CIP-2021 : A61K 31/616 : por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares.

(17/02/2016) Una cápsula que comprende: (i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2; (ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s)…

Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor.

(23/09/2015) Forma de dosificación farmacéutica oral sólida que comprende ticagrelor o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizada por que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor y ácido acetilsalicílico.

(12/08/2015) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ticagrelor o una sal o unéster farmacéuticamente aceptables del mismo y ácido acetilsalicílico en la que al menos el 90 % en volumen de las partículas de ticagrelor tienen un tamaño de partícula en el intervalo de 1 μm a 150 μm.

Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.

(04/02/2015) Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y gránulos que rodean el comprimido, comprendiendo los gránulos fumarato de bisoprolol como el segundo principio activo farmacéuticamente aceptable, conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol, estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir…

PRODUCTO Y USO DE UN COMPUESTO CON PROPIEDADES ANALGÉSICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

(16/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMIREZ SERRANO, Carlos. Inventor/es: RAMIREZ SERRANO,CARLOS.

Un nuevo producto con actividad sinérgica y competente para diversos usos farmacológicos como tratamiento del dolor, inhibir la inflamación y fiebre; el cual lo constituye un salicilato que puede ser ácido acetilsalicílico o análogos más un extracto crudo de una Asterácea que puede ser Matricaria spp.; dicha compuesto puede estar en cualquier estado físico. El producto mencionado tiene propiedades con efecto potencializado a menores dosis que sus componentes por separado y que además los efectos colaterales pueden ser menores o cerca de la inocuidad; el ácido acetil salicílico tiene propiedades anticoagulantes; este producto no muestra esa característica. Este invento se generó con substancias de uso ancestral, una nueva combinación, la cual representanuna alternativa con propiedades aún desconocidas.

Composición farmacéutica comprendiendo amlodipino y ácido acetilsalicílico para uso en el tratamiento de hipertensión arterial sistémica.

(10/09/2014) La presente invención está relacionada con la industria farmacéutica en general y con la industria farmacéutica productora de medicamentos para el control de la hipertensión arterial sistémica yla prevención de eventos vasculares de origen isquémico en particular. Más específicamente se trata de una composición formada poruna sustancia hipotensora calcio antagonista en combinación conun agente antiagregante plaquetario. La composición se caracteriza en que dicha combinación o asociación consiste de una sustanciaseleccionada antagonista de los canales de calcio conocida comoAmlodipino besilato y una gente antiagregante plaquetario conocido como ácido acetilsalicílico; los cuales producen un producto con efecto sinérgico para el tratamiento de la hipertensión arterial sistémica…

Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

Composición para inducir inmunotolerancia.

(13/05/2013) Un compuesto de di-hidroxivitamina D3 y un alergeno para usar en el tratamiento de patologías alérgicas, por inducción y/o aumento de la tolerancia a dicho alergeno.

POLVO COMPUESTO DE TRIFLUSAL, USO DEL MISMO PARA GRANULADOS, COMPRIMIDOS O SOBRES, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DICHO POLVO COMPUESTO Y USO DE UNA O MAS CICLODEXTRINAS PARA ESTABILIZAR EL TRIFLUSAL.

(25/10/2012) Polvo compuesto de triflusal, uso del mismo para granulados, comprimidos o sobres, procedimiento para la preparación de dicho polvo compuesto y uso de una o más ciclodextrinas para estabilizar el triflusal. Se propone un polvo compuesto de triflusal en forma estable, para formas farmacéuticas sólidas de administración oral el cual contiene como excipiente estabilizante al menos una ciclodextrina seleccionada entre: {be}-ciclodextrina, {al}- ciclodextrina, dimetil- {be}-ciclodextrina, {ga}-ciclodextrina o 2-hidroxietilciclodextrina, y mezclas de las mismas. El citado polvo compuesto de triflusal se utiliza para la fabricación…

Composición oral que comprende un ácido graso poliinsaturado y ácido salicílico para obtener un efecto antiinflamatorio en la piel.

(08/08/2012) Una composición que está adaptada para el consumo oral, que comprende ácido salicílico, un éster de alquilo C1 a C6del mismo o una sal del mismo, y un ácido graso poliinsaturado, en la que el ácido graso poliinsaturado es ácidodocosahexaenoico (DHA).

Derivados de benzoisoselenazolonilo que tienen actividades antineoplásica, antiinflamatoria y antitrombótica y su uso.

(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.

FORMA DE DOSIFICACIÓN DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, UN INHIBIDOR DE LA RENINA-ANGIOTENSINA, Y ASPIRINA.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

COMPLEJOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS ESTABLES DE SALES DEL ÁCIDO O-ACETILSALICÍLICO CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS Y GLICINA.

(10/02/2012) Complejo de principios activos constituido por una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico y glicina, caracterizado porque la distribución de tamaño de grano presenta un tamaño de grano promedio inferior a 100 µm

UTILIZACIÓN DE LA BETAÍNA PARA EL TRATAMIENTO DE LA CLAUDICACIÓN INTERMITENTE.

(24/06/2011) Utilización de la glicina betaína o de una sal terapéuticamente activa de ésta como principio terapéuticamente activo para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la claudicación intermitente

EXTRACTOS ANTI-BACTERIANOS A PARTIR DE MAMMEA AMERICANA.

(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende - extracción de un material vegetal en cloruro de metileno, - contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y - elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición, en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento

NUEVA COMPOSICION VETERINARIA PARA ABEJAS.

(18/03/2010) El uso de ácido 2-hidroxi-benzoico (ácido salicílico), ácido 2-acetoxi-benzoico (ácido acetilsalicílico), o las sales de los mismos, en la preparación de composiciones para el tratamiento y/o la prevención de nosemosis en abejas (Nosemosis apium)

PREVENCION DEL CANCER EPITELIAL.

(08/03/2010) Uso de una dosificación de combinación que comprende un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), una vitamina D3 que incluye análogos y metabolitos de la misma y calcio junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para prevenir el inicio y/o la evolución del cáncer epitelial en un ser humano con la condición de que se excluye el cáncer colorrectal

FORMULACION ANTIDEPRESIVA ORAL QUE CONTIENE UN ACIDO ACETILSALICILICO PARA ACELERAR SU ACCION.

(28/01/2010) Sistema antidepresivo para humanos consistente en al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad antidepresiva efectiva de uno o más principios activos antidepresivos farmacéuticamente aceptables, siendo dicho(s) principio(s) preferiblemente seleccionado(s) entre el grupo consistente en agentes SSRI, SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina), antagonistas CRF, antagonistas NK1, antagonistas NK2, antagonistas NK3 y sus combinaciones, y al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad efectiva inferior a 50 mg de al menos un compuesto seleccionado…

TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.

(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO MANFREDI, PAOLO GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.

Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.

ASOCIACION DE UN ANTITROMBOTICO Y DE ASPIRINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ATEROTROMBOTICAS.

(01/01/2007). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, VALLEZ, MARIE-ODILE.

Asociación del compuesto (A) de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de aspirina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula).

FORMULACION PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.

Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.

COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE A BASE DE ACIDO ACETILSALICICLICO Y TOCOFEROL.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAZAL PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUDHOMME, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ACIDO ACETILSALICICLICO Y DE TOCOFEROL. SE PRESENTA EN FORMA DE CAPSULAS QUE CONTIENEN ACIDO ACETILSALICICLICO EN FORMA CRISTALINA O PULVERISADA, DE GRANULOMETRIA INFERIOR A 500(MU)M, EN ASOCIACION CON TOCOFEROL. LA COMPOSICION POSEE UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL EN UNA SOLA TOMA DIARIA.

SALES ESTABLES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRGES, HANS-PETER, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, APPOLT, HUBERT, LEIFKER, GREGOR, LEDWOCH, WOLFRAM.

Composición que comprende una sal del ácido o- acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta, al medir la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en un intervalo de 100 a 200 µm.

PREVENCION DEL CANCER COLORRECTAL.

(16/10/2005). Solicitante/s: COLOTECH A/S RASKOV, HANS HENRIK. Inventor/es: RASKOV, HANS, HENRIK.

Un medicamento farmacéutico que comprende una combinación de ácido acetilsalicílico (ASA), 1, 25- dihidroxicolecalciferol (1, 25 DHC) y calcio en una dosis de combinación junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO.

(01/02/2005). Solicitante/s: HERNANDEZ CORDON,JESUS ANGEL. Inventor/es: HERNANDEZ CORDON,JESUS ANGEL.

Composición acuosa que contiene ácido acetilsalicílico. Una composición acuosa de fácil administración por vía oral que comprende ácido acetilsalicílico disuelto en agua y opcionalmente sustancia/s complementaria/s para la prevención y/o tratamiento de enfermedades.

USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.

(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(01/04/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINRICH, HORSTMANN, MICHAEL.

UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.

COMPOSICIONES DESESCAMANTES.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BISSETT, DONALD, LYNN.

ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES DE DESCAMACION QUE INCLUYEN UNA COMBINACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE SULFIDRIL Y CIERTOS SURFACTANTES ESVITERIONICOS. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ADEMAS METODOS PARA PRODUCIR DESCAMACION EN LA PIEL DE MAMIFEROS Y PARA TRATAR EL ACNE EN LA PIEL DE MAMIFEROS.

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