CIP-2021 : A61K 31/282 : Compuestos del platino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor.
(14/06/2017). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, RODIONOV,GALINA.
El uso de un anticuerpo monoclonal humanizado o un fragmento del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento del mismo comprende al menos una region determinante de complementariedad de BAT anticuerpo monoclonal murino (MBAT-1) y una region marco (FR) de una inmunoglobulina humana aceptora y retiene la actividad antitumoral de mBAT-1, para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una tumor, el medicamento es para ser administrado en combinacion con al menos un agente quimioterapeutico seleccionado del grupo que consiste de 5-fluorouracilo, citarabina, oxaliplatino, paclitaxel y cisplatino de forma simultanea, o de acuerdo con un horario alternando con dicho al menos un agente quimioterapeutico por dos o mas tratamientos en el transcurso de unos pocos dias.
PDF original: ES-2639857_T3.pdf
Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE, INC. Inventor/es: SMITH, BARRY, GAZDA,LAWRENCE.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer, que comprende:
i) encapsular una muestra de células cancerosas tomadas de dicho sujeto en una perla recubierta con agarosa, que contiene agarosa;
ii) cultivar dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa para cultivar dichas células cancerosas;
iii) poner en contacto dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa con un agente quimioterapéutico; y
iv) determinar cuáles de las células cancerosas que quedan después del contacto con dicho agente quimioterapéutico expresan OCT4; y
v) en el que un alto porcentaje de dichas células cancerosas que expresan OCT4 es indicativo de un peor pronóstico para dicho sujeto en comparación con un sujeto que muestra pocas o ninguna célula que expresen OCT4 en la muestra encapsulada correspondiente.
PDF original: ES-2632066_T3.pdf
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y un agente antineoplásico.
(18/01/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, PESENTI, ENRICO, MARSIGLIO,AURELIO, CROCI,VALTER DOMENICO.
Combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consiste en gemcitabina y 5- fluorouracil (5-FU), en la que los principios activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.
PDF original: ES-2622559_T3.pdf
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico.
(28/12/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: BERIA, ITALO, PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, VALSASINA,BARBARA, MOLL,JUERGEN, CIAVOLELLA,ANTONELLA.
Una combinación que comprende (a) un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en 5-fluorouracilo, citarabina, gemcitabina, cisplatino, SN-38, CPT11, doxorubicina, paclitaxel, sorafenib, dasatinib, bortezomib y bevacizumab, en la que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2617689_T3.pdf
Fosfaplatinos y su uso para el tratamiento de cánceres.
(16/11/2016). Solicitante/s: OHIO UNIVERSITY. Inventor/es: BOSE,RATHINDRA N.
Un complejo de fosfaplatino seleccionado del grupo que consiste en:
(i) (1R,2R)-pyrodach-2 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (I),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(ii) (1S,2S)-pyrodach-2 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (II),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(iii) cis-pyrodach-2 que tiene la fórmula (III),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(iv) (1R,2R)-pyrodach-4 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (IV),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(v) (1S,2S)-pyrodach-4 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (V),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; y
(vi) cis-pyrodach-4 que tiene la fórmula (VI),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2606855_T3.pdf
Extracto de Filipendula vulgaris y usos del mismo.
(20/07/2016). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, MAIDECCHI,ANNA.
Un extracto de Filipendula vulgaris para su uso en la prevención y/o en el tratamiento de una afección patológica inflamatoria y/o pretumoral y/o tumoral caracterizada por una activación constitutiva o anómala del factor de transcripción STAT3.
PDF original: ES-2666422_T3.pdf
Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
PDF original: ES-2584161_T3.pdf
Complejo de platino bivalente antitumoral y método de preparación para el complejo y ligado del complejo.
(20/04/2016). Solicitante/s: Southeast University. Inventor/es: GOU,SHAOHUA.
Complejo de platino bivalente que comprende radical de ácido 3-cetona-ciclobutano-1,1-dicarboxílico como ligando de grupo saliente de dicho complejo de platino, en donde el complejo de platino se selecciona del grupo que consiste en cis-[radical de ácido 3-cetona-ciclobutano-1,1-dicarboxílico·diaminoplatino (II)] (también conocido como GSH-5) que tiene una estructura química tal como se muestra en la fórmula : **Fórmula**
y cis-[radical de ácido 3-cetona-1,1-ciclobutano-dicarboxílico·trans-1,2-ciclohexanodiaminoplatino (II)] (también conocido como GSH-6), que tiene una estructura química tal como se muestra en la fórmula :**Fórmula**
en el que en la fórmula , los dos átomos de carbono quirales marcados con * en el grupo trans-1,2- ciclohexanodiamina tienen ambos la configuración R.
PDF original: ES-2629356_T3.pdf
Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.
PDF original: ES-2576289_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: U3 Pharma GmbH. Inventor/es: NIEWOHNER, JENS, ROTHE, MIKE, WIRTZ, PETER, ZWICK-WALLASCH,Esther, HETTMANN,THORE, RUHE,JENS, SELLE,KERSTIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular de AXL e inhibe al menos parcialmente la actividad de AXL, en donde el anticuerpo monoclonal comprende al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende las CDR
(a) CDRH1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 16,
(b) CDRH2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 17, y
(c) CDRH3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 18 y al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende las CDR
(d) CDRL1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 13,
(e) CDRL2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 14 y
(f) CDRL3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 15.
PDF original: ES-2556214_T3.pdf
Compuestos para la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.
(13/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KITAMOTO,NAOMI.
Un compuesto seleccionado de (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-1-ciclohexeno-1-carboxilato de etilo y (3S)-3-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-3,6-dihidro-2H-piran-4-carboxilato de etilo,
o una de sus sales, para su utilización en la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.
PDF original: ES-2560215_T3.pdf
Método para producir compuestos de coordinación polimerizados de un complejo de platino.
(30/12/2015) Un método para la producción de un compuesto de coordinación por reacción de un complejo de platino y un polímero que tiene grupos carboxilo en sus cadenas laterales,
en donde se usa como material de partida para el complejo de platino bis(nitrato) 1,2-ciclohexanodiamina)platino(II) o diacuo(1,2-ciclohexanodiamina)platino(II), estando todos ellos sustancialmente libres de ion plata, , y se usa como el polímero un copolímero de bloques representado por la siguiente fórmula general ó :**Fórmula**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo C1-C12 lineal o ramificado, sustituido o sin sustituir; L1 y L2 cada uno independientemente representan grupos enlazadores, R2…
Derivado de colestanol para uso combinado.
(29/04/2015) Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula**
(en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.
Procedimiento de preparación nuevo ginseng procesado o un extracto del mismo, cuyo contenido en ginsenósido normalmente mínimo está aumentado.
(08/04/2015) Un procedimiento de preparación un ginseng procesado o extracto de ginseng procesado que tiene contenidos incrementados de los ginsenósidos Rg3 y Rh2, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) inocular una cepa de Aspergillus niger en un medio compuesto de ginseng y salvado de trigo;
(b) cultivar la cepa de la etapa (a);
(c) purificar y concentrar el material cultivado de la etapa (b) mediante ultrafiltración;
(d) separar una solución de enzima o enzimas a partir del material purificado y concentrado de la etapa (c);
(e) añadir la solución enzimática o las enzimas de la etapa (d) al ginseng, ginseng rojo o un extracto de ginseng o de ginseng rojo para obtener una mezcla;
(f) fermentar la mezcla de la etapa (e);
(g)…
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(24/03/2015) Compuestos para el tratamiento del cáncer.
La presente invención se refiere a una composición que comprende β-criptoxantina y oxaliplatino y a un kit que comprende una composición que comprende β-criptoxantina y una composición que comprende oxaliplatino. La invención también se refiere a los usos de la composición y kit de la invención para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer y al uso de β-criptoxantina para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer en un sujeto que padece cáncer y que está siendo tratado con oxaliplatino. La invención se refiere también a métodos in vitro para seleccionar una terapia para el tratamiento de cáncer y a métodos para seleccionar…
Uso de dimiracetam en el tratamiento de dolor crónico.
(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.
Medicamento para el tratamiento del cáncer de páncreas.
(25/02/2015) Suspensión de glóbulos rojos que encapsulan asparaginasa como medicamento para utilizar en el tratamiento del cáncer pancreático.
Formulaciones farmacéuticas de sales de galio.
(21/01/2015) Una composición farmacéutica que comprende (a) una sal de galio farmacéuticamente aceptable y (b) al menos un agente de administración seleccionado entre los siguientes compuestos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables:
2-HO-Ar-C(O)-NR8-R7-COOH
en la que
Ar es fenilo, opcionalmente sustituido con OH, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1- C4;
R7 es alquilo C4-C20 o alquenilo C4-C20;
R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, o haloalcoxi C1-C4.
Un proceso para preparar sal de tricloroaminoplatinato y los productos obtenidos en el mismo.
(03/09/2014) Proceso para preparar una sal de tricloroaminoplatinato de la fórmula estructural
M[PtCl3(NH3)] . n H2O,
donde n≥ 0 hasta 1 y M es un catión,
que comprende las fases siguientes:
a) Hacer reaccionar una primera solución acuosa que comprende un 1 a un 10% en peso de una sal de tetracloroplatinato, en presencia de una cantidad estequiométrica 1 a 5 veces el cloruro de amonio y una cantidad estequiométrica 1 a 10 veces un cloruro de álcali con una cantidad estequiométrica 1 a 5 veces una o más sales de carbonato, seleccionadas del grupo compuesto por carbonato de potasio, sodio y amonio, mientras se mantiene el valor del pH por…
Agente para aumentar el efecto antitumoral que comprende una preparación de liposoma de oxaliplatino y agente antitumoral que comprende la preparación de liposoma.
(27/08/2014) Agente antitumoral que comprende en combinación una preparación de liposoma obtenible encapsulando oxaliplatino en un liposoma, y un fármaco de combinación que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.
Fosfaplatinos y su uso en el tratamiento de cánceres resistentes a cisplatino y carboplatino.
(30/07/2014) Una composición para el uso en un método para tratar el cáncer que comprende:
uno o más complejos de platino (II) o (IV) monoméricos aislados según las fórmulas I, II, III y IV:
en la que cada R1 y R2 se selecciona independientemente de NH3, y aminas alifáticas sustituidas o sin sustituir;
en la que cada R3 se selecciona de aminas alifáticas sustituidas o sin sustituir;
en la que cuando uno de R1 y R2 es NH3, el otro de R1 y R2 no es NH3; y
en la que cada S se selecciona independientemente de hidróxido, ácido acético, ácido butírico, y alfa-hidroxi ácidos; o
cis-diamino-trans-dihidroxo(dihidrogenopirofosfato)platino(IV) monomérico aislado;
o…
El uso de amisulprida para el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia.
(16/07/2014) Amisulprida para su uso en la terapia de una afección que es náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia.
El uso de amisulprida para tratar náuseas y vómitos posoperatorios.
(16/07/2014) Amisulprida para su uso en la terapia de náuseas y vómitos posoperatorios.
Ligandos de integrinas para su uso en el tratamiento del cáncer de colon.
(09/04/2014) Ligando de integrinas específico, que comprende ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMe-Val), los solvatos y/o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer de colon y/o rectal en combinación con
a) uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados del grupo que consiste en los compuestos que contienen platino cisplatino, carboplatino y oxaliplatino, y
b) uno o más agentes quimioterapéuticos adicionales distintos de al menos un ligando específico de integrinas y uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados del grupo que consiste en: i) inhibidores de EGFR, seleccionados del grupo que consiste en cetuximab, panitumumab,
zalutumumab, nimotuzumab y matuzumab y/o el grupo que consiste en gefitinib, erlotinib y lapatinib,
ii) alcaloides citostáticos, seleccionados del grupo que…
Medicamentos contra el cáncer de pulmón.
(09/04/2014) Un medicamento que comprende amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón en combinación con cisplatino, en el caso del carcinoma pulmonar de células pequeñas.
Agente antitumoral, kit y método de tratamiento del cáncer.
(26/02/2014) Preparación antitumoral que comprende una combinación de
un fármaco de combinación de tegafur/gimeracilo/ oteracilo potásico,
por lo menos un ingrediente seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido folínico y sales farmacológicamente aceptables del mismo, y
cis-oxalato(1R,2R-diaminociclohexano)platino (II).
Combinaciones de un agente anticanceroso y un derivado del colestanol.
(20/11/2013) Un agente quimioterapéutico para el cáncer que incluye, en combinación,
(a) un derivado de colestanol representado por la fórmula :
(donde G es GlcNAc-Gal- o GlcNAc-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo y
(b) un agente anticanceroso.
Uso de la cilastatina para reducir la nefrotoxicidad de distintos compuestos.
(20/11/2013) Cilastatina para usar en la reducción de la nefrotoxicidad en un sujeto, caracterizado porque lanefrotoxicidad es causada por un fármaco nefrotóxico que es foscarnet o iopamidol.
Método para determinar un régimen quimioterapéutico en base a la expresión ERCC1 y TS.
(10/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico que comprende 5-fluoroacilo, oxaliplatino o unacombinación de los mismos para el tratamiento de un tumor en un paciente, que comprende:
(a) fijar una muestra tumoral y embeber la muestra fijada en parafina;
(b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada embebida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamentea aproximadamente 120 minutos recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica;
(c) someter el…
Métodos de tratamiento del cáncer usando inhibidores de piridopirimidinona de PI3K alfa.
(21/08/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de: **Tabla**
un solo isómero del mismo, o una sal, un hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para su uso en combinación con uno o más agentes quimioterapéuticos seleccionados de rapamicina, un análogo de rapamicina, seleccionado de CCI-779, AP-23573, RAD-001 y TAFA-93, un agente alquilante, un taxano, un platino, un inhibidor de EGFR y un inhibidor de ErbB2, en el tratamiento del cáncer.
Composiciones para contribuir al tratamiento del cáncer.
(30/04/2013) Una composición que comprende un agonista del receptor ETB para uso en un método que comprende la administración de dicha composición con un agente quimioterapéutico para tratar un cáncer de próstata en donde el agonista del receptor ETB es IRL 1620 y el agente quimioterapéutico se selecciona entre la doxorrubicina y el 5-fluorouracilo.
Terapia y medicamento específicos usando ligandos de integrinas para el tratamiento del cáncer.
(26/03/2013) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, que comprende un ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMe-Val) ylos solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la producción de un medicamento para eltratamiento del cáncer dependiente de EGFR, seleccionado entre el grupo compuesto por cáncer de pulmón nomicrocítico (CPNM) y cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC), en el que el medicamento para eltratamiento del cáncer, en el que el medicamento es para su uso en combinación con
a) uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados entre el grupo formado por compuestos quecontienen platino cisplatino,…
