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Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.

(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4, R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, caracterizado porque se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la cual R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes, en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…

Procedimiento de tratamiento de enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra del plátano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/03/2020). Inventor/es: LABOURDETTE, GILBERT, CECILIANO SOLIS,RODOLFO, GUERZONI,RODRIGO. Clasificación: A01N43/56, A01P3/00, C05G3/60.

Un procedimiento de tratamiento de plantas que necesitan control de la enfermedad roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos o sigatoka negra del plátano, que comprende aplicar a dichas plantas o partes de dichas plantas, a las semillas de donde crecen o al lugar en el que crecen, una cantidad efectiva para controlar la enfermedad de N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida o una sal agroquímicamente aceptable de la misma.

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Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.

(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo, b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente, c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo, …

Procedimiento para la preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonitrilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2020). Inventor/es: PAZENOK,SERGII, VOLZ,FRANK, THOMAS,HANS MARTIN. Clasificación: C07D231/16.

Procedimiento de preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo de C1-C6; R2 es CF2H, CF3, CF2Cl, CCl2F, C2F5 o C3F7 caracterizado porque se hace reaccionar cloruros de 5-cloro-1H-pirazol-carbonilo de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son tal como se han definido, con un agente de fluoración en presencia de un disolvente seleccionado entre tolueno, etilbenceno o-, -, y p-xileno (individualmente o como una mezcla), mesitileno, clorobenceno y diclorobenceno, en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

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Combinaciones de levadura fungicidamente activa y fungicidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/01/2020). Inventor/es: EBBINGHAUS,DIRK, CARBONNE,STÉPHANE, DAVIES,PETER HOWARD, GÖRTZ,ANDREAS. Clasificación: A01N43/40, A01P3/00.

Una composición que comprende: a) un cultivo biológicamente puro de Metschnikowia fructicola, y b) al menos un fungicida que es fluopiram en la que la proporción de Metschnikowia fructicola y fluopiram es entre 1:5 y 50:1, y en la que dicho cultivo de Metschnikowia fructicola es una preparación de levadura con un mínimo de 106 ufc/g.

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Combinaciones ternarias de herbicidas que comprenden mesosulfurón-metilo, yodosulfurón-metilo y tiencarbazón-metilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/01/2020). Inventor/es: SCHREIBER,DOMINIQUE, ZÖLLKAU,ACHIM. Clasificación: A01N47/36, A01N47/38, A01P13/00.

Combinaciones de herbicidas que comprenden una cantidad eficaz de los componentes (A), (B) y (C), en las que (A) denota mesosulfurón-metilo (A1-1) y/o mesosulfurón-metilo sodio (A1-2); (B) denota yodosulfurón-metilo (B1-1) y/o yodosulfurón-metilo sodio (B1-2); (C) denota (C-1) tienocarbazona-metilo y/o sales del mismo, en los que la relación en peso de los componentes A y B entre sí está entre 10:1 a 1:10 y la relación en peso de los dos componentes (A + B) y C entre sí es de 5:1 a 1:5.

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Imidazolilcarboxamidas sustituidas como plaguicidas.

(25/12/2019) Compuestos de la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Q representa oxígeno o azufre, V representa un radical de la serie de hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y ciano, W representa un radical de la serie de hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y ciano, Y representa un radical de la serie de hidrógeno, ciano y alquilo, alquenilo o alquinilo dado el caso sustituidos, cicloalquilo dado el caso sustituido y dado el caso interrumpido por heteroátomos, cicloalquilalquilo arilalquilo o hetarilalquilo dado el caso sustituidos y dado el caso interrumpido por heteroátomos, A representa un radical de la serie…

Procedimiento para la preparación de derivados dihidroisoxazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/11/2019). Inventor/es: HOMBERGER, GUNTER, DR., FORD,MARK,JAMES, TSUCHIYA,TOMOKI, HÜGEL,ANDREAS. Clasificación: C07D261/04.

Un procedimiento para preparar dihidroisoxazoles de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es cetona (a)**Fórmula** R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido una vez o más a menudo independientemente entre sí por halógeno y alquilsulfoniloxi C1-C4; R3 se selecciona de cloro o bromo caracterizado porque los hidroxiiminocloruros de fórmula (II),**Fórmula** en la que R3 es como se define anteriormente se hacen reaccionar a través de una reacción de eliminación con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** que se transforman in situ en los compuestos de fórmula (I) después de la adición de (IV)**Fórmula** en la que R2 es como se define anteriormente en presencia de una base, un ácido y un disolvente en pH ácido.

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Procedimiento para la síntesis de derivados de N-bencil-N-ciclopropil-1H-pirazol-4-carboxamida.

(07/11/2019) Procedimiento de síntesis de pirazol carboxamida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R está seleccionado entre el listado de 2-isopropilfenilo, 2-ciclopropilfenilo, 2-terc-butilfenilo, 5-cloro-2- etilfenilo, 5-cloro-2-isopropilfenilo, 2-etil-5 5-fluorofenilo, 5-fluoro-2-isopropilfenilo, 2-ciclopropil-5-fluorofenilo, 2- ciclopentil-5-fluorofenilo, 2-fluoro-6-isopropilfenilo, 2-etil-5-metilfenilo, 2-isopropil-5-metilfenilo, 2-ciclopropil-5- metilfenilo, 2-terc-butil-5-metilfenilo, 5-cloro-2-(trifluorometil)fenilo, 5-metil-2-(trifluorometil)fenilo, 2-cloro-6- (trifluorometil)fenilo, 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)fenil y 2-etil-4,5-dimetilfenilo, por medio de reacción de 3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído…

Procedimiento para el control de plagas aplicando una combinación de Paecilomyces lilacinus y Fluopyram.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/11/2019). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, SAWADA, HARUKO. Clasificación: A01N43/40, A01P3/00, A01P5/00.

Un procedimiento para reducir el daño general de las plantas y las partes de la planta, así como las pérdidas en las frutas u hortalizas recolectadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos, que comprende el paso de aplicar secuencialmente al menos un agente de control biológico que es cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL n.º 89/030550) y al menos un fungicida (I) que es fluopyram y opcionalmente al menos un fungicida adicional (II) en la planta, partes de la planta, frutas recolectadas, hortalizas y/o lugar de crecimiento de la planta en una cantidad sinérgicamente eficaz, en el que dicha aplicación secuencial comprende en primer lugar aplicar dicho al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) en la planta o partes de la planta, y en segundo lugar aplicar dicho agente de control biológico a la misma planta o partes de la planta.

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Derivados de heteroarilpiperidina y piperazina como fungicidas.

(06/11/2019) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la las definiciones de restos tienen los siguientes significados: A es fenilo que puede contener hasta cinco sustituyentes, en el que los sustituyentes están seleccionados independientemente entre sí de ZA-1, o A es un heteroarilo, sin sustituir o sustituido, de 5 o 6 miembros, opcionalmente benzocondensado, que puede contener hasta cuatro sustituyentes, en el que los sustituyentes en el carbono están seleccionados independientemente entre sí de ZA-2, y los sustituyentes en el nitrógeno están seleccionados independientemente entre sí de ZA-3, ZA-1 son iguales o diferentes y cada uno es independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tioxi, nitro, ciano, -C(=O)H, -C(=O)OH, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo,…

Uso de principios activos para controlar la infección por virus en plantas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/10/2019). Inventor/es: KNOBLOCH, THOMAS, VOINNET,OLIVIER, BERNIER,DAVID, BALTZ,RACHEL, JAY-BRIOUDES,FLORENCE, VITEL,MAXIME. Clasificación: A01N43/90, A01N43/08, A01N43/40, A01N43/60, A01N43/84, A01N43/36, A01P15/00.

Un procedimiento de control de enfermedades virales en plantas, que comprende la aplicación a las plantas de al menos un compuesto de formula (I): **(Ver fórmula)** en la que - R1 es un fenilo que puede estar sustituido con uno o más halógenos; - R2 es un grupo -NR'R'' en el que: - R' y R'' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) y cicloalquilo (C3-C6) o - R' y R'' junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo de 5 o 6 miembros seleccionado entre pirrolidina, piperidina, morfolina o piperazina, en el que dicho heterociclo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6) y cianoalquilo (C1-C6), o - R' y R'' junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman azabicicloalquilo que puede estar sustituido con un haloalquilo (C1-C6).

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Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido de seis miembros enlazados con C-N como agentes para combatir parásitos.

(25/10/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que D representa una subestructura de la fórmula (I-A-1) o (I-A-9))**Fórmula** en la que el nitrógeno está unido con el hexa-anillo de acuerdo con la fórmula (I) y la flecha indica la unión con este hexa-anillo, R1 representa hidrógeno; o representa alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C3), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquilo (C1- C6), cianoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), fenilalquilo (C1-C3) o piridilalquilo (C1-C3), pudiendo los restos antes mencionados estar cada uno dado el caso mono- a trisustituidos con halógeno, ciano, nitro, hidroxi,…

Combinaciones de principios activos insecticidas y nematocidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2019). Inventor/es: JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, FISCHER, REINER, TRAUTWEIN, AXEL, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., THIELERT,WOLFGANG, PITTA,LEONARDO, GREUL,Jörg, HEILMANN,EIKE KEVIN, DÉCOR,ANNE, DAUCK,HARTWIG, JOHN,MARITA. Clasificación: A01N63/00, A01N43/90, A01N43/56, A01N57/12, A01N43/78, A01N51/00, A01N47/40, A01N47/24, A01N53/00, A01N43/12, A01N47/38, A01N47/02, A01N47/22, A01N43/647, A01N41/00, A01N57/32, A01P7/04, A01P7/02, A01P5/00.

Combinaciones de principios activos que comprenden un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A es A-1.0 o A-2.0 en las que la línea de puntos representa el enlace con el átomo de N de Q; Q es Q-1.0 o Q-2.0 en las que el nitrógeno está unido al anillo A y la flecha en cada caso representa el enlace con el resto NHCO; W representa un radical del grupo que consiste en W1 a W11**Fórmula** y uno o más de un compuesto/agente de control biológico seleccionado a partir de los socios de mezcla identificados en la siguiente tabla:**Tabla**.

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Sales de amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il) aril carboxílico y su uso como herbicidas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/10/2019). Inventor/es: BRAUN, RALF, WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, KOHN, ARNIM, DR., HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR. Clasificación: A01N43/26, C07D271/113.

Sales de N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)benzamidas de la fórmula (I)**Fórmula** donde A es N o CY, R es (CrC6)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo o metoximetilo, X es halógeno, (C1C6)-alquilo, halo-(C1C6)-alquilo, OR1 o S(O)nR2, Y (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, OR1 o S(O)nR2, Z es halógeno, metilo, halo-(C1-C6)-alquilo o S(O)nR2, R1 es hidrógeno, (C1-C6)-alquilo o (C3-C6)-cicloalquilo, R2 es (C1-C6)-alquilo, n es 0, 1 o 2, M+ es un catión seleccionado del grupo que consiste en ion de sodio, ion de potasio, ion de litio, ion de magnesio e ion de calcio.

PDF original: ES-2761806_T3.pdf

Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido como acaricidas e insecticidas.

(02/10/2019) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que se selecciona del grupo que se compone de**Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, ciano o nitro; o representa alquilo, cicloalquilalquilo, halogenoalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, halogenoalquilsulfanilalquilo, halogenoalquilsulfinilalquilo, halogenoalquilsulfonilalquilo, alcoxialquilsulfanilalquilo, alcoxialquilsulfinilalquilo, alcoxialquilsulfonilalquilo, fenilalquilo, fenoxialquilo, fenilsulfanilalquilo, fenilsulfinilalquilo, fenilsulfonilalquilo, hetarilalquilo, hetariloxialquilo, hetariltioalquilo, pudiendo los restos…

Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos mediante oxidación quimioselectiva de tioéter.

(25/09/2019) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque a) en una primera etapa se hace reaccionar un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno (II) con tiolato (IV) para obtener un aril-bistioéter (III), b) en una segunda etapa se hace reaccionar el aril-bistioéter (III) con un agente oxidante de manera selectiva para obtener un aril-monosulfóxido-monotioéter (V), c) en una tercera etapa tiene lugar un intercambio del grupo sulfóxido por un metal y el compuesto organometálico así obtenido se hace reaccionar para obtener ácido benzoico (VII), y d) en una cuarta etapa el grupo tio restante se oxida con un agente oxidante, dado el caso en presencia de un catalizador de oxidación:**Fórmula** y e) en donde los sustituyentes se…

Nueva forma cristalina de la sal de monosodio del foramsulfurón.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/09/2019). Inventor/es: ANTONS, STEFAN, KRUGER, MARTIN, OLENIK,BRITTA,DR. Clasificación: A01N47/36, C07D239/52, A01P13/00, A01P21/00.

Sal de monosodio del foramsulfurón en una forma cristalina, caracterizada porque el difractograma de rayos X en polvo de esta sal, con el uso de radiación Cu Kα a 25 °C, presenta al menos 3 de los valores 2Θ (2 theta) siguientes:**Tabla**.

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Preparación de piperidin-4-carbotioamida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/08/2019). Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, BRÜNJES,MARCO. Clasificación: A01N43/40, C07D211/62.

Procedimiento de preparación de piperidin-4-carbotioamida de fórmula (I),**Fórmula** caracterizado porque 4-cianopiperidina de fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con sulfuro de hidrógeno (III) en presencia de un solvente y sin adición de una base adicional para proporcionar el compuesto de fórmula (I).

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2-Tioimidazolil-carboxamidas sustituidas como pesticidas.

(21/08/2019) Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** en la que Q representa oxígeno o azufre, V representa un radical de la serie hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y ciano, W representa un radical de la serie hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y ciano, X representa un radical de la serie alquilo, alquenilo, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido que está saturado o insaturado y opcionalmente interrumpido por heteroátomos, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido que está saturado o insaturado y opcionalmente interrumpido por heteroátomos, arilo opcionalmente sustituido, hetarilo, arilalquilo opcionalmente sustituido, hetarilalquilo y ciano, Y representa un radical de la serie hidrógeno, alquilo,…

Procedimiento para la preparación de ácidos (2,4-dimetilbifenil-3-il)acéticos, sus ésteres, así como compuestos intermedios.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/08/2019). Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS, LINDNER, WERNER, DR., MORADI,WAHED,AHMED, JOERGES,WOLFGANG. Clasificación: C07C67/343, C07C69/527, C07C57/58.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C6 o fenilo, caracterizado porque se hace reaccionar 4-terc-butil-3,5-dimetilbenceno con compuestos de fórmula (VI) OHC-COOR (VI) en la que R tienen los significados anteriormente especificados, dado el caso en presencia de R'-COOH, en el que R' representa hidrógeno, alquilo C1-C6, dando compuestos de fórmula (V)**Fórmula** en la que R tiene los significados anteriormente especificados y R'' representa hidrógeno o un resto R' CO, y este compuesto se reduce a continuación.

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Procedimiento de preparación de derivados de fenilisoxazolina sustituidos.

(14/08/2019) Procedimiento de preparación de derivados de fenilisoxazolina de fórmula (I)**Fórmula en la que R1 es metilo, bromometilo o clorometilo; R2 es halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y R3 es alquilsulfoniloxi C1-C4 o haloalquilsufoniloxi C1-C4, caracterizado porque, en la etapa (i), una cloroxima de fórmula (II)**Fórmula en la que R4 es alquilo C1-C12, se hace reaccionar con un estireno de fórmula (III)**Fórmula en la que R2 y R3 son como se definieron anteriormente, en presencia de una base inorgánica en un disolvente aprótico orgánico para dar la fenilisoxazolina correspondiente de fórmula (IV)**Fórmula en la que R2, R3 y R4 son como se definieron anteriormente, …

Uso de N-(2-metoxibenzoil)-4-[metilaminocarbonil)amino]bencenosulfonamida en combinación con un insecticida o fungicida para mejorar el rendimiento en plantas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/08/2019). Inventor/es: BICKERS, UDO, HACKER, ERWIN, LEHR, STEFAN, SCHMIDT,MATHIAS, HILLS,Martin,Jeffrey , TRABOLD,KLAUS, RUIZ-SANTAELLA MORENO,JUAN PEDRO. Clasificación: A01N43/56, A01N43/653, A01N37/50, A01N47/30, A01P21/00.

Uso de N-(2-metoxibenzoil)-4 [(metilaminocarboni) amino] bencensulfonamida en combinación con imidacloprid o uno o más fungicidas seleccionados entre el grupo de, trifloxistrobina, protioconazol, difenocazol, metalaxilo y fludioxonilo para inducir respuestas específicas reguladoras de crecimiento en plantas, aumentando de este modo el rendimiento de plantas útiles o plantas de cultivo con respecto a sus órganos vegetales cosechados.

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Derivados de N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxamida con acción herbicida.

(24/07/2019) Derivados de N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxamida de la fórmula (I)**Fórmula** en la que los símbolos y los índices tienen los siguientes significados: W significa N o CY, X y Z significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, formilo, tiocianato, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3- C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halocicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil (C1-C6)- S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1-C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)-CO2R1, alquil (C1-C6)- SO2OR1, alquil (C1-C6)-CON(R1)2, alquil (C1-C6)-SO2N(R1)2, alquil (C1-C6)-NR1COR1, alquil (C1-C6)-NR1SO2R2, NR1R2,…

Compuestos bicíclicos como agentes para combatir parásitos.

(24/07/2019) Compuestos de la fórmula (I)·**Fómula** en la que Het representa un resto de la serie en la que la línea discontinua representa la unión con el átomo de carbono en el grupo N=C-A unido a Het y G1 representa N o C-A1, A1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo cada uno dado el caso sustituidos, A2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo cada uno dado el caso sustituidos, T representa oxígeno o un par de electrones, R2 representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo o cicloalquilo dado el caso sustituidos, R1 representa un resto de la serie hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo…

Procedimiento para la preparación de acilsulfamoilbenzamidas.

(10/07/2019) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (Ia)**Fórmula** en la que R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada caso independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C7), S(O)q-alquilo (C1-C6) con q = 0, 1 o 2, alquil(C1-C6)carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro o en donde dos restos R1a a R1e adyacentes en cada caso forman un resto -O-CH2CH2-, y R3a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y los siguientes restos alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C7), -(CH2)p-heterociclilo, en donde cada uno de ellos está sin sustituir…

Composición fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/07/2019). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, COQUERON, PIERRE-YVES, CRISTAU,PIERRE, TSUCHIYA,TOMOKI. Clasificación: A01N43/80, A01N43/713, A01N43/18, A01P7/04, A01P3/00.

Una composición que comprende: A) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo y B) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-5 2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)- 1H-pirazol-1-il]etanona en una relación en peso A/B que varía de 1.000/1 a 1/1.000.

PDF original: ES-2719219_T3.pdf

Compuestos bicíclicos como pesticidas.

(03/07/2019) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa un resto A de la serie (A-b) y (A-f),**Fórmula** donde la línea discontinua significa el enlace con el átomo de nitrógeno del biciclo de fórmula (I), B2 representa hidrógeno, R1 representa hidrógeno, R2 c) representa un resto de fórmula,**Fórmula** o R2 d) representa un resto de fórmula , X representa oxígeno, R3 representa alquilo C1-C4, R22 cuando R2 representa el resto c), representa un resto de la serie alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 dado el caso sustituido con ciano, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, di-(alquil C1-C4)-aminosulfonilo, R23 cuando R2 representa el resto c), representa un resto de la serie hidrógeno…

Heterociclos que contienen nitrógeno como pesticidas.

(26/06/2019) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que la unidad estructural de la fórmula**Fórmula** representa un radical A de la serie**Fórmula** cuyos radicales m portan sustituyentes X, X representa un radical de la serie flúor, cloro, bromo o yodo, ciano, metilo, etílico, trifluorometilo y difluorometilo, m representa un número de la serie 0, 1 y 2, R representa un radical de la serie**Fórmula** cuyos radicales n portan sustituyentes Y y la línea punteada representa el enlace al átomo de nitrógeno en el radical A, Y representa un radical de la serie flúor, cloro, bromo o yodo, ciano, metilo, fluorometilo, difluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, difluoroclorometilo, difluorobromometilo, 2,2-difluoroetilo,…

Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2019). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N43/40, A01N63/04, A01P7/00, A01P5/00.

Combinaciones de principios activos que comprenden (I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** (fluopiram) así como sus N-óxidos y (II) al menos un principio activo insecticida o nematicida, seleccionado del grupo que consta al menos de un principio activo adicional, seleccionado del grupo que consta de Metarhizium anisopliae cepa F52 (II-23).

PDF original: ES-2717507_T3.pdf

Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2019). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N63/00, A01N43/40, A01P7/00, A01P5/00.

Combinaciones de principios activos que comprenden (I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** (fluopiram) así como sus N-óxidos y (II) al menos un principio activo insecticida o nematicida, seleccionado del grupo que consta de al menos un principio activo adicional, seleccionado del grupo que consta de la cepa de Bacillus amyloliquefaciens FZB 42 (II- 19).

PDF original: ES-2717508_T3.pdf

Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2019). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N43/40, A01N63/04, A01P7/00, A01P5/00.

Combinaciones de principios activos que comprenden (I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** (fluopiram) así como sus N-óxidos y (II) al menos un principio activo insecticida o nematicida, seleccionado del grupo que consta de la cepa de Paecilomyces lilacinus 251 (II-6).

PDF original: ES-2717504_T3.pdf

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