18 inventos, patentes y modelos de HIMMLER, GOTTFRIED

Inmunoglobulina citotóxica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/09/2018). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/32.

Anticuerpo modular citotoxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de una cadena pesada de IgG1 humana y que se une especificamente a un receptor humano de la clase erbB con una afinidad de union de Kd<10-8 M, en donde el anticuerpo contiene un sitio de union para el receptor de la clase erbB en una region de bucle estructural del dominio CH3 del anticuerpo y en donde el anticuerpo modular citotoxico se une al receptor de Fc humano CD64, FcRn y/o proteina A.

PDF original: ES-2683847_T3.pdf

Método de manipulación de inmunoglobulinas.

(06/09/2017) Método de manipulación genética de una inmunoglobulina que comprende una región de bucle estructural modificada para proporcionar un sitio de unión no de CDR que se une a un epítope de un antígeno, en donde la región de bucle estructural no modificada no se une significativamente a dicho epítope, que comprende las etapas de: - proporcionar un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina parental que comprende un dominio variable con una conformación de bucle de CDR específica, con propiedades de unión al antígeno originales, y una región de bucle estructural, - modificar al menos un resto de nucleótido de…

Presentación de agentes de unión.

(19/04/2017) Método de producción de un oligómero de dominios de anticuerpos modulares que se une a una diana y un ligando de armazón, en donde el ligando de armazón se une al esqueleto del oligómero de dominios de anticuerpos modulares independientemente de la especificidad por diana del oligómero de dominios de anticuerpos modulares, y en donde el oligómero de dominios de anticuerpos modulares comprende un dominio CH2 y uno CH3, con al menos una región de bucle estructural, caracterizado por que dicha al menos una región de bucle comprende al menos una modificación de aminoácidos que forma al menos una región de bucle modificada,…

Nanopartículas que comprenden antígenos y adyuvantes capaces de estimular linfocitos T cooperadores.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Clasificación: A61K47/69.

Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a una pluralidad de ligandos y los ligandos comprenden al menos un antígeno, y al menos un adyuvante peptídico que activa linfocitos T cooperadores, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio de entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2625905_T3.pdf

Inmunoglobulina citotóxica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/11/2016). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/32.

Anticuerpo modular citotóxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que se une específicamente a Her2 humano con una afinidad de unión de Kd <10-8 M, donde el anticuerpo comprende un fragmento de cadena pesada de IgG1 humana que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 y donde el anticuerpo contiene un sitio de unión que se une específicamente a Her2 creado por ingeniería genética en una región bucle estructural del dominio CH3 y que contiene las secuencias de aminoácidos de SEQ ID No.: 191, 241 y 370, donde la SEQ ID No.: 191 está contenida dentro del bucle AB, la SEQ ID No.: 241 está contenida dentro del bucle CD y la SEQ ID No.: 370 está contenida dentro del bucle EF de la región bucle estructural.

PDF original: ES-2609359_T3.pdf

Inmunoglobulinas multivalentes modificadas en la región de bucle estructural.

(01/04/2015) Una inmunoglobulina multivalente o parte de la misma que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula con al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de dicha inmunoglobulina que determina la unión con un epítopo de dichas moléculas de superficie celular, en donde la región de bucles estructurales modificada está dentro de un dominio constante de dicha inmunoglobulina y la modificación es una deleción, una sustitución, una inserción o una combinación de las mismas, y en donde la inmunoglobulina no modificada no se une significativamente a dicho…

Utilización de anticuerpos contra un antígeno asociado con un tumor.

(07/01/2015) Utilización de una preparación a base de un anticuerpo dirigido contra un Lewis Y para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento intraoperatorio de pacientes con un tumor mediante inmunocomplejación de células tumorales en el marco de intervenciones quirúrgicas, en la que se utiliza la preparación para el tratamiento profiláctico para impedir la diseminación de células tumorales, y en la que la célula tumoral es una célula tumoral epitelial, y en la que el fármaco se administra directamente durante la intervención quirúrgica o en el plazo de 24 horas antes de la intervención quirúrgica.

Método para modificar receptores de células T.

(10/12/2014) Un método para modificar un polipéptido del dominio del receptor de células T que comprende una región bucle estructural para introducir un nuevo sitio de unión al antígeno en dicha región bucle estructural, en que el bucle estructural no es un bucle CDR, y determinando la unión a un epítopo de dicho antígeno, en que el polipéptido del dominio del receptor de células T sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo de dicho antígeno, que comprende las etapas de: - proporcionar un ácido nucleico que codifica un polipéptido del dominio del receptor de células T que comprende al menos una región bucle…

Inmunoglobulina citotóxica.

(14/05/2014) Anticuerpo modular citotóxico, que se une específicamente a una superficie celular diana con una afinidad de unión de kd

Molécula biespecífica que se une a TLR9 y CD32 y que comprende un epítopo de célula T.

(30/04/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una molécula o complejo molecular capaz de unirse a TLR9 y a CD32, que comprende al menos un epítopo de al menos un antígeno, en la que la parte de unión a CD32 de la molécula o complejo molecular se selecciona del grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpo, dominios de proteínas y péptidos, y la parte de unión a TLR9 es un ácido nucleico.

Anticuerpos monoclonales inmunógenos.

(17/05/2012) Anticuerpo antiidiotípico inmunógeno, que comprende por lo menos dos epítopes distintos procedentes de antígenos asociados a tumores, procediendo un epítope del grupo constituido por péptidos o proteínas y un epítope del grupo constituido por carbohidratos, reconociendo el anticuerpo el idiotipo de un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores.

Nuevas inmunologías multivalentes.

(08/05/2012) Una inmunoglobulina multivalente que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula, en que la inmunoglobulina se une específicamente a al menos un primer epítopo y comprende al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de CH3 de dicha inmunoglobulina que da lugar a una sustitución, supresión y/o inserción de uno o más nucleótidos o aminoácidos para introducir un nuevo sitio ligante de antígenos que se une a una molécula de la superficie celular.

Dominios de inmunoglobulinas sintéticas con propiedades de unión modificadas en regiones de la molécula diferentes de las regiones que determinan la complementariedad.

(07/03/2012) Un dominio variable de inmunoglobulina, o una parte de este, que comprende al menos una región de bucle estructural de un dominio variable de la cadena pesada o ligera de una inmunoglobulina, comprendiendo dicha al menos una región de bucle estructural al menos una modificación para proporcionar un sitio de unión que no es una CDR que se une a un epitopo de un antígeno, no uniéndose dicha región de bucle estructural no modificada a dicho epitopo, en el que dicha modificación comprende una mutagénesis en un bucle inferior seleccionado del grupo que consiste en los bucles que conectan las cadenas beta A-B, C-C', C''-D y E-F del dominio variable.

DOMINIOS SINTETICOS DE INMUNOGLOBULINA CON PROPIEDADES DE UNION ELABORADOS POR INGENIERIA EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD.

(22/07/2009) Método de preparación por ingeniería de una inmunoglobulina que comprende una región bucle estructural modificada, para proporcionar un sitio de unión no-CDR, y determinar la unión de dicha inmunoglobulina a un epítopo de un antígeno, en donde la región bucle estructural sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo, el cual método comprende los pasos de: #- provisión de un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende por lo menos una región bucle estructural, #- modificación de por lo menos un radical nucleótido de dicha región bucle estructural mediante mutagénesis, en donde dicha modificación, o bien #a) se selecciona por un método de mutagénesis, del grupo formado al azar, semi-azar, aleatorización dirigida al sitio, mutagénesis por scanning y métodos combinatorios,…

DOMINIOS DE INMUNOGLOBULINA SINTETICA CON PROPIEDADES DE ENLACE MODIFICADAS EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K16/00.

Método de preparación de una biblioteca que comprende una inmunoglobulina que tiene una región bucle estructural modificada, en donde la inmunoglobulina modificada se une a un epítopo de un antígeno y la región bucle estructural sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo, el cual método comprende los pasos de: #- provisión de un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende por lo menos una región bucle estructural, #- modificación de por lo menos un radical nucleótido de dicha región bucle estructural mediante un método de mutagénesis, #- preparación de una biblioteca de inmunoglobulinas modificadas, y #- determinación dentro de dicha biblioteca de un número de inmunoglobulinas que se unen a dicho epítopo.

DOMINIOS DE INMUNOGLOBULINA SINTETICA CON PROPIEDADES DE ENLACE MODIFICADAS EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K16/00.

Un dominio constante de inmunoglobulina o parte del mismo de origen humano, que comprende al menos una región del bucle estructural de cualquiera de los dominios CH1, CH2, CH3, CH4 o CL, comprendiendo al menos una región del bucle estructural al menos una modificación que permite el enlace de al menos dicha región del bucle estructural a un epítopo de un antígeno, en que el dominio constante de la inmunoglobulina modificada no se une a dicho epítopo, excluyendo dicha modificación la incorporación de un péptido farmacológicamente activo de 2 a 40 aminoácidos en el dominio Fc.

USO ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS EN CALIDAD DE VACUNAS CONTRA EL CANCER.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K39/39, C07K16/06.

Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.

PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K14/16, A61K39/21, A61K39/145, A61K39/295, C12N15/49, A61K39/29, C07K14/02.

ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.