3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas con actividad herbicida y fungicida.

3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**

en la que

R1 y R2 significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno,

flúor, cloro, bromo, yodo, ciano o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo y ciano

o

R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado, parcial o totalmente insaturado que está formado por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno; R3 significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alcoxi (C1-C4) e hidroxilo;

R4 significa hidrógeno, ciano o alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo y alcoxi (C1-C6);

A significa un enlace o una unidad divalente del grupo que consiste en **Fórmula**

R10, R11, R12, R13, R14 y R15 significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, CO2R8, CONR6R8, R5,

o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano,

o alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), alqueniloxi (C2-C6) o alquiniloxi (C2-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C2);

Y significa oxígeno o azufre;

X significa hidrógeno, ciano, hidroxilo, X1

o

alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), alquenilo (C2-C12) o alquinilo (C2-C12) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, OR7, X1, OX1, NHX1, S(O)nR5, SO2NR6R7, SO2NR6COR8, CO2R8, CONR6R8, COR6, CONR8SO2R5, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OCSNR6R8, POR9R9 y C(R6)≥NOR8

o

X, A y R4 con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de cinco, seis o siete miembros saturado, parcial o totalmente insaturado que contiene, además de este átomo de nitrógeno, k átomos de carbono, n átomos de oxígeno, p átomos de azufre y p elementos del grupo que consiste en NR7 y NCOR7 como átomos del anillo, donde un átomo de carbono porta p grupos oxo;

X1 significa un anillo de tres, cuatro, cinco o seis miembros saturado, parcialmente insaturado, totalmente insaturado o aromático que está formado por r átomos de carbono, s átomos de nitrógeno, n átomos de azufre y n átomos de oxígeno, y que está sustituido con s restos del grupo que consiste en R6, R6a, R8 y R9, donde los átomos de azufre y los átomos de carbono portan n grupos oxo;

o X1 significa fenilo sustituido con m restos del grupo que consiste en R6, R6a, R8 y R9;

X2, X4 y X6 significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, o alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C2-C4),alquiniloxi (C2-C4) o alquilcarbonilo (C1-C4) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C4);

X3 y X5 significan independientemente entre sí hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, nitro, SF5, CONR8SO2R5, CONR6R8, COR6, CO2R8, CONR6R8, C(R6)≥NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OSO2R5, S(O)nR5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8,

o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano, o alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), alqueniloxi (C2-C6) o alquiniloxi (C2-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C2);

R5 significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano e hidroxilo;

R6 significa hidrógeno o R5; R6a significa flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, S(O)nR5 o alcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C3-C6) o alquiniloxi (C3-C6) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano y alcoxi (C1- C2); R7 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C4) o alquinilo (C2-C4) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano y alcoxi (C1-C2);

R8 significa R7,

R9 significa alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3),

k significa 3, 4, 5 o 6;

m significa 0, 1, 2, 3, 4 o 5;

n significa 0, 1 o 2;

p significa 0 o 1;

q significa 3, 4 o 5;

r significa 1, 2, 3, 4 o 5;

s significa 0, 1, 2, 3 o 4.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/069737.

Solicitante: BAYER CROPSCIENCE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ALFRED-NOBEL-STRASSE 50 40789 MONHEIM AM RHEIN ALEMANIA.

Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, WILLMS, LOTHAR, LACHAISE, HELENE, GROSJEAN-COURNOYER, MARIE-CLAIRE, BRUNET, STEPHANE, DIETRICH,HANSJORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, RINOLFI,Philippe, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK, HAAF,KLAUS BERNHARD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/80 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.
  • C07D261/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

PDF original: ES-2607889_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Oximas de isoxazolina como agentes antiparasitarios, del 15 de Abril de 2020, de Zoetis Services LLC: Un compuesto de la Fórmula **(Ver fórmula)** en el que R1a, R1b, y R1c son seleccionados cada uno de forma independiente de hidrógeno, halo y haloalquilo […]

Proceso para preparar cicloserinas sustituidas, del 18 de Diciembre de 2019, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1 es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo o arilo sustituido con de […]

Procedimiento para la preparación de derivados dihidroisoxazol, del 7 de Noviembre de 2019, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Un procedimiento para preparar dihidroisoxazoles de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es cetona (a)**Fórmula** R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido […]

Derivados de 3-fenilisoxazolina con acción herbicida, del 21 de Agosto de 2019, de BAYER CROPSCIENCE AG: Derivados de 3-fenilisoxazolina o sales de los mismos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, […]

Derivados de morfolina que tienen una actividad de inhibición selectiva de PDE4D, del 7 de Agosto de 2019, de UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA: Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en donde: Z = ciclopentilo; R' = -CH3, CHF2, X =**Fórmula** Y = -CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, […]

Compuestos de azolina sustituidos por un sistema de anillo carbocíclico condensado, del 3 de Abril de 2019, de BASF SE: Azoline compounds of the formula I**Fórmula** en donde X1 es O o CH2; A es un grupo A1; en donde A1 es un grupo -C(R7a)(R7b)-N(R51)-C(=O)-R61; […]

Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos, del 1 de Abril de 2019, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY: Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la […]

Derivados del ácido hidroxámico de isoxazolina como inhibidores de LpxC, del 25 de Octubre de 2018, de NOVARTIS AG: Un compueto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z es N o CR1, donde R1 se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .