CIP-2021 : A61P 15/06 : Antiabortivos; Inhibidores del parto.

CIP-2021AA61A61PA61P 15/00A61P 15/06[1] › Antiabortivos; Inhibidores del parto.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.

A61P 15/06 · Antiabortivos; Inhibidores del parto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.

(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.

Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.

PDF original: ES-2808928_T3.pdf

Ácido lipoico para tratar o prevenir amenaza de aborto o nacimiento pretérmino.

(13/03/2019). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.

Ácido lipoico para uso en el tratamiento y/o prevención de amenaza de aborto espontáneo o nacimiento pretérmino, dicho ácido lipoico en la forma de un enantiómero o mezclas del mismo y/o sales orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables del mismo; en donde dicho ácido lipoico se administra vaginalmente.

PDF original: ES-2728051_T3.pdf

Una composición que comprende eotaxina y RANTES para su uso en la mejora de la tasa de embarazo.

(06/02/2019). Solicitante/s: Ostara Biomedical Ltd. Inventor/es: GOPICHANDRAN,NADIA, ORSI,NICOLAS MICHEL, BROOKE,DAVID ANDREW.

Una composición de materia que comprende eotaxina y RANTES para su uso en la mejora de las tasas de embarazo y/o para reducir la alorreactividad materna contra el fluido seminal/esperma o los embriones y/o para proporcionar un ambiente uterino inmunopermisivo en las hembras antes de la implantación de un embrión o antes de la inseminación.

PDF original: ES-2698969_T3.pdf

Una combinación de unidades de dosificación para su uso en el tratamiento del parto prematuro.

(09/01/2019) Una combinación de unidades de dosificación de una composición líquida veterinaria o farmacéutica para la administración oral que comprende: a) nifedipina en una cantidad comprendida desde 0,1 % hasta 1 % p/p; b) etanol en una cantidad comprendida desde 38 % hasta 58 % p/p; c) agua en una cantidad comprendida desde 4 % hasta 12 % p/p; d) glicerina en una cantidad comprendida desde 30 % hasta 50 % p/p; y e) opcionalmente, otros excipientes o vehículos farmacéutica o veterinariamente aceptables; siendo la suma total de los componentes del 100 % p/p; para su uso en el tratamiento del parto prematuro, donde el tratamiento comprende administrar a…

Procedimiento para la preparación de acetato de atosiban.

(13/09/2017). Solicitante/s: Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LIU, JIAN, MA,YAPING, YUAN,JIANCHENG, XIAO,QING, LI,HONGLING.

Procedimiento para preparar acetato de atosiban, que comprende las siguientes etapas: 1) sintetizar atosiban lineal; 2) disolver el atosiban lineal con una solución acuosa de acetonitrilo, en el que, en la solución acuosa de acetonitrilo, la concentración en volumen de acetonitrilo es del 5%-15%; 3) ajustar el valor de pH con agua amoniacal; 4) llevar a cabo la oxidación en fase líquida usando H2O2 como oxidante, en el que la cantidad de H2O2 es 2-8 veces el número de moles de atosiban lineal, y en el que durante la oxidación con H2O2 el tiempo de oxidación es de 5-60 min; 5) filtrar, purificar y transferir la sal para obtener el acetato de atosiban.

PDF original: ES-2651322_T3.pdf

Derivado de metastina y uso del mismo.

(30/11/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAMI,Taiji.

Un derivado de metastina que es PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo (en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).

PDF original: ES-2617657_T3.pdf

Preparación de enzima digestiva para eclampsia.

(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.

PDF original: ES-2670825_T3.pdf

Progesterona para la prevención de nacimiento prematuro.

(13/07/2016). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: CREASY,GEORGE.

Un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención del inicio de parto prematuro y el posterior nacimiento prematuro en una mujer embarazada con un cérvix corto de 1,0 cm a 3,0 cm, donde el medicamento incluye progesterona y se ha formulado para administrar una dosis de entre 90 mg y 250 mg de progesterona con el fin de minimizar el acortamiento del cérvix, y donde el medicamento se ha formulado para administración por vía vaginal o intravaginal.

PDF original: ES-2596803_T3.pdf

Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.

(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.

Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo - reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante, - (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas, en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.

PDF original: ES-2586206_T3.pdf

Una nueva preparación farmacéutica para preeclampsia.

(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.

Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.

PDF original: ES-2572160_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT); c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…

Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).

(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula** o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula** en donde X1 es NH, N-alquilo u O; A1 es hidrógeno o alquilo; A2 es i) hidrógeno; ii) halógeno; iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi; iv) cicloalquilo opcionalmente…

Uso de inhibidores de la esteroide sulfatasa para el tratamiento del parto antes de término.

(24/02/2016) Uso de un inhibidor de la esteroide sulfatasa, así como sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o una afección asociadas a las contracciones uterinas prematuras, en donde el inhibidor de la esteroide sulfatasa es un sulfamato de Fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2- C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alcoxi, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, alquil (C1-C6) arilo opcionalmente sustituido, alquil (C1-C6) heteroarilo…

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

PDF original: ES-2567305_T3.pdf

Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.

(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula** en el que R1 es alquilo de C1-6; R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5; R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y n es 1 o 2; o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse con epítopo discontinuo específico que aparece en la región AD1 de la glucoproteína gB de citomegalovirus humano, y fragmento de unión a antígeno del mismo.

(25/03/2015) Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno que se une específicamente con la glucoproteína gB de citomegalovirus humano y es capaz de neutralizar la bioactividad de la misma, en el que (i) las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena pesada incluyen: (a) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 13; (b) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 14: y (c) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 15, respectivamente, y (ii) las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera incluyen: (a) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 16; (b) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 17: y (c) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 18, respectivamente.

PD-1, receptor para la B7-4 y su utilización.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

Agente que previene la ovulación precoz.

(20/08/2014) Un compuesto, N-(4-(1-(2,6-difluorobencil)-5-((dimetilamino)metil)-3-(6-metoxi-3-piridazinil)-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahidrotieno[2,3-d]pirimidin-6-il)fenil)-N'-metoxiurea o una de sus sales, para usar en la inhibición de la ovulación precoz durante la fertilización in vitro o el procedimiento de transferencia de embriones en un mamífero, excluyendo procedimientos industriales o comerciales de transferencia de embriones de ser humano.

Sistemas de policétido sintasa de AGPI quiméricos y usos de los mismos.

(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI

Reactivos y procedimientos para terapias del músculo liso.

(02/12/2013) Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I: X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que X2 está ausente o comprende un dominio de transducción; X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1); X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina; X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D; Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y X6 está ausente o comprende un dominio de transducción; y en la que u es 1-5, y en la que por lo menos uno de entre X2 y…

Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17.

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

Un método para reducir la probabilidad del fracaso de la implantación en un sujeto.

(30/05/2013) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en un método para la reducción del riesgo defracaso de la implantación durante la reproducción asistida en una mujer que lo necesite, comprendiendo dichométodo la administración del G-CSF a dicha paciente a una dosis de 1 a 20 mcg (microgramos)/kg/día durante dos,tres, cuatro o cinco días.

Derivado de piridilisoxazol.

(12/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIROYUKI, HASUMI, KOICHI, OHTA, SHUJI, SAITO, TAKAHISA, SATO, SHUICHIRO, SATO, JUN, ASANO, HAJIME, KATO,Jun-ya, OKADA,Mami, MATSUMOTO,Yasuhiro, SHIROTA,Kazuhiko.

Derivados isoxazol que están representados por la fórmula (I) en la fórmula. R3 significa un grupo representado por la siguiente fórmula (A) en donde X1, X2 y X3 cada uno independientemente significa hidrógeno, halógeno o alquilo inferior, R4 significa hidrógeno, R5 significa fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, Y significa -(CH2)n-, en donde n es un número entero de 1-3, con la condición de que, donde dos de los X1, X2 y X3 significan hidrógeno, el resto que queda de X1, X2 y X3 es ungrupo distinto de átomo de hidrógeno o de átomo de halógeno, o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en donde "inferior " significa que un grupo modificado por estetérmino no contiene más de 6 átomos de carbono.

PDF original: ES-2396251_T3.pdf

Uso de inhibidores de esteroide-sulfatasa para el tratamiento del parto antes de término.

(13/06/2012) Uso de un inhibidor de esteroide-sulfatasa, así como sales farmacéuticamente aceptables o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o condición asociada con contracciones uterinas prematuras.

PREVENCIÓN DE AFECCIONES ASOCIADAS CON CIRCOVIRUS-2 PORCINO.

(20/03/2012) Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.

COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.

(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…

TRIAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA OXITOCINA.

(01/04/2006) Un derivado de triazol de fórmula I: sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de ellos y sus racematos, así como sus sales, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, aril-alquilo C C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 y heterocicloalquil-alquilo C1-C6; R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo aromático, saturado o parcialmente insaturado, de 5-8 miembros, sustituido o no sustituido, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de…

NUEVA UTILIZACION DE COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL RECEPTOR B3-ADRENERGICO.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ADVENIER, CHARLES, FAC. DE MEDEC. DE PARIS OUEST, MANARA, LUCIANO.

Utilización de un compuesto con acción beta 3-agonista para la preparación de un medicamento destinado a inhibir las contracciones uterinas.

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