Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares.
Una cápsula que comprende:
(i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,
5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o
b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2;
(ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40 mg de simvastatina, donde s es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, y t es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de simvastatina es de 20 a 80 mg y s+t es 1 o 2; o
b) u comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de pravastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y v comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40 mg de pravastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde u es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, y v es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de pravastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 20 a 80 mg y u+v es 1 o 2; y
(iii) a) p comprimido(s) recubierto(s) que comprende 5 mg de lisinopril o una forma hidratada, q comprimido(s) recubierto(s) que comprende 10 mg de lisinopril o una forma hidratada y r comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de lisinopril o una forma hidratada, donde p es un número entero seleccionado entre 0 y 1, q es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y r es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de lisinopril o la forma hidratada es de 5 a 40 mg y p+q+r es 1, 2 o 3; o
b) k comprimido(s) recubierto(s) que comprende 2,5 mg de ramipril, m comprimido(s) recubierto(s) que comprende 5 mg de ramipril y n comprimido(s) recubierto(s) que comprende 10 mg de ramipril, donde k es un número entero seleccionado entre 0 y 1, m es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ramipril es de 2,5 a 20 mg y k+m+n es 1, 2 o 3; o
c) h comprimido(s) recubierto(s) que comprende 2 mg de perindopril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, i comprimido(s) recubierto(s) que comprende 4 mg de perindopril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y j comprimido(s) recubierto(s) que comprende 8 mg de perindopril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde h es un número entero seleccionado entre 0 y 1, i es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y j es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de perindopril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es de 2 a 16 mg y h+i+j es 1, 2 o 3;
donde:
los comprimidos de ácido acetilsalicílico están recubiertos con una película que comprende alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado;
los comprimidos de simvastatina están recubiertos con una película que comprende hidroxipropilmetilcelulosa; los compromidos de pravastatina o la sal farmacéuticamente aceptable están recubiertos con una película que comprende hidroxipropilmetilcelulosa;
los comprimidos de lisinopril o forma hidratada están recubiertos con una película que comprende alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado;
los comprimidos de ramipril están recubiertos con una película que comprende alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado; y
los comprimnidos de perindopril o una sal farmacéuticamente aceptable están recubiertos con una película que comprende alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2009/053545.
Solicitante: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Nacionalidad solicitante: España.
Inventor/es: GUERRERO,MARTA, ORRIOLS,ANNA, RAGA,MANUEL, MARTÍN,PABLO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/22 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
- A61K31/366 A61K 31/00 […] › teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
- A61K31/401 A61K 31/00 […] › Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
- A61K31/403 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
- A61K31/405 A61K 31/00 […] › Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
- A61K31/60 A61K 31/00 […] › Acido salicílico; Sus derivados.
- A61K31/616 A61K 31/00 […] › por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
- A61K9/20 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Píldoras, pastillas o comprimidos.
- A61K9/28 A61K 9/00 […] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
- A61K9/48 A61K 9/00 […] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
- A61P9/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
PDF original: ES-2569553_T3.pdf
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