33 inventos, patentes y modelos de FORD,MARK,JAMES

Método para la preparación de derivados de 4-sustituido-2,3-dihidro-1-benzofurano mediante la ciclación de sales de 2-(2-diazonio-6-sustituido fenil)-etanol.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/79, A61K31/343, C07D307/82.

Método para preparar derivados de 2,3-dihidro-1-benzofurano sustituido de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la cual R1 es Cl (Ia), Br (Ib) o metilo (Ic), caracterizado porque una anilina de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es Cl, Br o metilo, se hace reaccionar en presencia de nitrito orgánico y ácidos orgánicos o inorgánicos en solventes orgánicos para dar la sal de diazonio de la fórmula (III), **(Ver fórmula)** en la cual R1 es Cl, Br o metilo, X- es el contraión del ácido orgánico o inorgánico, que reacciona de manera adicional mediante calentamiento para dar los compuestos de la fórmula (I).

PDF original: ES-2812817_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados dihidroisoxazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/11/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/04.

Un procedimiento para preparar dihidroisoxazoles de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es cetona (a)**Fórmula** R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido una vez o más a menudo independientemente entre sí por halógeno y alquilsulfoniloxi C1-C4; R3 se selecciona de cloro o bromo caracterizado porque los hidroxiiminocloruros de fórmula (II),**Fórmula** en la que R3 es como se define anteriormente se hacen reaccionar a través de una reacción de eliminación con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** que se transforman in situ en los compuestos de fórmula (I) después de la adición de (IV)**Fórmula** en la que R2 es como se define anteriormente en presencia de una base, un ácido y un disolvente en pH ácido.

PDF original: ES-2730048_T3.pdf

Preparación de piperidin-4-carbotioamida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/08/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/40, C07D211/62.

Procedimiento de preparación de piperidin-4-carbotioamida de fórmula (I),**Fórmula** caracterizado porque 4-cianopiperidina de fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con sulfuro de hidrógeno (III) en presencia de un solvente y sin adición de una base adicional para proporcionar el compuesto de fórmula (I).

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Procedimiento para la preparación de cianhidrinas que tienen fósforo.

(17/07/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** reacciona con una cianhidrina de la fórmula (III)**Fórmula** a una temperatura en el intervalo de 50 a 105°C, en las que en cada caso es válido: R1 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10), R2 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10), R3 y R4 significan en cada caso independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o bencilo, X significa oxígeno…

Procedimiento para la preparación de clorhidrato de piperidina-4-carbotioamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/62.

Procedimiento para la preparación de clorhidrato de piperidina-4-carbotioamida de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizada porque el clorhidrato de piperidina-4-carbotioamida de la fórmula (II)**Fórmula** se hace reaccionar con sulfuro de hidrógeno (III) en presencia de una cantidad catalítica de base de la fórmula (IV) R1N(R2)R3 (IV), en la cual R1, R2, R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C20, arilo o heteroarilo o de una cantidad catalítica de base heteroaromática del grupo de las piridinas (V) y de un disolvente para brindar compuestos de la fórmula (I), en la cual la cantidad catalítica de la base (IV) o (V) utilizada está entre 0,1% y 20%, basado sobre la cantidad de clorhidrato de piperidina-4-carbotioamida (I) usado y en la cual el disolvente se selecciona de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.

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Procedimiento para producir sales de biguanida y s-triazinas.

(24/04/2019) Procedimiento para producir sales de biguanidina de fórmula (III), que está caracterizado porque a) se convierte una amina de fórmula (I) en una sal (II) con un ácido H+A-, b) se agregan con agitación a temperatura elevada cianoguanidina y del 0,5 al 10 por ciento molar de la sal de biguanidina (III) que va a producirse, referido a la amina de fórmula (I), en un disolvente aprótico polar, c) después de enfriar la mezcla de reacción obtenida de ese modo se succiona, se lava con disolvente y se seca d) donde los sustituyentes son como se definen a continuación:**Fórmula** R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), fenilo, naftilo, alquilfenilo (C1-C4), donde los últimos…

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.

(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula** en la cual Hal representa F, Cl, o Br y R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO, o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula** en la cual R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o se hace reaccionar con trifosgeno en presencia de una base y de…

Procedimiento para la preparación de derivados de tiazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D417/14.

Procedimiento para preparar tiazoles de la fórmula (I),**Fórmula** en la que R3 es hidrógeno; R6 es independientemente uno de otro halógeno o alquilsulfoniloxi C1-C4; n es 0, 1, 2, 3 caracterizado porque los compuestos de fórmula (II),**Fórmula** en la que R3 es como se ha definido anteriormente se hacen reaccionar con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que R6 es como se ha definido anteriormente; X es halógeno; en presencia de un ácido para formar los compuestos de fórmula (I).

PDF original: ES-2725458_T3.pdf

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/40, C07D213/82.

Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual X1 representa flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, trifluorometilo, difluorometilo; n representa 0 o 1; Ra representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo; R1 representa etilo, n-propilo, iso-propilo, iso-butilo.

PDF original: ES-2719415_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C37/00, C07F9/09, C07F9/38, C07F9/40, C07C309/66.

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula** en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I), en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina, en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.

PDF original: ES-2691702_T3.pdf

Derivados de ácido piperidincarboxílico como fungicidas.

(14/03/2018) Los compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que los radicales se definen cada uno del siguiente modo: A es fenilo que puede contener hasta dos sustituyentes, en el que cada uno de los sustituyentes se selecciona independientemente entre la lista siguiente: flúor, bromo, yodo, cloro, ciano, nitro, metilo, etilo, n-propilo, 1- metiletilo, 1,1-dimetiletilo, clorofluorometilo, diclorometilo, diclorofluorometilo, difluorometilo, triclorometilo, trifluorometilo, ciclopropilo, etoxi, 1-metiletoxi, npropoxi, metoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, 1-metiletiltio, metiltio, etiltio, n-propiltio, difluorometiltio o trifluorometiltio, o A es un radical heteroaromático seleccionado entre el grupo siguiente: furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo,…

Procedimiento de preparación de derivados de 3-alquilsulfinilbenzoílo.

(20/09/2017) Procedimiento de preparación de derivados de 3-alquilsulfinilbenzoílo de la fórmula (IIIa) mediante la reacción de ácidos 3-alquilsulfinilbenzoicos de la fórmula (Ib) con compuestos de la fórmula (II) en presencia de un agente de cloración y una base y, dado el caso, una fuente de cianuro **(Ver fórmula)** en las que los radicales, símbolos e índices tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8) o bencilo sustituidos, en cada caso, con s radicales del grupo que consiste en halógeno, alcoxi (C1-C2) y haloalquilo (C1-C2), R2 significa hidrógeno, mercapto, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo…

Procedimiento de preparación de fenil y piridil pirrolidinas opcionalmente sustituidas.

(22/02/2017) Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (X)**Fórmula** en la que Z representa C-X3 o un átomo de nitrógeno, X1, X1, X3, X4 y X5 independientemente entre sí se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12 y haloalcoxi C1-C12; que comprende etapa (i): hacer reaccionar los compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que X1, X1, X4, X5 y Z tienen los significados mencionados anteriormente, con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que T es (alquilo (C1-4)O)2P(O), o A-(C6H5)3P+; A- es cloro, bromo o yodo; R es alquilo C1-12, haloalquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6; …

Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.

(14/12/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril-(alquilo C1-C4) en cada caso dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)-carbonilo o representa arilo dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado porque se hacen reaccionar monoamidas…

Procedimiento para producir 1-indanoles y 1-indanaminas.

(07/12/2016) Procedimiento para preparar 1-indanoles y 1-indanaminas de la fórmula general (I) caracterizado porque se hacen reaccionar los 1-(2-halofenil)alcan-1-oles o las 1-(2-halofenil)alcan-1-aminas (II) a una temperatura elevada, con un catalizador a base de paladio y en presencia de ligandos del tipo de las fosfinas, una base y un solvente,**Fórmula** y donde los radicales, los símbolos y los índices son como se los define a continuación: Y significa NR1R2 u OR3, R1 significa hidrógeno o COR4, R2 significa COR4, o R1 y R2 forman juntos el grupo COCH2CH2CO o CO-fenileno-CO, R3 significa Si(R5)3 o 2,2-dimetilpropanoílo, R4 significa…

Procedimiento de preparación de cloraminas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C239/04, C07D211/92.

Procedimiento de preparación de cloraminas de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)5- sustituido con 4 grupos metilo; por reacción de aminas secundarias de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen cada uno el significado definido anteriormente, con gas cloro en presencia de una base acuosa de óxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo.

PDF original: ES-2612919_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas.

(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo; R2, R3 representan cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; X representa cloro o bromo, y N es 0, 1, 2, 3 o 4; caracterizado porque comprende inicialmente cargar…

Procedimiento de preparación de acilsulfamoilbenzamidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C311/51, C07C303/40.

Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula** en la que: cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ; R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4); n es un número entero de 0 a 4; m es un número entero de 0 a 5; q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2607469_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.

(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula** en las que R1 y R3 se seleccionan cada una independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, Hal, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5; R4 y R5 se seleccionan cada una independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros; caracterizado porque, en la etapa (A), se hacen reaccionar α,α-dihaloaminas de fórmula (II),**Fórmula** en la que X se selecciona independientemente…

Procedimiento continuo para la producción de anilinas sustituidas en posición orto en un reactor de flujo.

(17/08/2016) Procedimiento para preparar de forma continua compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido, R2 representa un sustituyente aceptor de electrones o activante seleccionado del grupo que consiste en - CN, - NO2, - CO-R1', donde R1' es como se define para R1 y R1' es igual o diferente a R1, - CO-X, donde X representa OR1'', SR1'' o NR2'R2'', en donde R1'' es como se define para R1 y R1'' es igual o diferente a R1 y en donde R2' y R2'' representan cada uno independientemente H, alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, arilo o arilo sustituido…

Método para la producción de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo.

(20/04/2016) Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo de fórmula que tienen un sustituyente heteroarilo de anillo de 6 (Q) en la posición 3**Fórmula** en la que R1a a R1d, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como alquilo (C1-C6), donde el radical alquilo es ramificado o no ramificado y no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7), cicloalquilo (C3-C7), donde el radical cicloalquilo no está sustituido o…

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.

(30/03/2016) Procedimiento de preparación de pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula** en las que R1 y R3 cada uno se selecciona independientemente de haloalquilo C1-C6, opcionalmente alquilfenilo C1-C6 halógeno sustituido; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5; R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19 o en el que R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno a los que se unen pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros; caracterizado porque, en la etapa (A), α,α-dihaloaminas de la fórmula (II),**Fórmula** en la que X se selecciona independientemente de F, Cl o Br; R8 y R9 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12,…

Procedimiento de preparación de derivados de ácido 2-hidroxibenzoico con sustituyente 4-haloalquil-3-mercapto.

(23/03/2016) Procedimiento de preparación de derivados del ácido 2-hidroxibenzoico con sustituyente 4-haloalquil-3-mercapto de fórmula general (I), caracterizado porque se hacen reaccionar β-ceto ésteres con sustituyente 4-tio de fórmula (II) con alcoxivinil haloalquil cetonas de fórmula (III) a una temperatura de ≥ -30 ºC en presencia de una amina terciaria y de un disolvente, y en el que cada uno de los restos, símbolos e índices se define de la siguiente manera:**Fórmula** R1, R2 y R3 son en cada caso independientemente entre sí alquilo(C1-C6) sustituido con p restos del grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi(C1-C4) y cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7) sustituido con p restos del grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo(C1-C4),…

Bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo.

(25/02/2016) Procedimiento de preparación de bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo de fórmula (I) o tautómeros de las mismas**Fórmula** en la que AE es un metal alcalinotérreo seleccionado de calcio y magnesio; M es un metal seleccionado de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y el grupo de los lantánidos; X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; R1 y R2 están seleccionados cada uno de forma independiente del grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3; R3 está seleccionado independientemente de halógeno, alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) y dialquil (C2-C4)amino; o R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos…

Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos con triazinilo.

(24/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **Fórmula** en la que R1a 5 a R1d, independientemente uno de otro, están seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor cloro, bromo, yodo y de alquilo-(C1-C6), en donde el resto alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquilo-(C3-C8), en donde el resto cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7) o alcoxi-(C1-C4), alcoxi-(C1-C6), en donde el resto alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro,…

Amidas metálicas complejadas con metales alcalinotérreos.

(13/01/2016) Procedimiento de preparación de amidas metálicas complejadas con AE de fórmula (I)**Fórmula** en la que AE es un metal alcalinotérreo seleccionado entre calcio y magnesio; M es un metal seleccionado entre metales de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y del grupo de los lantánidos; X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con 1-4 radicales R4; R3 se selecciona independientemente…

Preparación de bisamidas metálicas en complejo con metales alcalinotérreos a partir de monoamidas metálicas.

(23/12/2015) Procedimiento de preparación de bisamidas metálicas en complejo con metal alcalinotérreo de la fórmula (I) o tautómeros de las mismas**Fórmula** en la que AE es uno o más metales alcalinotérreos; M es un metal seleccionado entre metales de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la PTE y el grupo de los lantánidos; X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; q es un número de 1 a 6; n es un número de 0 a 6; R1 y R2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3, o R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5-, o -(CH2)2O(CH2)2-,…

Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos.

(15/07/2015) Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido; heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, X representa flúor, cloro o bromo, caracterizado porque aldehídos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2 y X tienen el significado mencionado anteriormente, se hacen reaccionar con un agente de cloración en condiciones radicalarias.

Procedimiento de preparación de oxindoles y anilinas orto-sustituidas.

(01/07/2015) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula :**Fórmula** en la que significan R1 ≥ alquilo C1-C6, alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido, preferentemente alquilo C1-C4; R2 ≥ H, alquilo C1-C6 o alquilo sustituido; R3 ≥ grupo atractor de electrones o activador, seleccionado de -CO-R1; -CO-X, en donde X ≥ OR1, SR1, NR2R2', estando R2' definido como R2 y pudiendo ser igual o distinto de R2; R2 y R2' pueden formar un anillo; SO(n')-R1, pudiendo ser n' ≥ 0, 1 o 2; -CN; -NO2, arilo o heteroarilo; R4 ≥ F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, COX; en donde X ≥ OR1, SR1, NR2R2', estando R2' definido como R2 y pudiendo…

Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas de fórmula ,**fórmula** en la que R1a a R1d se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como de alquilo (C1-C6), estando el resto alquilo ramificado o no ramificado y estando no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7), cicloalquilo (C3-C7), estando el resto cicloalquilo no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes, seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7) o alcoxi (Ci-C4), alcoxi…

SÍNTESIS DE BIGUANIDINAS Y TRIAZINAS Y COMPLEJOS DE BIGUANIDINO-ALUMINIO COMO INTERMEDIOS.

(08/03/2012) Compuestos de fórmula (I) o sales de los mismos, en la que R1 es alquilo (C1-C18), alquenilo (C2-C18) o alquinilo (C2-C18), en los que cada uno de los tres radicales recién citados está no sustituido o sustituido, o es un grupo de fórmula A1 o B1, R2 es H, alquilo (C1-C18), alquenilo (C2-C16) o alquinilo (C2-C18), en los que cada uno 10 de estos tres radicales recién citados está no sustituido o sustituido, o es un grupo de fórmula A2, R3 es H, alquilo (C1-C1a), alquenilo (C2-C18) o alquinilo (C2-C18), en los que cada uno de estos tres radicales recién citados está no sustituido o sustituido, o es un grupo de fórmula A3, R4 es H, alquilo (C1-C18), alquenilo (C2-C18) o alquinilo (C2-C18), en los que cada uno de estos tres radicales recién citados está no sustituido o sustituido, o es un grupo de fórmula A4, R5 es H, alquilo (C1-C18), alquenilo…

NITRO-SULFOBENZAMIDAS.

(29/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, o el grupo NR1R2 es un anillo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos de anillo, el cual está sin sustituir o sustituido, y que contiene el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 como heteroátomo de anillo, y Q es H o un catión

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