CIP-2021 : C12N 5/04 : Células o tejidos vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/04[1] › Células o tejidos vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta.

(30/03/2016). Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES, LLC. Inventor/es: VAN DER LELIE, DANIEL, TAGHAVI,SAFIYH, NEWMAN,LEE.

Un procedimiento para aumentar la tolerancia a sequía en una planta que comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad efectiva para aumentar la tolerancia a sequía en la planta, en el que la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638.

PDF original: ES-2646132_T3.pdf

Plantas no transgénicas resistentes a herbicidas.

(23/12/2015) Método para la producción de una planta no transgénica, que es resistente o tolerante a un herbicida de la familia de la fosfonometilglicina comprendiendo: (a) la introducción en células vegetales de una oligonucleobase recombinagénica con una mutación objetivo en el gen EPSPS para producir células vegetales con un gen EPSPS mutante que expresa una proteína EPSP que es mutada en una o más posiciones de aminoácidos, dichas posiciones siendo seleccionadas en el grupo que consiste en Leu173, Ala179, Met180, Arg181, Ser98, Ser255 y Leu198 en la proteína EPSPS de Arabidopsis…

Método de uso de enterobacter sp. 638.

(23/09/2015) Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.

Estabilidad de la producción masiva de metabolitos secundarios mediante cultivos sincronizados de células vegetales.

(08/07/2015) Un método para aislar una línea celular de una planta, en el que la línea celular aislada de la planta se caracteriza por que (i) procede de un cambium de la planta, (ii) es homogénea, (iii) no ha experimentado desdiferenciación para formar el callo, comprendiendo el método: (a) recoger un tejido que contiene el cambium de la planta; (b) cultivar el tejido que contiene el cambium, induciendo de esta forma una capa proliferada del cambium a partir del cambium; y (c) recoger las células que tienen continuidad meristemática del meristemo primario sin pasar por la desdiferenciación para obtener el callo aislando la capa de cambium.

Método para mejorar la eficiencia del uso de agua en plantas.

(06/05/2015) Un método de aumento de la eficiencia de uso del agua por una planta, comprendiendo el método: (a) transformar una población de plantas con una casete de expresión recombinante que comprende un promotor SARK inducible por senescencia enlazado operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica isopentenil-transferasa; y (b) seleccionar una planta que tiene una eficiencia de uso del agua incrementada, en donde el promotor SARK es (i) al menos 95% idéntico al promotor de SEQ ID NO: 1 o (ii) al menos 95% idéntico a 800 pb del extremo 5' de SEQ ID NO: 1.

Dispositivo separador, dispositivo de deposición y sistema para manipular embriones vegetales somáticos.

(01/04/2015) Un procedimiento para separar embriones vegetales suspendidos en fluido de tejido embriogénico inmaduro, que comprende las etapas de: a) proporcionar un contenedor separador adecuado, conteniendo dicho contenedor fluido que tiene una densidad inferior a la de los embriones a separar, teniendo una forma esencialmente cilíndrica, teniendo una pared inferior esencialmente plana y un eje esencialmente vertical; y comprendiendo además un conducto en comunicación con el fluido en el contenedor en la región axial de la pared inferior durante la operación y un medio de inducción de un flujo de rotación axisimétrico que es un objeto en rotación colocado dentro del contenedor ; b) crear un vórtex colector en la región axial de…

Moléculas de ácido nucleico de nicotiana y usos de las mismas.

(25/02/2015) Una planta de tabaco que tiene una mutación en un gen endógeno para nicotina desmetilasa que tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 4, en donde la mutación se selecciona del grupo que consiste en una mutación puntual, una supresión, una inserción, una duplicación y una inversión, y en donde dicha planta de tabaco exhibe expresión reducida del gen mutado para nicotina desmetilasa o el producto génico en relación con una planta de control no mutada, o la nicotina desmetilasa codificada por el gen mutado exhibe actividad enzimática reducida con relación a una nicotina desmetilasa no mutada.

Construcciones de ácido nucleico y procedimientos de producción de composiciones de aceite de semillas alteradas.

(17/12/2014) Una semilla de soja que muestra una composición de ácidos grasos de aceite de la semilla que comprende un contenido de ácido oleico del 42 % al 85 % en peso de los ácidos grasos totales y un contenido de ácidos grasos saturados del 1,5 % al 8 % en peso de los ácidos grasos totales, en la que dicha semilla comprende adicionalmente un genoma con una secuencia de ácido nucleico que comprende un fragmento de un intrón FAD2-1 de soja que es entre aproximadamente 20 y aproximadamente 420 nucleótidos contiguos de longitud y un fragmento de un gen FATB de soja que es entre aproximadamente 40 y aproximadamente 450 nucleótidos contiguos de longitud.

Sistema para la expresión de genes en plantas.

(03/12/2014) Un método para expresar un polinucleótido de interés en una planta que comprende: (a) introducir un vector vehicular y vector productor en una planta, en el que: (i) el vector vehicular incluye un primer polinucleótido de interés y el vector productor incluye un segundo polinucleótido de interés; (ii) el vector productor incluye un primer componente necesario para la expresión sistémica del primer polinucleótido de interés, y el vector vehicular carece del primer componente; (iii) el vector vehicular incluye un segundo componente necesario para la expresión sistémica del segundo polinucleótido de interés, y el vector productor carece del segundo componente; y (iv) el primer y segundo componentes se seleccionan del grupo que consiste en un componente de proteína de cubierta funcional, un componente…

Producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos heterólogos usando sistemas de policétido sintasa de AGPI.

(15/10/2014) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una acil- CoA sintetasa (ACoAS) que cataliza la conversión de ácidos grasos libres (AGL) de AGPI de cadena larga en acil- CoA, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para una acil-CoA sintetasa (ACoAS) que es idéntica en al menos el 75% a una ACoAS que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 83.

Regulación de la biomasa y tolerancia al estrés de plantas.

(02/07/2014) Una planta transgénica que tiene mayor tolerancia a un estrés abiótico que una planta de control, comprendiendo dicha planta transgénica un polinucleótido recombinante que codifica un polipéptido; en donde el polipéptido comprende un primer dominio que comprende SEC ID Nº: 72, y un segundo dominio que tiene al menos un 62 % de identidad de secuencia de aminoácidos con el segundo dominio conservado de SEC ID Nº: 2 como se expone en la Tabla 1 y el segundo dominio comprende SEC ID Nº: 63 o SEC ID Nº: 64; en donde la expresión del polipéptido en la planta transgénica está regulada por un promotor específico de raíz, un promotor específico de tejido de hoja, un promotor específico epidérmico o un promotor inducible por estrés, y la expresión del polipéptido en la planta transgénica confiere a la planta transgénica…

Método para la producción de proteínas recombinantes a partir de raíces pilosas de plantas.

(19/03/2014) Un método para secretar una proteína recombinante a partir de raíces pilosas que comprende las etapas de: a) transformar una planta con una cepa de Agrobacterium rhizogenes y/o con una cepa de Agrobacterium tumefaciens que comprende los genes rol; y b) transformar dicha planta con un vector que contiene una casete de expresión que comprende un péptido señal y un gen que codifica dicha proteína recombinante; en donde dicha planta pertenece a la familia Brassicaceae.

Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales.

(19/03/2014) Una fibra de algodón que comprende una pared celular, comprendiendo dicha pared celular oligosacáridos cargados positivamente seleccionados de oligómeros de N-acetilglucosamina, quitina y oligo-glucosamina embebidos en la celulosa de dicha pared celular

Sistemas de policétido sintasa de AGPI quiméricos y usos de los mismos.

(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI

Plantas transgénicas con rasgos agronómicos potenciados.

(26/02/2014) Una célula vegetal de maíz que tiene establemente integrada en su genoma un ADN recombinante que comprende un promotor que es funcional en células vegetales y que está operativamente ligado a ADN que codifica una proteína que tiene una identidad de secuencias de aminoácidos de al menos el 90 % con respecto a la longitud completa de SEC ID Nº: 5, en la que una planta de maíz que comprende dicha célula vegetal de maíz presenta un rendimiento potenciado con respecto a plantas de control que no tienen dicho ADN recombinante, y en la que dicha célula vegetal es obtenible por selección de una población de células vegetales con dicho ADN recombinante seleccionando plantas que son regeneradas de células vegetales en dicha población para un rendimiento potenciado con respecto a…

Moléculas de ácido nucleico que codifican alternano sacarasas truncadas.

(23/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína con la actividad enzimática de una alternano sacarasa,en la que la molécula de ácido nucleico está seleccionada de entre a) una molécula de ácido nucleico con una secuencia desde el nucleótido de la posición 118 hasta el nucleótidode la posición 3945, inclusive, de la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la SEQ ID NO 1 o la SEQ ID NO3, b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína cuya secuencia de aminoácidos tiene al menos el70 % de identidad con la secuencia desde el aminoácido de la posición 40 hasta el aminoácido de la posición1315, inclusive, de la SEQ ID NO 2, en la que dicha proteína tiene el mismo número…

Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen a las proteínas 24P4C12.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

Gen y proteína para la detección de azúcares regulados por nitrógeno y modulación de los mismos.

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

Método para aumentar la tolerancia al estrés en plantas.

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

Métodos in vitro para la inducción y el mantenimiento de líneas celulares vegetales como células en suspensión únicas con paredes celulares intactas, y su transformación.

(05/06/2013) Método para producir una célula vegetal única, aislada, que comprende una pared celular intacta, en el que dichométodo comprende el cultivo de células vegetales que comprenden las paredes celulares intactas en un medio quecontiene glicerol y un compuesto despolimerizador de tubulina seleccionado de entre el grupo constituido por lasdinitroanilinas y un compuesto de conformidad con la fórmula siguiente: en la que X ≥ CO2R, CH2CO2R, CH2CH2CO2R, (CH2)3CO2R, OCH2CO2R, OCH(CH3)CO2R, OC(CH3)2CO2R, CH2OCH2CO2R, CH2CH(CO2CH2CH3)CO2R, o OCH(CO2CH2CH3)CO2R Y ≥ CN, Cl, Br, F, o NO2 Ar1 ≥ fenilo no sustituido, piridina no sustituida, fenilo 1-3 sustituido, piridina 1-3 sustituida, o sustituida conhalógeno o CN Ar2 ≥ fenilo no sustituido,…

Ácidos nucleicos y proteínas NOD2.

(10/04/2013) Un ácido nucleico aislado y purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en las SEC ID Nº 1 y 33 y las secuencias que tienen una identidad de al menos 80 % con las SEC ID Nº 1 y33.

Promotores inducibles por deficiencia de agua.

(10/04/2013) Un vector de expresión que comprende un promotor inducible por deficiencia de agua que comprendeSEQ ID NO: 6 o una parte funcional del mismo, en el que la parte funcional incluye una función de promotorinducible por deficiencia de agua, en el que dicho promotor o parte funcional del mismo está operativamente ligado ay regula la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que confiere elevada tolerancia a condicionesde deficiencia de agua.

Síntesis de ácido siálico en plantas.

(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

Método, aparato y sistema para separar células eucariotas o procariotas u otro material particularmente biológico de una suspensión.

(11/07/2012) Método para separar células eucariotas o procariotas u otro material particularmente biológico que seasensible a grandes fuerzas de cizalladura de una suspensión mediante los pasos siguientes: (a) proporcionar al menos un hidrociclón con una entrada y una salida , estando la salidaesencialmente en oposición a la entrada en 5 el que el espacio interior del hidrociclón converge haciala salida , (b) entregar la suspensión a la entrada del hidrociclón, (c) drenar la suspensión enriquecida con las células u otro material desde la salida , (d) en el que la suspensión enriquecida es guiada desde o a través de la salida por unos medios deflujo en un ángulo esencialmente agudo (α1) hacia el eje longitudinal de la salida o hacia el ejelongitudinal del hidrociclón para que la suspensión enriquecida tenga un flujo esencialmente tangencialal…

Glucanos y glucopéptidos de Campylobacter.

(20/06/2012) Compuesto que comprende un heptasacárido aislado de fórmula GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,4-[Glc-ß1,3]GalNAcαα1,4-GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,3-Bac, en la que Bac es 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxi-D-glucopiranosa.

Plantas con niveles nulos o reducidos de ácidos grasos saturadso en sus semillas y aceite derivado de dichas semillas.

(20/06/2012) Planta de canola productora de semillas que contienen una fracción de aceite que comprende menos del 3,5% de saturados totales y entre el 70% y menos del 80% de ácido oleico, comprendiendo dicha planta al menos un polinucleótido incorporado de manera estable en su genoma que codifica una delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5 o una variante de la misma, presentando dicha variante una secuencia de aminoácidos que mantiene una identidad de secuencia igual o superior al 80% de la SEC ID nº 5 y presentando la misma actividad enzimática que la delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5, y siendo dichos saturados totales la suma de los ácidos grasos 16:0, 18:0, 20:0, 22:0 y 24:0.

Polipéptidos relacionados con el estrés regulado por proteína fosfatasa y métodos de uso en las plantas.

(22/05/2012) Un ácido nucleico que codifica para la Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa en donde el ácido nucleico que codifica para PPSRP comprende un polinucleótido seleccionado de entre el grupo que consiste de a) el polinucleótido como se define en la SEQ ID NO: 2; b) un polinucleótido que codifica para una Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa (PPSRP), en donde la PPSRP es Proteína Fosfatas.

TERMO-FOTO-BIOREACTOR Y MÉTODO DE CULTIVO V MICROPROPAGACIÓN MASIVA IN VITRO DE DESCHAMPSIA ANTÁRCTICA.

(18/05/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ZUÑIGA NAVARRO,Gustavo Emilio, SEQUEIDA HONORATO,Alvaro Eduardo, CASTRO OYARZUN,Alvaro Gonzalo, TAPIA RODRIGUEZ,Eduardo Andres, PRIETO ENCALADA,Humberto Godofredo, ZAMORA CANTILLANA,Pablo Andres.

La presente invención se relaciona con un termo-foto-bioreactor y método de cultivo y micropropagación in vitro de Deschampsia antárctica comprendido por un reactor de inmersión discontinuo para la micropropagación de biomasa que comprende medios para la incorporación de agentes inductores químicos (sal, metales, compuestos orgánicos, etc.) y medios de iluminación o luminiscencia interna (radiación UV y temperatura) para proporcionar dichos inductores químicos y/o iluminación durante cualquier fase de crecimiento de la material vegetal o planta (multiplicación o propagación y/o mantención). La presente invención tiene la ventaja que permite combinar la propiedad de desarrollar importantes cantidades de biomasa de la especie antártica antes referida de forma de proporcionar condiciones adecuadas para que dicha planta produzca metabolitos de utilidad para la salud humana y cuidado personal.

Genes de desaturasa, enzimas codificadas por estos genes y utilización de los mismos.

(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.

Medios para mejorar los rasgos agrobiológicos en una planta, proporcionando una célula vegetal que comprende en sus cloroplastos actividades enzimáticas para convertir el glicolato en malato.

(11/04/2012) Una célula vegetal que comprende en sus cloroplastos actividades enzimáticas para convertir el glicolato enmalato, en donde dicha célula vegetal comprende en sus cloroplastos un primer polipéptido que tiene actividad deglicolato oxidasa, un segundo polipéptido que tiene actividad de malato sintasa y un tercer polipéptido que tieneactividad de catalasa.

GEN DE RESISTENCIA DERIVADO DE PLANTA.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

USO DE LAS CICLODEXTRINAS PARA LA PRODUCCION Y EXTRACCION DE FITOESTEROLES EN CULTIVOS CELULARES.

(07/06/2011) Uso de las ciclodextrinas para la producción y extracción de fitoesteroles en cultivos celulares.Procedimiento para incrementar la producción y/o extracción de fitoesteroles estableciendo cultivos de células vegetales y adicionando al medio ciclodextrinas y, opcionalmente, jasmonato de metilo

‹‹ · 2 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .