(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.

La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.

(27/06/2019). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA KATARZYNA.

Un inmunógeno que comprende el antígeno O25b caracterizado por la estructura de unidad de repetición de O25b.**Fórmula** y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2718051_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.

Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.

PDF original: ES-2747899_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ISHIDA,KOJI, YAMAZAKI,TOMOHIDE, ENDO,MAYUKI.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo que contiene una región de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína fosfolipasa D4 (PLD4) para el uso como un medicamento de inhibición de células B activadas en la prevención o el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria provocada por células B activadas, o en la prevención o el tratamiento de una enfermedad alérgica.

PDF original: ES-2736324_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.

PDF original: ES-2747799_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.

Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende: (a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y (b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67, en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).

PDF original: ES-2740358_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL, GÓMEZ CASAJUS,LUIS ÁNGEL.

Un anticuerpo anti-S100A4 específico con actividad antiangiogénica o un fragmento de unión a S100A4 del mismo que conserva la actividad antiangiogénica de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo es producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo ECACC 10022401, ECACC 11051801, ECACC 11051802, ECACC 11051803 y ECACC 11051804.

PDF original: ES-2717908_T3.pdf

(24/06/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: PARNHAM, MICHAEL, DR., CHRISTEN,URS, LASCH,STANLEY.

Un antagonista de CD3 para usar en la prevención o tratamiento de diabetes tipo 1 en un sujeto, en el que dicho sujeto se trata adicionalmente con un antagonista de quimiocina 10 motivo C-X-C (CXCL-10).

PDF original: ES-2717661_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que (i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15); (ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16); (iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que (iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17); (v) (SEQ ID NO:18); (vi) (SEQ ID NO:19), y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1, para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.

PDF original: ES-2742379_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CARDARELLI,Josephine,M, GHOBRIAL,IRENE M, ROCCARO,ALDO M, SACCO,ANTONIO.

Un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de quimiocina C-X-C de tipo 4 (CXCR4) expresado sobre la superficie de una célula de macroglobulinemia de Waldenström para su uso en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 en un sujeto.

PDF original: ES-2742079_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHOWDHURY, PARTHA, S., TICE,DAVID, STEINER,Philipp, XIAO,ZHAN, KINNEER,KRISTA, REBELATTO,MARLON.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HER3 que comprende una región variable de cadena ligera (VL) de anticuerpo y una región variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, que comprende una VL que comprende SEQ ID NO: 3 y una VH que 5 comprende SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2745684_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JUNTTILA,MELISSA.

Un antagonista de PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del melanoma que es resistente a un antagonista de B-raf en un individuo, en el que el antagonista de PD-L1 se administra en combinación con un inhibidor de MEK, en el que el individuo ha sido previamente tratado con el antagonista de B-raf para tratar el melanoma, en el que el antagonista de B-raf es vemurafenib, en el que el antagonista de PD-L1 es un anticuerpo anti-PD-L1, y en el que el inhibidor de MEK es**Fórmula** (GDC-0973), o a una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2742500_T3.pdf

PDF original: ES-2742500_T8.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: MURPHY,BRIAN, MANNING,MARK.

Una composición farmacéutica acuosa que no contiene arginina que comprende etanercept y un estabilizante para inhibir la inestabilidad, la agregación, el plegado incorrecto y/o la fragmentación del etanercept, en la que el estabilizante comprende de 2 a 10 mM de magnesio.

PDF original: ES-2734070_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN, NIU,JIANJIE.

Una formulación de anticuerpos anti-PRLR, que comprende: a. 10 mM de histidina, b. 75 ppm de polisorbato 80 en combinación con 10 mM de metionina u 80 ppm de polisorbato 80 en combinación con 5 mM de metionina, c. 234 mM de sacarosa, d. 30 mM de arginina, y e. 60 mg/ml de un anticuerpo anti-PRLR, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR tiene un pH que varía de pH 5,0 a pH 6,5, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR no contiene sal inorgánica y en la que dicho anticuerpo anti-PRLR es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en la que la secuencia de aminoácidos de dicha cadena pesada está de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, y la secuencia de aminoácidos de dicha cadena ligera está de acuerdo con la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2742868_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.

Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende: un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2743687_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.

Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende (i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además, (ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM; (iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y (iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %, y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.

PDF original: ES-2732243_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PARKER, FABIENNE, COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, FROMOND,CLAUDIA, SASSOON,INGRID.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a epítopo de este que se une específicamente a un receptor EphA2 y comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en donde dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 12, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 14.

PDF original: ES-2716812_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.

Una cantidad efectiva de benralizumab para uso en el tratamiento del asma, en donde el benralizumab se administra a un paciente con asma, en donde la administración reduce la tasa de exacerbación del paciente, y en donde el benralizumab se administra a una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.

PDF original: ES-2716906_T3.pdf

(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.

Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo (a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o (b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.

PDF original: ES-2716874_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.

Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2742855_T3.pdf

(10/06/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.

Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 que se une al receptor de CD95 (CD95R) y/o al ligando de CD95 (CD95L) para su uso en el tratamiento de síndrome mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y comprendiendo además la composición farmacéutica un agente estimulante de la eritropoyesis seleccionado del grupo que consiste en eritropoyetina (Epo), epoetina alfa (Procrit/Epogen), epoetina beta (NeoRecormon), darbepoetina alfa (Aranesp), metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (Mircera) y citocinas tales como IL-3 o IL-9 y/o un agente inhibidor de la apoptosis seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de caspasas tales como xIAP, c-IAP-1, c-IAP-2, survivina, compuestos inhibidores del TNF-a tales como Revlimid, pomalidomida e inhibidores de la familia de proteínas Bcl-2.

PDF original: ES-2716160_T3.pdf

(10/06/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER.

El uso de prolina para reducir la viscosidad de un preparado de inmunoglobulina, en el que el preparado de inmunoglobulina comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 18%, más preferiblemente al menos 19%, lo más preferiblemente al menos 20%.

PDF original: ES-2716088_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.

Una cantidad efectiva de benralizumab para el uso en un metodo para tratar el asma, donde se determina el tratamiento por una mejora en una puntuacion del cuestionario de asma, donde el cuestionario de asma es el cuestionario de control de asma (ACQ), el cuestionario de control de asma-6 (ACQ-6), o el cuestionario de calidad de vida de pacientes con asma (AQLQ) y donde se administra al paciente una dosis de 30 mg de benralizumab una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.

PDF original: ES-2740355_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG . Inventor/es: MULLER, THOMAS, WISCHHUSEN,JÖRG, JUNKER,MARKUS, SAREMBA,STEFAN.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a GDF-15 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo capaz de unirse a GDF-15 humano, en el que: i) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 90% a la misma, y en el que el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 85% a la misma, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero, o ii) la unión es una unión a un epítopo discontinuo o conformacional en GDF-15 humano que se compone de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y SEQ ID NO: 26, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero.

PDF original: ES-2742287_T3.pdf