(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(15/10/2014) Dispositivo médico implantable que comprende un recubrimiento, incluyendo el recubrimiento una mezcla de al menos un polímero hidrófobo que comprende una cadena macromolecular y al menos un compuesto polimérico hidrófilo que comprende una cadena macromolecular, en el que las cadenas macromoleculares del polímero hidrófobo y del compuesto hidrófilo forman un sistema físicamente enredado o interpenetrado. en el que el polímero hidrófobo tiene un peso molecular medio en número (Mn) de 50 000 a 1 000 000 Daltons, y en el que el compuesto hidrófilo tiene un Mn de 5000 a 100 000 Daltons

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

(17/09/2014) Un compuesto en la forma:**Fórmula** donde R es - (CH2)n-O-(CH2)mH donde n es de 2 a 4 y m es de 2 a 4, y donde el número de átomos de carbono en R es de 5 o 6.

(10/09/2014) Un implante bioabsorbible que comprende: un elemento metálico alargado que comprende más de aproximadamente el 50 % en peso de un metal seleccionado del grupo que consiste en magnesio, hierro, cinc, calcio y manganeso y combinaciones de los mismos, y que no tiene sustancialmente metales de las tierras raras, definiendo el elemento metálico alargado al menos una parte del implante bioabsorbible, en el que el metal define al menos uno de (i) un grano individual continuo que tiene una relación de aspecto de longitud de grano y diámetro de grano de al menos 10:1 y (ii) una microestructura columnar que incluye granos que tienen una longitud de grano promedio de al menos…

(03/09/2014) Endoprótesis vascular expansible radialmente, que presenta al menos una superficie de metal, prevista para la implantación en un vaso sanguíneo , que se apoya en el estado expandido en el vaso sanguíneo en el interior en su pared , en la que la endoprótesis vascular está provista con una mezcla, aplicada sobre su superficie , de un aglutinante bio-resorbible a base de ácido láctico y ácido glicólico así como de una sustancia activa, caracterizada porque el aglutinante bio-resorbible es un oligómero a base de ácido láctico y ácido glicólico, cuya longitud de la cadena es suficientemente corta, de tal manera que el oligómero es biodegradable en el estado implantado dentro de aproximadamente 6 semanas, y el oligómero es un oligo(D,L-lactato-co-glicolato), que presenta un peso molecular (Mη), que está entre 1.000 y 4.000 Dalton.

(20/08/2014) Catéter de balón para angioplastia caracterizado por un vástago de catéter que presenta un balón hinchable en su extremo distal y una estructura de restricción que limita la expansión del balón hinchable, presentando dicha estructura de restricción una configuración no expandida antes del hinchado y una configuración expandida que es menor que un tamaño no restringido del balón de manera que la estructura limita el hinchado del balón a lo largo de una pluralidad de líneas de canal de intersección, que es portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel o una preparación de paclitaxel libre de polímeros y galato de propilo en una proporción…

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

(09/07/2014) Dispositivo médico para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el dispositivo una capa que se superpone a una superficie exterior del dispositivo médico, comprendiendo la capa un agente terapéutico y un aditivo, en el que el aditivo incluye una combinación o mezcla tanto de un tensioactivo como de un compuesto químico, en el que el agente terapéutico se selecciona de paclitaxel, rapamicina, daunorubicina, doxorubicina, lapachona, vitamina D2 y vitamina D3; en el que el tensioactivo se selecciona de PEG-ésteres grasos, PEG-ésteres y alcoholes grasos omega-3, PEG-ésteres grasos de glicerilo, PEG-ésteres grasos de sorbitano y PEG-ésteres de azúcar; y en el que el compuesto químico se selecciona de N-octanoil-N-metilglucamina,…

(23/06/2014) Materiales, métodos y dispositivos para estimular y dirigir la proliferación y migración de progenitores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. La presente invención consiste en composiciones, métodos y dispositivos para inducir, estimular y dirigir la adherencia, proliferación y migración de precursores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. Comprende sustratos electroconductores en forma de superficies o microfibras biofuncionalizadas para presentar una o varias biomoléculas de interés con el fin de controlar el comportamiento celular. Estos sustratos pueden utilizarse para estudios neurobiológicos, cultivos celulares y ensayos farmacológicos in vitro; así como para implantarse en el sistema nervioso en forma de andamios o dispositivos electrobiológicos, con el fin de promover la reparación del tejido neural o de mejorar…

(04/06/2014) Polipéptido de ANGPTL4 para ser usado en la prevención de la ausencia de reperfusión durante el tratamiento de una cardiopatía coronaria.

(07/05/2014) Catéter de balón portador por lo menos sobre una parte de su superficie de paclitaxel libre de polímero o una preparación de paclitaxel libre de polímero y por lo menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3 a 100% en peso de dicho por lo menos un antioxidante respecto a 100% en peso del paclitaxel, y siendo dicho por lo menos un antioxidante lipófilo seleccionado de entre ácido nordihidroguayaracético, resveratrol y galato de propilo, en el que se encuentran excluidos los balones de incisión o de corte como catéteres de balón.

(23/04/2014) Material de sutura biocompatible con un acabado antimicrobiano, particularmente en forma de una capa superficial, donde el acabado presenta como componente activo antimicrobiano no específico polihexametilen biguanida (PHMB), caracterizado por el hecho de que el PHMB presenta una forma difícilmente soluble en agua, donde la forma difícilmente soluble de PHMB es una sal de ácido graso con un radical de ácido graso no ramificado de número par de 8 hasta 20 átomos de carbono.

(09/04/2014) Catéter con balón para angioplastia para una utilización de corta duración durante un procedimiento intervencionista guiado por imágenes que presenta en por lo menos una parte de su superficie un fármaco Limus o una preparación de fármaco Limus e hidroxitolueno butilado en una proporción de 10 a 100% en peso de hidroxitolueno butilado respecto a 100% en peso de fármaco Limus.

(09/04/2014) Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

(12/03/2014) Un método para hacer una endoprótesis con el fin de reducir la cifra de aparición o extensión de restenosis o trombosis debidas a una lesión vascular en un sujeto respecto a la observada colocando en la zona lesionada una endoprótesis metálica desnuda expansible formada de filamentos metálicos interconectados y con una cubierta en la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis de un polímero portador que contiene un fármaco -limus, y cuyo método comprende: -La abrasión de regiones de la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis para una rugosidad de la superficie (Ra) de al menos unos 20 urn (0,5 μm) y un rango de rugosidad de la…

(12/03/2014) Una composición antimicrobiana en forma de una crema o un gel para aplicación directa a una herida, comprendiendo dicha composición: un compuesto de amonio policuaternario polimérico, según la siguiente fórmula: en la que R1, R2, R3, R1', R2', R3', R4, R5 en la fórmula anterior pueden ser idénticos o diferentes, y están seleccionados independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C20, un grupo arilo, un grupo bencilo, un grupo aralquilo o un grupo alquilarilo, y cada grupo alquilo C1-C20 puede estar sustituido o sin sustituir, ser lineal o ramificado; R6 y R7 en la fórmula anterior pueden ser idénticos o diferentes, y están seleccionados independientemente del grupo que consiste en (CH2)m y (CH2)m-(CH≥CH)m'-(CH2)m; en las que 12≥m≥1, 10≥m'≥1…

(26/02/2014) Un dispositivo implantable comprendiendo al menos un agente biológicamente activo seleccionado del grupo constituido por ligandos PPAR, agonistas PPAR y antagonistas PPAR para usar en el tratamiento o prevención de una afección o trastorno seleccionado del grupo que consiste en aterosclerosis, trombosis, reestenosis, hemorragia, disección vascular, perforación vascular, aneurisma vascular, placa vulnerable, oclusión total crónica, agujero oval patente, claudicación, proliferación anastomótica para venas e injertos artificiales, anastomosis arteriovenosas, obstrucción de conducto biliar, obstrucción del uréter y obstrucción tumoral, donde el agente biológicamente activo afecta a la expresión o la transcripción…

(15/01/2014) Prótesis vascular con una pared de prótesis, cuya superficie exterior al menos presenta un agente de refuerzo, dondela superficie de la pared de prótesis y la superficie del al menos un agente de refuerzo al menos en parte presentan unacapa antimicrobiana eficaz, caracterizada por el hecho de que el al menos un agente de refuerzo es un filamentorevestido de pegamento por fusión.

(08/01/2014) Un anillo compuesto reforzado con fibras para la liberación controlada de al menos un agente bioactivo que comprende una matriz biocompatible reforzada con fibras absorbibles/biodegradables capaces de proporcionar las propiedades mecánicas necesarias para insertar y mantener dicho anillo en una cavidad corporal durante un período de tiempo deseado.

(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.

(16/12/2013) Un compuesto de fibra reforzada parcialmente absorbible para el suministro controlado de por lo menos unagente bioactivo que comprende una construcción de fibra absorbible dentro de una matriz copolimérica,elastomérica bioestable, la matriz contiene adicionalmente un polímero de intercambio de ión de micropartículaabsorbible para modular la liberación de dicho agente bioactivo durante un periodo de tiempo deseado en un sitiobiológico específico, la construcción de fibra capaz de suministrar las propiedades mecánicas dependientes deltiempo.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(20/11/2013) Material de filamento biocompatible con un equipamiento antimicrobiano, particularmente en forma de una capasuperficial, donde el equipamiento presenta como componente eficaz antimicrobiano no específico lapolihexametilenbiguanida (PHMB), caracterizado por el hecho de que la PHMB existe al menos en dos formasdiferentes, donde una forma de PHMB es difícilmente soluble en agua.

(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.

(13/11/2013) Un agente en fase sólida biodegradable para su uso en un procedimiento de inducción de formación de tejidoconectivo intravascular, en el que el agente comprende una o más microesferas de poli(ácido láctico-co-glicólico)recubiertas con colágeno fibrilar bovino tipo 1, en el que el agente induce la formación de trombos, y en el que eltejido conectivo reemplaza al agente en fase sólida biodegradable según se degrada el agente en fase sólidabiodegradable.

(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos; donde la concentración…

(09/10/2013) Una endoprótesis revestida que comprende: una endoprótesis, y una composición de revestimiento que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de HMG-CoA reductasa en un vehículo formado por un líquido viscoso, hidrófobo y no polimérico que tiene un punto de fusiónpor debajo de la temperatura corporal.

(02/10/2013) Un copolímero de bloques o de injerto que comprende al menos un primer bloque, un segundo bloque diferentedel primer bloque, y al menos un tercer bloque, en el que el primer bloque es un copolímero de poli(lactida-glicolida)y el segundo bloque es un miembro del grupo que consiste en un copolímero de lactida-glicolida que presenta unmayor porcentaje de lactida que el copolímero de primer bloque, homopolímero de polilactida, poli(carbonato detrimetileno), poli(caprolactona), poli(ß-butirolactona), poli(φvalerolactona), y poli(carbonato de tirosina), y en el que elprimer y segundo bloques se caracterizan por las velocidades de degradación respectivas cuando el copolímero debloques se dispone…

(20/09/2013) Un dispositivo médico expandible con una primera configuración y una segunda configuración, en que la primeraconfiguración es una configuración sin expandir y la segunda configuración es una configuración expandida, en queel dispositivo médico comprende un reservorio que contiene un agente terapéutico; caracterizado por una capa debarrera con una pluralidad de regiones de debilidad estructural dispuesta sobre el reservorio,en que la capa de barrera comprende un material inorgánico; en que la capa de barrera tiene una primera permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en laprimera configuración y una segunda permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en lasegunda configuración y en que…