CIP-2021 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas.

(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, SEID,ROBERT CHANCEY JR, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG.

Una formulación que estabiliza un conjugado de polisacárido-proteína, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, (ii) polisorbato 80 a una concentración final de un 0,01 % a un 0,05 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.

PDF original: ES-2557504_T3.pdf

Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

Preparación liposómica que contiene camptotecina ligeramente soluble en agua.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE, OGATA,YOSHITAKA, KUROSAKI,YASUO.

Preparación liposómica que como componentes para la formación de una membrana incluye un fosfolípido y un ácido graso saturado con una longitud de cadena alquílica de 14 a 18, y que lleva como fármaco un compuesto de camptotecina ligeramente soluble en agua, en la cual dicha membrana tiene un fragmento modificado que comprende una cadena de polietilenglicol.

PDF original: ES-2562052_T3.pdf

Uso de SNS-595 para tratar leucemia.

(06/01/2016). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MASARU,HIGAKI, SATOSHI,NAKAO.

Un compuesto que es ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)- 1,8-naftiridina-3-carboxílico para uso en un método de tratamiento de leucemia en un paciente, en donde el método comprende administrar el compuesto al paciente en una dosis semanal de 60 mg/m2 - 150 mg/m2.

PDF original: ES-2566973_T3.pdf

PDF original: ES-2566973_T9.pdf

Procedimiento de estabilización de un anticuerpo, y preparación de anticuerpo de tipo disolución estabilizada.

(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.

Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.

PDF original: ES-2562912_T3.pdf

Composiciones de trometamina ketorolaco para tratar o prevenir el dolor ocular.

(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.

Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.

PDF original: ES-2566162_T3.pdf

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554476_T3.pdf

Formulación de liberación sostenida.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..

Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2554106_T3.pdf

Preparación farmacéutica de base acuosa estable que contiene anticuerpo.

(15/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, UENO,AKIHIRO, KIMURA,SATORU, UEKI,YOSUKE.

Formulación médica líquida estable, que contiene en un tampón glutamato una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, un sorbitol como agente de isotonización, y polisorbato 80 como tensioactivo y tiene un pH de entre 4,0 y 6,0.

PDF original: ES-2553987_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.

(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y una formulación autoemulsionante; administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.

Nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina como agonistas del receptor 2 de canabinoides.

(13/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que: A es alquileno, hidroxialquileno, -CH2C(O)-, -C(O)-, -SO2- o está ausente; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, haloalquilfenilo, haloalcoxifenilo, cianofenilo, hidroxialcoxifenilo, alquilsulfonilfenilo, alquilsulfonilaminofenilo, (halo)(haloalquil)fenilo, (halo)(alcoxi)fenilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalcoxi, amino, heterociclilo, alquilheterociclilo, hidroxiheterociclilo, alquilheterociclilo, heteroarilo, haloheteroarilo, alquilheteroarilo, (alquil)(alquilsulfonil)heteroarilo, (halo)(alquilamino)heteroarilo, haloalquilheteroarilo, cicloalquilheteroarilo o nitro-benzo[1,2,5]oxadiazolil-aminoheteroarilo, dicho heterociclilo es un anillo carbocíclico…

Agente de pegado.

(22/07/2015) Parche que comprende una capa de soporte y una capa adhesiva dispuesta sobre la capa de soporte y combinada con un agente adhesivo y oxibutinina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que el agente adhesivo comprende un polímero acrílico sustancialmente libre tanto de grupo carboxilo como de grupo hidroxilo en la molécula, y un polímero de caucho; y una razón en peso del contenido del polímero acrílico con respecto al contenido del polímero de caucho es de desde 1:4 hasta 1:19, el polímero acrílico es al menos un tipo seleccionado de terpolímero de acrilato de 2-etilhexilo - N-vinil-2-pirrolidona - dimetacrilato de 1,6-hexanoglicol y copolímero de acrilato de 2-etilhexilo…

Composiciones de polvo seco de glicopirrolato y estearato magnésico.

(24/06/2015) Una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación que comprende glicopirrolato y estearato magnésico, en la que el glicopirrolato se microniza y después se somete a una etapa de acondicionamiento, dicha etapa incluye la exposición a condiciones de humedad del 50-90% de HR a temperaturas de 10 a 50ºC durante al menos 48 horas.

Utilización de ácido acético para eliminar los problemas inducidos por el ión Fe en las formulaciones de anticuerpos anti-HM1.24 o anti-IL6R.

(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.

Formulación farmacéutica líquida para suministrar nicotina en la cavidad oral del sujeto.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de la adicción al tabaco o la nicotina que comprende nicotina y está caracterizada por que: (i) la nicotina está presente en forma de una base de nicotina libre; (ii) la formulación farmacéutica es una formulación líquida alcalina tamponada para administración en la cavidad oral de un sujeto por pulverizador, cuentagotas o pipeta; y por que (iii) la nicotina se co-administra con un agente tamponante.

Agente farmacéutico que comprende un derivado de benzamida como ingrediente activo.

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

Composiciones líquidas que comprenden fenilefrina y acetaminofeno y su uso en el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(25/03/2015) Una composición líquida que comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada de fenilefrina, sus formas libre y de sal de adición, y mezclas de las mismas; y acetaminofeno, estando caracterizada la composición por un pH de 6,75 a 7,5.

Nueva composición antifúngica.

(25/03/2015) Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección fúngica de la uña, que comprende un compuesto de alilamina antifúngico presente en una cantidad de más del 5 %, un ácido orgánico o un éster del mismo, un diol y un agente secuestrante, agente secuestrante que es un ácido aminoacético, estando dicha composición farmacéutica esencialmente libre de agua.

Unidad de dosificación de Apadenosón.

(25/02/2015) Una dosis unitaria de Apadenosón, que contiene: (a) Apadenosón y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, donde la dosis unitaria es adecuada para la administración parenteral y se debe administrar a un paciente en una dosis única que sea independiente del peso del paciente, y en la que la cantidad de Apadenosón presente se elige entre 76-175 μg.

Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido.

(25/02/2015) Un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son átomos de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son (Ver fórmula) - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1 - 6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado o hidroxialquilo C1 - 6 lineal o ramificado, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada bivalente saturado o insaturado de 1-14 átomos de carbono…

Acidos bisfosfónicos para tratamiento y prevención de osteoporosis.

(21/01/2015) Un medicamento que comprende 150 mg de ácido ibandrónico o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable para administración como una dosis simple.

Método de producción de comprimidos farmacéuticos.

(21/01/2015) Un proceso de producción de comprimidos que contienen un compuesto de morfinano representado por la Fórmula (I) o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y una sustancia ácida, proceso que se caracteriza por que el compuesto de morfinano o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo se granulan mediante granulación en húmedo junto con uno o varios excipientes antes de añadir la sustancia ácida al mismo, y por que la sustancia ácida es una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en ácido fumárico, ácido maleico, ácido adípico y sales de los mismos.**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el…

Solución para infusión e inyección de levodopa.

(14/01/2015) Una solución para infusión o inyección de levodopa con un volumen de la solución adaptado para la administración intravenosa y/o subcutánea y/o intratecal continua, que contiene a) al menos 5 mg/ml de levodopa junto con al menos 0,5 mg/ml de al menos uno de los inhibidores de la enzima metabolizadora de levodopa ácido L-2-5 hidrazino-3-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilpropanoico (carbidopa) y (R)-N,α- dimetil-N-(2-propinil)fenetil-amina (selegilina), b) un tampón, c) glucosa, y d) un ácido fisiológicamente aceptable, siendo el pH de la solución menor que o igual a 6.

Formulación de tobramicina.

(14/01/2015) Una formulación de disolución farmacéutica que comprende tobramicina, agua, cloruro sódico y citrato sódico, en la que la formulación tiene un pH de 4,5-7,0 y una osmolalidad de 135-200 mOsmol/Kg.

Métodos de inducción de la diferenciación terminal.

(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de: A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de: (i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula** reacción que consiste en las etapas de: a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor; b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina; c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos; d) verter la masa fundida en un tanque…

Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.

(31/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o sal de la misma y al menos un agente inhibidor de la degradación de metilnaltrexona seleccionado del grupo que consiste en un agente quelante, un agente tampón y antioxidante, y combinaciones de estos, en donde la solución tiene un pH en el intervalo de 2-6.

Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.

(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de la misma y un agente quelante, en donde el agente quelante es ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un derivado del mismo, niacinamida, o un derivado de la misma o desoxicolato de sodio o un derivado del mismo.

Formulación de una proteína.

(24/12/2014) Una composición acuosa para uso en terapia que comprende una vacuna basada en un polisacárido susceptible de escisión hidrolítica de un resto de polisacárido a partir de una proteína portadora, en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula: **Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición.

Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.

(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de esta, en donde la preparación comprende un pH por debajo de 4.25.

Vehículos de administración de microemulsiones de lecitina a base de enlazadores.

(26/11/2014) Una microemulsión como un vehículo para la administración de un principio activo, comprendiendo la microemulsión: (a) de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 8,0 % de un compuesto de lecitina; (b) un enlazador lipófilo, comprendiendo el enlazador lipófilo una molécula anfífila que tiene una cadena alquilo con al menos 9 carbonos y un equilibrio hidrófilo-lipófilo de aproximadamente o inferior; (c) un enlazador hidrófilo, comprendiendo el enlazador hidrófilo un compuesto anfífilo que tiene un grupo alquilo con de 6 a 9 carbonos; y (d) el principio activo, y estando dicha microemulsión desprovista de alcoholes que tienen de 1 a 8 carbonos y polietilenglicol.

Vehículo espumante de ácido carboxílico y composiciones farmacéuticas del mismo.

(19/11/2014) Una composición farmacéutica o cosmética que comprende: a. una concentración terapéuticamente efectiva o beneficiosa de ácido azelaico; b. un estabilizador seleccionado del grupo consistente de al menos un agente con actividad de superficie; al menos un agente polimérico; y mezclas de los mismos; y caracterizada porque la composición comprende adicionalmente un solvente orgánico que comprende triglicérido cáprico/caprílico y comprende adicionalmente al menos un vehículo polar, seleccionado del grupo consistente de dimetil isosorbide, glicerol, propilen glicol, hexilen glicol, terpeno-ol, alcohol oleílico, ácido láctico y ácido glicólico; en donde el agente polimérico es aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% en peso y es seleccionado…

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