(04/12/2013) Soporte que comprende una malla de un copolímero de bloques biocompatible, en donde dicho copolímero de bloques tiene al menos dos unidades de bloques que se pueden obtener mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro de diácido o fosgeno de una primera unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en un diol (I) y un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en el mismo diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III) y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en donde el diol (I) se puede obtener mediante transesterificación de…

(20/11/2013) Uso de un heterodímero de BMP que consiste en BMP-2 y BMP-6 para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la regeneración de una unión funcional entre tejido tendinoso o ligamentoso y hueso.

(23/10/2013) Procedimiento de activación de la superficie de biomateriales porosos caracterizado porquecomprende las etapas siguientes: a) Preparar un fosfato de calcio de tipo apatito nanocristalino análogo al mineral óseo mezclando una disolución desal de calcio con una disolución de sal de fosfato en una relación Ca/P comprendida entre 1,3 y 2, a una temperaturacomprendida entre 0 y 60°C, b) Suspender la mezcla obtenida en la etapa a) en una disolución acuosa con el fin de obtener una pastahomogénea, fluida que contenga del 80 al 98 % de agua, c) Poner en contacto un biomaterial poroso con la suspensión obtenida en la etapa b), d) Secar el biomaterial poroso a una temperatura inferior a 100 °C.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(21/08/2013) Un método para fabricar un implante médico que tiene una superficie porosa y un sustrato sólido, caracterizadopor los pasos de: colocar un número finito de cuerpos individuales en contacto continuo entre sí, comprendiendo dichonúmero finito de cuerpos individuales un primer material; sinterizar dicho primer material aplicando energía eléctrica pulsada a través de por lo menos una porción dela masa agregada de dichos cuerpos individuales, creando de este modo una estructura porosa cohesiva;y. unir dicho primer material a un segundo material, comprendiendo dicho segundo material dicho sustratosólido.

(14/08/2013) Un procedimiento para producir un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita (HA), quecomprende la etapa de formar una suspensión homogénea de colágeno y HA en una solución ácida, liofilizar lasuspensión a una velocidad de enfriamiento constante hasta que se alcanza una temperatura de congelación final de-10 °C a -70 °C, y calentar la cámara de liofilización hasta una temperatura de sublimación en la que en el andamioformado sublima una fase de hielo a vacío durante un período de tiempo adecuado para producir el andamio dematerial compuesto, en el que la relación de HA a colágeno en la suspensión es al menos 1:10 (p/p), y la cantidadde colágeno en la suspensión varía de 3 g/l a 8 g/l (p/p), en el que la suspensión homogénea de colágeno/HA…

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

(21/06/2013) Un método para preparar un armazón poroso que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido, una cantidadde un agente de reticulación covalente y una cantidad de un agente porógeno, b) transformar la disolución en un hidrogel poniendo dicha disolución a una temperatura de 4°C a 80°C durante untiempo suficiente para permitir la reticulación de dicha cantidad de polisacárido, c) sumergir dicho hidrogel en una disolución acuosa, d) lavar el armazón poroso obtenido en la etapa c).

(03/06/2013) Implante en hueso, dotado de límites porosos, para la liberación controlada de compuestos terapéuticamente activos.Comprende un portador hueco, con una pared al menos con alguna zona porosa que define en el interior de dicho portador una cámara primaria , en la que se dispone de un material de relleno dotado de poros iguales y ordenados en los que están adsorbidas partículas de un fármaco . Las partículas del fármaco se liberan hacia el exterior en primer lugar por difusión desde los poros del material de relleno hacia la cámara primaria y, posteriormente, desde la cámara primaria hacia el exterior a través de la pared porosa, consiguiéndose un doble control del perfil de liberación del fármaco .

(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

(30/05/2013) Preparado para la reparación de un tejido cartilaginoso, cuyo preparado tiene una parte cartilaginosa (A) o unaparte cartilaginosa (A) y una parte ósea (B), teniendo la parte cartilaginosa (A) una matriz de poros abiertos,apropiada para una colonización con células, caracterizado porque una zona periférica y/o una zona basal del cartílago de la parte (A) tienen unas propiedades, mediante las cuales ellas se diferencian de una zona central , estando contenidos en una zona central de la parte cartilaginosa (A) unos factores que actúaninmediatamente, que fomentan una diferenciación de las células para formar condrocitos, que faltan en unas zonasperiférica y/o basal de la parte cartilaginosa (A) o que están contenidos en una forma que actúa de un modoretardado, y porque la zona periférica …

(26/04/2013) Dispositivo para fijar un material macroporoso para la regeneración del cartílago articular. Dispositivo para fijar un material adecuado para la regeneración del cartílago articular al hueso subcondral caracterizado porque comprende: a) Una esponja que comprende un material macroporoso biocompatible adecuado para la regeneración del cartílago articular, b) Un sistema de fijación adecuado para fijar el dispositivo al hueso subcondral, y c) Una pieza de sustentación adecuada para unir la esponja al sistema de fijación. El dispositivo de la invención permite la regeneración del cartílago articular proporcionando un buen sistema de sujeción al hueso condral, y evitando dañar el material comprendido en la esponja al fijar el dispositivo al hueso.

(21/03/2013) Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto de la dura madre, comprendiendo el citado dispositivode colágeno: una lámina de colágeno reticulado, teniendo la citado lámina una pluralidad de poros, teniendo la mayorparte de los citados poros un diámetro de menos de 10 micrómetros.

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

(01/03/2013) Cuerpo de implante compartimentado constituido por una cápsula exterior con una superficie superior lisa, rugosa o estructurada que está perforada por toda la superficie o una superficie parcial con poros redondos oredondeados cuyo diámetro es ajustable durante la fabricación y una estructura interior formada por unconglomerado de cavidades rodeadas de cápsulas esféricas , en el que las capsulas esféricas forman unarmazón de cápsulas que está en conexión directa con la capsula exterior y en el que las cavidades forman unsistema de cavidades continuo de esferas huecas o cavidades con forma de esfera, de modo que dichas cavidadestienen un diámetro ajustable…

(08/08/2012) Un método de fabricación de un entramado de polímero Polyhipe microcelular, comprendiendo el método los pasos de preparar una emulsión de fase interna alta, comprendiendo la emulsión una fase dispersa que comprende estireno, divinilbenceno y un agente tensioactivo, y caracterizado porque la fase continua comprende un iniciador y un polímero soluble en agua.

(31/07/2012) Un método para la oxidación electrolítica con plasma de un recubrimiento bioactivo en un implante ,que incluye: Facilitar que el implante se recubra en una solución electrolítica , dicha solución electrolítica para proporcionar iones Ca y P; Conectar dicho implante a una fuente de alimentación ; proporcionar un contraelectrodo en dicha solución electrolítica ; y Aplicar una secuencia de impulsos de tensión en dicho implante y contraelectrodo , dichasecuencia de impulsos de tensión tienen una polaridad alterna y amplitudes de voltaje para generar lasdescargas de plasma en la superficie del implante; Con la característica…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(13/06/2012) Un sustituto óseo sintético que comprende: una estructura de espuma porosa que comprende un polímero bioreabsorbible y un material de relleno biocerámico; y un plastificante para ablandar la estructura de espuma porosa, en el que el plastificante se adapta para ablandar la estructura de espuma porosa de modo que sea compresible, en el que la estructura de espuma porosa tiene un volumen en un estado expandido entre 0,5 cm3 y 50 cm3, en el que la estructura de espuma porosa ablandada por el plastificante se puede comprimir desde un estado extendido con un volumen extendido hasta un estado comprimido con un volumen comprimido, siendo el volumen comprendido inferior al 50 % del volumen extendido.

(01/06/2012) Implante con una superficie porosa estructurada para la inserción por lo menos parcial en tejido duro, tal como en un hueso, y/o en tejido blando, siendo el implante cerámico, caracterizado porque la superficie porosa está modificada al menos por zonas mediante una sal fundida, teniendo el implante cerámico modificada la superficie, dado el caso después de la modificación superficial por eliminación previa de material, por lo menos en las zonas expuestas al hueso y/o al tejido blando, en una sal fundida de hidróxidos alcalinos y/o alcalinotérreos o en una mezcla de estas sales.

(17/05/2012) Células mesenquimales y membrana compuesta para el tratamiento de lesiones osteocondrales. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende células madre mesenquimales alojadas en una membrana compuesta que presenta al menos dos capas con distinta estructura, siendo la capa inferior porosa y la capa superior compacta, preferiblemente de colágeno. Además, la presente invención se refiere al uso de dicha composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones osteocondrales y al método para la obtención de dicha composición farmacéutica.

(11/04/2012) Método para la preparación de un tejido orgánico acelular para la revitalización mediante la reimplantación decélulas vivas, que incluye las siguientes etapas: - preparación de dicho tejido acelular sobre una superficie fundamentalmente plana; - creación de un gran número de orificios sobre la superficie de dicho tejido, distribuidos por la totalidad dedicha superficie, posicionados de manera que se extiendan al menos a través de parte del grosor de dichotejido y siendo adecuados para contener las células vivas cuando éstas se reimplanten, caracterizado por el hecho de que los numerosos orificios se crean mediante una o más agujas demetal conectadas a una fuente de alimentación eléctrica que induce, en la punta de cada aguja, el paso de unacorriente con la intensidad y la forma…

(04/04/2012) Injerto acelular constituido por (i) una matriz cohesiva que forma un soporte con porosidad abierta de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, comprendiendo la matriz un material seleccionado del grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(glicólido, lactato) y mezclas de los mismos, y (ii) un gel de un material biológica y farmacéuticamente aceptable, estando aplicado el gel sobre al menos una cara de la matriz y/o al menos parcialmente penetra en la misma y el gel es gel de ácido hialurónico.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(10/02/2012) Un procedimiento para la producción de una matriz de estructura de tejido, comprendiendo la matriz una primera fase y una segunda fase contenida dentro de la primera fase, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - llevar el material de la primera fase, que se selecciona de un sólido plástico o un sólido que está en forma de polvo, gránulo o grano, a un estado fluido, en el que el término fluido define cualquier sustancia que fluye y en el que en esta etapa el material de la primera fase está parcialmente licuado, o se mantiene suficientemente fluido para que se pueda mezclar con y llevar o recubrir el material de la segunda fase, o se mantiene blando o pegajoso de modo que pueda recubrir el material de la segunda fase, - introducir el material de la segunda fase en la primera fase, - mezclar la primera…

(08/02/2012) Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición

(30/12/2011) Método para tratar adicionalmente un implante de material histocompatible, preferentemente titanio, y producido a partir de una pieza inicial de dicho material, en el que todas o algunas de las superficies exteriores del implante se oxidan para proporcionar una capa de óxido (1b) de grosor sustancial, preferentemente con un grosor de más de 5 µm, y con porosidad o volumen de poros sustancial, caracterizado porque - un compuesto de fosfato de calcio , preferentemente en forma de hidroxiapatita, se aplica a la superficie porosa de la capa de óxido (1b), y porque - un agente que estimula el crecimiento óseo se aplica a continuación sobre la parte superior del compuesto de fosfato de calcio ,…