(29/10/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.

Una región constante de anticuerpo humano que comprende deleciones de ambas Gly en la posición 329 (posición 446 en el sistema de numeración EU) y Lys en la posición 330 (posición 447 en el sistema de numeración EI) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en donde la amidación del aminoácido C-terminal de la región constante del anticuerpo IgG1 humana está suprimida.

PDF original: ES-2687808_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: Trellis Bioscience, LLC. Inventor/es: KAUVAR, LAWRENCE, M., ELLSWORTH,STOTE, MCCUTCHEON,KRISTA MAUREEN, PARK,MINHA, USINGER,WILLIAM.

Un anticuerpo monoclonal humano, opcionalmente un anticuerpo biespecífico, o un fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende una cadena pesada que comprende CDR1 de la secuencia GGIIRKYAIN (SEQ ID NO: 77), CDR2 de la secuencia GGIIAIFNTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 78) y CDR3 de la secuencia ARGMNYYSDYFDY (SEQ ID NO: 79) y una cadena ligera que comprende CDR1 de la secuencia RASQSVRSNNLA (SEQ ID NO: 80), una CDR2 de la secuencia GASSRAT (SEQ ID NO: 81) y una CDR3 de la secuencia QQYGSSPALT (SEQ ID NO: 82), en donde el anticuerpo o fragmento se une a la región tallo de la proteína HA0 y HA2 a partir de clados virales de influenza que incluyen al menos un clado de cada uno del Grupo 1 y Grupo 2 de influenza A.

PDF original: ES-2687706_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE ENSENADA, BAJA CALIFORNIA. Inventor/es: PANIAGUA SOLÍS,Jorge Fernando, LICEA NAVARRO,Alexei Fedorovish, ELOSUA PORTUGAL,Carolina, MILLÁN GÓMEZ,Dalia Vanessa, SÁNCHEZ CAMPOS,Liliana Noemi, DUEÑAS ESPINOZA,Salvador.

La presente invención se refiere a una novedosa proteína vNAR de SEQ ID No:1 capaz de inhibir la actividad del VEGF en mamíferos carnívoros de los géneros Canis y Felis, inhibiendo por consiguiente los tumores sólidos de ambos géneros.

(24/10/2018). Solicitante/s: ISOFOL MEDICAL AB. Inventor/es: GUSTAVSSON,BENGT, CARLSSON,BJÖRN.

Una composición farmacéutica que comprende como componentes: a. metilen-tetrahidrofolato; y b. cetuximab; para su uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición es para la administración en aislamiento de 5- fluorouracilo y en aislamiento de análogos, profármacos y/o metabolitos de 5-fluorouracilo.

PDF original: ES-2687293_T3.pdf

(24/10/2018). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H, FRANK,NATASHA Y.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une selectivamente a ABCB5, que comprende un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que tiene una CDR1-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos DYYMY, una CDR2-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos TINDGGTHTY y una CDR3-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos DDYYYGSHFDAMDY, y un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que tiene una CDR1-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos RASKSVSTSGYMH, una CDR2-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos LVSNLES y una CDR3-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos QHIRELTR.

PDF original: ES-2687270_T3.pdf

(24/10/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un inmunoenlazador que se une específicamente al TNFα humano, comprendiendo el inmunoenlazador: (i) una secuencia marco variable de la cadena pesada humana y secuencias de CDR H1, CDR H2 y CDR H3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que el marco de región variable de la cadena pesada humana tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y (ii) una secuencia marco variable de la cadena ligera humana y secuencias de CDR L1, CDR L2 y CDR L3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que la secuencia marco de la región variable de la cadena ligera humana tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687259_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY, GRAF,GESCHE.

Una composición que comprende un polipéptido o proteína de unión al antígeno seleccionado de entre un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal, un fragmento de anticuerpo, una proteína de fusión que comprende un fragmento de anticuerpo, un conjugado anticuerpo-fármaco y una cualquiera de sus combinaciones y un vehículo líquido que consiste en un alcano semifluorado de fórmula RFRH en donde RF es un segmento de hidrocarburo lineal perfluorado con 4 a 12 átomos de carbono, y en donde RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; en donde el polipéptido o proteína de unión al antígeno se incorpora en la composición como para formar una dispersión o suspensión y en donde la composición opcionalmente comprende un líquido orgánico no fluorado, en donde la composición conserva al menos 85% de su actividad de unión al antígeno inicial durante el almacenaje de 6 meses a una temperatura entre la T.A. y 40ºC.

PDF original: ES-2687094_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.

Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.

PDF original: ES-2687018_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.

PDF original: ES-2686693_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, PEELMAN,FRANK, BULTINCK,JENNYFER.

Una composición que comprende una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión es una cadena simple que comprende: (i) un TNF humano modificado, que comprende tres copias de una cadena de TNF, en el que el TNF modificado tiene afinidad reducida hacia su receptor en comparación con el TNF de tipo silvestre; (ii) una secuencia enlazadora; y (iii) un resto de direccionamiento simple, en el que dicha secuencia enlazadora une las copias de TNF al resto de direccionamiento, y en la que la composición solo muestra actividad biológica significativa hacia células que son dianas del resto de direccionamiento.

PDF original: ES-2686668_T3.pdf

(18/10/2018). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: JEFFREY,SCOTT, SUSSMAN,DJANGO, RYAN,MAUREEN, BURKE,PATRICK, SUTHERLAND,MAY KUNG.

Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína CD33 humana, en donde el anticuerpo comprende tres regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada (CDR): CDR1 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 19, CDR2 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 20 y CDR3 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 21; y tres CDR de cadena ligera: CDR1 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 22, CDR2 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 23, y CDR3 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 24.

PDF original: ES-2686618_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento: i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met; ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de: a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3; b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.

PDF original: ES-2686335_T3.pdf

(16/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.

Un kit que comprende o consiste en: a) ramipril y apraclonidina, o b) ramipril y brimonidina, o c) ramipril, neosinefrina, y timolol, en el que apraclonidina, brimonidina, neosinefrina, y timolol se pueden administrar simultáneamente o antes que ramipril.

PDF original: ES-2686173_T3.pdf

(15/10/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: COOK,ANDREW DAVID, HAMILTON,JOHN ALLAN.

Un antagonista de GM-CSF para su uso en el tratamiento del dolor en un sujeto, en el que dicho antagonista es un anticuerpo específico para GM-CSF o un anticuerpo específico para el receptor de GM-CSF, y en el que dicho dolor es dolor de cáncer óseo o dolor postquirúrgico.

PDF original: ES-2685895_T3.pdf

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: ISHIDA,SUSUMU.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de IL-6 como principio activo para su uso en prevenir y/o tratar una enfermedad que implica neovascularización coroidea, en la que el inhibidor de IL-6 es un anticuerpo que reconoce una IL-6, en la que la enfermedad que implica neovascularización coroidea es degeneración macular asociada a la edad, neovascularización coroidea miópica o neovascularización coroidea idiopática.

PDF original: ES-2685915_T3.pdf

(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.

Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.

PDF original: ES-2685823_T3.pdf

(11/10/2018). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo, que comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) L1 de la secuencia KASQDVTAAVA (SEQ ID NO:4); la secuencia de CDR L2 de la secuencia SASYRYT (SEQ ID NO:8); y la secuencia de CDR L3 de la secuencia QQYYNTPLT (SEQ ID NO:12), y una cadena pesada variable que comprende la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) H1 de la secuencia EHIIN (SEQ ID NO:16); la secuencia de CDR H2 de la secuencia LINPNSGGTNYNQKFKD (SEQ ID NO:20); y la secuencia de CDR H3 de la secuencia LRYDAAY (SEQ ID NO:24), en donde el anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo reconoce específicamente y se une a la proteína lectina B de toxina de ricina.

PDF original: ES-2685821_T3.pdf

(11/10/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: RELTON,JANE,K, GARDNER,HUMPHREY.

Antagonista de VLA-1 para su utilización en la prevención de un accidente cerebrovascular en un sujeto, en el que el sujeto ha experimentado un ataque isquémico transitorio (AIT), en el que el antagonista de VLA-1 es un anticuerpo anti-VLA-1 o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2685802_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: OKUN,MARTIN M, HARRIS,THOMAS C.

Un anticuerpo dirigido contra el TNFα humano aislado, para su uso en el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en un sujeto, en el que el anticuerpo anti-TNFα humano aislado se administra al sujeto según un régimen de dosis variable múltiple que comprende: a) una primera dosis de carga de 160 mg en la semana 0, b) una segunda dosis de carga de 80 mg en la semana 2, y c) una dosis de tratamiento semanal de 40 mg a partir de la semana 4; adicionalmente en el que el anticuerpo anti-TNFα es adalimumab.

PDF original: ES-2685607_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAN MARTIN,JAVIER, WASSERMAN,SCOTT.

Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una CDR-H1 de la SEQ ID NO: 245, una CDR-H2 de la SEQ ID NO: 246, una CDR-H3 de la SEQ ID NO: 247, una CDR-L1 de la SEQ ID NO: 78, una CDR-L2 de la SEQ ID NO: 79 y una CDR-L3 de la SEQ ID NO: 80, para uso en un método para aumentar la densidad mineral ósea en una mujer postmenopáusica, comprendiendo el método administrar, a una mujer postmenopáusica que tiene una puntuación T de las vértebras lumbares de menos de o igual a -2, dicho anticuerpo antiesclerostina en una cantidad y durante un periodo de tratamiento eficaces para aumentar la densidad mineral ósea (DMO) de las vértebras lumbares al menos un 9 % respecto al valor inicial previo al tratamiento a los doce meses después de la administración inicial del anticuerpo antiesclerostina; en el que la cantidad de anticuerpo antiesclerostina administrada es de 140 mg a 210 mg y la cantidad del anticuerpo antiesclerostina se administra a un intervalo con una frecuencia no superior a una vez al mes.

PDF original: ES-2685479_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.

Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y (b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica, en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.

PDF original: ES-2685332_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: DUA,RAJIV, TUNGA,BINITA SHRIVASTAVA, SHARMA,SACHIN, DUTTA,SOURABH, MALLUBHOTLA,HANUMAN, PANDEY,VIJAYKANT, CHHATBAR,CHANDRESH.

Una formulación farmacéutica acuosa que comprende TNFR:Fc, un inhibidor de la agregación, un tampón, un tensioactivo no iónico, un estabilizador, un modificador de la tonicidad, y opcionalmente un conservante, en la que el inhibidor de la agregación es ácido aspártico, opcionalmente en combinación con lisina y en la que la formulación farmacéutica comprende además EDTA como agente quelante e inhibidor de la fragmentación.

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(04/10/2018). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.

Una composición que comprende una preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS derivada de calostro para su uso en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) en un sujeto.

PDF original: ES-2684696_T3.pdf