8 inventos, patentes y modelos de LEE,FRANCIS,Y
Combinación de anticuerpos anti-CTLA4 con gemcitabina para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/385, A61K39/00, A61K33/24, A61P35/00, C07K16/28, A61K31/506, A61K39/395, C07K16/18, A61K45/06, A61K31/337.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer seleccionado de fibrosarcoma, carcinoma de pulmón, metástasis pulmonar y carcinoma de colon, que comprende administrar a un mamífero que lo necesita una cantidad sinérgica, terapéuticamente eficaz del anticuerpo anti-CTLA- 4 con monoclorhidrato de 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina (isómero β).
PDF original: ES-2768990_T3.pdf
Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos.
(06/02/2019) Un compuesto de la Fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A es **Fórmula**
R es independientemente uno o más hidrógeno, CD3, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, CN, CF3, CH2F, CHF2, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4alquilo (C1-C6), - NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3alquilo (C1-C6), -NR6CO2R3, NR6CO2R3alquilo (C1-C6),-NR6CONR3R4, - SO2NR3R4, SO2alquilo (C1-C6), -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 o NR6SO2R4alquilo (C1-C6);
X e Y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6)…
Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con etopósido para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/385, A61K39/00, A61K33/24, C07K16/28, A61K31/506, A61K39/395, A61K45/06, A61K31/337.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2629167_T3.pdf
Compuestos de bis(fluoroalquil)-1,4-benzodiazepinona como inhibidores de Notch.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D401/04, C07F9/38, C07D243/18, C07D243/26.
Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
y/o al menos una sal del mismo, en la que:
R1 es -CH2CH2CF3;
R2 es -CH2CH2CF3 o -CH2CH2CH2CF3;
R3 es H, -CH3 o Rx;
R4 es H o Ry;
Rx es: -CH2OC(O)CH(CH3)NH2, -CH2OC(O)CH(NH2)CH(CH3)2, - CH2OC(O)CH((CH(CH3)2)NHC(O)CH(NH2)CH(CH3)2,**Fórmula**
Ry es: -SCH2CH(NH2)C(O)OH, -SCH2CH(NH2)C(O)OCH3 o -SCH2CH(NH2)C(O)OC(CH3)3; el anillo A es fenilo o piridinilo;
cada Ra es independientemente Cl, alquilo C1-3, -CH2OH, -CF3, ciclopropilo, -OCH3 y/u -O(ciclopropilo);
cada Rb es independientemente F, Cl, -CH3, -CH2OH, -CF3, ciclopropilo y/u -OCH3;
y es cero, 1 o 2; y
z es cero, 1 o 2;
a condicion de que si el anillo A es fenilo y z es cero, entonces y es 1 o 2 y al menos un Ra es alquilo C1-3, -CH2OH, -CF3, ciclopropilo u -O(ciclopropilo);
a condicion de que si R3 es Rx, entonces R4 es H; y
a condicion de que si R4 es Ry, entonces R3 es H o -CH3.
PDF original: ES-2617591_T3.pdf
Uso de epotilona D en el tratamiento de enfermedades asociadas a Tau incluyendo enfermedad de Alzheimer.
(16/07/2014) Uso de epotilona D en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad de Alzheimer en un paciente humano que necesita tratamiento de la misma.
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACIÓN Y TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE MUESTRAN CARIOTIPOS.
(30/01/2012) Un procedimiento para determinar la sensibilidad de un individuo con un trastorno asociado a BCR-ABL al tratamiento con N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5tiazolcarboxamida, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende: cribar una muestra biológica de dicho individuo en busca de la presencia de un cariotipo complejo; en el que la presencia de dicho cariotipo es indicativa de que el individuo es al menos parcialmente resistente a terapia con N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE PRESENTAN PROTEÍNA KIT MUTANTE.
(28/06/2011) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de `N-(2-cloro-6-metilfenil)- 2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de mTOR, para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado con proteína tirosina quinasa en un individuo que tiene una quinasa KIT mutante, en la que dicho trastorno se selecciona entre mastocitosis, carcinoma de vejiga, carcinoma de mama, carcinoma de colón, carcinoma de riñón, carcinoma hepático, carcinoma de pulmón, carcinoma de ovario, carcinoma de páncreas, carcinoma de estómago, carcinoma cervical, carcinoma de tiroides, seminoma…
TERAPIA DE COMBINACION SINERGICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: A61K31/5513.
Uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento sinérgico del cáncer en una especie de mamífero de al menos un agente seleccionado entre el grupo constituido por paclitaxel. [1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-dihidroxi-8,8,10,12,16-pentametil-3-[1-metil-2-(2-metil-4tiazolil)etenil]-4-aza-17-oxabiciclo[14.1.0]heptadecano-5,9-diona, CPT-11, gemcitabina, 4-(3-bromofenilamino)-6,7-bis(metoxi)quinazolina, gefitinib, trastuzumab, tamoxifeno, bicalutamida, y N-[5-[[[5-(1,1-dimetiletil)-2-oxazolil]metil]tio]-2-tiazolil]-4-piperidina-carboxamida; y (R)-2,3,4,5-tetrahidro-1-(1H-imidazol-4-ilmetil)-3-(fenilmetil)-4-(2-tienilsulfonil)-1H-1,4-benzodiazepin-7-carbonitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que el agente se administra simultáneamente con, o antes de, el compuesto.
