Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.
(10/06/2015) Péptido seleccionado del grupo siguiente
a) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N. º 5, y
b) Péptido acorde con a), en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos están alterados de modo que el aminoácido K de la posición 1 es sustituido por I, L, F, M o Y,
el aminoácido V de la posición 2 es sustituido por M, o L,
el aminoácido F de la posición 3 es sustituido por A, Y, P, M o S,
el aminoácido A de la posición 4 es sustituido por E, G, P o T,
el aminoácido G de la posición 5 es sustituido por I, K, Y, N, F o V,
el aminoácido I de la posición 6 es sustituido por L o T,
el aminoácido P de la posición 7 es sustituido por A, Y o H,
el aminoácido T de la posición 8 es sustituido por K o E, y
el aminoácido V de la posición 9 es…
Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.
(10/06/2015) Péptido seleccionado del grupo siguiente
a) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N. º 3, y
b) Péptido acorde con a), en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos están alterados de modo que
el aminoácido A de la posición 1 es sustituido por I, L, F, K, M, Y o V,
el aminoácido I de la posición 2 es sustituido por M, o L,
el aminoácido I de la posición 3 es sustituido por A, Y, F, P, M, S o R,
el aminoácido D de la posición 4 es sustituido por E, G, P o T,
el aminoácido G de la posición 5 es sustituido por I, K, Y, N, F o V,
el aminoácido V de la posición 6 es sustituido por I, L o T,
el aminoácido E de la posición 7 es sustituido por A, Y o H,
el aminoácido S de la posición 8 es…
Compuestos que modulan acciones de THR e inhiben la enzima de degradación de TRH.
(03/06/2015) Compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es un anillo heterocíclico de 4, 5 o 6 miembros, teniendo el anillo uno o más heteroátomos que se seleccionan de O, S o N; en el que el anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con un oxo, tioxo; alquilo C1-C5; alquenilo C1-C5; alquinilo C1-C5; alcoxi C1-C5; arilo; halo; halo alquilo C1-C5; nitro; azido; ciano;
hidroxilo; hidroxil alquilo C1-C5; un grupo SOnR14 , en la que R14 es alquilo y n ≥ 0, 1 o 2; o un grupo carbonilo o éster de la fórmula -COOR15 , en el que R15 es H o alquilo C1-C5 y que puede estar en la forma iónica COO-; y en la que
X1 es -CO-, -CS-, -CH2CO- o CH(R4), en la que R4 es H o alquilo opcionalmente sustituido, o -COOH o - COOR11, en la que R11 es alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido;
X2…
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
Nuevos péptidos activadores de la síntesis de las proteínas de la matriz extracelular y composiciones cosméticas que los comprenden.
(29/04/2015) Peptido de fOrmula general (I):
R1-(AA)n-X1-Pro-X2-Gly-Pro-X3-X4-(AA)p- R2
en la cual
X1 representa la glicina o la alanina o la valina,
X2 representa la glicina o la alanina o la valina,
X3 representa la asparagina o la lisina o la glutamina o algim aminoacido,
X4 representa la fenilalanina o la tirosina o algrin aminoacido,
AA representa cualquier aminoacido yn yp son numeros enteros entre 0 y 2, R1 representa la funcion amina primaria del aminoacido N-terminal, -NH2, en la que uno de los dos atomos de hidrogeno puede estar sustituido ya sea por una cadena alquilo de C1 a C30 saturada o insaturada,…
Inhibidores de cinasa y usos de los mismos.
(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en
HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166];
WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113];
WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177];
KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173];
FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163];
YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106];
YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28];
YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y
YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].
Péptido CDCA1 y agente farmacéutico que lo comprende.
(01/04/2015) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en:
(A) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2;
(B) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2, en la que uno o dos aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados, y/o añadidos, y en el que el péptido muestra actividad inductora de linfocitos T citotóxicos (asesinos); y
(C) un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2.
Agentes de imaginología fluorescentes.
(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II:
Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II)
en la que:
X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico;
X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F;
L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace;
F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de
(a) Fórmula VII:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se;
Y1 y Y2 están seleccionados…
Hidrolizados peptídicos activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.
Péptidos activadores de la dermatopontina y composiciones cosméticas que los comprenden.
(11/03/2015) Peptido de formula general (I):
R1 (AA)-X1- Arg-X2-Trp-X3-X4-X5-X6 (R3) - (AA)-R2
En la cual
X1 representa el acido aspartico o algün aminoacido,
X2 representa la glutamina o el acido glutarnico,
X3 representa la asparagina o la lisina o la glutamina o algun aminoacido,
X4 representa la fenilalanina o la tirosina o algun aminoacido,
X5 representa la tirosina o la alanina o algun aminoacido,
X6 representa la cisteina o algun aminoacido,
AA representa cualquier aminoacido excepto la arginina, la cisteina, la leucina, la glicina y el acido glutamico, y n y p≥0 o 1, con n diferente de p;
R1 representa la función amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo (R-CO-) donde el radical R es bien una cadena alquilo de C1…
Sistemas de Michael como inhibidores de transglutaminasa.
(11/03/2015) Péptido o peptidomimético de la siguiente Fórmula general (I), (II) o (III):**Fórmula**
donde
MS es la olefina sustituida con aceptor de la siguiente estructura:**Fórmula**
E significa el siguiente grupo -CH2-, -CF2-, -C2H4-, -CH2-CF2-, -CF2-CH2-, -CH≥CH-, -CH(OH)-CH2-, -C(≥O)-CH2-, - 30 CH2-NH-, -CH2-O-, -CH(OH)-CH2-NH-, -P(≥O)(OH)-NH-, -P(≥O)(OH)-O-, -P(≥O)(OH)-S-, -P(≥O)(OH)-CH2-, - CH(OH)-CH2-NH-, -C(≥O)-NH-, -C(≥O)-O- o -C(≥O)-NX"-;
refiriéndose m a 0 o 1;
refiriéndose los restos Z1, Z2, Z3, independientemente entre sí, a los siguientes grupos: -H, -CO-(alquil C1-C6), -COR 6, -COR7, -CO-(haloalquil C1-C6), -CO-(heteroarilo C3-C10), -CO-(aril C6-C15), -COO-(haloalquil C1-C6),…
Péptidos derivados de HMG-CoA reductasa y composición cosmética y/o farmacéutica que los contienen.
(18/02/2015) Peptido derivado de la HMG-CoA reductasa humana, de formula general (I)
R1-(AA)n-X1-Gly-Lys-X2-(AA)p-R2
En la que
X1 es la lisina o la arginina o cualquier aminoacido,
X2 es la serina o la treonina,
AA representa un aminoacido cualquiera, o uno de sus derivados, ynyp son numeros enteros comprendidos entre 0 y 4,
R1 representa la funcion amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituido por un grupo protector que se puede seleccionar de un grupo acetilo, un grupo benzoilo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la funcion carboxilo del aminoacido C- terminal, libre o sustituido por un grupo protector que puede seleccionarse de una cadena alquilo…
Epítopos peptídicos reconocidos por linfocitos T CD4+ estimulados por enfermedad.
(11/02/2015) Un péptido aislado que se une a HLA-DR4, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
YLKNVQTQETRTL (SEC ID Nº 10);
YLKNVQTQETRTLTQ (SEC ID Nº 13); o
FYLKNVQTQETRTLTQFHF (SEC ID Nº 16).
Péptidos de plantas herbáceas para vacunas.
(28/01/2015) Una composición adecuada para su uso en la prevención o tratamiento de la alergia a las plantas herbáceas, cuya composición comprende:
(a) el polipéptido que consiste en la secuencia KIPAGELQIIDKIDA, o una variante del mismo,
(b) el polipéptido que consiste en la secuencia SGKAFGAMAKKGQED, o una variante del mismo, y
(c) el polipéptido que consiste en la secuencia LKKAVTAMSEAEK, o una variante del mismo,
Donde dicha variante es un polipéptido más largo de hasta 30 aminoácidos de longitud que comprende la secuencia especificada en (a), (b) o (c).
Péptidos antibacterianos.
(28/01/2015) Un péptido para usar en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste de 11 a 15 aminoácidos en donde todos los aminoácidos en la secuencia amino de dicho péptido son arginina, sometida a 0, 1 o 2 sustituciones de la secuencia amino.
Condensación de fragmento de oligopéptido de cadena lateral protegida mediante el uso de subtilisinas en disolventes orgánicos.
(14/01/2015) Método para la síntesis enzimática de un oligopéptido, que comprende acoplar
i.) un éster de oligopéptido que comprende 4 o más residuos de aminoácidos,
• que comprende al menos dos residuos de aminoácidos cada uno con una funcionalidad de cadena lateral que está protegida con un grupo protector, y que comprende un éster C10 terminal activado representado por la fórmula C(≥O)-O-CX2-C(≥O)N-R1R2, en donde cada X representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilo o un aminoácido o un residuo de péptido con una funcionalidad de carboxiamida C-terminal o de ácido carboxílico, opcionalmente protegida en la funcionalidad de cadena lateral del…
Procedimientos y composiciones para la inhibición de la modulación de la ruta coestimulante de linfocitos T por un agente patógeno.
(07/01/2015) Un péptido aislado y purificado que consiste en:
(a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es una interfase del dímero de un miembro de la ruta coestimulante de linfocitos T seleccionada de la interfase del dímero dentro de CD28 humano, CTLA4 humano, ICOS humano y PD-1 humano, estando dicha secuencia de aminoácido seleccionada de los residuos de aminoácidos 10-15 o 116-121 de SEC ID N.º: 19, residuos de aminoácidos 10-15 o 115-120 de SEC ID N.º: 20, residuos de aminoácidos 10-15 o 119-124 de SEC ID N.º: 21, y residuos de aminoácidos 8- 13 o 110-116 de SEC ID N.º: 59, en el que el péptido:
(i) es un péptido de la interfase del dímero de CD28 humano que consiste en la secuencia de aminoácidos HVKGKHLCP como se indica…
Nuevos péptidos que intervienen en la vía de señalización de SCF c-Kit y composiciones que los comprenden.
(07/01/2015) Compuesto peptídico de formula general siguiente (I):
R1- (AA)n- X1- X2- X3 -Asp - Leu - Lys - Lys - X4 - X5 - (AA)p - R2
en la cual,
X1 representa una asparagina, una serina, una glutamina o cualquier aminoácido,
X2 representa una serina, una treonina, una cisteína o cualquier aminoácido,
X3 representa una arginina, una lisina, una histidina o cualquier aminoácido,
X4 representa una serina, una tirosina, una treonina o cualquier aminoácido,
X5 representa una fenilalanina, una prolina, una alanina, una valina o cualquier aminoácido,
AA representa un aminoácido cualquiera, y n y p son números enteros entre 0 y 2,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal,…
Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.
(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en:
i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a;
ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y
iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.
Secuencias peptídicas, su forma ramificada y uso de estas para aplicaciones antimicrobianas.
(03/12/2014) Un péptido antibacteriano que tiene del terminal amino al carboxílico una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de: KKIRVRLSA, sec. con núm. de ident. 1, RRIRVRLSA, sec. con núm. de ident. 2, KRIRVRLSA, sec. con núm. de ident. 3, RKIRVRLSA, sec. con núm. de ident. 4.
Ligandos de proteínas priones y procedimientos de uso.
(26/11/2014) Un procedimiento ex vivo de detección de una proteína prión en una muestra, que comprende:
poner en contacto la muestra con un ligando que se puede unir a una o más proteínas priones, un fragmento de las mismas, o un péptido derivado de las mismas, en condiciones suficientes para provocar la formación de un complejo entre la proteína prión, el fragmento de la misma, o el péptido derivado de la misma y el ligando; donde el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 114 y un peso molecular inferior a 6 kDa; y
detectar el complejo en la muestra.
Péptidos derivados de la proteína bplp humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.
(26/11/2014) Péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que:
(i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad moduladora, especialmente inhibidora, contra una metaloectopeptidasa;
(ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, aminoácidos de longitud;
(iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que:
- X1 representa un átomo de H o un aminoácido Tyr o un aminoácido Cys,
- X2 representa Gln o Glp cuando X1 es H, o X2 representa Gln cuando X1 es Tyr o Cys,
en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y
(iv) el derivado…
Derivado de neuromedina U.
(19/11/2014) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
[en donde Y representa un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID n.º 1, en donde están sustituidos de 1 a 4 aminoácidos,
la sustitución de aminoácido se selecciona de:
sustitución de la Tyr de la posición 1 por Arg, Phe, NMeTyr o Pro;
sustitución de la Phe de la posición 2 por Glu, Tyr, Trp o Nal ;
sustitución de la Leu de la posición 3 por Gln, Arg, Val, Cha o NMeLeu;
sustitución de la Phe de la posición 4 por Trp;
sustitución de la Arg de la posición 5 por Gln o NMeArg;
sustitución de la Pro de la posición 6 por Ala o NMeAla; y
sustitución de la Arg de la posición 7 por Arg(Me) o NMeArg;
X representa un metoxipolietilenglicol;
X' está ausente o representa un metoxipolietilenglicol;
La…
Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.
(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende:
(a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia:
X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde
X10 es Arg o His,
X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro,
X12 es Gly o Phe,
X13 es Ala o Ser,
X14 es Leu o Phe,
X15 es Arg, Asn o His;
X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr;
X17 es Ala,…
Composiciones y métodos que emplean polipéptidos de marco de lectura alternativa para el tratamiento de cáncer y enfermedades infecciosas.
(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula
b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104)
donde:
b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente;
b3 es D, Q o E;
b5 es un residuo de aminoácido;
b6 es W o Y;
b8 es un residuo de aminoácido;
b10 es T;
b11 es K o R;
b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido;
b14 es V o L; y
b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.
Peptidomiméticos fijados a patrón con actividad antimicrobiana.
(08/10/2014) Compuestos de fórmula general**Fórmula**
en el que**Fórmula**
es un grupo de una de las fórmulas**Fórmula**
en el que**Fórmula**
es el residuo de un L-a-aminoácido siendo B un resto de fórmula -NR20CH(R71)- o el enantiómero de uno de los grupos A5, A8, A22, A25, A38, A42, A47, y A50 tal como se definen más adelante;**Fórmula**
es un grupo de una de las fórmulas**Fórmula** R1 es H; alquilo inferior; o arilalquilo inferior;
R5 es alquilo; alquenilo; -(CH2)o(CHR61)sOR55; -(CH2)o(CHR61)sSR56; -(CH2)o(CHR61)sNR33R34;
-(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75; -(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82; -(CH2)o(CHR61)sCOOR57;
-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59; -(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2; -(CH2)o(CHR61)s SO2R62; o -(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;
R8 es H; Cl; F; CF3; NO2; alquilo inferior; alquenilo inferior; arilo; arilalquilo…
Ligandos de proteínas priones y procedimientos de uso.
(08/10/2014) Un ligando de unión a priones, donde el ligando es un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63.
Nuevo péptido antígeno del melanoma y usos del mismo.
(13/08/2014) Un péptido antígeno de melanoma que es una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos de longitud, que comprende el motivo de aminoácidos:
- TX2NDECWPX9 (SEC ID Nº: 2)
en el que X2 es leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina, o
- RX2PPKPPLX9 (SEC ID Nº: 3)
en el que X2 es cisteína, leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina.
Péptidos de proteína de guisante con actividad anti-Helicobacter pylori.
(30/07/2014) Composición compuesta por hidrolizado de proteína de guisante donde el hidrolizado de proteína de guisante se obtiene por hidrólisis con una proteasa diferente a la quimiotripsina para usar en el tratamiento y/o prevención de infección por patógenos gastrointestinales y/o una enfermedad asociada a infección por patógenos gastrointestinales en un mamífero.
Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.
(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de:
Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5);
Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6);
Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7);
Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y
Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).
PEPTIDO NEUROPROTECTOR ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y OTRAS PATOLOGIAS DEL SNC.
(24/07/2014) La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por comprender los 11 aminoácidos C-terminales de TrkB-T1 (residuos 466-476) (SEQ ID NO: 1) y ser capaz de interferir y/o inhibir la unión entre TrkB-T1 y sus moléculas interaccionantes en una neurona y/o célula glial. Así mismo, en la presente invención se protege el uso de dicho péptido neuroprotector para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una enfermedad cerebrovascular o isquemia cerebral y/o por otra patología del SNC asociada a excitotoxicidad, y/o daño traumático cerebral y/o medular. También se protege una composición farmacéutica…