10 inventos, patentes y modelos de SPIRA, JACK

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(03/06/2020). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K38/05, A61K47/10, A61K47/26, F26B5/06.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) al menos un excipiente seleccionado del grupo que comprende β-ciclodextrina; α-ciclodextrina; hidroxipropil-β- ciclodextrina; y sulfobutiléter-β-ciclodextrina.

PDF original: ES-2813979_T3.pdf

Preparaciones liofilizadas de melfalán flufenamida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/11/2019). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Clasificación: A61P35/00, A61K47/26, A61K31/216, A61K9/19.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y sacarosa en la que la relación de peso (p/p) entre dicho clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y la sacarosa es de 1:25 a 1:75.

PDF original: ES-2768268_T3.pdf

Dispositivo de dispensación.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Solicitante/s: Sensidose Ab. Clasificación: B65D83/00, A61J7/02.

Dispositivo para dispensar artículos, comprendiendo el dispositivo: un elemento de transporte que comprende n receptáculos, de los que n - m son adecuados para recibir artículos, pudiendo moverse los receptáculos entre una posición de recepción de artículo y una posición de dispensación de artículo; un sensor para detectar la presencia de artículos en los receptáculos, estando el sensor colocado entre la posición de recepción y la posición de dispensación; en el que m de dichos receptáculos son un receptáculo de blanco que no puede recibir un artículo y en el que el sensor está configurado para detectar un receptáculo vacío como equivalente a un receptáculo de blanco de manera que el número máximo de artículos que pueden detectarse transportados una vez que n receptáculos han pasado por el sensor es n - m, donde m es al menos 1.

PDF original: ES-2674519_T3.pdf

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(12/07/2017). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K38/05, A61K47/26, F26B5/06.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) clorhidrato de melfalán flufenamida (J1); y (ii) sacarosa.

PDF original: ES-2642676_T3.pdf

DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12P21/02.

UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DURO SOBRE NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE Y MATERIAL REVESTIDO OBTENIDO SEGUN EL METODO UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL DURO A NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE DONDE LOS NUCLEOS SE ENCUENTRAN EN UN LECHO MOVIL. LOS NUCLEOS SE RECUBREN A BASE DE APLICAR UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL SEGUIDO DEL ALISADO Y DESHIDRATADO EN UNO O MAS CICLOS. A CONTINUACION COLOCA UN REVESTIMIENTO DURO A PRESION CON UNA SUSPENSION DE SORBITOL, SEGUIDO DE UN POLVO DE SORBITOL DESHIDRATADO EN MAS CICLOS Y SE LLEVA A CABO EL ACABADO, EN UNO O MAS CICLOS, CON UN REVESTIMIENTO DURO CON UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL. SE OBTIENE UNA GRAGEA CON UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL CRUJIENTE CUANDO SE MASTICA.

UNA FORMULACION DE FACTOR DE COAGULACION VIII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K38/37, A61K38/02, A61K35/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE Y UTILIZACION DEL MISMO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA. LA FORMULACION COMPRENDE UN FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 1000 IU/ML, QUE DA SORPRENDENTEMENTE ALTOS NIVELES FACTOR VIII ACTIVO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. LA FORMULACION ESTA PENSADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA POR ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE SUPRESION DEL MISMO, QUE PUEDE SER UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

UN DERIVADO DEL FACTOR VIII RECOMBINANTE HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C07K14/755.

UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, DICHOS SEGMENTOS ESTANDO INTERCONECTADOS POR UN SEGMENTO DE ADN DE ENLACE QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE ENLACE DE 4 A ALREDEDOR DE 100 RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL CAMPO B DEL FACTOR VIII HUMANO, AL MENOS 4 DE DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDO ORIGINADOS DEL TERMINAL C DE DICHO CAMPO; VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPED DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO QUE CONTIENE LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA MEDIANTE UNA UNION DE ION DE METAL.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA DE FACTOR VIII O FACTOR IX.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K47/42, A61K47/44, A61K38/36, A61K47/36, A61K38/37, A61K35/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

METODO PARA OBTENCION DE UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UNA LINEA DE CELULAS PRODUCTORA UTILIZANDO UN PROTOCOLO DE FUSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C12N5/12, C12N15/02.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA OBTENER UNA MAYOR EXPRESION PRODUCTIVA DURANTE LA PRODUCCION DE LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA LA LINEA CELULAR ORIGINAL CONSIGO MISMA SEGUN UN PROTOCOLO DE FUSION YA CONOCIDO. LA PRODUCCION DE PRODUCTOS PROTEINICOS SE LLEVA A CABO EN CULTIVOS DE TEJIDOS DE MAMIFEROS Y EL PRODUCTO PUEDE CONSISTIR EN PROTEINAS TERAPEUTICAS U OTRAS MOLECULAS PENSADAS PARA QUE LAS PUEDAN UTILIZAR SERES HUMANOS. EN PARTICULAR ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE METODOS DE FUSION DE CELULAS PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR ESTABLE MUY PRODUCTIVA.

DERIVADOS RECOMBINANTES DEL FACTOR VIII HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12P21/02.

UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONSTA DE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, QUEDANDO DICHOS SEGMENTOS INTERCONECTADOS MEDIANTE UN SEGMENTO DE ADN ENLAZADOR QUE CODIFICA UN PEPTIDO ENLAZADOR DE 2 A 10 RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DE LA LISINA Y LA ARGININA; EL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENE TAL SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPEDES DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON TAL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO QUE CONTENGA LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA POR UN ENLACE DE IONES METALICOS.

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