(10/12/2015) Una combinación para el uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) metformina o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el sujeto que se va a tratar es obeso y tiene un índice de masa corporal de al menos 30 kg/m2 y tiene una edad en el intervalo de 18 a 50 años, y en donde la diabetes mellitus tipo 2 no está controlada adecuadamente con metformina sola, y en donde desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y su sal farmacéuticamente aceptable se prepara para la administración mediante una inyección al día.

(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.

(29/09/2015) La presente invención tiene por objeto el uso de la metformina, derivados de la metformina y compuestos que contengan metformina con actividad como inductores de la activación de la fosforilación de AMPK para el tratamiento de la fibromialgia, reduciendo el dolor y depresión, así como parámetros biológicos disfuncionales. El principal sector de aplicación es el farmacéutico y médico, mediante el desarrollo de comprimidos a dosis menores de las actuales para estos pacientes.

(12/08/2015) Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.

(29/07/2015) Utilización de un éster de ácido amidoxima-carboxílico de la fórmula (I) o de un éster de ácido N-hidroxiguanidinocarboxílico de la fórmula (II)**Fórmula** siendo n ≥ 0,..., 12, y escogiéndose R1 entre el conjunto que se compone de hidrógeno, un radical alquilo y un radical arilo y unas sales de éstos, como reemplazo de una o varias funciones de amidina, N-hidroxiamidina (amidoxima), guanidina o respectivamente N-hidroxiguanidina de una sustancia medicamentosa en unos medicamentos destinados al mejoramiento de la solubilidad y/o la biodisponibilidad de la sustancia medicamentosa, caracterizado por que la sustancia medicamentosa se escoge entre el conjunto que se compone de las…

(24/06/2015) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación controlada que comprende hidrocloruro de metformina como fármaco antihiperglucémico y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y (b) un componente que contiene pioglitazona de liberación inmediata que se aplica en forma de una capa al núcleo, en donde no menos de 90% de la pioglitazona se libera de la forma de dosificación en el plazo de 30 minutos cuando se somete a ensayo de acuerdo con la United States Pharmacopeia (USP) 26, con el Aparato 1 a 100 rpm, 37°C y 900 ml de tampón de KCl-HCl 0,3 M, pH 2,0, en donde el núcleo comprende…

(17/06/2015) Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH 7.5) y a 37ºC: - después de 2 horas se libera de un 0 a un 25% del fármaco; - después de 4 horas se libera de…

(20/05/2015) 2-Metil-4,5-di-(metilsulfonil)-benzoil-guanidina, y/o una sal y/o solvato fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades que están asociadas con la disfunción de las células ß.

(15/04/2015) Procedimiento para la producción de tubos de plástico reforzados con fibra de vidrio de sección transversal arbitraria con estructura de tipo sándwich, en el que el revestimiento interno se produce mediante el arrollamiento de barras de fibra de vidrio impregnadas en resina sobre un mandril giratorio, fijo, en varias capas situadas unas sobre otras, preferiblemente en espiral, a continuación se aplica una capa de núcleo de espuma al revestimiento interno, pulverizando la capa de núcleo preferiblemente por medio de una pistola para espuma en varias capas en la forma de espuma de dos componentes, y tras alcanzar el grosor deseado de la capa de núcleo se arrolla el revestimiento externo sobre la capa de núcleo de la misma manera que el revestimiento…

(21/01/2015) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de una enfermedad del cuerpo humano o animal por terapia, en cuyo método (i) el cuerpo humano o animal se trata administrando uno o más péptidos terapéuticos en el intestino; y (ii) dicho compuesto se administra en el intestino para inhibir la degradación de dichos uno o más péptidos por una o más serina proteasas, en el que dicho compuesto es un ácido biliar o una biguanida, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho ácido biliar o dicha biguanida, en el que dicho ácido biliar se selecciona entre ácido quenodesoxicólico, ácido ursodesoxicólico, ácido glucoquenodesoxicólico y ácido glucodesoxicólico, y en el que dicha…

(31/12/2014) Composición para la utilización en la prevención y el tratamiento de patologías odontoestomatológicas de animales, que comprende: a) de 0,002 a 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de clorhexidina y/o de un derivado de la misma seleccionado de entre el grupo que consiste en digluconato de clorhexidina, dicloruro de clorhexidina, diacetato de clorhexidina y/o las mezclas de los mismos, b) de 0,0001 a 5% en peso con respecto al peso total de la composición, de fitoesfingosina y/o un derivado de la misma seleccionado de entre los compuestos de fitoesfingosina N-sustituida, preferentemente N-loctiloilo y Nsaliciloilo, y sales de fitoesfingosina con ácidos hidrófilos, preferentemente con ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido clorhídrico, ácido nítrico y ácido fosfórico, y c) de 0,002…

(24/12/2014) Solución de tratamiento para el tratamiento de heridas líquido para heridas agudas y crónicas, constituida por una solución acuosa que contiene al menos cinc, hierro y ácido, en la cual por cada litro de solución la proporción de cinc es 15- 45 mg, la proporción de hierro 10-30 mg y la proporción de ácido se elige de tal modo que el valor del pH de la solución de tratamiento sea 2,75 a 3,5, caracterizada porque la solución contiene adicionalmente el tensioactivo cocamidopropil betaína, así como un componente antiséptico, siendo la proporción de cocamidopropil betaína 1000 a 6000 mg y la proporción del componente antiséptico 100 a 1000 mg.

(24/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma farmacéutica: (A) un comprimido de liberación osmótica que comprende: (i) un núcleo que comprende: (a) 50-98 % en peso del núcleo de clorhidrato de metformina; (b) 0,1-40 % en peso del núcleo de un agente aglutinante; (c) 0-20 % en peso del núcleo de un potenciador de la absorción; y (d) 0-5 % en peso del núcleo de un lubricante; ii) opcionalmente un primer revestimiento de precintado que rodea al núcleo; y (iii) una membrana semipermeable que comprende: a. 50-99 % en peso de la membrana…

(05/11/2014) Un aptámero pegilado para su uso en un método para tratar, estabilizar y/o prevenir la degeneración macular asociada a la edad (AMD) de tipo exudativo, comprendiendo dicho método la etapa de administrar un aptámero pegilado a un sujeto que lo necesite, en donde el aptámero pegilado se une al complemento C5 y tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal del mismo, en donde el aptámero ≥**Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos, los nucleótidos restantes son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica consistente en una combinación de: (A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-5 1-tio-D-glucitol o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y (B) un secretagogo de insulina.

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

(29/10/2014) Sal cristalina de sitagliptina con ácido málico.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

(05/09/2014) Compuesto de fórmula I: en la que R1 es n es1, 2, 3 ó 4; Q se selecciona independientemente de cicloalquilo, tienilo, furilo, pirazolilo, pirazolilo sustituido, piridilo, piridilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido y heterociclo; y X es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula** y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.

(09/07/2014) Un medicamento que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal del mismo o un solvato del mismo, para uso en el tratamiento de la diabetes de tipo 2, de las complicaciones diabéticas, de la alteración en la tolerancia a la glucosa, de la resistencia a la insulina o de la obesidad, donde dicho medicamento es administrado de manera concomitante con al menos un tipo de otros medicamentos diabéticos seleccionados entre el grupo consistente en una biguanida y un inhibidor de la a-glucosidasa:**Fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo C1-3.

(25/06/2014) Una combinación que consiste de un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de DPP-IV), el cual es la (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil·-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en la forma de adición de ácido, y un agonista de GLP-1 o la sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

(28/05/2014) Un compuesto de fórmula general (I) en donde n es 0, 1, 2 o 3, saturado o insaturado; al menos uno de R1 a R5 representa halógeno; al menos uno de R1, R2, R3, R4 y R5 es-SR, o dos o más de R1-R5 comprenden el grupo de unión -S-(CH2)m-S-, donde m es 1, 2 o 3 y R se selecciona de alqu ilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono y en donde cuando R1 es-SR, entonces al menos uno de R2, R3 o R5 se selecciona de halógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono,…