Derivados de 3-fenilisoxazolina con acción herbicida.

Derivados de 3-fenilisoxazolina o sales de los mismos de la fórmula (I)**Fórmula**

en la que

R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno,

flúor, cloro, bromo, yodo, ciano o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1- C4) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo y ciano,

o

R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado, parcial o totalmente insaturado formado a partir de q átomos de carbono y p átomos de oxígeno;

R3 es flúor, cloro, ciano, alquil (C1-C3)carboniloxi o S(O)n R5,

o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alcoxi (C1-C4) e hidroxilo,

o alquil (C1-C6)carbonilo, alquenil (C2-C6)carbonilo o cicloalquil (C3-C6)carbonilo cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C6);

R5 es alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano e hidroxilo;

R6 es hidrógeno o R5;

R7 es hidrógeno o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C4) o alquinilo (C2-C4) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano y alcoxi (C1-C2);

R8 es R7;

W* es COOH, COOY, CN o CHO;

Y es alquilo (C1-C8) que está sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, hidroxilo y COO-alquilo (C1-C8) y que está interrumpido con n heteroátomos del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, o

un radical del grupo que consiste en (ciclohex-2-en-1-ona)-3-ilo, (propan-1-ol)-3-ilo, (2,2-dimetilpropan-1-ol)-3-ilo, (2,2-dimetilpropanoato de metil)-3-ilo, (propanoato de metil)-3-ilo, (propanoato de etil)-3-ilo, (butanoato de etil)-3-ilo, ((3R)-4,4,4-trifluorobutanoato de etil)-3-ilo, (butan-2-ona)-4-ilo, (3-metilbutan-2-ona)-4-ilo, (pent-3-en-2-ona)-4-ilo, (butanodioato de (2S)-dimetil)-2-ilo, (pentanodioato de dimetil)-3-ilo, ((2R)-2-metilpropanoato de metil)-3-ilo, 4- metoxicarbonilbencilo, 3,5-difluorobencilo, 3,4-difluorobencilo, 2,6-difluorobencilo, 5-metilpiridin-3-ilmetilo, tetrahidrofurano-3-ilo y (butan-1-ol)-4-ilo;

X2, X4 y X6 son cada uno independientemente hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro,

o alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C2-C4), alquiniloxi (C2-C4) o alquil (C1-C4)carbonilo cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C4);

X3 es flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, nitro, SF5, CONR8SO2R5, CONR6R8, COR6, CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)n R5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8,

o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano, o alcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C2-C6) o alquiniloxi (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C2); X5 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, nitro, SF5, CONR8SO2R5, CONR6R8, COR6, CO2R8, CONR6R8, C(R6)=NOR8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8, OCONR6R8, OSO2R5, R5, S(O)n R5, SO2NR6R8, OSO2NR6R8,

o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano,

o alcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C2-C6) o alquiniloxi (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y alcoxi (C1-C2);

m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;

n es 0, 1 o 2;

p es 0 o 1;

q es 3, 4 o 5;

con la condición de que

a) X3 y X4 no son ambos alcoxi sustituido o no sustituido,

b) en los compuestos en los que R3 es metilo y W* es COOH, X5 no es hidrógeno, y

c) los compuestos

3-(3-cianofenil)-5-(isopropoximetil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

5-(butoximetil)-3-(3-cianofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

3-(3-cianofenil)-5-(metoximetil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

3-(3-cianofenil)-5-(2-metoxietil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

éster metílico de ácido 3-(3-cianofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxílico,

3-(3-cianofenil)-5-metil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

3-(3-cianofenil)-5-metil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de etilo,

5-metil-3-(3-nitrofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo,

3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-5-metil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de metilo y 3-(3-clorofenil)-5-metil-4,5- dihidro-1,2-oxazol-5-carboxilato de etilo están excluidos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/069453.

Solicitante: BAYER CROPSCIENCE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Alfred-Nobel-Straße 50 40789 Monheim am Rhein ALEMANIA.

Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, FRENZEL, THOMAS, DR., LINDELL, STEPHEN, DAVID, DIETRICH,HANSJORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK, KUHN,BIRGIT, HAAF,KLAUS BERNHARD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/80 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.
  • C07D261/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

PDF original: ES-2747483_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Oximas de isoxazolina como agentes antiparasitarios, del 15 de Abril de 2020, de Zoetis Services LLC: Un compuesto de la Fórmula **(Ver fórmula)** en el que R1a, R1b, y R1c son seleccionados cada uno de forma independiente de hidrógeno, halo y haloalquilo […]

Proceso para preparar cicloserinas sustituidas, del 18 de Diciembre de 2019, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1 es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo o arilo sustituido con de […]

Procedimiento para la preparación de derivados dihidroisoxazol, del 7 de Noviembre de 2019, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Un procedimiento para preparar dihidroisoxazoles de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es cetona (a)**Fórmula** R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido […]

Derivados de morfolina que tienen una actividad de inhibición selectiva de PDE4D, del 7 de Agosto de 2019, de UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA: Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en donde: Z = ciclopentilo; R' = -CH3, CHF2, X =**Fórmula** Y = -CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, […]

Compuestos de azolina sustituidos por un sistema de anillo carbocíclico condensado, del 3 de Abril de 2019, de BASF SE: Azoline compounds of the formula I**Fórmula** en donde X1 es O o CH2; A es un grupo A1; en donde A1 es un grupo -C(R7a)(R7b)-N(R51)-C(=O)-R61; […]

Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos, del 1 de Abril de 2019, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY: Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la […]

Derivados del ácido hidroxámico de isoxazolina como inhibidores de LpxC, del 25 de Octubre de 2018, de NOVARTIS AG: Un compueto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z es N o CR1, donde R1 se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo […]

COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA HERBICIDAS, del 28 de Julio de 2011, de SYNGENTA LIMITED: Un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente entre si hidrogeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8 o cicloalquil […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .