(02/12/2013) Composición que comprende un agente de ARNi que comprende una hebra sentido y una hebra antisentido, en laque: a. la hebra sentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la hebra sentido de ND8396 (SEQ ID NO: 223)y la hebra antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la hebra antisentido de ND8396 (SEQ IDNO: 224); o b. la hebra sentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la hebra sentido de ND8612 (SEQ ID NO: 527)y la hebra antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la hebra antisentido de ND8612 (SEQ IDNO: 528); o c. la hebra sentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la hebra sentido de ND10781 (SEQ ID NO:1281) y la hebra antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos que…

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(05/11/2013) Una molécula de ácido ribonucleico de cadena doble, que comprende una primera secuencia de SEQ ID NO 210 y una segunda secuencia de cadena de SEQ ID NO 314.

(25/10/2013) Composición tópica u ocular que comprende al menos un oligonucleótido de ARN bicatenario, caracterizada porque el oligonucleótido de ARN bicatenario se adhiere a la superficie de al menos una partícula catiónica de untamaño inferior o igual a 1 μm, de potencial zeta comprendido entre 10 y 80 mV, comprendiendo dicha partícula almenos un tensioactivo catiónico y siendo seleccionada entre las micelas de tensioactivos y las micelas de polímerosbloques, siendo dicho tensioactivo catiónico seleccionado entre las sales de amonio cuaternario.

(22/10/2013) Una composición para su uso en la inhibición de la fibrosis en un sujeto mediante la administración al sujeto de una cantidad eficaz de un polinucleótido para inhibir la fibrosis, en la que la composición comprende el polinucleótido, que comprende una primera secuencia hibridable con una secuencia de polinucleótido que codifica para la LOXL2, una segunda secuencia complementaria de la primera secuencia, y una secuencia de conexión que une la primera secuencia con la segunda secuencia.

(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.

(17/09/2013) Un agente iRNA aislado, que comprende una secuencia sentido y una secuencia antisentido, en el que lassecuencias sentido y antisentido forman un dúplex de RNA, y en el que la secuencia antisentido comprende unasecuencia nucleotídica suficientemente complementaria a una secuencia diana de alrededor de 19 a 23 nucleótidosde una secuencia nucleotídica de VEGF, y en el que dicha secuencia diana difieren no más de 1, 2 ó 3 nucleótidosde la secuencia de SEC ID NO: 344.

(11/09/2013) Una composición que comprende un agente de ARNi que contiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde: a. la cadena sentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la cadena sentido de ND9201 (SEQ ID NO: 1297), y la cadena antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la cadena antisentido de ND9201 (SEQ ID NO: 1298); o b . la cadena sentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la cadena sentido de ND10630 (SEQ ID NO: 979), y la cadena antisentido comprende al menos 19 nucleótidos contiguos de la cadena antisentido de ND10630 (SEQ ID NO: 980).

(04/09/2013) Un siRNA que contiene una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo consistente en el número de identificación de secuencia: 1, 2, 3 y 4.

(21/08/2013) Un inhibidor de MRP4 para uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno vascular seleccionadodel grupo consistente en aterosclerosis, reestenosis postangioplástica, hipertensión arterial pulmonar y enfermedadde injerto venoso, mediante la inhibición de la proliferación del crecimiento de células de músculo liso.

(05/08/2013) Un compuesto adecuado para inhibición de la actividad caspasa-2 que tiene la SEC ID Nº: 5: quinolinilcarbonil-LValinil-L-Aspartil (metil éster) -L-Valinil-L-Alaninil-L-Aspartil (metil éster) 2, 6-difluorofenil éster.

(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en: (i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma; (ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido; (iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y (iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.

(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(28/05/2013) La presente invención se refiere a nuevos oligonucleótidos de ácido ribonucleico de doble cadena, los cuales poseen actividad antiandrogénica y en particular, a la utilización de los mismos en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo de andrógenos. De preferencia, los oligonucleótidos pueden ser formulados con un soporte farmacéuticamente aceptable en composiciones farmacéuticas o cosméticas destinadas al tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo de andrógenos o para proveer un efecto beneficioso en la piel y/o el cabello.

(18/04/2013) Un procedimiento in vitro para inhibir la expresión de un gen objetivo en una célula, que comprende introducir enla célula un polinucleótido bicatenario que comprende una quimera de ADN y ARN con una secuencia depolinucleótidos sustancialmente idéntica a al menos una secuencia parcial de nucleótidos del gen objetivo, en elque el polinucleótido bicatenario consiste en 19 - 25 nucleótidos y al menos la mitad de la región delpolinucleótido bicatenario desde el extremo 3' de la hebra antisentido es ARN.

(21/03/2013) El ácido ribonucleico pequeño de interferencia (ARNip) cubierto en 3' con hidroxipropoxi fosfodiéster, dicho ARNipque comprende dos cadenas de ARN separadas que son complementarias entre sí, sobre al menos 19 nucleótidos,en donde cada cadena tiene 49 nucleótidos o menos, y en donde los dos primeros apareamientos de bases en elnucleótido en el extremo 3' de cada cadena son residuos 2'-metoxietil ribonucleótido.

(08/03/2013) Al menos un inhibidor de quinasa activada por p21 (PAK) para uso en el tratamiento de un trastorno deldesarrollo neurológico.

(04/03/2013) El uso de un oligorribonucleótido de doble hebra (ARNdh) de entre 21 y 23 nucleótidos de longitud que es capazde inhibir la expresión de un gen implicado en un trastorno del ojo a través de la interferencia con ARN para lapreparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno del ojo mediante la aplicaciónfuera de la barrera hemato-retiniana mediante administración intravenosa, adminstración retrobulbar oadministración de gotas oculares, en donde dicho trastorno está relacionado con el epitelio pigmentado retiniano(EPR), la retina neurosensorial y/o la coroidea.

(30/01/2013) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular deforma negativa la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (ARNi), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico es de forma independiente de 18 a 24 nucleótidos de longitud y ladoble cadena de ANic comprende de 17 a 23 pares de bases; (c) 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 nucleótidos de pirimidina de la cadena con sentido y/o 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 nucleótidos de pirimidinade la antisentido se modifican químicamente con nucleótidos 2'-desoxi, 2'-O-metil y/o 2'-desoxi-2'-fluoro; y (d) uno o más enlaces internucleotídicos de…

(10/10/2012) Procedimiento de identificación de agentes terapéuticos contra el melanoma y uso de agente identificado. La invención se refiere a un procedimiento para la identificación de compuestos candidatos a ser utilizados como agentes terapéuticos para el tratamiento del melanoma entre aquellos que sean capaces de activar la proteína MDA-5 o de aumentar los niveles de la proteína NOXA, y de desencadenar autofagia. Se basa en que la activación del sensor de dsRNA MDA-5 es capaz de desencadenar la destrucción de células de melanoma por activación tanto de autofagia como de apoptosis, de manera autónoma y selectiva de las células tumorales, sin provocar la estabilización del antagonista natural de NOXA, MCL-1. La invención se refiere también al uso de RNAs de doble cadena o análogos del mismo tales…

(15/08/2012) Un compuesto ARNip que tiene la estructura de hebra doble: 5' (N)x -Z 3' (cadena antisentido) 3' Z'-(N')y 5' (cadena sentido), donde cada N y N' es un ribonucleótido que puede estar modificado o no modificado en su residuo azúcar y cadauno de (N)x y (N')y es un oligómero en el cual cada N o N' consecutivo se une al siguiente N o N' por un enlacecovalente; en donde cada uno de x y y es un entero entre 19 y 40; en donde cada uno de Z y Z' puede estar presente oausente, pero si está presente es dTdT y está covelentemente unido al terminal 3' de la hebra en la cual estápresente; y en donde la secuencia de (N)x comprende un primer tramo de nucleótidos contiguos que tiene una cualquiera delas siguientes secuencias: AGCUGCAUCAGGUUGGCAC (sec. con núm. de ident.:66); UUCUAGAUGGAAGACCCAG…

(04/07/2012) Un siRNA que comprende una cadena de RNA sentido de SEC ID NO: 77 y una cadena de RNA antsentido de SEC ID NO: 78, para su uso en el tratamiento del edema macular diabético en un sujeto humano.

(13/06/2012) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado, en el que el ARN comprende unasecuencia que consiste en de 15 a 30 nucleótidos contiguos de un ARNm del gen diana y una secuenciacomplementaria a la secuencia, y el ARN tiene una acción de supresión de la expresión del gen diana que usa elARN de interferencia ( ANRi), y el liposoma comprende: partículas complejas que comprenden como componentes constituyentes: (i) una partícula principal que comprende un lípido catiónico y (ii) el ARN, yuna membrana lipídica para recubrimiento de las partículas complejas y la membrana lipídica contiene,como componentes constituyentes, un lípido neutro y un derivado lipídico, un derivado de ácido graso oun derivado de hidrocarburo alifático,…

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

(30/05/2012) Un ácido ribonucleico que media en la interferencia de RNA, que comprende una estructura de doble hebra, en donde la estructura de doble hebra comprende una primera hebra y una segunda hebra, en donde la primera hebra comprende un primer tramo de nucleótidos contiguos y en donde dicho primer tramo es al menos parcialmente complementario a un ácido nucleico diana, y la segunda hebra comprende un segundo tramo de nucleótidos contiguos, en donde dicho segundo tramo es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico diana, caracterizado porque la estructura de doble hebra es de extremo romo en ambos lados de la doble hebra y la longitud de dicha primera hebra y dicho primer…

(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)

(09/05/2012) Utilización de una composición que comprende: - una proteína inmunosupresora codificada por el gen env de un retrovirus endógeno, 5 mutada o no, o un fragmento de la misma que comprende un dominio inmunosupresor de dicha proteína codificada por el gen env de un retrovirus endógeno, o - un ácido nucleico que codifica dicha proteína codificada por el gen env de un retrovirus endógeno, o fragmento de dicha proteína codificada por el gen env de un retrovirus endógeno, o - un ligando tal como anticuerpos, pudiendo dicho ligando unirse específicamente a dicha proteína inmunosupresora codificada por el gen env, o - un ARN bicatenario, ARNip, ARNc, miARN o un ácido nucleico antisentido que selecciona como diana secuencias de ácido nucleico del…

(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.

(28/03/2012) Un agente de iRNA aislado que comprende una cadena sentido constituida por SEQ ID NO: 267 y una cadena antisentido constituida por SEQ ID NO: 268.

(26/03/2012) Un oligonucleótido antisentido gapmer de 10 a 25 nucleósidos de longitud que comprende una región ala 5' situada en el extremo 5' de un hueco de desoxinucleótidos y una región ala 3' situada en el extremo 3' del hueco de desoxinucleótidos, en el que al menos un nucleósido de al menos una de las regiones ala es un nucleósido LNA (un nucleósido bicíclico 4'-CH2-O-2') y al menos uno de los nucleósidos del ala restantes es un nucleósido 2' modificado no bicíclico.