Proceso para preparar cicloserinas sustituidas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D261/04, A01N43/80, C07D261/12.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R11, o aril-(alquileno C1-C4) o aril- (alquileno C1-C4) sustituido con de uno a cinco R11; y
cada R11 es independientemente alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano o halógeno;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) o una de sus sales.
PDF original: ES-2774363_T3.pdf
Proceso para la preparación de compuestos de isoxazolina ópticamente activos.
(27/02/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
A1 y A2 son C-H, o uno de los grupos A1 y A2 es C-H y el otro es N;
R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
cada R2 es independientemente bromo, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno, halógeno, metilo, halometilo o ciano;
o R3 y R4 juntos forman un grupo 1,3-butadieno que actúa como puente;
R5 es clorodifluorometilo o trifluorometilo;
n es 2 o 3;
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde
A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 y n son como se han definido para la fórmula I anterior,
con hidroxilamina, una base y un catalizador quiral, caracterizado por que el catalizador quiral es un catalizador dimérico quiral…
Derivados de N-oxi pirazolo-triazepina-diona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D487/04, C07D255/02, A01N43/64, A01P13/00, A01P17/00.
Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en donde
X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquiloC1-4, cicloalquiloC3-6, haloalquiloC1-4, alcoxiC1-4, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, halógeno, o fenilo o fenilo sustituido por alquiloC1-4, haloalquiloC1-4, halógeno o ciano; m y n, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 o 3 y m+n es 1, 2 o 3;
G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo C(Xa)-Ra, o C(Xb)-Xc-Rb, en donde Xa, Xb , y Xc son oxígeno,
y Ra y Rb son alquiloC1-C4; y
R es hidrógeno, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, cianoalquiloC1-6, alqueniloC2-6, haloalqueniloC2-6, alquiniloC3-6, bencilo, alcoxiC1-4alquilo(C1-4) o alcoxiC1-4alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4);
o una sal agroquímicamente aceptable o un N-óxido de los mismos.
PDF original: ES-2621983_T3.pdf
Carboxamidas de anillo de 4 miembros utilizadas como nematicidas.
(18/05/2016) Compuestos de fórmula I
**(Ver fórmula)**
donde
Y representa O o CH2;
A representa fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R3 y el heteroanillo aromático está opcionalmente sustituido por uno o más R4;
B representa fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R5;
R1 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4; alquilo C1-C4, ciano, haloalquilo C1-C4 o halógeno; R2 representa hidrógeno, alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4carbonilo, alquenilo-C2-C4, alquinilo-C2-C4, cianoalquilo-C1-C4 o cicloalquil-C3-C6carbonilo,…
Proceso para la preparación estereoselectiva de una pirazolcarboxamida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/02/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D231/14.
Un proceso para la preparación enantioselectiva de la ((1S,4R)-9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4- metanonaftalen-5-il)amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico de fórmula Ib**Fórmula**
comprendiendo el proceso
a) reducir un compuesto de fórmula II**Fórmula**
con un reactivo enantioselectivo para obtener un compuesto de fórmula IIIe**Fórmula**
b) deshidratar el compuesto de fórmula IIIe en presencia de un ácido para obtener el compuesto de fórmula IVa**Fórmula**
c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula IVa con hidroxilamina para obtener el compuesto de fórmula Va**Fórmula**
y
d) acilar el oxígeno de la oxima del compuesto de fórmula Va en presencia de un disolvente y un agente acilante y finalmente hacer reaccionar el producto obtenido con el compuesto de fórmula VI**Fórmula**
e) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V con un exceso del compuesto de fórmula VI.
PDF original: ES-2568638_T3.pdf
Proceso para la preparación de N-metoxi-[1-metil-2-feniletil]amidas del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H- pirazol-4-carboxílico con fenilo sustituido.
(05/02/2016) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6;
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, (cicloalquil C3-C6)-(alquinilo C3-C6), halofenoxi, halofenil-(alquinilo C3-C6), C(alquil C1-C4)≥NO-(alquilo C1-C4), haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalqueniloxi C2-C6; y
R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6;
comprendiendo el proceso
a) añadir un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde R1, R2 y R3 tienen los significados que se han descrito para la fórmula I, en presencia…