(25/10/2017). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: MJALLI,ADNAN,M.,M, VALCARCE-LOPEZ,MARIA CARMEN.

Un activador de la glucoquinasa en combinación con una cantidad subóptima de metformina para su uso en (i) un método para tratar la diabetes tipo 2 en un sujeto, o (ii) un método para reducir la glucosa sanguínea en un sujeto, en donde el activador de la glucoquinasa es el ácido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-ciclohexil)-ureido]-tiazol-5- ilsulfanil}-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en el que la cantidad subóptima de metformina es una cantidad que varía de 10 mg/día a 850 mg/día.

PDF original: ES-2655396_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: LEE,JI SUN, KIM,SUNG WUK, MIN,CHANG HEE, PARK,SE HWAN, KIM,DUCK, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON.

Un compuesto de fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros seleccionado del grupo que consiste en un azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo y azepanilo, en la que el piperazinilo está sustituido con alquilo C1-6, R3 es cicloalquilo C4-7; o alquilo C1-6 que está sustituido con arilo C3-12 que está seleccionado del grupo que consiste en un fenilo, y naftalenilo, en el que arilo C3-12 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente no de hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4, y el sustituyente no de hidrógeno está sin sustituir o adicionalmente sustituido con halógeno.

PDF original: ES-2657551_T3.pdf

(10/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: PASCUAL FIGAL,Domingo Andrés, ASENSIO LÓPEZ,María Del Carmen, LAX PÉREZ,Antonio Manuel.

Composición para promover la recuperación cardiaca tras un infarto de miocardio (im). La presente invención ofrece una solución a la falta de compuestos capaces de evitar de manera eficiente el deterioro del músculo cardiaco tras un IM, y de mejorar el pronóstico a largo plazo de pacientes que han sufrido un IM. La presente invención reivindica compuestos capaces de inhibir la expresión del factor de transcripción Yy1 en células cardiacas, reduciendo así la expresión del gen ST2s y permitiendo la activación de la cadena de señalización cardioprotectora IL33/ST2L. La presente invención también describe un método de cribado que permite identificar compuestos capaces de mejorar el pronóstico a largo plazo de pacientes que han sufrido un IM. Este método se basa en identificar los compuestos capaces de inhibir la expresión de Yy1 y/o de activar la cadena de señalización cardioprotectora IL33/ST2L en células cardiacas.

PDF original: ES-2637032_B1.pdf

PDF original: ES-2637032_A1.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.

PDF original: ES-2652649_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.

Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.

PDF original: ES-2643693_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Lumena Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GEDULIN,BRONISLAVA, O`DONNELL,NIALL, GREY,MICHAEL.

Una composición que comprende un inhibidor transportador de ácido biliar dependiente de apical sodio (ASBTI) que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de una enfermedad hepática colestásica pediátrica en un paciente pediátrico humano con edades comprendidas entre 0 y 18 años de edad.

PDF original: ES-2633766_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.

Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.

PDF original: ES-2624231_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Deutsche Diabetes-Forschungsgesellschaft e. V. Inventor/es: LAMMERT,ECKHARD, MARQUARD,JAN, MEISSNER,THOMAS.

Un derivado de morfinano que tiene una estereoquímica dextrógira (+) de acuerdo con la fórmula general (II)**Fórmula** en donde R1 se selecciona entre -OH, -CO2H, -R0, -OR0, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0 o -OC(≥O)NHR0; y R2 se selecciona entre -H, -R0, -C(≥O)R0, 10 -C(≥O)OR0, -C(≥O)NHR0, o -C(≥NH)-NH-C(≥NH)-NH2; en donde R0 se selecciona en cada caso independientemente entre -alquilo C1-C6, -arilo, -heteroarilo, -alquil(C1- C6)arilo o -alquil(C1-C6)heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido independientemente; o su sal fisiológicamente aceptable, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en la que la enfermedad o afección es la diabetes mellitus insulinodependiente, la diabetes mellitus no insulinodependiente, y/o la nefropatía diabética.

PDF original: ES-2629185_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: HADLOCK,KENNETH, LANCERO,HOPE, YU,STEPHANIE, DO,HIEN.

Metilglioxal bis(guanilhidrazona), o sales de la misma, para uso en el tratamiento o prevención de la esclerosis múltiple.

PDF original: ES-2627676_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: LEE,HO, KIM,SOO YOUL, KIM,JONG HEON, BAE,YOUNG KI, JANG,HYON CHOL, CHOI,YONG-DOO, HONG,KYEONG MAN, HONG,DONG WAN.

Una composición farmacéutica que comprende gosipol y fenformina, o sales aceptables de los mismos, como principios activos para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2675009_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, EISENREICH,Wolfram , PEARNCHOB,NANTHARAT.

Una composición farmacéutica sólida que comprende el inhibidor de SGLT-2 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1- il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno, hidrocloruro de metformina y uno o más excipientes farmacéuticos, en donde el inhibidor de SGLT-2 está presente en una fuerza de dosificación de 5, ó 12,5 mg, y en donde el hidrocloruro de metformina está presente en una fuerza de dosificación de 500 mg, 850 mg o 1000 mg, y en donde la composición farmacéutica sólida comprende copovidona como ligante.

PDF original: ES-2616606_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula** R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H; L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-; L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-; R3 es halógeno; R6 es H o alquilo C1-6; m es 0; y p es 0.

PDF original: ES-2617514_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: Zentiva Saglik Ürünleri San. ve Tic. A.S. Inventor/es: ASKAR,GÖZDE, ORAN,UMUT, BITIK,NACI, ADIYAMAN,MUSTAFA.

Procedimiento para fabricar composiciones de comprimidos de metformina que comprende la granulación en seco de la sustancia activa con un diluyente que es una mezcla de celulosa microcristalina y fosfato de calcio dibásico anhidro.

PDF original: ES-2617522_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.

Una composición que comprende: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (B) IFN α-2b, en la que: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-225, y (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-314.

PDF original: ES-2614269_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH.

Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes con diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) una insulina basal o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (c) opcionalmente metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la diabetes de tipo 2 que va a tratarse no está adecuadamente controlada con la insulina basal y opcionalmente metformina sola y el paciente que va a tratarse tiene una concentración de glucosa en plasma postprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.

PDF original: ES-2614287_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Kilic, Ahmet. Inventor/es: KILIC,AHMET, CICEK,HASAN.

Una formulación que consiste en polihexametileno biguanida, agua purificada y al menos un poloxámero para el uso en el tratamiento tópico y/u oromucoso de heridas.

PDF original: ES-2611351_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: Chen, Chien-Hung. Inventor/es: CHEN,CHIEN HUNG.

Una composición farmacéutica, que comprende: (a) un primer agente que es un agente que posee actividad antinflamatoria, estando seleccionado dicho agente del grupo que consiste en ácido acetilsalicílico, celecoxib, indometacina, nimesulida, piroxicam y diclofenaco; (b) un segundo agente que es un activador de AMPK, estando seleccionado dicho activador de AMPK del grupo que consiste en metformina, fenformina o buformina; y (c) un tercer agente que posee o mantiene la actividad de serotonina, siendo dicho agente complejo de sulfato de creatinina y serotonina.

PDF original: ES-2608982_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.

Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.

PDF original: ES-2327383_T3.pdf

PDF original: ES-2327383_T5.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, Yamamoto,Kazumichi.

Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte; primera parte: una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte, segunda parte: una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte, en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.

PDF original: ES-2603879_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: CHIOU,GEORGE C.

Una composición que comprende hidralazina o una de sus sales para su uso en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad.

PDF original: ES-2598277_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.

Gránulo del tipo núcleo - corteza que tiene un tamaño máximo de 3 mm y adaptado para flotar en la superficie del líquido estomacal que incluye: a) un núcleo neutro sólido b) una capa interna aplicado sobre dicho núcleo neutro y que contiene un principio activo cuyo lugar de absorción se sitúa muy arriba en el tubo digestivo, elegido del grupo constituido de furosemida, de tiaprida, de fuzosina, de captopril, de GHB, de metformina, de nifedipina, de buprenorfina, de modafinil, de metadona, de nalbufina, de tetrahidrocanabinol y un agente alcalino susceptible de generar una liberación gaseosa en presencia de dicho líquido estomacal, c) una capa externa de recubrimiento.

PDF original: ES-2588430_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Georgy Viktorovich, KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.

Un método para producir una poliguanidina biocida que comprende la polimerización por condensación de hexametilendiamina con una sal de guanidina, caracterizado por que usa adicionalmente hidrato de hidrazina durante el proceso de polimerización por condensación, en las siguientes proporciones de componentes, % en masa: hexametilendiamina 20-55 sal de guanidina 25-65 hidrato de hidrazina el resto.

PDF original: ES-2583692_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.

Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** [quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N; por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado; R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo; R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y R4 representa hidrógeno o hidroxi.

PDF original: ES-2660215_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE LLC. Inventor/es: SHOJEAEI,AMIR H, PENNICK,MICHAEL.

Una forma de dosificación oral que comprende desde 0.75% hasta 2% en peso de guanfacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación es efectiva para administración una vez al día, y en donde dicha forma de dosificación también comprende desde 25% hasta 45% en peso de poli(ácido metacrílico, acrilato de etilo).

PDF original: ES-2566395_T3.pdf

(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.

Una composición que contiene principios activos: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (B) al menos otro agente con actividad antiviral elegido entre 2'-C-metiladenosina y 2'-C-metilcitidina, donde: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura.**Fórmula**.

PDF original: ES-2563477_T3.pdf