CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido contra HER2.
(15/10/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula: se conjuga con un anticuerpo anti-HER2 a través de un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
mediante un enlace tioéter que se forma en un resto de enlace disulfuro presente en la parte de la bisagra del anticuerpo anti-HER2,
en la que
el anticuerpo anti-HER2 se une al extremo de L1, el compuesto antitumoral se une al grupo carbonilo del resto - (CH2)n2-C(=O)- con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de unión, en la que
n1 representa un entero de 0 a 6,
n2 representa un entero de 0 a 5,
L1 representa -(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n3-C(=O)-,
…
Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.
(09/10/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, LEE,BRENDAN.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, y neutraliza, TGFß1, TGFß2 y TGFß3 para uso en un método para tratar la osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto humano que lo necesita en combinación con un bisfosfonato,
donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2763869_T3.pdf
Conjugados ligando-enlazador de unión a PSMA y métodos para su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, KULARATNE,SUMITH A.
Un conjugado que comprende un ligando del PSMA (B), un enlazador (L) y un fármaco (D), en el que el enlazador está unido covalentemente al medicamento y el enlazador está unido covalentemente al ligando, y en el que el enlazador comprende una cadena de al menos siete átomos o de al 5 menos aproximadamente 10 angstroms de longitud,
en el que el ligando
(a) comprende un ácido fosfónico o un ácido fosfínico, o
(b) es una urea de dos aminoácidos.
PDF original: ES-2768224_T3.pdf
Inhibidores del factor H del complemento.
(09/10/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2753419_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende:
(a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27);
(b) una secuencia del dominio variable…
Terapia de combinación que comprende una inmunocitocina inflamatoria y una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
(09/10/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: Schliemann,Christoph, BERDEL,WOLFGANG, ROSSIG,CLAUDIA, ALTVATER,BIANCA, KAILAYANGIRI,SAREETHA.
Combinación que comprende al menos
a) una proteína de fusión que comprende
a1) una proteína de unión que reconoce específicamente un antígeno relacionado con cáncer y
a2) una citocina inflamatoria, y
b) una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce un antígeno relacionado con cáncer,
en la que la proteína de unión comprende al menos uno del grupo seleccionado de
- anticuerpo,
- formato de anticuerpo modificado,
- fragmento o derivado de anticuerpo que conserva las propiedades de unión a la diana
- proteína de unión basada en anticuerpos,
- aglutinante oligopeptídico y/o
- un mimético de anticuerpo.
PDF original: ES-2764805_T3.pdf
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende anticuerpos.
(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.
Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y
b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.
PDF original: ES-2763309_T3.pdf
Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o armazón no Ig anti-ADM para uso en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación.
(25/09/2019) Un anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o un fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o un armazón no Ig anti-ADM que se une a adrenomedulina
a) para uso en la terapia de una enfermedad aguda o afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación sistémica de dicho paciente, en donde dicho paciente necesita estabilizar la circulación sistémica y exhibe una frecuencia cardíaca de > 100 latidos/min y/o < 65 mmHg de presión arterial media, y en donde estabilizar la circulación sistémica significa aumentar la presión arterial media por encima de 65 mmHgor, o
b) para uso en la prevención de un aumento de la frecuencia cardíaca a > 100 latidos/min y/o una disminución de la presión arterial media a < 65 mmHg en pacientes que tienen una enfermedad aguda o afección aguda,
y en donde dicho anticuerpo…
Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SHIZURU,JUDITH A, RING,AARON MICHAEL, CHHABRA,AKANKSHA, SCHNORR,PETER.
Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende:
poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con:
(i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y
(ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα;
en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.
PDF original: ES-2763248_T3.pdf
Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.
(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…
5-Bromo-2,6-di-(1H-pirazol-L-il)pirimidin-4-amina para su uso en el tratamiento del cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, CAMERON,JOHN SCOTT, BILIC,SANELA, HOWARD,JR. DANNY ROLAND.
Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2761910_T3.pdf
Anticuerpos para el tratamiento de la infección y enfermedad asociada a Clostridium difficile.
(18/09/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, CUPO, ALBERT, OLSON,WILLIAM,C, MA,DANGSHE, KANG,Yun, KUMAR,SHANKAR, NAGASHIMA,KIRSTEN, KENNEDY,BRIAN, DONOVAN,GERALD P, MAROZSAN,ANDRE J.
Un anticuerpo aislado seleccionado de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina B de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9693 (PA- 41), una forma humanizada quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
y un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina A de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9694 (PA-50), una forma quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2757675_T3.pdf
Proteínas de fusión de P97.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina)-trastuzumab que comprende una secuencia de cadena pesada de trastuzumab fusionada al extremo N de una secuencia de p97 y un enlazador opcional entremedio, en donde la secuencia de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2764973_T3.pdf
Uso de agonistas de TLR y agente anti-CD47 para mejorar la fagocitosis de las células cancerosas.
(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., VOLKMER,JENS-PETER, FENG,MINGYE.
Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo:
poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47;
en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.
PDF original: ES-2761861_T3.pdf
Preparación de anticuerpos a partir del cultivo de células CHO para conjugación.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo conjugado, que comprende:
(a) realizar al menos una etapa de purificación de un esquema de purificación para obtener al menos una preparación purificada parcialmente de un anticuerpo de un cultivo de células CHO que expresan el anticuerpo;
(b) analizar la preparación para determinar la presencia de una enzima oxidante de la célula CHO;
(c) si se detecta un nivel inaceptable de la enzima como presente en la preparación de la etapa (b), se repiten las etapas (a) y (b) con una etapa de purificación diferente;
(d) si se detecta un nivel aceptable o la ausencia de la enzima oxidante de células CHO como presente en la preparación de la etapa (b), se realiza al menos una etapa de purificación que da como resultado…
Preparación de inmunoglobulina y sistema de almacenamiento de una preparación de inmunoglobulina.
(18/09/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER, PEDRUSSIO,RENZO, HOEFFERER,LIANE.
Uso de un gas que tiene un contenido de oxígeno de menos del 12 % en volumen para aumentar la estabilidad en almacenamiento en la oscuridad, de una preparación de inmunoglobulina que comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 4 %, en el que la estabilidad en almacenamiento representa la estabilidad frente a la coloración amarillenta durante un período de 24 meses o más, y en el que el gas se usa en el espacio de cabeza de un recipiente en el que se almacena la preparación de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2755760_T3.pdf
Politerapia de anticuerpos frente al CSF-1R humano y usos de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIES,CAROLA, CANNARILE,MICHAEL, RUETTINGER,DOMINIK, WARTHA,KATHARINA.
Un anticuerpo que se une al CSF-1R humano para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el anticuerpo anti-CSF-1R se administra en combinación con un anticuerpo frente a CD40 agonista.
PDF original: ES-2753756_T3.pdf
Terapias de combinación con anticuerpos anti-CD-38.
(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.
Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38:
i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38;
ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y
iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.
PDF original: ES-2756349_T3.pdf
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(11/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión es capaz de unirse al grupo de epítopos 3 del BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); y
(b) el segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
en donde el grupo de epítopos 3 del BCMA corresponde a los restos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en la SEQ ID NO: 1002,
y en donde dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2751996_T3.pdf
Compuestos de anticuerpos biespecíficos ANTI-DKK-1-ANTI-RANKL.
(11/09/2019) Un compuesto de anticuerpo biespecífico que comprende dos primeras cadenas de polipéptidos y dos segundas cadenas de polipéptidos en el que cada una de,
a.) dicha primera cadena de polipéptidos comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) y una cadena pesada (HC) de mAb IgG, la HC tiene una región variable de cadena pesada (HCVR1) que comprende CDRs de cadena pesada (HCDR) 1-3 en la que la secuencia de aminoácidos de HCDR1 es SEQ ID NO: 9, la secuencia de aminoácidos de HCDR2 es SEQ ID NO: 10, la secuencia de aminoácidos de HCDR3 es SEQ ID NO: 11, y el scFv que tiene una región variable de cadena pesada (HCVR2)…
Anticuerpos dirigidos contra Siglec-8 y métodos de uso de los mismos.
(04/09/2019) Un anticuerpo humanizado que se une a Siglec-8 humana, en donde el anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en donde (i) la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 y la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos las SEQ ID NO: 16 o 21; o (ii)
(a) la región variable de la cadena pesada comprende:
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61;
una HC-FR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62;
una HC-FR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.
(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.
Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.
PDF original: ES-2759075_T3.pdf
Diseño anticuerpo heterodimérico estable con mutaciones en el dominio Fc.
(04/09/2019) Un heteromultímero aislado que comprende una región Fc de IgG humana de heterodímero, donde la región Fc del heterodímero comprende un dominio CH3 variante que comprende sustituciones de aminoácidos que promueven la formación de la región Fc del heterodímero, donde la región Fc del heterodímero tiene una pureza superior al 90 %, donde el dominio CH3 variante tiene una temperatura de fusión (Tm) de 72 °C o superior, donde:
(a) un primer polipéptido del dominio CH3 comprende las sustituciones de aminoácidos F405A e Y407V, y un segundo polipéptido del dominio CH3 comprende las sustituciones de aminoácidos T394W y una de T366I o T366L, o
(b) un primer polipéptido del dominio CH3 comprende una sustitución de aminoácidos en la posición F405 y las sustituciones de aminoácidos L351Y e Y407V, y un segundo polipéptido del dominio…
Formulaciones farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Conjugado de (anticuerpo anti-HER2)-fármaco.
(04/09/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se conjuga con un anticuerpo anti-HER2 en form de una estructura seleccionada entre el siguiente grupo:
-CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-VK-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-C(=O)-cic.Hex -CH2-(N-li-3-diminiccuS)-S-CH2CH2-C(=O)-G GFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-C(=O)-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX ),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-VC-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CMe(-H) -C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH(-Me) -C(=O)-(NH-DX),
-(Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2C(-Me)2-C(=O)-(NH-DX),
…
Procedimiento de preparación de proteínas plasmáticas humanas.
(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK.
Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.
PDF original: ES-2759259_T3.pdf
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
Método para el tratamiento de melanomas.
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.
Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.
PDF original: ES-2748380_T3.pdf
