CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
(18/12/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, VAN DEN BRINK,EDWARD, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo humanizado que se une a CD3 humano, en donde dicho anticuerpo comprende una región de unión que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2776706_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A, PORDY,ROBERT, SASIELA,WILLIAM.
Un inhibidor de proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFhe) que tiene una concentración de C-LDL en suero superior o igual a 70 mg/dL a pesar de tomar una dosis diaria estable de estatina durante al menos 4 semanas, y antecedentes de enfermedad cardiovascular documentada, en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano y comprende una HCVR y una LCVR que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1 y 6, respectivamente.
PDF original: ES-2779402_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, VERGARA,GERMAN,J.
Un antagonista del factor de crecimiento nervioso (NGF) y un analgésico opiáceo para su uso en el tratamiento del dolor postquirúrgico, mediante el cual el antagonista del NGF y el analgésico opiáceo en combinación proporcionan un alivio del dolor eficaz, y en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF con sus receptores trkA y p75 in vivo.
PDF original: ES-2767744_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOPECEK,JINDRICH HENRY, YANG,JIYUAN, CHU,TE-WEI.
Un primer complejo y un segundo complejo para usar en el tratamiento de tumores malignos de linfocitos B, trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes con participación de linfocitos B en un paciente: (i) donde dicho primer complejo comprende una fracción de direccionamiento y un morfolino, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho primer complejo; y (ii) donde dicho segundo complejo comprende un copolímero portador y uno o más morfolinos, y donde dicho tratamiento involucra poner la población de linfocitos B de dicho paciente en contacto con dicho segundo complejo; donde poner en contacto las células con el primer complejo y con el segundo complejo induce la apoptosis de las células, donde el morfolino del primer complejo y el/los morfolino(s) del segundo complejo son complementarios, donde la fracción de direccionamiento es específica para el receptor CD20.
PDF original: ES-2784182_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MARKS,JAMES,D, TSUI,PING, WU,YANLI, MURRAY,LYNNE, NISHIMURA,STEPHEN, LOU,JIANLONG, BARON,JODY LYNN, CORMIER,ANTHONY.
Metodo de produccion de un anticuerpo recombinante que inhibe la liberacion del peptido TGFß maduro activo, que comprende: identificar un anticuerpo que se une a un epitopo en los dominios de cabeza y/o hibridos de β8; modificar de manera recombinante la secuencia de CDR2 de cadena pesada para introducir un sitio de glicosilacion; y expresar el anticuerpo, en el que, al unirse a β8, el anticuerpo provoca un cambio conformacional que reduce el angulo entre los dominios de cabeza e hibridos de β8 en comparacion con ß8 que no esta en contacto con el anticuerpo.
PDF original: ES-2779412_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: BOWERS, WILLIAM, J., SMITH,ERNEST S, ZAUDERER,MAURICE, JONASON,ALAN.
Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto que tiene la enfermedad de Huntington, en la que el anticuerpo aislado o fragmento del mismo inhibe la interacción de SEMA4D con su receptor.
PDF original: ES-2773961_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG,Rui, HSIEH,CHUNG-MING, BENATUIL,LORENZO, ARGIRIADI,MARIA A, HARLAN,JOHN E, JUDGE,RUSSELL A, EGAN,DAVID A, MCRAE,BRADFORD L, KINGSBURY,GILLIAN A.
Un anticuerpo anti-CD40 que comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 41, y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2774016_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN.
Un agente de unión a HPTPβ-ECD para su uso en la prevención de una enfermedad en el ojo de un sujeto, en el que el agente de unión a HPTPβ-ECD es un anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma ATCC No. PTA-7580 o una forma humanizada del mismo, en el que la enfermedad se previene mediante la reducción de la neovascularización y la enfermedad se selecciona entre retinopatía proliferativa y degeneración macular relacionada con la edad.
PDF original: ES-2774972_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: BARBOUR, ROBIN, LIU,Yue, SEUBERT,PETER, DOLAN,PHILIP JAMES III.
Un anticuerpo monoclonal que es humanizado, quimerico o remodelado y se une a tau, en el que el anticuerpo comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 17, CDR-L2 de SEQ ID NO: 18, CDR-L3 de SEQ ID NO: 19 y CDR -H1 de SEQ ID NO: 11 o SEQ ID NO: 24, CDR-H2 de SEQ ID NO: 12 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 13.
PDF original: ES-2766762_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAMBURGER,AGNES EVA, XU,CEN.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al receptor tipo I del polipéptido de activación de la adenilato ciclasa de la pituitaria humana (PAC1), que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, en el que: (a) la región variable de cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174; (b) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:156 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174; o (c) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:182.
PDF original: ES-2770976_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, PORDY,ROBERT C, SASIELA,WILLIAM J, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A.
Una composición farmacéutica que comprende 75 mg o 150 mg de un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente que es intolerante a las estatinas o que tiene antecedentes de reacciones adversas a la terapia con estatinas, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las CDRs de la cadena ligera y pesada que tienen SEQ ID NOs: 2, 3, 4, 7, 8 y 10, y en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se administra en ausencia de terapia con estatinas a una frecuencia de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 75 mg o de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 150 mg.
PDF original: ES-2779126_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK.
Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno; en la que dichos dos polipéptidos son (a) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28; o (b) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.
PDF original: ES-2773306_T3.pdf
(28/11/2019). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITE,CHRISTINE, GRILLO-LOPEZ,Antonio.
Rituximab para su uso en un método para el tratamiento de linfoma difuso de células grandes, comprendiendo el método la administración a un paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de rituximab junto con quimioterapia CHOP y con trasplante de células madre, en donde el paciente tiene >60 años.
PDF original: ES-2733238_T1.pdf
(27/11/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-HER2 o un fragmento del mismo que reconoce y se une al HER2 humano y que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 10 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 11; un tampón de acetato, en la que el tampón de acetato es un tampón de acetato de sodio presente dentro de la formulación farmacéutica en una cantidad de entre 1 y 10 mM; un tensioactivo, en el que el tensioactivo es Polisorbato 80, presente dentro de dicha formulación farmacéutica en una cantidad entre 0,001 % y 0,1 % (p/p); un lioprotector, en el que el lioprotector es sacarosa presente en la formulación farmacéutica en una cantidad entre 5 % y 15 % (p/p) o sacarosa y manitol presente en la…
(27/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG,YING, ALAVATTAM,SREEDHARA.
Una formulación farmacéutica acuosa estable, la formulación comprendiendo un anticuerpo monoclonal anti-PDL1 en una concentración de 40 mg/ml a 125 mg/ml, acetato de histidina o acetato de sodio en una concentración de 15 mM a 25 mM, sacarosa en una concentración de 60 mM a 240 mM, polisorbato en una concentración de 0,005 % (p/v) a 0,06 % (p/v), y pH 5,0 a 6,3; en la que dicho anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:32; y en la que dicho anticuerpo monoclonal es un anticuerpo IgG1 humanizado.
PDF original: ES-2768614_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., HUNTER,JEFFREY W.
Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al C5 del complemento humano para su uso en un método para tratar hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) o síndrome hemolítico-urémico atípico (aHUS) en un ser humano, comprendiendo el método: (i) administrar al ser humano un ARNip específico para el ARNm que codifica C5 humano para reducir de ese modo la concentración de C5 en el suero del ser humano, seguido de; (ii) administrar al ser humano el anticuerpo de C5 o fragmento del mismo, en donde una concentración reducida de C5 en el suero del ser humano aumenta la semivida en suero del anticuerpo de C5 o fragmento del mismo administrado al ser humano.
PDF original: ES-2768648_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos, que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; (b) una sal de calcio a una concentración que oscila de 5 mM a 20 mM y (c) una concentración total de acetato que oscila de 10 mM a 90 mM, en la que la inmunoglobulina comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2773031_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, VOELKEL,DIRK,DR, KERSCHBAUMER,RANDOLF, EHRLICH,HARTMUT.
Anticuerpo anti-MIF en combinación con un glucocorticoide para su uso en el tratamiento de inflamación, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-oxMIF, y en el que el anticuerpo anti-MIF se selecciona del siguiente grupo: anticuerpo anti-MIF RAB9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25111 y una cadena pesada depositada como DSM 25113, RAB4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25110 y una cadena pesada depositada como DSM 25112 y/o RAB0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25114 y una cadena pesada depositada como DSM 25115, o RAM9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25859 y una cadena pesada depositada como DSM 25860, RAM4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25861 y una cadena pesada depositada como DSM 25862 o RAM0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25863 y una cadena pesada depositada como DSM 25864.
PDF original: ES-2779036_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a la CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad cancerosa de un paciente humano al evitar los eventos adversos de grado 4 y grado 5 del paciente, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de al menos 300 mg/m2 para proporcionar un nivel sérico de al menos 40 μg/ml, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39, y en donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 y la cadena ligera del anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 24, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de hasta 1000 mg/m2.
PDF original: ES-2765949_T3.pdf
PDF original: ES-2765949_T8.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: IGNATOVICH, OLGA, GRANT,STEVEN, NADLER,STEVEN,G, REHFUSS,ROBERT P, SUCHARD,SUZANNE J, SURI,ANISH, YAMNIUK,AARON, DREW,PHILIP, TAMURA,JAMES K, PRICE,LAURA, BRYSON,JAMES WILLIAM.
Un polipéptido de anticuerpo aislado que es un polipéptido de fusión que comprende un primer dominio variable y un dominio Fc, en donde el primer dominio variable se une específicamente al CD40L humano, en donde el CD40L comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en donde el primer dominio variable comprende BMS2h-572-633 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 274, y en donde el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 seleccionado de un dominio CT-Long que consiste en los aminoácidos 139 a 370 de la SEQ ID NO: 1362, un dominio CT-short que consiste en los aminoácidos 138 a 362 de la SEQ ID NO: 1363, un dominio N297Q Long Fc que consiste en los aminoácidos 139 a 370 de la SEQ ID NO: 1364, o un dominio N297Q Short Fc que consiste en los aminoácidos 138 a 362 de la SEQ ID NO: 1365.
PDF original: ES-2769806_T3.pdf
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende (a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer seleccionado de fibrosarcoma, carcinoma de pulmón, metástasis pulmonar y carcinoma de colon, que comprende administrar a un mamífero que lo necesita una cantidad sinérgica, terapéuticamente eficaz del anticuerpo anti-CTLA- 4 con monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β).
PDF original: ES-2768990_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Osaka City University. Inventor/es: MATSUMOTO, YOICHI, MORI, HIROSHI, TOMIYAMA,TAKAMI, EGUCHI,HIROSHI, KUNORI,YUICHI.
Un agente terapéutico o un agente profiláctico para su uso en un método de tratamiento o prevención de una taupatía, en donde el agente terapéutico o el agente profiláctico comprenden, como ingrediente activo, un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una proteína tau fosforilada en el residuo de aminoácido correspondiente a Ser413 de SEQ ID NO: 1, en donde la unión se define por la afinidad representada por una constante de disociación de equilibrio (KD) de a lo sumo 1 x 10-6 M, y en donde dicha unión a la proteína tau fosforilada es al menos 10 veces más fuerte que la unión a una proteína tau que no ha sido fosforilada en dicha Ser413.
PDF original: ES-2763361_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Recordati AG. Inventor/es: CONG,FENG, TAYLOR,ANN, KLICKSTEIN,LLOYD B, HAO,HUAIXIANG, KWONG,ROU-FUN, XIE,YANG.
Un anticuerpo aislado o fragmento de union al antigeno de este que se une especificamente al dominio extracelular de una ubiquitina ligasa E3 de transmembrana, donde: (a) la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana se selecciona del grupo constituido por ZNRF3 y RNF43; y (b) la union del anticuerpo al dominio extracelular de la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana, donde la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana se encuentra sobre la superficie de una celula eucariota, incrementa la senalizacion canonica de Wnt/β-catenina en la celula eucariota, para su uso como medicamento, donde el incremento de la senalizacion canonica de Wnt/β-catenina se detecta en un ensayo in vitro.
PDF original: ES-2769786_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Universitätsklinikum Regensburg. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, RENNER,KERSTIN, BRÜHL,HILKE.
Un anticuerpo neutralizante anti-IL-3, o un fragmento de unión a IL-3 del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que es lupus eritematoso sistémico.
PDF original: ES-2764209_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAO,ZHU ALEXANDER, RONG,XIANHUI, PINZON-ORTIZ,MARIA CONSUELO, LONGMIRE,TYLER, LEE,BENJAMIN HYUN.
Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 seleccionado de Nivolumab, Pembrolizumab o Pidilizumab, y LCL161, para uso en un método para tratar un cáncer o un trastorno de hematopoyesis en un sujeto, en el que LCL161 es (S)-N-((S)-1-ciclohexil-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoil)tiazol-2-il)pirrolidin-1-il)-2-oxoetil)-2- (metilamino)propanamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2774448_T3.pdf
(18/11/2019). Solicitante/s: Jefferies, Dr., Wilfred. Inventor/es: JEFFERIES,DR. WILFRED, BIRON,KAAN E, DICKSTEIN,DARA L.
Una cantidad efectiva de bexaroteno para su uso en el tratamiento de la integridad reducida de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2731641_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE.
Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.
PDF original: ES-2771324_T3.pdf
(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas; (b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido; (c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…
(13/11/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra AXL que comprende una cadena pesada que comprende: - una H-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 31 hasta el resto de aminoácido en la posición 35 en la SEQ ID NO: 1, - una H-CDR2 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 50 hasta el resto de aminoácido en la posición 66 en la SEQ ID NO: 1, y - una H-CDR3 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 99 hasta el resto de aminoácido en la posición 108 en la SEQ ID NO: 1, y una cadena ligera que comprende: - una L-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 23 hasta el resto de aminoácido en la posición 36 en la SEQ ID NO: 2, - una L-CDR2 definida mediante la secuencia…
(13/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: (i) CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo y CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo; (ii) un armazón de la cadena ligera humana variable que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 2; y (iii) un armazón de la cadena pesada humana variable, en donde la secuencia de aminoácidos del armazón de la cadena pesada variable es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 4 y comprende al menos cuatro de los siguientes aminoácidos: treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración AHo).
PDF original: ES-2771150_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HONG, GOKARN,YATIN R, KAMERZELL,TIMOTHY J, LI,MEGAN, CROMWELL,MARY.
Una formulación farmacéutica acuosa estable, comprendiendo la formulación una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal humanizado en un tampón de acetato de arginina, pH de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,5, en la que el anticuerpo es bevacizumab.
PDF original: ES-2765657_T3.pdf