CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

MICROGRANULADOS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN.

(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.

SUSPENSIÓN INYECTABLE DE ARIPIPRAZOL.

(07/12/2011) Una composición inyectable para la liberación prolongada de aripiprazol que comprende una suspensión de aripiprazol en un vehículo de inyección en una cantidad de al menos 10 mg/ml que comprende un agente potenciador de la viscosidad opcional, estando la composición libre de matrices de liberación sostenida

PROCEDIMIENTO PARA MOLER ÉTER DE CELULOSA.

(24/11/2011) Un procedimiento para moler éter de celulosa, que comprende las etapas de: a) moler un éter de celulosa que comprende 20 hasta 90% en peso de agua, basado en el peso total del éter de celulosa y agua, y un tensioactivo catiónico en un molino, siendo dicho tensioactivo catiónico una sal de amonio cuaternario que comprende al menos un grupo hidrocarbonado que comprende 8 hasta 22 átomos de carbono; y b) opcionalmente, secar la mezcla mientras la molienda, antes de o a continuación de la etapa de molienda

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA.

(07/10/2011) Procedimiento para la preparación de celulosa microcristalina.La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de celulosa microcristalina que comprende una etapa de compactación previa de la celulosa antes de proceder a una degradación de las cadenas de glucosa y obtener el grado de polimerización apropiado. También se describe que el procedimiento de la invención permite una reducción considerable en el consumo de energía, agua y de los eventuales productos químicos que se emplean para reducir el grado de polimerización. La celulosa microcristalina obtenida se puede emplear como excipiente farmacéutico en comprimidos, y presenta unas características de disgregación comparables a las de…

PREPARACIÓN DE INDOMETACINA PARA USO EXTERNO.

(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…

COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN METRONIDAZOL.

(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC

FORMA GALÉNICA SÓLIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN OCULAR DE UN PRINCIPIO ACTIVO, INSERTO OFTÁLMICO SÓLIDO Y SOLUBLE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN INSERTO DE ESTE TIPO.

(29/12/2010) Forma galénica sólida para la administración ocular de un principio activo, caracterizada porque ésta: -comprende al menos un excipiente hidrosoluble y biocompatible para un uso oftálmico; -es seca y rígida; -se obtiene por un procedimiento elegido entre: la compresión directa, la compresión por vía seca, la compresión por vía húmeda, la compresión de un liofilizado, efectuándose la compresión a una temperatura inferior a 45ºC, y la liofilización; y -presenta un tiempo de desintegración que libera el principio activo en el fondo de saco conjuntivo, inferior a 2 horas

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN HIDROGEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal

NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL COMPUESTO ANTICANCERIGENO ZD1839.

(12/07/2010) Una forma cristalina del compuesto de la Fórmula I

PREPARADO LIQUIDO PARA USO EXTERNO CONTENIENDO INDOMETACINA.

(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000

COMPOSICIONES QUIMICAMENTE ESTABLES DE 4-HIDROXITAMOXIFENO.

(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica

COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.

(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES

COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.

COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL.

(01/08/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION CONTIENE (I) UN MEDICAMENTO, (II) UN MATERIAL BASE QUE ABSORBE EL AGUA Y FORMA UN GEL, COMO POR EJEMPLO HIDROXIPROPIL - CELULOSA O HIDROXIPROPILMETIL - CELULOSA, Y (III) UN MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, COMO LA CELULOSA CRISTALINA O LA AL - CELULOSA, LA CANTIDAD DE MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL ES DE ALREDEDOR DEL 5 AL 40% EN PESO, BASADO EN EL TOTAL DEL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL, Y EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE…

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN A LAS PEZUÑAS DE LOS ANIMALES.

(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.

Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo “superpodredumbre”), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.

COMPOSICIONES MEDICINALES PARA APLICAR EN LA MUCOSA.

(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.

Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.

SUSPENSIONES ACUOSAS INYECTABLES PARA USO VETERINARIO QUE CONTIENEN FLORFENICOL.

(01/03/2007). Solicitante/s: EMDOKA BVBA, DRUG REGISTRATION AND MARKETING. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, EMBRECHTS, JAN.

Composiciones farmacéuticas para uso veterinario en forma de una suspensión acuosa inyectable sin incorporación adicional de disolventes orgánicos, que comprenden florfenicol o florfenicol en forma de un complejo, co-cristal o sal, sustancialmente insoluble en agua, estéril y micronizado, en una concentración de hasta 500 mg/ml.

FORMULACIONES ACUOSAS DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN CLINDAMICINA Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.

Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.

COMPOSICIONES EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL.

(01/12/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: DOHI, MASAHIKO, TEIJIN LIMITED, UEJIMA, YASUHIDE, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED.

Una composición en polvo adecuada para administración nasal que comprende un fármaco y celulosa coloidal, en la que dicha celulosa coloidal es una celulosa coloidal obtenida mediante secado por pulverización de uno o más polímeros que aumentan la viscosidad con celulosa cristalina, siendo dicho polímero que aumenta la viscosidad uno del grupo consistente en carboximetilcelulosa , una sal sódica de carboximetilcelulosa , una sal de calcio de carboximetilcelulosa , goma xantana, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetilcelulosa y ácido acrílico - almidón.

HIDROGEL EN DOS FASES PARA SU APLICACION COMO GOTAS OCULARES.

(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.

Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.

PREPARACION DE NATEGLINIDA EN COMPRIMIDOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YABUKI, AKIRA, RES. LAB. AJINOMOTO CO. INC., KAIDA, MASATO, RES.LAB. AJINOMOTO CO INC., ANDO, TAKAHIKO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC, NINOMIYA, NOBUTAKA, RES. LAB.AJINOMOTO CO INC, OZAKI, MASANAO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS QUE CONTIENE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOHEXANOCARBONIL)-D-FENILALANINA E HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA. ESTA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO DESPUES DE SU ADMINISTRACION Y SE ABSORBE SIN SER INFLUENCIADAS POR LAS COMIDAS PARA INHIBIR LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE DE LOS DIABETICOS DESPUES DE LAS COMIDAS.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE IOTA-CARRAGENANO Y AL MENOS UN POLIMERO GELIFICANTE NEUTRO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GAIK-LIM KHOO, CYNTHIA, GUSTAFSSON, HELENA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende iota-carragenano, uno o más polímeros gelificantes neutros, y un ingrediente farmacéuticamente activo básico, formulación la cual inhibe la liberación del ingrediente farmacéuticamente activo básico a partir de la formulación, a pH ácido.

COMPOSICION FARMACEUTICA COMO GEL PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA QUE COMPRENDE ACIDOS BISFOSFONICOS O SUS SALES.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BADER, RAINER, BASTIAN, PETRA, GOEPFERICH, ACHIM, ROEDEL, WOLFGANG, WINTER, GERHARD.

Composición farmacéutica acuosa del tipo de gel para administración subcutánea que comprende ácidos bisfosfónicos o sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizada porque la composición farmacéutica tiene por lo menos un compuesto que inhibe la difusión de la sustancia activa en el tejido, que es un polímero natural y que se elige del grupo constituido por derivados de celulosa, derivados de ácido algínico, derivados de ácido algínico dextrano, gelatinas, colágeno, ácidos hialuroicos y dermatan y heparan sulfatos, estando presente la sustancia activa en forma disuelta en la preparación y teniendo la preparación una viscosidad 220 mPa*s.

PREPARACION SOLIDA ORAL.

(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.

Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.

HIDROGEL PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ANEURISMAS.

(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.

Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ESTER DE ACIDO 5-AMINOLEVULINICO COMO AGENTE FOTOQUIMIOTERAPEUTICO Y UN AGENTE MUCOADHESIVO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.

Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.

COMPUESTO VISCO-ELASTICO DOTADO DE COLOR.

(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.

SINTESIS DE UN TRANSPORTADOR DE MORFINA PARA FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS ORALES DE ACCION CONTROLADA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION.

La presente invención se refiere a la obtención de una suspensión de clorhidrato de morfina destinada a la administración oral que permite controlar la liberación durante veinticuatro horas según proceso en varias etapas a partir de Etilcelulosa, Benceno, etanol (85:15), n-decano, laurilsulfato sódico, agita destilada y clorhidrato de morfina.

FOROMULACIONES CICATRIZANTES QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO.

(16/07/2005). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE.

SE UTILIZAN FORMULACIONES TOPICAS EN GEL Y EN CREMA QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. LAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNA LIBERACION LENTA Y UN AUMENTO DEL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA CON EL LUGAR DE LA HERIDA DANDO LUGAR A UNA ABSORCION EFECTIVA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA CICATRIZANTE DE HERIDAS DE FIBRONECTINA SOBRE LA PIEL.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION GRANULAR.

(16/06/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAO, TADANAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUNADA, ARIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA PREPARACION GRANULAR QUE COMPRENDE PARTICULAS PREPARADAS POR GRANULACION POR FUSION DE UNA SUSTANCIA OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION EN POLVO Y UN MEDICAMENTO EN POLVO, ESTANDO RECUBIERTAS LAS PARTICULAS POR UN COMPUESTO POLIMERICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR HIDROFOBO ABSORBENTE DE ACEITE FINAMENTE PULVERIZADO (SI SE DESEA, JUNTO CON UN DILUYENTE FINAMENTE PULVERIZADO) POR RECUBRIMIENTO POR FUSION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA PREPARACION NO SE APELMAZA INCLUSO EN CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD Y ES EFECTIVA PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DE UN MEDICAMENTO.

FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE INHIBIDORES PEPTIDICOS DE TROMBINA Y UNA COMBINACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y ALMIDON-GLICOLATO DE SODIO.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS.

– Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidón–glicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.

GRANULO DE DISGREGACION RAPIDA DE UN EDULCORANTE SINTETICO QUE CONTIENE ACIDO SILICICO Y/O DIOXIDO DE SILICIO.

(16/05/2005) Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo, entre otros y, como resultado, el inventor inventó comprimidos que contienen antibiótico de beta-lactama que son…

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