Aptámero para IL-17 y uso del mismo.

Un aptámero que comprende una secuencia representada

(i) por la siguiente fórmula (Ia),

que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M)

en donde

a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo,

respectivamente,

r es un ARN en donde la base es adenina o guanina,

a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina,

los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,

(M) indica que, cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un grupo O-metilo,

(F) indica que, cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un átomo de flúor,

(X1) indica que el nucleótido está sin modificar o fosforotioado, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un átomo de flúor,

(X2) indica que el nucleótido está sin modificar, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un átomo de flúor,

(X3) indica que el nucleótido está sin modificar, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un grupo O-metilo,

(X4) indica que el nucleótido está sin modificar, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un átomo de flúor o un grupo O-metilo,

(X5) indica que el nucleótido está sin modificar o fosforotioado,

(X6) indica que el nucleótido está sin modificar o fosforotioado, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un grupo O-metilo, y

(X7) indica que cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un átomo de flúor o un grupo O-metilo; o

(ii) por la siguiente fórmula (II), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(x1)g(x1)g(x1)u(F)ag(S)c(F)c(F)g'(S)g(x2)aggagu(F)c(F)agu(F)aau(F)c(F)ggu(F)ac'(x3)c'(x3)c'(x3) en donde

a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo, respectivamente,

g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es guanina o citosina, respectivamente, los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,

(F) indica que un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el nucleótido está sustituido por un átomo de flúor,

(S) indica que, cuando el nucleótido es ARN, está fosforotioado,

(x1) indica que el nucleótido está modificado con ácido nucleico bloqueado (ANB), o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un grupo Ometilo,

(x2) indica que un nucleótido está sin modificar, o cuando el nucleótido es un ARN, un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa en el mismo está sustituido por un grupo O-metilo, y

(x3) indica que un nucleótido está sin modificar, o modificado con ANB.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2014/057919.

Solicitante: The University of Tokyo.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 3-1, Hongo 7-chome Bunkyo-ku,Tokyo 113-8654 JAPON.

Inventor/es: HARUTA,KAZUHIKO, NAKAMURA,YOSHIKAZU, ISHIGURO,AKIRA, OTAKI,NATSUKI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/7088 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
  • A61K45/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
  • A61K48/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P31/00 A61P […] › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • A61P37/06 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
  • A61P37/08 A61P 37/00 […] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
  • C07K14/54 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Interleuquinas (IL).
  • C12N15/00 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
  • C12N15/115 C12N […] › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
  • C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
  • G01N33/53 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

PDF original: ES-2682356_T3.pdf

 

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