6 patentes, modelos y diseños de SNU R&DB Foundation
Procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas y células madre mesenquimales producidas por el mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Inventor/es: KIM,HYO SOO, KANG,HYUN JAE, LEE,EUN JU, PARK,YOUNG BAE. Clasificación: C12N5/02, A61K35/48, C12N5/0775, C12N5/0735.
Un procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas, comprendiendo el procedimiento:
a) cultivar células madre pluripotentes humanas en un estado de suspensión en un medio libre de factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) durante 14 días para formar cuerpos embrionarios;
b) unir los cuerpos embrionarios de la etapa a) a una placa de cultivo y cultivar los cuerpos embrionarios en componentes básicos del Medio de Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) que contiene suero fetal bovino (FBS) sin agregar citoquinas externas para inducir la diferenciación de los cuerpos embrionarios y en células madre mesenquimales; y
c) cultivar proliferativamente las células madre mesenquimales mientras se mantiene la identidad de las células madre mesenquimales.
PDF original: ES-2729860_T3.pdf
Nanocompuesto núcleo-cubierta para fluorescencia mejorada por metal.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(10/07/2019). Inventor/es: LEE,Jung Hoon, NAM,JWA MIN, HWANG,JAE HO, KIM,MIN HO. Clasificación: G01N21/64, G01N33/543, G01N33/58, C09K11/06, C09K11/02, C09K11/58.
Un nanocompuesto núcleo-cubierta que comprende un fluoróforo dispuesto para tener una distancia constante en una dirección vertical desde una superficie del mismo, que comprende:
nanopartículas de un primer metal;
un conector que tiene una longitud constante, unido a las nanopartículas del primer metal a través de un extremo del mismo y que tiene el fluoróforo unido al otro extremo del mismo; y
una cubierta de un segundo metal formada sobre las nanopartículas del primer metal al que está unido el conector ajustando el espesor de modo que esté separada una distancia constante del fluoróforo.
PDF original: ES-2749101_T3.pdf
Anticuerpo anti-gremlin-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(13/02/2019). Inventor/es: KIM, MIN-SOO, CHUNG,JUNHO, KIM,HYUN KEE, YOON,SOO MIN. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18.
Un anticuerpo anti-gremlin-1 que comprende una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2720617_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento para células madre pluripotentes derivadas de sangre umbilical que expresan ZNF281.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/01/2019). Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, ROH,KYOUNG HWAN. Clasificación: C12N5/02, C12N5/071, C12N5/07.
Un procedimiento para aislar células madre pluripotentes o multipotentes derivadas de la sangre de cordón umbilical que expresan ZNF281, que comprende los pasos de
(a) cultivar células mononucleares aisladas de la sangre de cordón umbilical en un recipiente de cultivo cubierto con fibronectina y que contiene un medio EGM-2™ o SNU-1, como se define en la Tabla 1, con suero bovino fetal (FBS), bFGF, ácido ascórbico, EGF, hidrocortisona, IGF-I, VEGF y heparina; y
(b) recolectar las células madre cultivadas del cultivo, en el que la célula madre está en un estado no diferenciado.
PDF original: ES-2722930_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un derivado de 1,2-ditioltiona para prevenir o tratar una enfermedad causada por la expresión en exceso de LXR-alfa.
(13/04/2016) Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la hipertensión causada por renina, aldosteronismo, adrenoleucodistrofia, glomeruloesclerosis, proteinuria, nefropatía, esteatosis hepática, hipertrigliceridemia, o hiperreninemia, causadas por la expresión en exceso o la actividad excesiva de un receptor alfa X del hígado (LXR), en donde la composición farmacéutica contiene como componente eficaz un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo, o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde X es carbono o nitrógeno, Q es azufre, oxígeno, o -S≥O, y R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C7, haloalquilo…
Nuevo compuesto con un entramado de carbonos quiral y espiro, método para la preparación del mismo y composición farmacéutica que lo contiene.
(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula 1 siguiente, un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en donde:
W es CO o CHOR1
X es N3, NHR2, OR2, SR2, SeR2 o TeR2;
R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C2-C8,alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20, heteroarilo de C4-C20, oY es O, S o NR4;
Z es un enlace simple, NH, O, S, Se o Te;
R3 y R4 se seleccionan, cada uno de ellos independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilode C2-C8, alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20 o heteroarilo deC4-C20, y
M y N son,…