TIO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZA COMO INHIBIDORES ADRENAGICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

SINTESIS DE DERIVADOS FARMACOLOGICOS DE 3-(UREIDO-CICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE REACTANTE DE COPULACION COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON HIDRUROS ALCALINOS O CON ALANO, BORANO O HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO PARA OBTENER UN COMPUESTODE FORMULA (I), Y SI SE DESEA SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO; R, H, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2, SEPARADOS, H O ALQUILO INFERIOR, JUNTOS, ALQUILENO DE C 2 A 7; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, OXO O TIO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO.

(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 3-(UREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPEN-1 ,2-DIOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO; R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UNA BASE DE SCHIFF, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y EL DOBLE ENLACE CN TAMBIEN SE PUEDE ENCONTRAR ENTRE EL ATOMO DE NITROGENO Y EL OTRO ATOMO DE CARBONO ADYACENTE. LA REDUCCION SE EFECTUA POR HIDROGENACION CATALITICA O MEDIANTE UN HIDRURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES Y SUS EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS E INFLUENCIADORES DEL CORAZON.

(16/03/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLIDINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS O BASES NO TOXIDOS, ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SUS MEZCLAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE RA Y RB REPRESENTAN HIDROGENO O METILO; X, R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOALCANOTIOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE W1, W2 Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGINFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO ORGANICO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA SAL AMONICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES REGULADORES DE LA MUCOSIDAD, ANTITUSIVOS Y ANTIBRONCOESPASTICOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL (2,2-DIMETILDIOXOLAN-4-IL)-METANOL , OPTICAMENTE ACTIVO, CON UN AGENTE FORMADOR DE GRUPOS SALIENTES COMO CLORURO DE METILO, CLORURO DE TRIFLUOROMETANO-SULFONILO O CLORURO DE TOSILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, PARA PRODUCIR UNCOMPUESTO DE FORMULA (II); B) COMBINAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN MEDIO BASICO; Y C) HIDROLIZAR AL COMPUESTO DE B) EN MEDIO ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, CH3SO2-. -CF3SO2 O X-(C6H4)-SO2; R1, H1, CH3O CH3O-; R2, H- O CL-; Y X, H, CH3- O BR-.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PFEFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN FENOLATO AMONICO CUATERNARIO O DE METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH2)N-R4, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ARILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO, TAL COMO UN HALURO ETIL MAGNESICO O LITIO ETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIVALENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

(16/10/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOETERES DE DIHIDROXIBENCENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ALQUENILFENOLES DE FORMULA (I) CON AGENTES DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE BASES EN UNA PROPORCION DE 1 EQUIVALENTE DE BASE POR EQUIVALENTE DE FENOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC A PRESIONES SUPERATMOSFERICAS Y DURANTE 01 A 10 HORAS PARA PROPORCIONAR LOS ETERES FINILICOS; Y B) OXIDAR A LOS ETERES FINILICOS CON H2O2 EN UNA PROPORCION DE UN EQUIVALENTE DE ALQUENIFENIL ETER POR EQUIVALENTE DE H2O2 EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 1005JC Y DURANTE 001 A 5 HORAS PARA OBTENER LOS DIOLES DE BENCENO MONOSUSTITUIDOS. SIENDO: R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR Y JUNTOS (-CH2-)X Y X 3 A 6.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R3 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4; R4 ES FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO, ALCOXILO, CIANO, NITRO Y OTROS; Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD INDUCTORA DE ENZIMAS.

(01/07/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON EFECTO REGULADOR DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B ES HIDROGENO O HIDROXILO; A ES CERO, UNO O DOS; B ES CERO, UNO O DOS; C ES 0, 1, 2 O 3; X ES UN RADICAL; E Y ES OTRO RADICAL SIMILAR A X. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE CON HIDROGENO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE HIDROGENA EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR; Y POR ULTIMO, SE REDUCE EL RESULTANTE COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE B ES OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE B ES H. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES Y ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION, LA ARRITMIA CARDIACA Y LA CONGESTION VASAL.

(01/05/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR-FENILO; R, R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R Y R SON HIDROGENO O SE UNEN EN UN ENLACE ADICIONAL ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y R ADMITE DIFERENTES RADICALES.LA PREPARACION SE REALIZA MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO (II), O SU SAL, CON TRIOXIDO DE DINITROGENO, O CON ACIDO NITROSO O SU SAL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO, FORMICO, ACETICO O SIMILAR.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y ANTIHIPERTENSORA.

(01/11/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOPIRANO 2,3-D-V-TRIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO TRIFENILMETILO, A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE SU REACCION CON UN ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 100 GRADOS.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

(01/11/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETANOLAMINA O UNA DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; X ES ALCOXILO O ALQUILENO C1-22, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, PREFERENTEMENTE ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD, HIPOGLUCEMICA Y ANTIINFLAMATORIA.

(16/02/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETANOLAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LAS QUE R Y R SON HIDROGENO, METILO O ETILO; R , R , R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R , R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R, R, R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE PUEDE EFECTUAR MEDIANTE HIDRUROS METALICOS, O POR HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO CATALIZADORES TALES COMO PD SOBRE CARBON O PLATINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDAD HIPOGLUCEMICA, ANTIINFLAMATORIA Y DE INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS.

(16/01/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOTRIAZOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE G ES HIDROGENO O HIDROXI; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN DE 1 A 3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, FIEBRE DEL HENO, RINITIS Y ECZEMA ALERGICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE, TAL COMO TRIFLUOROACETICO O METANOSULFONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 70C.

(16/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXI-AMINOPOPANOL SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; Y ES METILENO, ETILENO O PROPILENO; Y Z ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS DE N COMO UNICO HETEROATOMO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE UN FENOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R -Y-Z, EN LAS QUE R ES UN GRUPO SALIENTE; Y R, Y Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I)> LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 60C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y ARRITMICAS CARDIACAS Y COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: DR. L ZAMBELETTI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE 1-(3,5-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-2-(N-METILAMINO)ETANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 2,6-DIMETOXIFENOL CN CLORAL ANHIDRO, SEGUIDA DE LA REACCION DE LA DISOLUCION ACUOSA DEL PRODUCTO OBTENIDO, EN CALIENTE, CON UN METABISULFITO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, Y FINALMENTE, AMINACION REDUCTORA DEL COMPUESTO FORMADO, POR TRATAMIENTO EN DOS ETAPAS, CON METALAMINA, A PRESIONES ENTRE 50 Y 60 ATM. DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIIPOTENSORAS.

(01/08/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO (3,3-D)-V-TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y "N" VALE DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPROTECCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q1 ES UN GRUPO PROTECTOR Y R1, X Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CATALISIS ACIDA, UTILIZANDO ACIDO TRIFLUOROACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70 C.

(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXI-AMINOPROPANOL Y DE SUS SALES DE ADCION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O AZUFRE; N VALE 3 A 1; Y ES METILENO, ETILENO O PROPILENO, O CUANDO N VALE 3 PUEDER SER EL READICAL -CH = CH - CH2-TRANS, Y Z, ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO PENTAGONAL CON ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DE UN EXCESO DE AMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0º C Y EL AMBIENTE, Y A LA PRESION ATMOSFERICA. EL RACEMATO OBTENIDO SE PUEDE RESOLVER EN LOS ISOMEROS OPTICOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PESTICIDA FLUIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO CON UN FENOL DE FORMULA (I), PARA OBTENER UN AGENTE TERMOACTIVO DE FORMULA (II), SIENDO R1 (III) Y SIENDO R3, H O CH3; R2 UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 Y UN NUMERO DE 8 A 40. A CONTINUACION ESTE AGENTE TERMOACTIVO NO IONICO SE DISUELVE EN AGUA Y SE AGREGA UN PESTICIDA INSOLUBLE EN AGUA, OBTENIENDO UNA DISPERSION UNIFORME A LA QUE SE AGREGA UN AGENTE ESPESANTE, SOLUBLE EN AGUA, Y SE OBTIENE UNA DISPERSION UNIFORME ESPESADA. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILGLICIDIL ETER DE FORMULA GENERAL. *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR FENILGLIDICIL ETER Y N-BUTANOL EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ESTAÑO. LA REACCION SE COMPLETA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GC Y DURANTE UN TIEMPO DE DOS A CINCO HORAS. EL PRODUCTO PURO SE PURIFICA POR DESTILACION A VACIO. ESTE COMPUESTO SE APLICA EN LOS SINDROMES DE INSUFICIENCIA BILIAR CRONICA.

(01/07/1980). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

El mecanismo de reacción de esta invención es un mecanismo nuevo de combinación de una eterificación con una formación de un doble enlace insaturado. Los compuestos dihalogenados utilizados en esta invención incluyen los compuestos de fórmula (II) donde R1 represento un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior como metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo e isobutilo; R2 representa un grupo caxboxilo, hidroximetilo, aliloxicarbonilo, alcoxicarbonilo inferior como metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo y sec-butoxicarnonilo; un grupo haloalcoxicarbonilo inferior como beta-cloroetoxicarbonilo , beta- bromoetoxicarbonilo, alfa, beta-dibromopropiloxicarbonilo y beta, beta'-dibromoisopropiloxicarbonilo.

(16/04/1979). Solicitante/s: PHILAGRO.

Procedimiento de preparación de o-metaliloxifenol por monoeterificación de la pirocatequina por medio del cloruro de metalilo, caracterizado porque la reacción se efectúa en medio disolvente aprótito, en presencia de un carbonato o de un carbonato o de un carbonato ácido de metal alcalino.

(16/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.