CIP 2015 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/12[3] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

Preparaciones sólidas que comprenden tofogliflozina y método para su producción.

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

Formulaciones líquidas que comprenden un agente activo, glicerina y sorbitol.

(05/12/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.

Una composición farmacéutica oral acuosa que comprende: a) de 0,005 % p/v a 2,5 % p/v de fenilefrina; b) un agente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en dextrometorfano, guaifenesina, clofedianol, difenhidramina y mezclas de los mismos; c) edulcorante artificial d) hasta 45 % p/v de glicerina; y e) hasta 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina a sorbitol es de 2:1 a 10:1.

PDF original: ES-2692890_T3.pdf

Composición de recubrimiento de microagujas y dispositivo de microagujas.

(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.

Composición de recubrimiento de microagujas que comprende: una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa; un aminoácido básico; y un ácido, en la que el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido; en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.

PDF original: ES-2692722_T3.pdf

Soluciones orales estables para API combinados.

(26/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, BERTRAND,VIVIANE.

Una composición farmacéutica que comprende, en forma de una solución: - baclofeno, sorbitol y naltrexona como ingredientes activos, - un tampón de acetato o citrato que tiene un pH comprendido entre 4 y 7, preferentemente entre 4,5 y 5,5, y - opcionalmente, al menos un conservante y/o al menos un agente aromatizante.

PDF original: ES-2691309_T3.pdf

Sistema de administración de permeante y métodos para su uso.

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

Composición farmacéutica tópica, método para producir la composición farmacéutica tópica, uso de la composición farmacéutica tópica y método para el tratamiento tópico de psoriasis, dermatitis atópica o eczema crónico.

(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2689070_T3.pdf

Métodos y formulaciones que permiten la modulación de respuestas inmunitarias relacionadas con la administración de un fármaco biofarmacéutico.

(06/11/2018). Solicitante/s: Hexal Aktiengesellschaft. Inventor/es: KRONTHALER,ULRICH, VIERTLBÖCK-SCHUDY,MARGOT, BARON,MELANIE.

Un método para usar ácido hexanodióico o al menos una sal del mismo, y/o ácido cítrico o al menos una sal del mismo, para modular la inmunogenicidad de una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFα.

PDF original: ES-2688726_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.

(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.

Una composición líquida, que comprende: al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato; al menos un glicol (b); al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml, en la que una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5, un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.

PDF original: ES-2687705_T3.pdf

Preparación de inyección y método para producirla.

(22/10/2018) Una preparación de inyección que comprende: una composición acuosa que contiene el siguiente (i) a (iii); y un recipiente que encierra la composición acuosa, en el que la concentración de oxígeno en gas en el interior del recipiente que encierra la composición acuosa es menor o igual al 0,2 % volúmenes, o en el que la relación del número de moléculas de oxígeno con respecto al número de moléculas de pemetrexed en la preparación de inyección es menor o igual a 0,0025: (i) pemetrexed o una sal del mismo; (ii) al menos un agente antioxidante que se selecciona entre el grupo que consiste en ácido ascórbico, un derivado de ácido ascórbico y las sales del mismo, y el contenido del cual es de un 0,0001 % en masa a un 0,5 %…

Mirtazapina inyectable para el tratamiento de la pérdida de apetito y trastornos nutricionales en los gatos.

(17/10/2018). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: DE MARI,KARINE, SANQUER,ANNAELE.

Mirtazapina para su utilización en el tratamiento de la disminución o pérdida de apetito y/o la prevención de trastornos inducidos por la desnutrición en un gato, caracterizada porque la mirtazapina se administra por vía parenteral y está formulada en una composición veterinaria líquida inyectable que comprende una concentración de mirtazipina inferior o igual al 2% en peso/volumen.

PDF original: ES-2686243_T3.pdf

Composición de anticuerpo contra interleuquina-13.

(09/10/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.

(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

Formulación líquida de polipéptidos que contienen un dominio Fc de una inmunoglobulina.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: DUA,RAJIV, TUNGA,BINITA SHRIVASTAVA, SHARMA,SACHIN, DUTTA,SOURABH, MALLUBHOTLA,HANUMAN, PANDEY,VIJAYKANT, CHHATBAR,CHANDRESH.

Una formulación farmacéutica acuosa que comprende TNFR:Fc, un inhibidor de la agregación, un tampón, un tensioactivo no iónico, un estabilizador, un modificador de la tonicidad, y opcionalmente un conservante, en la que el inhibidor de la agregación es ácido aspártico, opcionalmente en combinación con lisina y en la que la formulación farmacéutica comprende además EDTA como agente quelante e inhibidor de la fragmentación.

PDF original: ES-2684921_T3.pdf

Formulaciones de romidepsina y usos de estas.

(26/09/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HUI, HO-WAH, NARINGREKAR,VIJAY, HUANG,LIANFENG, YANG,GANG.

Una formulación que consiste esencialmente en: romidepsina en una concentración de 1 mg/mL a 10 mg/mL; propilen glicol (PG); etanol (EtOH); y un tampón citrato, en la que la relación de PG, EtOH y el tampón citrato es 70% de PG, 20% de EtOH y 10% del tampón citrato, en la que el pH de la formulación está en un rango de entre 3,0 y 6,0.

PDF original: ES-2683424_T3.pdf

Tratamiento de síntomas asociados a la gastroparesia en mujeres.

(24/09/2018). Solicitante/s: EVOKE PHARMA, INC. Inventor/es: D\'ONOFRIO,MATTHEW J, GONYER,DAVID A, CARLSON,MARILYN R.

Una formulación de metoclopramida para administración intranasal que comprende metoclopramida, tampón de citrato y cloruro de benzalconio, en donde la formulación tiene un pH de al menos 5 y en donde la composición comprende 5 mg a 25 mg de metoclopramida por alícuota, para su uso en el tratamiento de uno o más síntomas asociados a la gastroparesia diabética en seres humanos de sexo femenino, y su administración es para seres humanos de sexo femenino en una dosis diaria de 3-8 alícuotas intranasales.

PDF original: ES-2683042_T3.pdf

Parche adhesivo.

(11/09/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MASAYUKI, TAKADA,Yasunori, OKUTSU,HIROAKI, YASUKOCHI,TAKASHI.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, palmitato de isopropilo y un agente de base adhesivo.

PDF original: ES-2681034_T3.pdf

Formulaciones de insulina para una rápida captación.

(11/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., HAUSER, ROBERT, LI, MING, POHL,RODERIKE.

Una formulación de insulina que comprende insulina, agente de disolución y quelante de cinc, en donde la formulación tiene un pH entre un pH superior a 7,0 y 7,6 y es una solución acuosa transparente y en la que la insulina tiene un transporte y una adsorción potenciados en relación con la insulina en combinación con HCl y dicho quelante de cinc, en donde la formulación no comprende enzima degradante de hialuronano.

PDF original: ES-2680903_T3.pdf

Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

Terapia profiláctica y nutracéutica.

(09/05/2018). Solicitante/s: HAMLET Pharma AB. Inventor/es: SVANBORG, CATHARINA, PUTHIA,MANOJ, HO,CHIN SHING.

Un complejo biológicamente activo que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de una alfalactalbúmina de origen natural o una variante de la misma en el que los restos de cisteína en la alfalactalbúmina nativa se cambian por otros restos; o un péptido de hasta 50 aminoácidos derivados de dicho polipéptido y que comprende el Alfa 1 (restos 1-40) o Alfa 2 (restos 81-123) de la alfa-lactalbúmina humana, siendo de SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4; KQFTKXELSQLLKDIDGYGGIALPELIXTMFHTSGYDTQA (SEQ ID NO 3) LDDDITDDIMXAKKILDIKGIDYWLAHKALXTEKLEQWLXEKL (SEQ ID NO 4) en las que X es un resto de aminoácido distinto de cisteína; y un ácido graso o un lípido o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento profiláctico de cáncer del tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2676543_T3.pdf

Uso de hidrolizados proteicos ricos en triptófano.

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KOENIG-GRILLO,SIMONE, MOHAJERI,HASAN, GIBSON,LEIGH, WITTWER SCHEGG,JONAS, GOETZ,NICOLLE, KALARICKAL,CHRISTINA, KANNING,MARJA, KOENDERS,DAMIET JOSEPHINA PETRONELLA CUNERA, SIMONS,KATHLEEN.

Uso no terapéutico de una composición comestible para impartir en un consumidor adulto sano una sensación elegida del grupo que consiste en a) aumento de energía, b) un incremento de la atención prolongada y de la rapidez de los tiempos de reacción y de procesamiento de la información, o c) mejora de la calidad del sueño, y d) mayores sensaciones de bienestar o felicidad, donde la composición es un producto o suplemento alimenticio consistente en un hidrolizado de lisozima de huevo de gallina que tiene una relación de triptófano a aminoácidos neutros grandes ("Trp/LNAA") superior a 0,15, (de aquí en adelante "hidrolizado proteico con contenido de Trp"), de manera que la dosificación del hidrolizado-Trp proporciona 10-100 mg diarios de Trp y el consumidor recibe 10-100 mg diarios de Trp durante un período crónico de tiempo que como mínimo es de 19 días.

PDF original: ES-2670942_T3.pdf

Composiciones estables de fesoterodina.

(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, SYAMPRASAD,BORRA.

Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.

PDF original: ES-2674811_T3.pdf

Formulaciones de proteína.

(18/04/2018). Solicitante/s: Arecor Limited. Inventor/es: JEZEK,JAN, DERHAM,BARRY KINGSTON.

Una composición acuosa que comprende una proteína, un conservante aromático e iones carboxilato aromáticos, en la que el conservante aromático es fenol, m-cresol o alcohol bencílico.

PDF original: ES-2672902_T3.pdf

Formulación acuosa estéril inyectable a base de ácido hialurónico reticulado e hidroxiapatita para uso estético.

(18/04/2018). Solicitante/s: Anteis SA. Inventor/es: GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Formulación acuosa estéril inyectable utilizada para fines estéticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo en partículas que comprende i) ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 1% a 4% (masa/volumen); en donde la reticulación llevada a cabo permite la obtención de un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, e ii) hidroxiapatita a una concentración comprendida entre 5% a 60% (masa/volumen), en donde dicha hidroxiapatita está en forma de partículas de tamaño promedio inferior o igual a 200 6mu;m; poseyendo dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tan δ a una frecuencia de 1 Hz es inferior o igual a 0,60.

PDF original: ES-2668689_T3.pdf

Proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas para la liberación sostenida de análogos de somatostatina.

(11/04/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, ROUME,CHANTAL, MONTES,MARTIN.

Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida inyectable, que comprende las etapas de: * combinar una sal de análogo de somatostatina gelificable y una disolución ácida acuosa; * liofilizar la mezcla resultante solamente una vez; y * hidratar el liofilizado; en el que el pH final de la composición oscila de pH 5,5 a 6,5, el análogo de somatostatina es lanreótido, y durante la etapa de liofilización, la temperatura de la mezcla * se reduce inicialmente desde la temperatura ambiente hasta una temperatura entre 1 y 5°C, y después se mantiene constante durante al menos una hora, * se reduce adicionalmente desde 1 a 5°C hasta una temperatura menor de -30°C a lo largo de hasta 15 minutos, y después se mantiene a una temperatura constante durante al menos 2 horas.

PDF original: ES-2677012_T3.pdf

Formulación farmacéutica estable para administración oral, que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende: (a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y (b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2671428_T3.pdf

Composiciones de aripiprazol y métodos para su administración transdérmica.

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas mejoradas.

(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…

Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.

(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…

Formulaciones homogéneas que comprenden ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol para administración oral.

(28/03/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.

Una composición que se caracteriza porque comprende: a) un sistema disolvente que consiste en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 o ésteres alquílicos de los mismos, y un emulsionante iónico seleccionado del grupo que consiste en lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada, o lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada en donde dicha fosfatidilcolina está presente en una cantidad superior al 92%; y b) resveratrol, o un extracto natural que contiene resveratrol; y que adicionalmente se caracteriza porque el resveratrol, en una cantidad superior o igual a 5 mg por 1 mL de sistema disolvente, es solubilizado completamente.

PDF original: ES-2666836_T3.pdf

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