(17/05/2013) Una formulación farmacéutica que comprende (i) cetoprofeno, (ii) al menos un éster de polioxialquileno de unhidroxiácido graso, (iii) al menos un compuesto orgánico sustituido con hidroxi seleccionado del grupo que consisteen al menos un alcohol, al menos un poliol y mezclas de los mismos, y (iv) agua.

(29/04/2013) Una formulación en suspensión que comprende, una formulación particulada que comprende un péptido insulinotrópico, un disacárido, metionina, y un agentetamponante, en la que (i) el péptido insulinotrópico es el péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), un derivado del GLP-1, un análogo del GLP-1, exenatida, un derivado de exenatida, o un análogo de exenatida, y (ii) la relación ponderalen porcentaje de péptido insulinotrópico a metionina + disacárido en partículas de la formulación particulada estácomprendida entre 1/10 y 10/1; y un vehículo de suspensión de una sola fase no acuosa que consta esencialmente del 20% en pesoaproximadamente al 60% en peso aproximadamente de bencil benzoato y del 80% en peso aproximadamente al40% en peso aproximadamente de polivinilpirrolidona, el vehículo de suspensión…

(16/04/2013) Sistema terapéutico transdérmico ((TTS), que comprende un primer compartimiento y un segundocompartimiento, - comprendiendo el primer compartimiento una matriz polimérica adhesiva por contacto, que está provista por sulado apartado de la piel de una capa trasera interna y en la que está contenida una sustancia activa presente en elestado de agregación sólido, y uno de cuyos lados sirve para la fijación del sistema sobre la piel y está cubierto conuna capa protectora desprendible, impermeable para la sustancia activa, que se encuentra por el lado enfrentado ala capa trasera interna; y - comprendiendo el segundo compartimiento un sistema de reservorio de líquido, que contiene una o variassustancias intensificadoras de la permeación en forma…

(03/04/2013) Uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar cicatrices hipertróficas y reducir eltamaño y/o mejorar el aspecto de las mismas; en el que la composición comprende un vehículo formador depelículas de Colodión que tiene en su interior un ingrediente activo capaz de reducir el tamaño de la cicatriz omejorar el aspecto de la misma, en el que el ingrediente activo comprende al menos uno de un esteroide tópico, gelde silicona o una vitamina.

(01/04/2013) Una espuma bilíquida que comprende del 10% al 98% en peso de un líquido no polar distinto de un combustible ydel 2 al 88% en peso de un líquido polar como fase continua que comprende un alcohol C1-C4, un polietilenglicol,etilenglicol o propilenglicol líquido, o mezclas de los mismos, en una cantidad de al menos el 65% en peso, respectoal peso de la fase continua, en el que la espuma bilíquida está estabiliza con una cantidad del 0,05% al 2% en pesobasado en la formulación total de un tensioactivo que se selecciona entre aductos de aceite de ricino/poli(alquilenglicol) que contienen de 20 a 50 grupos alcoxi, un ácido graso C8-C24 o aductos de aceite de ricinohidrogenado/poli (alquilenglicol) que contienen de 20 a 60 grupos alcoxi, o mezclas de los mismos.

(01/04/2013) Artículos cosméticos o dermatológicos de uso diario que constan de A. Pañuelos que contienen fibras viscosas y que se colorean y/o estampan en parte o enteramente con laayuda de colorantes orgánicos del grupo de las ftalocianinas, que son admitidas en cosmética, donde paraaplicar el color al pañuelo se emplean poliaziridinas como medios de fijación. B. Soluciones impregnantes cosméticas o dermatológicas, que, respecto al peso total de la solución impregnante,contienen al menos un 75% de agua, hasta un 15% en peso de lípidos y hasta un 1% en peso de uno o varios medios conservantes, por lo que el…

(27/03/2013) Una composición para usar como un medicamento, que comprende al menos una sustancia médicamenteeficaz recubierta con un agente en donde el agente forma una capa impermeable al líquido pero permeable algas alrededor de dicha sustancia y evita el paso de dicha sustancia a través de dicho recubrimiento, en dondeen uso, dicha sustancia no se libera en la solución en el cuerpo.

(15/03/2013) El proceso de recubrimiento sin fusión de microesferas cargadas de una o varias sustancias activas sobre unmaterial flexible caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) seleccionar un polímero reticulado poroso; b) incorporar una composición lipófila líquida a temperatura ambiente, que comprende menos de una sustancia activa en el polímero por calentamiento a una temperatura superior de 1 a 5°C a la temperatura de transición vítreadel polímero a fin de obtener las esferas cargadas, c) colocar las microesferas cargadas sobre el material flexible, d) calentar el material flexible que incluye las microesferas cargadas a una temperatura superior de 1 a 10°C a latemperatura de fusión del polímero, sin alcanzar el punto de fusión…

(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…

(05/03/2013) Parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre dicho soporte, en el quedicha capa adhesiva contiene al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo que tiene un grupocarboxilo o su sal, seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco y sus sales farmacológicamenteaceptables, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 1000 o más y una sal metálica deácido graso.

(05/03/2013) Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado de poli(ácido acrílico) un poli(ácido acrílico) reticulado con alil-sacarosa o alilpentaeritritol y/o un poli(ácido…

(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.

(01/03/2013) Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1, 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1, 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.

(11/02/2013) Un método de producción de fibras de alginato que comprende las etapas de: (i) la preparación de una solución acuosa de hilatura que contiene un polímerode alginato disuelto y una dispersión de una sal de plata inorgánica, no solubleen agua y particulada que contiene al menos un 50% en peso de plata; y (ii) la hilatura de dicha solución de hilatura en un baño de coagulación quecontiene cationes multivalentes para efectuar el enlace cruzado de las cadenasde alginato.

(08/02/2013) Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.

(04/02/2013) Producto, que comprende: (a) un hidrogel que comprende: (i) un polímero hinchable en agua, insoluble en agua, (ii) una mezcla de un polímero hidrófilo con un oligómero complementario que puede unirse por enlaces dehidrógeno o electrostáticos al polímero hidrófilo, y (iii) un agente activo opcional; y (b) un elemento de soporte, estando comprendido el elemento de soporte por una composición de polímero quecomprende una composición de polímero hinchable en agua, insoluble en agua; en el que el hidrogel se erosiona en de 1 segundo a 24 horas en un entorno húmedo y el elemento de soporte seerosiona en un entorno húmedo a una velocidad más lenta que el hidrogel.

(30/01/2013) Parche transdérmico que comprende - un analgésico opioide del grupo de fenantreno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo comoprincipio activo, - una composición de aloe como agente de penetración transdérmica y - una capa de recubrimiento, un adhesivo sensible a presión y un revestimiento de liberación, en el que eladhesivo consiste en o comprende un adhesivo de goma seleccionado de un copolímero en bloque deestireno-butadieno-estireno y un copolímero en bloque de estireno-butadieno.

(30/01/2013) Parche proporcionado con una capa de recubrimiento que comprende un analgésico opioide del grupo defenantreno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo y una composición de aloe comoagente de penetración transdérmica para uso en un método para el tratamiento transdérmico del dolor.

(03/10/2012) Un adhesivo piezosensible reticulable para la piel, formado por 100 partes en peso de un copolímero acrílico(copolímero A), que comprende un éster alquílico del ácido (met)acrílico como componente constituyente principal y3-45% en peso de acrilamida de diacetona como componente constituyente fundamental, y que no contiene gruposcarboxilo libres, y 0,1-30 partes en peso de un copolímero acrílico (copolímero B), que comprende un éster alquílicodel ácido (met)acrílico como componente constituyente principal y un grupo amino primario y/o grupocarboxihidrazida sobre una cadena lateral, y que no contiene grupos carboxilo libres.

(26/09/2012) Una composición farmacéutica formadora de película que comprende a) un agente antifúngico seleccionado deterbinafina o una sal de esta, b) un agente formador de película que es una mezcla de una hidroxialquil celulosa y uncopolímero de acrilato, y c) un solvente, para utilizar en el tratamiento de una infección fúngica de la piel con solouna aplicación tópica.

(15/08/2012) Un sistema de suministro transdérmico de tipo fármaco-en-matriz, que comprende una pluralidad de unidades de parche, en donde cada unidad de parche comprende: (a) una capa de respaldo que tiene una superficie superior y una superficie inferior; (b) una capa de fármaco dispuesta sobre la superficie superior de la capa de respaldo; y (c) una capa de adhesivo dispuesta sobre la capa de fármaco, en donde -la capa de respaldo está rodeada por bordes que están exentos de la capa de fármaco; -la pluralidad de unidades de parche están conectadas unas a otras a lo largo de uno o más bordes de las unidades de parche; y -cada unidad de parche está definida por una o más líneas de separación en los bordes de la…

(01/08/2012) Una preparación externa que contiene: un fármaco antiinflamatorio; y un éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo, en la que el éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo es un éster de poliglicerina con un grado depolimerización promedio de 2 a 14 y un ácido graso C14-24; y en la que el contenido de agua de la preparación externa no es mayor del 1,0 % en peso en base al peso total dela preparación externa.

(04/07/2012) Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

(04/07/2012) Sistema de aplicación para un sistema de suministro de principios activos que incluye una tira en forma de película , un parche que contiene el principio activo unido a ésta de forma desprendible y un medio regulador del suministro de principio activo divisible también unido a la misma de forma desprendible y separado del parche que contiene el principio activo, presentando la tira en forma de película una línea de plegado correspondiente a su anchura y una anchura que corresponde al menos a la anchura del parche que contiene el principio activo y a una anchura en caso dado mayor de una lámina protectora desprendible utilizada para cubrir la superficie adhesiva del parche que contiene el principio activo , correspondiendo la longitud de la tira a un múltiplo…

(28/06/2012) La presente invención consiste en un método en el qué se trata mecánica y químicamente el intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente con el fin de retirar las túnicas mucosa, serosa y muscular y obtener como remanente la túnica submucosa. En resumen, se obtiene la porción del yeyuno del intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente recién sacrificado y se almacena a 4°C en solución salina al 0.9%. Posteriormente se raspa en dirección longitudinal para hacer una remoción inicial de la túnica mucosa y se lava hasta que quede limpio. Se corta el intestino delgado en dirección longitudinal y se raspan ambas caras para remover el remanente de túnica mucosa y as túnicas muscular y serosa hasta…

(27/06/2012) Una composición de parche de hidrogel para su uso en el tratamiento de la psoriasis en un huésped, en la quedicha composición de parche de hidrogel comprende:**Fórmula** (i) un gel polímero soluble en agua; (ii) agua; (iii) un agente de retención de agua; y (iv) un agente de reticulación; donde dicha composición de parche de hidrogel está presente sobre un soporte que es impermeable a dichacomposición de parche de hidrogel, y donde dicha composición de parche de hidrogel no contiene un agentefarmacéuticamente activo.

(27/06/2012) Un sistema de suministro transdérmico que comprende: - una capa de refuerzo ; - un depósito que contiene bupivacaína; y - un revestimiento de liberación ; en el que: - dicho depósito es una matriz de tipo adhesiva que comprende una mezcla de: (i) un poliisobutileno de altopeso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) unpoliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 1.000 a 450.000; - dicho depósito comprende adicionalmente uno o más agentes modificadores de energía de superficie yreología seleccionados de acetato isobutirato de sacarosa, 1,6-hexanodiol lactato glicolato, 1,6-hexanodiollactato caproato, glicerol lactato caproato, glicerol lactato…

(13/06/2012) Un procedimiento para la producción de un parche adhesivo que presenta una estructura de varias capas quecomprende un refuerzo , una matriz adhesiva que contiene el medicamento que está diseminadasustancialmente por entero sobre una superficie del refuerzo , y un revestimiento que se adhiere a la superficie dela matriz que contiene el medicamento, en el que (a) el revestimiento que se adhiere a la superficie de la matriz que contiene el medicamento comprendeunos primero y segundo revestimientos ; (b) el primer revestimiento está plegado en su mitad de forma que queda dividido por el pliegue enunas primera y segunda secciones que, de modo conjunto, constituyen un revestimiento con forma de V,adhiriéndose la primera sección a la superficie…

(13/06/2012) Un parche transdérmico para uso externo que tiene una capa de soporte y una capa adhesiva sensible a la presión formada sobre una de las superficies de la capa de soporte, que comprende poliisobutileno, un aceite mineral y fentanilo como principio activo en la capa adhesiva sensible a la presión, el contenido en poliisobutileno y fentanilo en la capa adhesiva sensible a la presión abarca desde el 75,2 al 94,2% en peso y del 1 al 6% en peso respectivamente, mientras que el contenido en aceite mineral es de 0,25 a 0,05 partes en peso en relación con el poliisobutileno.

(06/06/2012) Una formulación farmacéutica capaz de formar una película en su administracióntópica, comprendiendo dicha formulación una preparación de un productofarmacéutico, un solvente para el mismo, un agente formador de una película, y unpropelente, donde la formulación es monofásica y el producto farmacéutico estápresente en al menos un 80% de saturación, en las condiciones de uso.