(06/02/2013) Forma farmacéutica de liberación modificada de dexketoprofeno e inhibidor de la bomba de protones y uso de la misma. La presente invención se refiere a una forma farmacéutica que comprende una combinación de dexketoprofeno y un inhibidor de la bomba de protones. La composición de dexketoprofeno presenta una liberación modificada formada por múltiples partículas, que se caracteriza por contener una fracción de dexketoprofeno de liberación rápida, que consigue un efecto analgésico rápido, y una fracción de liberación prolongada, que permite mantener niveles terapéuticos del fármaco durante 24 horas. Este perfil de liberación…

(06/02/2013) El uso de: a) una carragenina que tiene un contenido de calcio de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 3% enpeso; b) una ceftriaxona atrapada dentro de, o unida iónicamente a, la carragenina; c) un catión calcio atrapado dentro de, o unido iónicamente a, la carragenina o la ceftriaxona; y d) un Capmul. en la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar la absorción intestinal de un agenteantimicrobiano de cefalosporina después de la administración oral.

(24/01/2013) Microesferas antisépticas. La presente invención describe nuevas microesferas que comprenden: (i) una capa o núcleo de un polianión, tal como alginato; (ii) un recubrimiento de un policatión, como poli-L-lisina en contacto con la parte externa de la capa o núcleo de polianión; y (iii) un recubrimiento de plata en contacto con la parte externa del recubrimiento de policatión. La plata se encuentra inicialmente como plata y puede oxidarse a plata +1 para ser activa frente a procesos infecciosos. La invención describe asimismo composiciones farmacéuticas que comprenden estas microesferas, en particular, composiciones para su uso en el tratamiento y/o profilaxis de procesos infecciosos.

(24/01/2013) La presente invención se relaciona con un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica en forma de tabletas de liberación prolongada que comprende desde 600 miligramos hasta 2400 miligramos de Pirfenidona (PFD), de manera tal que el fármaco que lo contiene esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado de 12 horas a partir de su administración. De esta manera se optimiza la acción anti-fibrótica y anti-inflamatoria del medicamento Pirfenidona. Además, la presente invención ofrece ventajas y una mejor eficacia terapéutica sobre otras formas farmacéuticas de Pirfenidona para su administración oral y su aplicación terapéutica en la regresión de la insuficiencia renal crónica secundaria a glomeruloesclerosis primaria; presenta una mejor actividad en la disminución y/o regresión de los efectos nocivos en la contractura capsular…

(24/01/2013) Nanopartículas de sílice para difusión intracelular de agentes bioactivos poco solubles. La presente invención se refiere a un material nanoestructurado compuesto de nanopartículas de sílice, cuya superficie se encuentra cubierta de grupos aniónicos y un agente bioactivo unido por un enlace covalente hidrolizable y, opcionalmente, moléculas de un PEG, un agente fluorescente, un radionúcleo y/o una sustancia directora a receptores, células o tejidos específicos, unidas por enlace covalente, y su uso en el tratamiento o profilaxis de una determinada patología.

(02/01/2013) Un proceso para elaborar una composición farmacéutica que comprende los pasos de: (a) combinar el compuesto terapéutico sal de ácido láctico de 4-amino-5-fluoro-3-[5- (4-metilpiperazin-1-il) -1Hbenzimidazol-2-il]quinolin-2 (1H) -ona con por lo menos un excipiente de granulación para formar una mezcla; (b) amasar dicha mezcla en una extrusora mientras se calienta dicha mezcla hasta una temperatura menor que un punto de fusión de dicho compuesto terapéutico; y (c) extruir dicha mezcla para formar gránulos.

(10/10/2012) Procedimiento de preparación de una composición, en particular de un medicamento para el tratamientoprofiláctico y/o terapéutico de enfermedades y/o trastornos acompañados de disfunciones renales, en particularinsuficiencia renal, tales como hiperfosfatemia y/o hipercalcemia, presentando la composición una combinación deacetato de calcio, por una parte, y sal de magnesio, por otra parte, caracterizado porque el procedimientocomprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un granulado de acetato de calcio en partículas, preparándose el granulado de acetato de calciomediante granulación en lecho fluidizado; (b) proporcionar…

(03/10/2012) Una suspensión líquida administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, quecomprende: una suspensión base líquida farmacéuticamente aceptable y al menos una partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico recubierto de barrera, comprendiendo dicho complejo un fármaco farmacéuticamente activo unidoa una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, donde dicho recubrimiento de barrera es un polímero no iónico, i nsoluble en agua, permeable al agua de altaresistencia a tracción, de liberación modificada, curado, dicho recubrimiento de barrera polimérico se caracterizaadicionalmente…

(26/09/2012) Una forma de dosificación farmacéutica sólida para la administración oral, después de haberse constituido enagua, que consta de: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de valganciclovir clorhidrato; y (b) ácido fumárico que está presente en una cantidad suficiente para estabilizar al valganciclovir clorhidrato enuna cantidad predeterminada de agua.

(26/09/2012) Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona de bajopeso molecular con un peso molecular promedio por debajo de 300.000 y/o hidroxipropilmetilcelulosa y,opcionalmente,…

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(19/09/2012) Composición farmacéutica que comprende un principio de formulación que estabiliza la forma amorfa de mesilatode imatinib y mesilato de imatinib amorfo, opcionalmente junto con al menos un vehículo farmacéuticamenteaceptable, en la que el principio de formulación se selecciona de (a) dispersiones sólidas, comprendiendo ladispersión sólida al menos un excipiente adicional, que se selecciona de derivados de celulosa, polivinilpirrolidona ,polietilenglicoles de diversos pesos moleculares, copolímeros de bloque de polietileno-/polipropileno-/poli(óxido deetileno) y polimetacrilatos; y (b) co-molienda en seco con excipientes seleccionados de…

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

(12/09/2012) Una composición de liberación sostenida que comprende (i) una sustancia fisiológicamente activa y (ii) un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, en donde el peso molecular medio en peso (Mw) es de aproximadamente 8.000 a aproximadamente 11.500, la relación del peso molecular medio en peso (Mw) al peso molecular medio en número (Mn) es de 2,3 a 3,1 y la relación molar de la composición de ácido láctico a ácido glicólico es de 99,9/0,1 a 60/40 o una de sus sales y que no contiene una sustancia que retiene el fármaco

(12/09/2012) UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.

(05/09/2012) Vehículo de administración para un compuesto liberador de iones plata, para la utilización en el tratamiento de la menorragia y que comprende una pluralidad de perlas fisiológicamente inertes portadoras de una cantidad necrosante de tejido de un compuesto liberador de iones plata soluble en agua.

(29/08/2012) Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

(15/08/2012) Gránulo para composiciones de alimentación que está constituido por: un núcleo constituido por sulfato de sodio (40, 0%); un recubrimiento que contiene agente activo aplicado sobre el núcleo, estando constituido dicho recubrimiento por enzima (5, 0%), PVA (1, 0%) y almidón de maíz (5, 0%); un recubrimiento de hidratación y humedad aplicado sobre el recubrimiento de agente activo, estando constituido dicho recubrimiento por sulfato de sodio (40, 0%); y un recubrimiento de barrera frente a la humedad aplicado sobre el recubrimiento, estando constituido dicho recubrimiento por PVA (3, 0%) y talco (6, 0%); refiriéndose los porcentajes anteriores a los porcentajes en peso de los componentes respectivos…

(08/08/2012) Composición de almidón aglomerado que comprende almidón natural y polvo de almidón compactadopreviamente, en la que la proporción de almidón natural con respecto a polvo de almidón compactado previamentees de 70:30 a 99:1.

(08/08/2012) Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

(01/08/2012) Procedimiento para la preparación de comprimidos revestidos de pelicula que contienen el principio activodrospirenona que comprende disolver drospirenona en etanol, a continuación gotear de forma continuada operiódica la solución obtenida sobre la superficie del lecho de fluido en un equipo de fluidización sin usarpulverizaciOn a presión mientras que se controla la temperatura del producto obtenido eliminando las moleculas desolvente del material humedo mediante un flujo de aire caliente, y los nucleos obtenidos se revisten con una peliculacon una solución o dispersión organica y/o acuosa de un polimero formador de pelicula.

(01/08/2012) Una forma de dosificación farmacéutica oral que es una mezcla de granulado que gelifica rápidamente sólida,adecuada para obtener una suspensión que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido quees esomeprazol, una sal alcalina del mismo o una forma hidratada de uno cualquiera de ellos como ingredienteactivo distribuido en una multitud de peletes revestidos entéricos, y II) un granulado, caracterizada porque elgranulado es un granulado modificador de la suspensión que comprende un diluyente que se disuelve rápidamenteseleccionado de glucosa y sacarosa e hidratos de cualquiera de ellos, un agente gelificante escogido…

(25/07/2012) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y un soporte farmacéuticamente aceptable que tiene una superficie específica mayor que 200 m2/g y como máximo 1000 m2/g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie del soporte farmacéuticamente aceptable, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada.

(18/07/2012) Un polvo que se disgrega oralmente que comprende cilostazol como ingrediente activo y manitol en una cantidadde 70% en peso o más.

(11/07/2012) Una forma de dosificación de recubrimiento por compresión que comprendeuna composición de núcleo que comprende un agente activo, agente activo que es atomoxetina o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma, un material ceroso; yuna composición de recubrimiento que comprende un polímero hidrófilo, en la que la composición de recubrimientose recubre por compresión sobre la composición de núcleo.

(11/07/2012) Un método para preparar micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%; (c) combinar la primera fase con una segunda fase bajo la influencia de medios de mezcladura, para formaruna emulsión; (d) combinar la emulsión y un medio…

(04/07/2012) Formulación farmacéutica que es adecuada para administración por vía oral de la sustancia activa. éster etílico de ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2il-amino]-propiónico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un material del núcleo casi esférico que se compone del ácido orgánico farmacéuticamente aceptable elegido de un grupo consistente en ácido tartárico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido málico, ácido glutámico y ácido aspártico, o de uno de sus hidratos o sales ácidas, o que contiene a éstos, una capa de sustancia activa con contenido…

(04/07/2012) Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que: a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio, b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.