CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Carotenoides trans, formulación y usos.
(01/01/2020) Una composición farmacéutica que comprende
(i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la fórmula:
YZ-TCRO-ZY
en donde:
Y = un catión que puede ser igual o diferente,
Z = un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado al catión, y
TCRO = un esqueleto de carotenoide trans lineal con enlaces carbono-carbono dobles y simples conjugados, y que tienen grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo de hidrocarburo lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno, y
(ii) una ciclodextrina; y
en donde la sal de carotenoide trans bipolar es el crocetinato trans de sodio (TSC), y en donde la absorbancia de la sal de carotenoide trans bipolar en la solución acuosa del pico más alto que se produce en el espectro de longitud de onda…
Vector de HSV oncolítico.
(01/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: GRANDI,PAOLA, UCHIDA,HIROAKI, COHEN,JUSTUS, GLORIOSO III,JOSEPH C.
Un Virus del Herpes Simple recombinante (HSV), que comprende:
(a) una supresión de la región de repetición interna (unión) del genoma del HSV que comprende una copia de los genes ICPO, ICP34.5, LAT y ICP4 y el promotor de ICP47,
(b) una pluralidad de copias de una o más secuencias diana de microARN insertadas en un locus de un gen de HSV necesario para la replicación de HSV en células normales (no cancerosas), en la que dichas secuencias diana son el complemento inverso del microARN miR-124, y en la que al menos una de dichas secuencias diana está presente dentro de un locus de ICP4, y
(c) un transgén que codifica para una metaloproteinasa de matriz.
PDF original: ES-2781852_T3.pdf
Inhibidores de bromodominio.
(01/01/2020) Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que,
R2 es alquilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo o heteroarilalquilo;
X6 es C-H o N;
X5 es C-R5 o N; con la condición de que si X6 es N, entonces X5 es C-R5 y si X5 es N, entonces X6 es CH;
R5 es hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, -OR61, -NHR61, -N(R61)2, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, en los que cada R61 se selecciona independientemente entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo,…
Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas específicas para CD3 y CEA.
(01/01/2020) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende
(i) un primer resto de unión a antígeno que es una molécula Fab que se puede unir específicamente a CD3, que comprende la región determinante de la complementariedad 1 (CDR) de la cadena pesada de SEQ ID NO: 4, la CDR 2 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 5, la CDR 3 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, la CDR 1 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 8, la CDR 2 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 9 y la CDR 3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, en el que el primer resto de unión a antígeno es una molécula Fab de entrecruzamiento en la que las regiones constantes de la cadena ligera de Fab y de la cadena pesada de Fab se intercambian;…
Forma cristalina de maleato de derivados de piridina condensados y usos de la misma.
(25/12/2019). Solicitante/s: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,SHAOJING, WANG,FEI, LONG,WEI, XU,ZHIGUO, ZHOU,LIUFENG.
Una forma cristalina del compuesto de fórmula I, en donde su patrón de difracción de polvo de rayos x tiene picos característicos a ángulos de difracción 2θ de 8,6° ± 0,2°; 16,5° ± 0,2° y 26,5° ± 0,2°, en donde las posiciones de los picos de difracción se calibran mediante silicio monocristalino que tiene un valor 2-theta (2θ) de 28,443 grados y en donde se usó radiación K-alfa de tubo de rayos X de diana de cobre (Cu) como fuente.
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2769124_T3.pdf
Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas.
(25/12/2019) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde:
Z1 es O, S, S(=O) o SO2;
Z2 es N, S o CRa, donde Ra es H, halo, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4;
R1 es CN, halo, OH, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 que esta sustituido opcionalmente con de uno a tres grupos seleccionados de halo, alcoxi C1-4, CN e hidroxilo;
el Anillo B se selecciona de fenilo, piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, piridona, pirimidona, pirazinona, piridazinona y tiazol, cada uno de los cuales esta sustituido opcionalmente con hasta dos grupos seleccionados de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, -O-(alquilo C1-4), NH2, NH-(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -SO2R2,…
Agente terapéutico contra el cáncer de mama, que contiene 5''-hidroxi-5-nitro-indirubina- 3''-oxima como ingrediente activo.
(25/12/2019). Solicitante/s: Anygen Co., Ltd. Inventor/es: KIM,JAE-IL, KIM,SEON-MYUNG, KIM,SAN HO, PARK,MOON YOUNG.
Un agente terapéutico que contiene 5'-hidroxi-5-nitro-indirubina-3'-oxima como inhibidor de quinasa dependiente de ciclina (CDK), como ingrediente activo para su uso en el tratamiento de un cáncer de mama triple negativo (TNBC) y/o cáncer de mama positivo para receptores de estrógeno (ER).
PDF original: ES-2774485_T3.pdf
Derivado de isoxazol como inhibidor de isocitrato deshidrogenasa 1 mutada.
(25/12/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Z-Y representa N-O u O-N;
R1 representa un grupo fenilo que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo A, o un grupo piridilo opcionalmente que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo A;
R2 representa -NR21R22, un grupo alquilo C1 a C6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo B, un grupo cicloalquilo C3 a C6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo C, o un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembros que tiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste…
Cristales de sal de un inhibidor de PDE1.
(25/12/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, DAVIS, ROBERT, WENNOGLE,LAWRENCE P, BUCKTON,GRAHAM, HOOPER,MARK.
El compuesto (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahidro-5-metil-3-(fenilamino)-2-((4-(6-fluoropiridin-2-il)fenil)metil)- ciclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(2H)-ona en una forma de cristal de sal de adición de fosfato, en donde los cristales de sal son cristales de sal monofosfato o solvatos o hidratos del mismo.
PDF original: ES-2769523_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos de la glicoproteína trofoblástica (5T4, TPBG) para inmunoterapia contra el cáncer.
(25/12/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SCHIFFER-MANNIOUI,CÈCILE.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de 5T4 que tiene la estructura polipeptídica V3 tal como se ilustra en la figura 2, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-5T4 monoclonal, una región bisagra de CD8a, un dominio transmembrana de CD8a y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.
PDF original: ES-2777305_T3.pdf
Farmacóforo para inducción de TRAIL.
(25/12/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JANDA, KIM, D., JACOB,NICHOLAS T, LOCKNER,JONATHAN W.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
Cyc es un anillo heterociclilo monocíclico de 5 a 8 miembros que comprende un átomo de nitrógeno, con un grupo de fórmula Ar1-CR2- que está unido al átomo de nitrógeno del anillo;
Ar1 y Ar2 son cada uno independientemente grupos arilo que están sustituidos con 0, 1 o 2 grupos J;
R es independientemente H o alquilo (C1-C6);
J es independientemente alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), cicloalquil (C3-C9)alquilo (C1-C6), halo, o haloalquilo (C1-C6); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2779979_T3.pdf
Oligonucleótido TGF-beta modificado para uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftálmica.
(25/12/2019). Solicitante/s: ISARNA Therapeutics GmbH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., JASCHINSKI,FRANK, JANICOT,MICHEL.
Oligonucleótido antisentido complementario a la secuencia de ácido nucleico de TGF-beta2 de la SEQ ID NO. 2 de la Figura 2, en el que el oligonucleótido es GACCAGATGCAGGA (SEQ ID NO. 5), en el que los nucleótidos en negritason oligonucleótidos modificados con LNA.
PDF original: ES-2784213_T3.pdf
Compuestos inhibidores de metaloenzimas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Mycovia Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, J., SCHOTZINGER,ROBERT J, RAFFERTY,STEPHEN W.
Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en la que
**(Ver fórmula)**
MBG es tetrazolilo;
R1 es fluoro;
R2 es fluoro;
R3 es OCF3 o OCH2CF3;
R4 es 2,4-difluorofenilo;
R5 es -P(O)(OH)2;
R6 es hidrógeno; y
n es 1.
PDF original: ES-2774267_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.
(25/12/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, BOUCHARD, HERVE, BERNE,PIERRE-FRANÇOIS, DABDOUBI,TARIK, DECARY,STÉPHANIE, FERRARI,PAUL, RAK,ALEXEY.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia SEQ ID NO: 5, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-H de secuencia SEQ ID NO:7, una CDR2-H de secuencia SEQ ID NO:8, y una CDR3-H de secuencia SEQ ID NO:9, y el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia SEQ ID NO: 29, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-L de secuencia SEQ ID NO:10, una CDR2-L de secuencia NTR, y una CDR3-L de secuencia SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2778823_T3.pdf
Enlazadores para conjugados de anticuerpo - fármaco.
(25/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORITA, KOJI, NAITO, HIROYUKI, MASUDA, TAKESHI, YOSHIDA, MASAO, ASHIDA,SHINJI, NAKADA,TAKASHI, MIYAZAKI,HIDEKI, KASUYA,YUJI, ABE,YUKI, OGITANI,YUSUKE.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2773710_T3.pdf
Efecto inhibidor de compuesto de bajo peso molecular en cáncer y fibrosis.
(25/12/2019) Un fármaco terapéutico para su uso en un método de tratamiento de un tumor maligno hepático, que comprende al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en compuestos representados por la fórmula , una sal de los mismos o un solvato de los mismos:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1, R2, y R4 son iguales o diferentes y representan cada uno H, halógeno, nitro, ciano, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, arilo, o heteroarilo;
R3 representa H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido;
m representa un entero de cualquiera de 1 a 4;
n es un entero de cualquiera de 1 a 3;
p representa un entero de cualquiera…
Composiciones de fulvestrant y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: SHIMODA BIOTECH (PTY) LTD. Inventor/es: SWART,HENK.
Una formulación que comprende a) una ciclodextrina; y b) un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo o hidrato del anterior; y c) un vehículo líquido.
PDF original: ES-2784497_T3.pdf
Tratamiento del cáncer de próstata con inhibidores de la quinasa tor.
(25/12/2019). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: MORTENSEN,DEBORAH, FULTZ,KIMBERLY ELIZABETH, NARLA,RAMA K, HEGE,KRISTEN MAE, RAYMON,HEATHER, TSUJI,TOSHIYA.
Compuesto 1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazina-2(1H)- ona para usar en un procedimiento para tratar el cáncer de próstata, donde el procedimiento comprende la administración a un paciente que tiene cáncer de próstata de 0,5 mg/día a 128 mg/día de dicho compuesto, y donde el cáncer de próstata no es cáncer de próstata resistente a la castración que sobreexpresa ETS.
PDF original: ES-2777936_T3.pdf
Métodos y composiciones basadas en conjugados de toxina diftérica-interleucina-3.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scott & White Memorial Hospital. Inventor/es: FRANKEL, ARTHUR E.
Una composicion farmaceutica que comprende un conjugado de interleucina-3 humana (IL-3)-toxina difterica para su uso en un metodo para tratar un cancer de celulas dendriticas plasmocitoides en un ser humano, en donde dicho metodo comprende administrar dicho conjugado de IL-3 humana-toxina difterica a dicho ser humano.
PDF original: ES-2781402_T3.pdf
Politerapia de inmunocitocinas de variante de IL-2 dirigida a tumor y anticuerpos frente a PD-L1 humano.
(25/12/2019) Una inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor en combinación con un anticuerpo que se une a PD-L1 humano para su uso como una politerapia en el tratamiento del cáncer, para su uso como una politerapia en la prevención o tratamiento de metástasis, para su uso como una politerapia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, o para su uso como una politerapia en el tratamiento o retraso de la progresión de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario, tal como inmunidad tumoral, en la que la inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor usada en la politerapia se caracteriza por comprender…
Sales de derivado de quinazolina y método de preparación de las mismas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: TIAN,Xin, LIU,FEI, ZHANG,XIQUAN, TANG,SONG, FENG,WEIWEI, CHEN,ZHILIN, GU,HONGMEI, XU,HONGJIANG.
Un maleato de un compuesto de Fórmula I,
**(Ver fórmula)**
El maleato del compuesto de Fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde una proporción molar del compuesto de Fórmula I con respecto al ácido maleico es de 1:0,5-4.
PDF original: ES-2775614_T3.pdf
Uso de derivado de avermectina para aumentar la biodisponibilidad y eficacia de lactonas macrocíclicas.
(25/12/2019) Composición que comprende:
- un compuesto de fórmula I, y
- un ingrediente activo elegido de un antiparasitario, un agente antitumoral, un agente antiviral, un agente antiepiléptico, un agente antibacteriano, en particular un antibiótico o un antifúngico,
para su uso como medicamento en el tratamiento de infecciones parasitarias, infecciones virales, cánceres resistentes a quimioterapia, o epilepsia, infecciones bacterianas o infecciones fúngicas;
en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(a):
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se elige del grupo constituido por -CH(CH3)2 y -CH(CH3)CH2CH3; o
en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(c):
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se elige del grupo constituido por…
METALODENDRÍMEROS DE NATURALEZA CARBOSILANO CONTENIENDO RUTENIO Y COBRE COORDINADOS A LIGANDOS BASE DE SCHIFF, SU PREPARACIÓN Y SUS USOS.
(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, ORTEGA LOPEZ,PAULA, GARCIA GALLEGO,Sandra, MAROTO DÍAZ,Marta, SANZ DEL OLMO,Natalia, MATA DE LA MATA,F. Javier, TRIGUERO RUBIO,Alicia.
La presente invención se refiere a metalodendrímeros de naturaleza carbosilanoque contienen complejos metálicos coordinados a ligandos bases de Schiff. Además, la invención describe el procedimiento para su obtención y sus usos como agentes antitumorales así como antibacterianos frente a bacterias Gram(+) y Gram para su uso en la industria farmacéutica.
COPOLÍMEROS Y TERPOLÍMEROS ACRÍLICOS FUNCIONALES AUTOASOCIADOS Y SU USO COMO VEHÍCULOS DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.
(19/12/2019). Solicitante/s: ALODIA FARMACÉUTICA, S.L. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, Palao Suay,Raquel, Aguilar de Armas,María Rosa, NAKAL,Alberto.
Copolímeros y terpolímeros acrilicos funcionales autoasociados y su uso como vehículos de compuestos bioactivos.
La presente invención se refiere a una familia de copolímeros y terpolímeros antifílicos que forman nanopartículas multi-micel ares poliméricas bioactivas de tamaño nanométrico, constituidas por sistemas poliméricos sintéticos derivados de monómeros acrílicos funcionales que contienenα-tocoferol (vitamina E) como componente bioactivo e hidrofóbico, y monómeros hidrofílicos de composición muy variable, preferiblemente constituidos por N-vinilpirrolidona, N-vinil caprolactama, N-vinil imidazol así como mezclas de copolímeros de metacrilato de vitamina E y N-vinil pirrolidona con los correspondientes terpolímeros. Estos compuestos pueden utilizarse como sistemas de liberación controlada para la administración de compuestos bioactivos.
PDF original: ES-2735638_B2.pdf
PDF original: ES-2735638_A1.pdf
Cabazitaxel y su uso para tratar cáncer.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: GUPTA,SUNIL, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, CHADJAA,MUSTAPHA, SELLAMI,DALILA, SEMIOND,DOROTHÉE.
Compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que puede estar en forma de base o en forma de un hidrato o un solvato,
para su uso como medicamento en el tratamiento de cáncer en pacientes con deficiencia hepática, en el que se reduce la dosis estándar administrada de 25 mg/m2 del compuesto, siendo la deficiencia hepática moderada, administrándose el compuesto a una dosis reducida de 15 mg/m2, siendo el cáncer que debe tratarse un cáncer de próstata metastásico resistente a hormonas o resistente a la castración.
PDF original: ES-2774101_T3.pdf
Sistema para el suministro dirigido de agentes terapéuticos.
(18/12/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., ZALE,STEPHEN,E, CHENG,Jianjun, FAROKHZAD,OMID C, TEPLEY,BENJAMIN A.
Partículas dirigidas que comprenden
(a) una matriz de polímeros;
(b) restos de direccionamiento inhibidores de peptidasa de AMEP a base de urea de molécula pequeña que se unen específicamente al antígeno de membrana específico de próstata (AM-EP), en donde los restos de direccionamiento de molécula pequeña se conjugan con los polímeros; y
(c) un agente terapéutico, de diagnóstico o profiláctico,
en donde el agente está unido a, encapsulado o disperso dentro de las partículas.
PDF original: ES-2776100_T3.pdf
Inhibidores de heteroarilo de PAD4.
(18/12/2019) Un compuesto de fórmula I':
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo A es
**(Ver fórmula)**
en donde el Anillo A está opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre flúor, -CN, -OR o C1-6 alifático opcionalmente sustituido con 1-3 átomos de flúor;
el anillo B es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre;
R1 es hidrógeno, -Cy o C1-6 alifático opcionalmente sustituido con -Cy y opcionalmente sustituido además con 1-4 grupos seleccionados entre flúor, -CN o -OR;
cada -Cy es independientemente un anillo arilo de 6 miembros que contiene 0-2 átomos de nitrógeno, o un anillo monocíclico saturado de 4-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados independientemente…
Método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer usando un compuesto que inhibe p300.
(18/12/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: TOMINAGA,YUICHI, KOHNO TAKASHI, OGIWARA HIDEAKI, HIGUCHI SAITO.
Un método para predecir la capacidad de respuesta al tratamiento del cáncer con un compuesto que inhibe p300, que comprende usar una muestra biológica procedente de un paciente con cáncer, detectar la presencia o ausencia de una mutación inactivadora en CBP contenida en la muestra biológica y determinar al paciente con la mutación inactivadora en CBP detectada como sensible al tratamiento del cáncer con el compuesto que inhibe p300, en donde la mutación inactivadora es una eliminación homocigota de CBP, una mutación sin sentido de CBP, o una de las mutaciones Asn83Thr, Ser893Leu, Arg1446Cys, Trp1472Cys, Asn2175Ser, Glu1835Stop, Asn2111Ser, Leu551lle, Gly1411Glu o Ala2044Gly.
PDF original: ES-2773456_T3.pdf
Compuesto de curcufenol para usar en el tratamiento del cáncer.
(18/12/2019). Solicitante/s: Cava Healthcare Inc. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, ANDERSEN, RAYMOND, GABATHULER,REINHARD, JEFFERIES,WILFRED A, NOHARA,LILIAN.
Una composición para usar en el tratamiento del cáncer, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de curcufenol de la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2775577_T3.pdf
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.
Un compuesto que comprende la estructura:
O-(x-L)n,
en la que:
O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’;
n = 1 o 2;
el o cada (x-L) se selecciona independientemente de:
3’-miristoillamida
3’-estearoilamida;
3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato;
5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-C11-teflon-tiofosfato;
5’-C13-teflon-tiofosfato;
5’-batil-tiofosfato;
3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y
5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2775525_T3.pdf
Pirrolo- o pirazolopirimidinas covalentes reversibles útiles para el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes.
(18/12/2019) Una formulación oral sólida que comprende (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto, (ii) al menos un recubrimiento seleccionado de un recubrimiento entérico y/o un recubrimiento de liberación retardada no entérico y (iii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto es:
(a) un compuesto de fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
Z2 es -N o -CR2 - donde R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno, metilo, cloro, fluoro, ciclopropilo, hidroxilo, metoxi, ciano, trifluorometilo o trifluorometoxi;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, metilo, metoxi, fluoro, cloro,…
