10 inventos, patentes y modelos de CAMACHO GÓMEZ,Juan
NUEVOS DERIVADOS HETEROARYL AMIDA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HISTONA DEACETILASA 1 Y 2 (HDAC1/2).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2019). Solicitante/s: MEDIBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/444, A61K31/496.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de heteroarilamida de fórmula (I) como inhibidores selectivos de la histona desacetilasa 1 y 2 (hdac1-2) a los procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dichos compuestos para fabricar un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por inhibición la actividad de la histona desacetilasa clase I, particularmente HDAC1 y HDAC2, tales como cáncer, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades infecciosas, enfermedades inflamatorias, insuficiencia cardíaca e hipertrofia cardíaca, diabetes, enfermedad renal poliquística, anemia de células falciformes y enfermedad de ß -talasemia y a métodos para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas.
DERIVADOS DE PIRIDOQUINAZOLINA EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/12/2018). Solicitante/s: ONCOSTELLAE, S.L. Clasificación: A61P17/06, C07D471/04, A61K31/517.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de 11-oxo-11H-pirido [2,1-b] quinazolina-6-carboxamida de fórmula (I) en cuanto potentes inhibidores de proteína quinasa, a composiciones farmacéuticas que los contienen y al uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas que pueden aplacarse mediante la inhibición de proteína quinasa.
DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/12/2018). Solicitante/s: ONCOSTELLAE, S.L. Clasificación: A61P17/06, C07D471/04, A61K31/517.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de ácido carboxílico de 11-oxo- 11H-pirido [2,1-b] quinazolina-6-carboxamida, en cuanto potentes inhibidores de la proteína quinasa, a composiciones farmacéuticas que los contienen y al uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas que pueden mitigarse mediante la inhibición de la proteína quinasa.
DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/12/2018). Solicitante/s: ONCOSTELLAE, S.L. Clasificación: A61K31/517, C07D471/06, C07D471/16, C07D239/88.
Derivados de ácidos carboxílicos como inhibidores de proteínas cinasa.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de ácido carboxílico de 11-oxo-11H- pirido [2,1-b] quinazolina-6-carboxamida como potentes inhibidores de la proteína cinasa, a composiciones farmacéuticas que los contienen y al uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas que pueden mejorar mediante la inhibición de proteína cinasa.
PDF original: ES-2692433_A1.pdf
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P29/00, C07D417/14, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, C07D277/44.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
PDF original: ES-2676535_A1.pdf
Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
(31/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que:
- R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, cicloalquilo y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal o ramificado
- Y se selecciona del grupo que consiste en C-R2 y un átomo de nitrógeno;
- R2 se selecciona del grupo que consiste en:
a) un grupo arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente por uno o más átomos de halógeno o por uno o más grupos cicloalquilo, hidroxi, alcoxi (C1-C8), alquiltio (C1-C8), amino, mono- o dialquilamino, alcoxialquilo, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo.
b) un grupo alcoxicarbonil de fórmula (-CO(R7), donde R7 representa un grupo hidroxilo o un grupo [-N(R8)(R9)];
R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, cicloalquilo, y alquilo de tres o cuatro átomos de carbono, lineal…
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/07/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/4436, A61K31/443, C07D233/56.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/07/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: A61K31/426, C07D277/42.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
PDF original: ES-2578363_A1.pdf
PDF original: ES-2578363_B1.pdf
Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
(25/07/2014) Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10).
Nuevos derivados de pirimidina de fórmula (I):
****IMAGEN****
con actividad inhibidora de la enzima fosfodiestereasa 10 (PDE-10), composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y uso de los compuestos en la fabricación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por la inhibición de la fosfodiesterasa 10 como son enfermedades neurológicas, psiquiátricas, metabólicas o respiratorias.