8 inventos, patentes y modelos de CASTRO PALOMINO LARIA,Julio

NUEVOS DERIVADOS HETEROARYL AMIDA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HISTONA DEACETILASA 1 Y 2 (HDAC1/2).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2019). Solicitante/s: MEDIBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/444, A61K31/496.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de heteroarilamida de fórmula (I) como inhibidores selectivos de la histona desacetilasa 1 y 2 (hdac1-2) a los procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dichos compuestos para fabricar un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por inhibición la actividad de la histona desacetilasa clase I, particularmente HDAC1 y HDAC2, tales como cáncer, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades infecciosas, enfermedades inflamatorias, insuficiencia cardíaca e hipertrofia cardíaca, diabetes, enfermedad renal poliquística, anemia de células falciformes y enfermedad de ß -talasemia y a métodos para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas.

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P29/00, C07D417/14, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, C07D277/44.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I): {IMAGEN-01} y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

PDF original: ES-2676535_A1.pdf

Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.

(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1 (A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1 donde: (A) es heteroarilo o arilo; cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo; X es 0, 1, 2 o 3; (B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B); (Z) es -NH-; (L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…

Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).

(31/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: - R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, cicloalquilo y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal o ramificado - Y se selecciona del grupo que consiste en C-R2 y un átomo de nitrógeno; - R2 se selecciona del grupo que consiste en: a) un grupo arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente por uno o más átomos de halógeno o por uno o más grupos cicloalquilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), alquiltio (C1-C8), amino, mono- o dialquilamino, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo. b) un grupo alcoxicarbonil de fórmula (-CO(R7), donde R7 representa un grupo hidroxilo o un grupo [-N(R8)(R9)]; R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, cicloalquilo, y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal…

MODULADORES DE LOS RECEPTORES A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/07/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/4436, A61K31/443, C07D233/56.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: A61K31/426, C07D277/42.

Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I): {IMAGEN-01} procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.

PDF original: ES-2578363_A1.pdf

PDF original: ES-2578363_B1.pdf

Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).

(25/07/2014) Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10). Nuevos derivados de pirimidina de fórmula (I): ****IMAGEN**** con actividad inhibidora de la enzima fosfodiestereasa 10 (PDE-10), composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y uso de los compuestos en la fabricación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por la inhibición de la fosfodiesterasa 10 como son enfermedades neurológicas, psiquiátricas, metabólicas o respiratorias.

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