CIP-2021 : A61K 31/403 : condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de compuestos orgánicos para la inmunopotenciación.

(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI): o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que, A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-; W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-; R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y, R8…

Forma cristalina delta de la sal de arginina de perindopril, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.

(18/09/2013) Forma cristalina delta de la sal de L-arginina de perindopril, de fórmula (I):**Fórmula** caracterizada por los siguientes picos de difracción RX en polvo, medidos en un difractómetro de anticátodode cobre y expresados en términos de ángulo de Bragg 2 theta (º): 4,3, 11,0, 11,1, 13,2, 14,6, 16,0 y 21,9.

Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros; R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH; Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…

Inhibidores de reabsorción triples y su uso en métodos.

(29/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: tanto m como n son 1, o m es 2 y n es 1; 5 X es hidrógeno o X es alquilo (C1-C10); y cada uno de Y y Z es independientemente halógeno .

Fenetilsulfonas sustituidas y método de reducir niveles de TNF-alfa.

(29/08/2013) Un isómero óptico, o una mezcla racémica de isómeros ópticos, de una sulfona seleccionada del grupo que consiste en: (a) un compuesto de la fórmula: en la cual el átomo de carbono señalado con * constituye un centro de quiralidad; Y es C≥O, CH2, CO2 o CH2C≥O; cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno representado, son naftilideno; cada uno de R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano o cicloalcoxi de hasta 18 átomos de carbono; R7 es hidroxi, alquilo de 1 a…

Compuestos biciclicos de tetrahidropirrol.

(28/08/2013) Compuestos de acuerdo con la fórmula (Iaa) general en la que R6 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; o un grupo fenilo; y R1 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo CH2-heterociclilo; y R19 representa un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo; opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal correspondiente de los mismos, o un solvato correspondiente de los mismos.

4-(octahidro-2H-isoindol-2-il)-1,3-oxazol-4-ona como antagonistas de receptor de taquicinina.

(24/06/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y sus enantiómeros y diastereómeros individuales, en la que: R1 es **Fórmula** X está seleccionado de entre: hidrógeno, y flúor; Y está seleccionado de entre: hidrógeno, y metilo; Z está seleccionado de entre: hidrógeno, alquilo C1-6, que no está sustituido o está sustituido con halógeno, hidroxilo o fenilo, -(CO)-alquilo C1-6, -(CO)-arilo, -(CO)O-alquilo C1-6, -(CO)-NH2, -(CO)-NH alquilo C1-6, y -(CO)-N(alquilo C1-6) (alquilo C1-6), en la que la parte alquilo de las elecciones , y de R1 está opcionalmente sustituida con halo, hidroxilo o fenilo.

Nuevos derivados de azabiciclo[3.2.0]hept-3-ilo, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(30/05/2013) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** donde • ALK representa una cadena alquileno, • W representa un grupo o siendo R y R', independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal oramificado, eventualmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de entre halógeno, hidroxi y alcoxi,entendiéndose que: - el término "alquileno" designa un grupo bivalente, lineal o ramificado, de 2 a 6 átomos de carbono, - el término alcoxi designa un grupo alquilo-oxi cuya cadena alquilo, lineal o ramificada, contiene de 1 a 6 átomosde carbono, sus enantiómeros y diastereoisómeros, así como sus sales de adición de un ácido o una basefarmacéuticamente aceptables.

Derivados de hidroxibenzamida y sus usos como inhibidores de la Hsp90.

(06/05/2013) Un compuesto de la Fórmula (VI):**Fórmula** o una sal, solvato, tautómero o N-óxido del mismo; en donde el grupo bicíclico:**Fórmula** es seleccionado de las estructuras C1, C5 y C6:**Fórmula** en donde n es 0, 1, 2 ó 3;**Fórmula** R1 y R2a son ambos hidroxi;R3 es seleccionado de isopropilo, sec-butilo, terc-butilo, 1,2-dimetilalilo, 1,2-dimetilpropilo y ciclopropilo;R4a es seleccionado de hidrógeno, flúor, cloro y metoxi; R8 es seleccionado de hidrógeno y flúor; y R10 es seleccionado de: halógeno; hidroxi; trifluorometilo; ciano; nitro; carboxi; amino; mono- o di-C1-4 hidrocarbilamino; grupos carbocíclicos y heterocíclicos que tienen de 3 a 12 miembros anulares; y un grupo Ra-Rb;…

Compuestos de carbazol y usos terapéuticos de los compuestos.

(03/05/2013) Un compuesto que tiene una fórmula estructural:**Fórmula** en la que Ra está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo,heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ORe, N(Re)2 y SRe; alternativamente, cualquiera de Ra y R1 o NRe y R1, juntocon los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico alifático de cincoo seis miembros; Rb está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo,heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ORe, N(Re)2 y SRe; alternativamente, cualquiera de Rb y R6 o NRe y R6, juntocon los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico…

Tetrahidrociclopenta[b]indoles como moduladores del receptor de andrógenos.

(22/02/2013) Un compuesto de fórmula (I): en la que R representa un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Combinación de pemirolast y ramotrobán para su uso en el tratamiento de transtornos inflamatorios.

(08/02/2013) Un producto de combinación que comprende: (a) pemirolast, o una sal o solvato del mismo aceptable farmacéuticamente, y (b) ramatroban, o una sal o solvato del mismo aceptable farmacéuticamente.

Compuesto de indano condensado.

(22/11/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** (en el que,Anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de tiofeno, R1 representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo queconsiste en -OH, -O-alquilo C1-6, amino que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-6, y oxo; -O-alquilo C1-6; halógeno; ciano; o amino cíclico, n representa un número entero de 0 a 4 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de benceno, yrepresenta un número entero de 0 a 2 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de tiofeno,R2 representa -H o alquilo C1-6, R3 representa alquilo C1-6 que puede…

Procedimiento para tratar aterosclerosis, dislipidemias y afecciones relacionadas.

(08/08/2012) Una combinación de compuesto E, o su sal o solvato farmacéuticamente aceptables: ácido nicotínico o su sal o solvato farmacéuticamente aceptables y un inhibidor de la HMG CoA reductasa.

Compuestos tricíclicos citoprotectores.

(01/08/2012) El uso de compuestos de fórmula (I): en la cual: X representa un grupo de fórmula >CR1R2 o, cuando R6 no representa un átomo de hidrógeno, un grupo de fórmula >SO2; Y representa un grupo de fórmula >CR1R2; Z representa un grupo de fórmula >C ≥ O, un grupo de fórmula >CH2 o un enlace directo; R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo carboxi o un grupo hidroxi; o R1 y R2 juntos representan un grupo oxo, un grupo etilenodioxi o un grupo hidroxiimino; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C10 lineal o ramificado; R4 representa dos átomos de hidrógeno, o un grupo oxo o hidroxiimino; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C10 lineal o ramificado o un átomo de halógeno; R6 representa un átomo…

Cicloalcanoindoles sustituidos con flúor y su uso como antagonistas del receptor de prostaglandina D2.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que n es 0 ó 1; m es 1, 2 ó 3: R1 es H alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 halogenado o ciclopropilo; R2 es 4-clorofenilo o2,4,6-triclorofenilo

Modulación de las rutas metabólicas de prostaglandina/ciclooxigenasa.

(27/06/2012) El uso de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y representan cada uno un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo o un grupo acilo; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.

Derivados de ácidos arilalcanoicos sustituidos como agonistas de PAN-PPAR con potente actividad antihiperglucémica y antihiperlipidémica.

(07/06/2012) Un compuesto de fórmula I en la que el anillo A y anillo B, condensados al anillo que contiene X y N, independientemente entre sí representa un anillo cíclico de 5-6 miembros, que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno y puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alqueninilo, aralquilo, heteroarilalquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, heterociclilo, alcoxilo, arilo, ariloxilo, aralcoxilo, heteroarilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo,…

Pirrolocarbazoles fusionados y métodos para la preparación de los mismos.

(06/06/2012) Un compuesto de pirrocarbozol fusionado de Fórmula II:**Fórmula** o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde: el anillo A junto con los átomos de carbono a los que está unido, es un anillo fenileno en el que se puedenreemplazar de 1 a 3 átomos de carbono por átomos de nitrógeno: R1 es H o alquilo opcionalmente sustituido, en donde los mencionados sustituyentes son uno a tres gruposR10; R2 es seleccionado de H, C(≥O)R2a, C(≥O)NR2CR2d, SO2R2b, CO2R2b, C1 8 alquilo opcionalmente sustituido, C28 alquenilo opcionalmente sustituido, C2 8 alquinilo opcionalmente sustituido, C3-10 cicloalquilo opcionalmentesustituido heterocicloalquilo y opcionalmente sustituido, en donde los mencionados sustituyentes opcionalesson uno a tres grupos R10; R2a es seleccionado de C1-8 alquilo opcionalmente…

Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexano útiles como moduladores de los receptores D3 de dopamina.

(22/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que • G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo, piridilo, benzotiazolilo, indazolilo; • p es un número entero en el intervalo de 0 a 5; • R1 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en: halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4, halogenoalcoxi C1-4, alcanoilo C1-4; o corresponde a un grupo R5; • R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; • R3 es alquilo C1-4; • R4 es hidrógeno, fenilo, heterociclilo, un grupo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o un grupo bicíclico de 8 a 11 miembros, cualquiera de los cuales está sustituido opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes…

Uso de ramipril para la prevención de diabetes en un paciente sin insuficiencia cardíaca congestiva preexistente.

(25/04/2012) El uso de ramipril o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de principio de diabetes en un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) no preexistente en el que el paciente tiene un alto riesgo de un evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica.

Agentes moduladores de receptores de calcio.

(17/04/2012) Compuesto o sal que tiene la estructura de fórmula (II): en la que: R1 es Rb; R2 es alquilo C1-8 o haloalquilo C1-4; R3 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R4 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R5 es, independientemente, en cada caso, H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, halógeno, -O-alquilo C1-6, -NRaRd o NRdC(=O)Rd; R6 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano, nitro, -NRaS(=O)mRc o -S(=O)mNRaRa; R7 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano,…

Composición farmacéutica que comprende N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.

(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3 iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.

Éster metílico de ácido [[3-(2-amino-1,2-dioxoetil)-2-etil-1-(fenilmetil)-11H-indol-4-IL]oxi]acético como inhibidor de sPLA2.

(23/03/2012) El compuesto ester metilico de acido [[3- (2-amino-1, 2-dioxoetil) -2-etil-1- (fenilmetil) -1H-indol-4-il]oxi]acetico.

NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.

(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PREPARADO TRANSDÉRMICO PARA USO EXTERNO QUE CONTIENE UN AGENTE ANALGÉSICO/ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.

(19/12/2011) Preparado transdérmico para uso externo que contiene un NSAID fotosensible y un bloqueador de UV que migra dentro de la piel, en el que el bloqueador de UV se selecciona de entre el grupo constituido por 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, un éster alquílico ramificado del ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, ácido tereftaliliden-3,3'-dialcanfor-10,10'-disulfónico, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol, dimetoxibenciliden-dioxoimidazolidinpropionato de 2-etilhexilo, 1-(3,4-dimetoxifenil)-4,4-dimetil-1,3-pentanodiona, 2-(2'-hidroxi-5'metoxifenil)-benzotriazol, y oxibenzona

USO DE DERIVADOS DE AZABICICLO HEXANO.

(24/06/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: G se selecciona entre un grupo que consiste en: fenilo, piridilo, benzotiazolilo, indazolilo; p es un número entero que varía de 0 a 5; R1 se selecciona independientemente entre un grupo que consiste en: halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoílo C1-4; o corresponde a un grupo R5; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; R3 es alquilo C1-4; R4 es hidrógeno, o un grupo fenilo, un grupo heterociclilo, un grupo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, o un grupo bicíclico de 8 a 11 miembros, cualquiera de los dichos grupos está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados…

PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS.

(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un

DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PROCESO DE CORTE Y EMPALME.

(14/10/2010) Derivado de indol que corresponde a la fórmula I siguiente

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA AMILOIDOSIS USANDO DERIVADOS SULFONATO.

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS, DISLIPIDEMIAS Y AFECCIONES RELACIONADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. MERCK FROSST CANADA LTD. Inventor/es: O\'NEILL, GARY, CHENG,KANG, WATERS,M.,GERARD, METTERS,KATHLEEN,M.

Una composición farmacéutica compuesta por compuesto E, o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: ácido nicotínico o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa en combinación con un transportador farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS DE NITRILO COMO INHIBIDORES DE CATEPSINA K.

(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PECH, MICHAEL, GABRIEL, TOBIAS, WALLBAUM, SABINE.

Compuestos de fórmula (I) R7 representa -CO-Ra, -SO2-Rb ó -CS-NH-Rc, en donde Ra representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, cicloalquil-alcoxilo C1-C7, arilo, heteroa- rilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, heteroaril- alcoxilo C1-C7, aril-alcoxil C1-C7-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7, ariltio-alquilo C1-C7, aril-alquenilo- C1- C7, aril-cicloalquilo, o Rd-NH, Rb representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o aril-alquenilo C1-C7, Rc representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alquilo C1-C7, Rd representa aril-alquilo C1-C7,.

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