CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/21[2] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.

(29/07/2020) Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con una sustitución del resto de aminoácido en la posición 154 en la cual el resto de lisina está sustituido con metionina y las siguientes sustituciones de restos de aminoácidos adicionales , o : el resto de isoleucina en la posición 30 está sustituido con valina; el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico; y el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina; el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico; el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina; el resto de treonina en la posición 90 está sustituido con serina; el resto de glutamina en la posición 132 está sustituido con arginina; el resto de serina en…

Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

PDF original: ES-2811318_T3.pdf

Biblioteca de péptidos y su uso.

(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

PDF original: ES-2813867_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium de producción de lisina y procedimiento de producción de lisina usando el mismo.

(10/06/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, LEE,SEUNG BIN, HUR,LAN.

Un microorganismo del género Corynebacterium productor de L-lisina, en el que la vía de biosíntesis de L-lisina está potenciada y la oxalacetato-descarboxilasa que tiene una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NÚM.: 1 está inactivada, en el que el microorganismo tiene una productividad de L-lisina potenciada en comparación con un microorganismo no modificado, y en el que el microorganismo comprende el gen aspB, el gen lysC, el gen asd, el gen dapA, el gen dapB y el gen lysA.

PDF original: ES-2808145_T3.pdf

Métodos y organismos con mayores eficiencias del flujo de carbono.

(13/05/2020). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI, YANG,TAE HOON, CHOI,JUNGIK.

Un organismo microbiano no natural que comprende una modificación genética de la atenuación de cydA o cydB, y una o más de una modificación genética que aumenta la expresión de una proteína codificada por pntAB.

PDF original: ES-2800606_T3.pdf

Métodos para la expresión recombinante del gen de la beta-glucosidasa.

(29/04/2020). Solicitante/s: Wilmar (shanghai) Biotechnology Research & Development Center Co., Ltd. Inventor/es: Xu,Jun, WANG,GANG, ZENG,ANA, FENG,QI.

Una proteína de fusión, en donde dicha proteína de fusión comprende: (a) una proteasa aspártica o un fragmento soluble de la misma, en donde dicho fragmento soluble tiene la actividad proteolítica de la proteasa aspártica; (b) una β-glucosidasa o un fragmento activo de la misma que tiene al menos un 50 % de la actividad β-glucosidasa de dicha β-glucosidasa; y (c) opcionalmente, una secuencia enlazadora situada entre (a) y (b), que está codificada preferentemente por la secuencia como se expone en la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2805092_T3.pdf

Células huéspedes modificadas y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: KOWARIK,MICHAEL, KEMMLER,STEFAN J, QUÉBATTE,JULIEN L, FERON,CHRISTIANE MARIE-PAULE SIMONE JEANNE.

Una célula huésped que comprende: i. un ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa derivada de un racimo rfb de Pseudomonas; ii. un ácido nucleico que codifica una enzima formiltransferasa, en donde dicho ácido nucleico codifica una proteína que tiene aproximadamente, o por lo menos, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad u homología con la SEQ ID NO: 2, o en donde dicho ácido nucleico codifica la SEQ ID NO: 2; iii. un ácido nucleico que codifica una oligosacariltransferasa; y iv. un ácido nucleico que codifica una proteína portadora que comprende una secuencia consenso de Nglicosilación D/E-X-N-X-S/T, en donde X es cualquier aminoácido excepto prolina.

PDF original: ES-2805000_T3.pdf

Fábrica de células bacterianas modificadas genéticamente para la producción de tiamina.

(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…

Microorganismo que tiene una productividad aumentada de l-lisina y método para producir l-lisina mediante el uso del mismo.

(08/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, PETER, MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, RYU,SONG-GI.

Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en el que al menos una proteína secretora seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 7 y 13 se inactiva.

PDF original: ES-2796960_T3.pdf

Microorganismo capaz de producir l-aminoácido y método para producir L-aminoácido mediante el uso del mismo.

(01/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHEOL, LEE,SEOK MYUNG, CHEONG,KI YONG.

Una cepa de E. coli que produce L-treonina o L-triptófano, en donde la cepa es una cepa recombinante que se modifica para atenuar la actividad de al menos dos de las proteínas seleccionadas del grupo que consiste en una proteína YsaA que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2, una proteína YdaS que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 4, y una proteína YbiX que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 6, en donde la actividad se atenúa al eliminar parte o la totalidad de un polinucleótido que codifica la proteína.

PDF original: ES-2796799_T3.pdf

Células huésped modificadas y oligosacáridos híbridos para su uso en producción de bioconjugados.

(01/04/2020) Un bioconjugado que comprende una proteína de vehículo unida a un oligosacárido o polisacárido híbrido que tiene una estructura (B)n-A→ en la que A es una unidad de repetición de oligosacárido de un sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos, con un derivado del monosacárido hexosa en el extremo reductor (indicado por la flecha); en la que B es una unidad de repetición de oligosacárido que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos; en la que A y B son diferentes unidades de repetición de oligosacárido; y en la que n es al menos 2, 3, 4, 5, 6,…

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1…

Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.

(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de: (a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y (b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo; en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana; en donde el resto de aminoácido…

Método de construcción de biblioteca de péptidos y vectores relacionados.

(01/01/2020) Método integrado de construcción de una biblioteca de péptidos completa que contiene todos los péptidos posibles para el tamaño específico, comprendiendo el método: (i) diseñar racionalmente una serie de péptidos etiquetados de manera que cada péptido etiquetado contiene una matriz de péptidos distintos de tamaños diferentes, conteniendo cada péptido una matriz de secuencias peptídicas cortas en el que el péptido comprende 50 aminoácidos que contienen 47 tetrapéptidos consecutivos distintos, 46 pentapéptidos consecutivos distintos, 45 hexapéptidos consecutivos distintos, 44 heptapéptidos consecutivos distintos, 3 péptidos 48-meros consecutivos distintos, 2 péptidos 49-meros consecutivos distintos y 1 péptido 50-mero, que constituye 408 péptidos con tamaños comprendidos entre 4 y 50 aminoácidos; (ii) construir…

Hidroxilasa en la posición 4 de ácido pipecolínico y método para producir 4-hidroxiaminoácido usando la misma.

(11/12/2019). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: OGAWA,JUN, HIBI,MAKOTO, MIYAKE,RYOMA, KAWABATA,HIROSHI.

Uso de la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico que tiene una actividad para reaccionar con ácido Lpipecólico en presencia de ácido 2-oxoglutárico e iones de hierro (II), para producir ácido trans-4-hidroxi-Lpipecólico, en el que la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (A), (B) y (C): (A) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18; (B) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18 excepto que se delecionan, sustituyen y/o añaden de uno a 100 aminoácidos, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico; y (C) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que no es menos del 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico.

PDF original: ES-2773889_T3.pdf

Composición de proteína heterodimérica.

(04/12/2019) Proteína heterodímera que está compuesta por un primer polipéptido que comprende una región constante (en adelante, abreviado a CH) de cadena pesada de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a cadena H) y un segundo polipéptido que comprende una secuencia de región constante (en adelante, se hace referencia como CL-Fc) preparada mediante fusión de una región constante de cadena ligera (en adelante, abreviado a cadena L) de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a CL) y una región Fc, y presenta asimismo una eliminación o sustitución de residuos de Cys implicados en enlaces disulfuro entre las moléculas de cadena L-cadena H en el anticuerpo IgG, y en la que el segundo…

Producción microbiana de aminas grasas.

(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.

Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende: (i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa; (ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e (iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo, en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.

PDF original: ES-2772774_T3.pdf

Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.

(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.

Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma, conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo, en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.

PDF original: ES-2763415_T3.pdf

Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.

(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente: LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.

(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2758881_T3.pdf

Anticuerpos de unión a colágeno II humano.

(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde: la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30, respectivamente; y la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.

PDF original: ES-2757857_T3.pdf

Anticuerpo de PD-1, fragmento de unión a antígeno del mismo y aplicación médica del mismo.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: YE, XIN, ZHANG,LIANSHAN, ZHANG,LEI, CAO,GUOQING, Yang,Li, YUAN,JIJUN, QU,XIANGDONG, LIN,JUFANG, TAO,WEIKANG.

Un anticuerpo de PD-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1, una LCDR2 y una LCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, respectivamente; y una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1, una HCDR2 y una HCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, respectivamente.

PDF original: ES-2746805_T3.pdf

Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.

(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.

Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que: una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2742413_T3.pdf

Microorganismo productor de O-fosfoserina y procedimiento de producción de O-fosfoserina o L-cisteína mediante el uso del mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.

Un microorganismo capaz de producir O-fosfoserina (OPS), en el que (a) la actividad de un polipéptido, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y es capaz de exportar Ofosfoserina, se mejora en comparación con su actividad endógena, y en el que: (b-1) la actividad de fosfoserina fosfatasa (SerB) se debilita adicionalmente en comparación con su actividad endógena, y/o (b-2) una actividad de fosfoglicerato deshidrogenasa (SerA) o fosfoserina aminotransferasa (SerC) se mejora adicionalmente en comparación con su actividad endógena.

PDF original: ES-2753413_T3.pdf

Transformante de bacteria corineforme y método para producir fenol que usa el mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: Green Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: YUKAWA,HIDEAKI, INUI,MASAYUKI.

Procedimiento para producir fenol, que comprende una etapa de permitir que un transformante productor de fenol de Corynebacterium glutamicum que comprende un gen que codifica para una enzima que tiene actividad tirosina fenol-liasa reaccione en una mezcla de reacción que contiene tirosina, una sal de la misma o un éster de la misma en condiciones reductoras, y una etapa de recoger fenol de la mezcla de reacción, con la condición de que se excluya el caso en el que se utiliza una mezcla de reacción que contiene un sacárido como fuente de carbono.

PDF original: ES-2754080_T3.pdf

Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

PDF original: ES-2750685_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.

(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.

PDF original: ES-2747573_T3.pdf

Vacuna de Campylobacter.

(24/07/2019). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Una composición de vacuna para su uso en la vacunación de pollos contra Campylobacter, comprendiendo la composición: bacterias modificadas por ingeniería para expresar al menos un N-glucano de Campylobacter en su superficie celular; y uno o más de un diluyente, excipiente, adyuvante o vehículo fisiológicamente aceptable, en donde la bacteria es Escherichia coli, y en donde la bacteria modificada por ingeniería expresa el N-glucano en la superficie como una fusión de núcleo de Lípido A.

PDF original: ES-2753369_T3.pdf

Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.

Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).

PDF original: ES-2742162_T3.pdf

Bacteria productora de alcohol isopropílico altamente productora.

(03/07/2019) Una Escherichia coli productora de alcohol isopropílico que comprende un sistema de producción de alcohol isopropílico en el que cuatro actividades enzimáticas - una actividad de acetoacetato descarboxilasa, una actividad de alcohol isopropílico deshidrogenasa, una actividad de CoA transferasa y una actividad de tiolasa - se introducen desde fuera de la célula bacteriana, o la expresión de las cuatro actividades enzimáticas se potencia en la célula bacteriana, o se llevan a cabo ambos de estos, y en donde: (i) la Escherichia coli productora de alcohol isopropílico comprende además al menos una actividad enzimática potenciada seleccionada de una actividad de malato deshidrogenasa potenciada y una actividad de NAD(P)+ transhidrogenasa (específica de AB) potenciada; y (ii) la velocidad de producción y el rendimiento de producción…

1 · · 3 · 5 · 9 · 17 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .