7 inventos, patentes y modelos de EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.

PDF original: ES-2796370_T3.pdf

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.

Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.

PDF original: ES-2756776_T3.pdf

Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/10/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K31/137.

Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, siendo el pH de la fase acuosa de la composición de al menos 5,5.

PDF original: ES-2654407_T3.pdf

Administración parenteral de tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/03/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137.

Composición farmacéutica acuosa adaptada para la administración parenteral de tapentadol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo que tiene un pH de al menos 5,4.

PDF original: ES-2573414_T3.pdf

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ANTIFUNGICO Y UN FOSFOLIPIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/06.

La invención se refiere a composiciones tales como productos de limpieza del cuerpo y del pelo, en particular champús que incluyen uno o más fungicidas que inhiben la biosíntesis de ergosterol micótico como el primer ingrediente activo, un fosfolípido anfótero sintético que actúa a la vez como un segundo ingrediente activo y como agente activo de superficie e ingrediente de limpieza del cuerpo o del pelo y productos portadores conocidos por la técnica.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ANTIFUNGICO Y UN AGENTE CATIONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2003). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/06.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TALES COMO PRODUCTOS PARA LA LIMPIEZA DEL CUERPO Y DEL CABELLO, EN PARTICULAR CHAMPUS, EN PARTICULAR UNO O MAS FUNGICIDAS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL FUNGICO COMO PRIMER INGREDIENTE ACTIVO Y METILSULFATO DE 10'-UNDECEN-3-OILAMINOPROPILTRIMETILAMONIO COMO SEGUNDO INGREDIENTE.

SUSPENSIONES ACUOSAS DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE 9-HIDROXI-RISPERIDONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA COMO FORMULACION DE BASE PARA LA ADMINISTRACION POR INYECCION, VIA INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA. DICHA COMPOSICION COMPRENDE: COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE 9 HIDROXIRISPERIDONA O UNA SAL O UN ESTEREOISOMERO O UNA MEZCLA ESTEROISOMERICA DE ESTOS Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO ESTE ULTIMO AGUA, EN EL QUE VA SUSPENDIDO DICHO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE DICHA COMPOSICION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, PSICOSIS NO ESQUIZOFRENICA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA ASOCIADAS CON TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, POR EJEMPLO EN LA DEMENCIA, PERTURBACIONES DE LA CONDUCTA EN RETRASO MENTAL Y AUTISMO, MANIA BIPOLAR, DEPRESION, Y ANSIEDAD.

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