CIP 2015 : C07D 261/04 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2015CC07C07DC07D 261/00C07D 261/04[2] › que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.

C07D 261/04 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del ácido hidroxámico de isoxazolina como inhibidores de LpxC.

(25/10/2018) Un compueto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z es N o CR1, donde R1 se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo y C1-4 haloalquilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente de C1-4 alquilo y C1-4haloalquilo, R4 es H o C1-4 alquilo; X se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, y CN; L se selecciona de -C≡C-, -CR5≥CR6-, -O-, -S-, y un enlace directo entre A y el anillo que contiene Z; R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, halo, C1-4 alquilo, y C1-4 haloalquilo; y A es halo, CN, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de C1-4 alquilo, C3-6 cicloalquilo, fenilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, heteroarilo…

Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina.

(06/09/2017) Compuestos de fórmula (XXVII),**Fórmula** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2, RB2 representa hidrógeno, X representa carbono, R2 representa hidrógeno, p representa 0, G representa G1 ≥**Fórmula** RG1 representa hidrógeno, Q representa Q24-1 ≥**Fórmula** Q24-2 ≥**Fórmula** Q24-3 ≥**Fórmula** Q24-4 ≥**Fórmula** …

Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina.

(16/08/2017) Compuestos de fórmula (Xa),**Fórmula** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2, RB2 representa hidrógeno, X representa carbono, R2 representa hidrógeno, p representa 0, G representa**Fórmula** RG1 representa hidrógeno, Q representa**Fórmula** R5 representa hidrógeno, L2 representa un enlace directo, R1 representa…

Compuestos intermedios para la preparación de derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como fungicidas.

(16/08/2017) Compuestos de fórmula (XXX),**Fórmula** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2, RB2 representa hidrógeno, X representa carbono, R2 representa hidrógeno, p representa 0, G representa**Fórmula** RG1 representa hidrógeno, Q representa R5 representa hidrógeno, L2 representa un enlace directo, R1 es fenilo que está…

3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de acción herbicida y fungicida.

(02/11/2016) 3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en la que R1 y R2 significan independientemente entre sí cada uno hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos respectivamente con m restos del grupo constituido por flúor, cloro, bromo, yodo y ciano, o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado o parcial o totalmente insaturado, que está constituido por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno; R3 significa flúor, cloro, ciano, alquilcarboniloxi (C1-C3) o S(O)nR5, o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) sustituidos respectivamente con m restos…

3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas con actividad herbicida y fungicida.

(21/09/2016) 3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en la que R1 y R2 significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo y ciano o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado, parcial o totalmente insaturado que está formado por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno; R3 significa…

Métodos para preparar compuestos bicíclicos basados en imidazol.

(24/08/2016). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LU, YUELIE, WU, WENXUE, CHEN,JASON GUOHUA, HU,WEIFENG, LIU,RENMAO, YANG,XIAOGEN.

Método para preparar (1R,2S,3R)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1H-imidazol-5-il)butano-1,2,3,4-tetraol:**Fórmula** que comprende: agitar una primera mezcla compuesta por isoxazol-3-carbonitrilo, un disolvente y una primera base durante menos de 24 horas; agitar una segunda mezcla formada combinando la primera mezcla de reacción con sal de ácido acético de fructosamina durante menos de 24 horas; y aislar (1R,2S,3R)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1H-imidazol-5-il)butano-1,2,3,4-tetraol de la segunda mezcla de reacción.

PDF original: ES-2604313_T3.pdf

Método para la preparación de derivados de 5-haloalquilo-4,5-dihidroisoxazol.

(01/06/2016) Un método para la preparación de un compuesto de Fórmula 1**Fórmula** donde R1 es CHX2, CX3, CX2CHX2 or CX2CX3; cada X es independientemente Cl o F; Z es fenilo opcionalmente sustituido; Q es Qa o Qb; Qa es fenilo sustituido con un Q1 y opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R3; Q1 es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C6 ,…

Procedimiento para la producción de compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina.

(27/04/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina de Fórmula :**Fórmula** [en la que X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, -SF5, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo (C1-6), hidroxihaloalquilo (C1-6), alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, -OR6, -OSO2R6, -S(O)rR6 o -N(R8)R7, en la que cuando m es 2 o más, los X son opcionalmente iguales o diferentes entre sí, Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo o -N(R8)R7, en la que cuando n es 2 o más, los Y son opcionalmente iguales o diferentes…

Derivados del 4-feniltiazol y su utilización como medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, el dolor y la epilepsia.

(13/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE, DONG, ZHENG, XIN.

Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 2,6-di-terc-butil-4-{2-[3-metil-1-(metilamino)butil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-di-terc-butil-4-{2-(1S)-1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-di-terc-butil-4-{2-[(1R)-I-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 4-{2-[(1R)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-{2-[(1S)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-[2-(1-aminociclopropil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-[2-(1-aminociclopentil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol; o una sal de uno de estos últimos.

PDF original: ES-2581955_T3.pdf

Nuevos (ciano-dimetil-metil)-isoxazoles y [1,3,4]-tiadiazoles.

(23/03/2016). Solicitante/s: Centrexion Therapeutics Corporation. Inventor/es: DOODS, HENRI, SAUER, ACHIM, MUELLER,STEPHAN,GEORG, RIETHER,DORIS, BINDER,FLORIAN, NICHOLSON,JANET RACHEL.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2626396_T3.pdf

Forma cristalina de 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenocarboxamida.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CURRIE,MARTIN JAMES.

Un polimorfo cristalino de 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-N-[2-oxo-2- [(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenocarboxamida, caracterizado por un modelo de difracción por rayos X de polvo que tiene al menos las posiciones de reflexión 2θ**Tabla**.

PDF original: ES-2566402_T3.pdf

Inhibidores de neprilisina.

(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula** en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…

Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas.

(21/12/2015). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula** en donde Z es fenilo opcionalmente sustituido; y Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido; que comprende destilar agua a partir de una mezcla que comprende un compuesto de Fórmula 2**Fórmula** un compuesto de Fórmula 3**Fórmula** una base que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino-térreo de Fórmula 4 M(OH)2 4 en donde M es Ca, Sr o Ba, carbonatos de metal alcalino de Fórmula 4a (M1)2CO3 4a en donde M1 es Li, Na o K, 1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno, y un disolvente aprótico capaz de formar un azeótropo de bajo punto de ebullición con agua.

PDF original: ES-2554511_T3.pdf

Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables, y enantiómeros individuales y diastereómeros del mismo, en la que: X e Y representan, de manera independiente, N o CR1; A representa un heterociclilo de cinco miembros seleccionado del grupo que consiste en (CH2)noxazolilo, (CH2)nisoxazolilo y (CH2)ndihidro-10 isoxazolilo; R1 representa H, alquilo C1-6, halógeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, CN, (CH2)nOR2, (CH2)nheterociclilo C5-10, (CH2)narilo C6-10 o alcoxi C1-6; estando dichos alquilo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN; R2 representa H, alquilo C1-6; R3 representa CR2R4R5; o R2 y R3 pueden combinarse con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo C5-10…

Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos y derivados para combatir plagas animales.

(22/07/2015) Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos de la fórmula general (I-5)**Fórmula** en donde m es 0 o 1; G es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, nitro, ciano, -SCN, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alkoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y ciclo-alifáticos antes mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más R6, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro; NR9aR9b, S(O)nR7, -S(O)nNR9aR9b, C(≥O)R6, C(≥O)OR7, C(≥O)NR9aR9b, C(≥S)R6, C(≥S)SR7, C(≥S)NR9aR9b, C(≥NR8)R6; fenilo,…

Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula** En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de isoxazolina como insecticidas.

(10/06/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que P es P1, P2, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco Z;**Fórmula** A1, A2, A3 y A4 son, de manera independiente entre sí, C-H, C-R7 o nitrógeno; G1 es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C 15 1-C8-, alquilcarbonil C1-C8- o alcoxicarbonil C1-C8-; R2 es alquilo C1-C8 o alquilo C1-C8 sustituido con de uno a cinco R8, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquilo C3-C10 sustituido con de uno a cinco R9, aril-alquilen C1-C4- o aril-alquilen C1-C4- en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R10, heterociclil-alquilen…

Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.

(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…

Procecimiento para la producción de sales de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina.

(23/07/2014) Un método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina de fórmula : en donde cada uno de R1 y R2 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo, cada uno de R3 y R4 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, con la condición de que R1 y R2, o R2 y R3, pueden estar unidos entre sí para formar un grupo cicloalquilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y X2 es un halógeno o un residuo aniónico derivado de un ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto 3-halógeno-4,5-dihidroisoxazol de fórmula : en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como antes, y X1 es un halógeno, con tiourea en presencia de un ácido, siempre que en el caso de un compuesto en donde R1 y R2 representan un grupo metilo, R3 y R4…

Método para administrar un agente para controlar ectoparásitos a un perro.

(05/05/2014) Se proporciona un método para controlar ectoparásitos de animales que tiene excelentes efectos de control. El método para controlar ectoparásitos de perros comprende administrar por vía oral un agente de control de ectoparásitos que comprende como un ingrediente activo un compuesto de isoxazolina representado por la fórmula (I): ****IMAGEN**** en la que X1 representa un átomo de halógeno o un haloalquilo C1-C3, X2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un haloalquilo C1-C3, X3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Q representa, por ejemplo, Q1, A1 representa R11-C(=O)-N(R12)-N(R13)-, R11-C(=O)-N(R12)-CH2- o R11-C(=O)-N(R12)-, y…

Procedimiento para la preparación de 2-isoxazolinas 5,5-disustituidas.

(16/04/2014) Procedimiento para la preparación de 2-isoxazolinas 5,5-disustituidas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1, R2 significan independientemente entre sí respectivamente alquilo 5 C1-C6 o halogenoalquilo C1-C4; o R1 y R2 forman juntos una cadena de alcanodiílo C2-C5, que puede estar sustituida de una a cuatro veces con alquilo C1-C4 y/o que puede estar interrumpida por oxígeno o por nitrógeno dado el caso alquil (C1-C4)-sustituido; caracterizado porque se hace reaccionar una oxima de fórmula (II)**Fórmula** en la que R3, R4 significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo…

Procedimiento para la preparación de sales de 4,5-dihidroisoxazol-3-tiocarboxamidina 5,5-disustituida.

(02/04/2014) Procedimiento para la preparación de sales de 4,5-dihidroisoxazol-3-tiocarboxamidina 5,5-disustituida de fórmula (I), en la que R1, R2 significan independientemente entre sí respectivamente alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4; R3, R4 significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4; o R1 y R2, R3 y R4 o R1 y R3 forman juntos una cadena de alcanodiílo C2-C5 que puede estar sustituida de una o cuatro veces con alquilo C1-C4 y/o puede estar interrumpida por oxígeno o por nitrógeno eventualmente sustituido con alquilo C1-C4; y A significa cloro o bromo;**Fórmula** caracterizado porque i) se hacen reaccionar 4,5-dihidroisoxazoles 3-no sustituidos de fórmula (II) en primer lugar con un reactivo de cloración o…

Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.

(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable: en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y R7j son cada uno hidrógeno; R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno; R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno; R5 y R5’ son cada uno independientemente…

Compuesto de hidrazida y uso del mismo en el control de plagas.

(25/12/2013) Un compuesto de hidrazida representado por la fórmula :**Fórmula** donde, G representa un grupo heterocíclico de 5 miembros representado por la siguiente fórmula G-1, G-2 o G-3: donde cada uno de a y b representa un enlace y el b está enlazado al resto en la fórmula , R1 representa un grupo haloalquilo C1-C4, Y1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NR7, Y2 representa un átomo de oxígeno, un átomode azufre, un grupo NR7 o un grupo metileno, Y3 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo NR7 o un grupo metileno, R7 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo…

Insecticidas de isoxazolina.

(11/12/2013) Un compuesto seleccionado de la fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo,**Fórmula** en donde A es un anillo aromático de 6 miembros que contiene átomos de carbono y 0-3 átomos de nitrógeno como miembrosdel anillo, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente deR2; Q es**Fórmula** o ; Y1-Y2-Y3 es -CH≥CH-S-, -CH≥CH-O-, -CH≥CH-NH-, -CH≥N-NH-, -S-CH≥CH-, -O-CH≥CH-, -NH-CH≥CH- o -NHN≥CH-; Y4 es CR4 o N; Z1 es**Fórmula**

Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos.

(06/11/2013) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula** A1, A2 y A3 son átomos de carbono, **Fórmula** G es G-1, W es un átomo de oxígeno, X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5 o -S(O)rR5, cuando m es 2 o 3, cada X puede ser idéntico o diferente entre sí, Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5, -SR5, -NH2 o -N(R7)R6, R1 es -CH≥NOR1a, R1a es alquilo C1-C6, R2 es un átomo de hidrógeno, -CH2R14a, alquinilo C3-C6 o alcoxi C1-C6-carbonilo, R3 es halogenoalquilo C1-C6, R5 es alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R6 es…

Compuestos de naftaleno isoxazolina para el control de plagas de invertebrados.

(02/04/2013) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo, en la que R1 es halógeno, haloalquilo C1-C3 o haloalcoxi C1-C3; R2 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3; R3 es H, halógeno, haloalquilo C1-C3 o haloalcoxi C1-C3; R4 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3; R5 es H, CH3, alquil C2-C7 carbonilo, haloalquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C7 carbonilo o CH2O(alquilo C1-C3); R6 es grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con halógeno, OR11, S(O)nR12 o NR13C(O)R14; o R6 es cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil C4-C7 alquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentesseleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2 y hasta 1 ciclopropilo; o R6 es (CH2)mQ; o R6 es OR8 o NR9aR9b.

Compuestos insecticidas.

(12/03/2013) Un compuesto de fórmula (I): en donde A1, A2, A3 y A4 son C-X; cada uno de X es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R1 y R2 son hidrógeno; G1 y G2 son oxígeno; Q1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 esheterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes;R3 es trifluorometilo; R4 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes; Y1 e Y4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; Y2 e Y3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; y cada uno…

Agente para el control de ectoparásitos animales.

(13/12/2012) Un agente para el control de ectoparásitos animales que comprende un compuesto de bencilamida representado por la fórmula : ****FIGURA**** donde R3 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo haloalcoxi C1-C6; y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, como ingrediente activo y un portador inerte, tiene un efecto de control excelente sobre ectoparásitos animales.

Procedimiento de diagnóstico de la celiaquía.

(18/04/2012) Un procedimiento para el diagnóstico de celiaquía en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de (i) un oligopéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos 5 LQLQPFPQPQLPYPQPQLPYPQPQLPYPQPQPF (SEQ ID NO: 12), o un equivalente desamidado del mismo o un equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero en un tejido, fluido corporal o heces de dicho individuo, usando un anticuerpo que se une específicamente a dicho oligopéptido, equivalente desamidado del mismo o equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero; o (ii) un anticuerpo…

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