Preparación conveniente de morfinan-6-oles N-sustituidos a partir de morfinan-6-ona.
(07/08/2019) Un método para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
comprendiendo el método poner en contacto un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un agente reductor a base de boro, y
un compuesto de carbonilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
el contacto se realiza en un solvente y un ácido; y en donde
en cada caso, --- es un enlace sencillo;
L está ausente;
n es 1;
R1 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH u -O-Pro;
R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH u -O-Pro;
R3 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH u -O-Pro, en donde
Pro, en cada caso, es independientemente un grupo protector de hidroxilo;
R10 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8,…
Método de control conectado a red basado en sincronizador virtual y dispositivo del mismo.
(31/07/2019) Un método de control conectado a la red basado en un sincronizador virtual, en donde el método de control conectado a la red comprende:
detectar (S201) si una primera desviación entre un voltaje de salida de un inversor de almacenamiento de energía y un voltaje de una red excede un primer umbral de voltaje establecido, y ajustar (S201) un voltaje de salida establecido del inversor de almacenamiento de energía en el caso de que se detecte que la primera desviación excede el primer umbral de voltaje establecido, de modo que la primera desviación caiga dentro del primer umbral de voltaje establecido;
detectar (S202) si una segunda desviación entre una frecuencia de salida del inversor de almacenamiento de energía y…
Terminal móvil y bandeja de tarjeta SIM del mismo que tiene una estructura de botón.
Sección de la CIP Electricidad
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: JRD Communication Inc. Clasificación: H04M1/02, H04B1/3816.
Un soporte de tarjeta SIM que tiene una estructura de botón, que comprende: una bandeja y una cubierta , en el que un extremo de la cubierta está conectado de forma giratoria a la bandeja al disponer una estructura de eje de rotación, y el otro extremo de la cubierta está provisto de un contacto de botón y en el que se proporciona una lámina de resorte en forma de V entre la cubierta y la bandeja , comprendiendo la lámina de resorte en forma de V una porción de instalación instalada de manera fija en el lado interno de la cubierta y una porción de resorte que topa contra el lado externo de la bandeja.
PDF original: ES-2745569_T3.pdf
Producción de 6-hidroximorfinanos sin el aislamiento de intermedios.
(29/05/2019) Un procedimiento en un recipiente, de múltiples etapas en el que no se aíslan compuestos intermedios, para preparar un compuesto de Fórmula (IV) a partir de un compuesto de Fórmula (I), que comprende:
(a) poner en contacto el compuesto de Fórmula (I) con peróxido de hidrógeno y un compuesto de fórmula HOOCR18 para formar un compuesto de Fórmula (II);
(b) poner en contacto el compuesto de Fórmula (II) con un primer agente reductor para formar un compuesto de Fórmula (III), en donde el primer agente reductor comprende un borohidruro; y
(c) poner en contacto el compuesto de Fórmula (III) con un segundo agente reductor…
Derivados de sinomenina y procedimientos para su síntesis.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
el compuesto es el isómero (+) de Fórmula (I) y la configuración de C13 es R;
R1 se selecciona del grupo que consiste en radicales alquilo, alquinilo, arilo y alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alcarilo, alquenarilo, alquinarilo y radicales alquilo, alquenilo o alquinilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R4 se selecciona…
Procesos para la síntesis de anillos heterocíclicos de cinco y seis miembros.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/01/2018). Solicitante/s: SpecGx, LLC. Clasificación: C07D489/02, C07D489/00.
Un proceso para la preparación de:
i) un compuesto de Fórmula (IIa-1) de la siguiente estructura:
**(ver fórmula)**
el proceso que comprende:
(a) poner en contacto un compuesto de Fórmula (I) con un alcohol y un donador de protones para formar una mezcla de reacción, en donde el compuesto de Fórmula (I) se selecciona entre (Ia-1) y (la-2) de las estructuras siguientes:
**(Ver fórmula)**
y
(b) calentar la mezcla de reacción para formar un compuesto de Fórmula (IIa-1); o
ii) un compuesto de Fórmula (IIa-3) de la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
el proceso que comprende:
a) poner en contacto un compuesto de Fórmula (Ia) con un alcohol y un donador de protones para formar una mezcla de reacción, en donde el compuesto de Fórmula (Ia) se selecciona entre las Fórmulas (la-3) y (la-4) de las estructuras siguientes:
**(Ver fórmula)**
y
(b) calentar la mezcla de reacción para formar un compuesto de Fórmula (IIa-3).
PDF original: ES-2664252_T3.pdf
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(12/07/2017) Un compuesto que comprende la Fórmula 25:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol 10 cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R6 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alilo, un grupo cicloalquilmetilo, un grupo arilo, un grupo bencilo, y C(O)nR7;
R7 se elige entre un grupo alquilo, un grupo arilo, y un grupo bencilo;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno; y
n es un…
Proceso en un solo recipiente para producir 6-hidroxilo nal-opiáceos.
(01/02/2017) Un proceso en un solo recipiente para la preparación de un 6-hidroxilo nal-opiáceo a partir de un 6-ceto noropiáceo, el proceso que comprende:
(a) poner en contacto el 6-ceto nor-opiáceo con un reactivo de alquilación para formar un 6-ceto nal-opiáceo, donde el 6-ceto nal-opiáceo no se aísla; y
(b) poner en contacto el 6-ceto nal-opiáceo con un agente reductor y un aceptor de protones para formar el 6- hidroxilo nal-opiáceo,
donde el agente reductor se selecciona entre un hidrosulfito, un agente reductor de ácido sulfínico, y un reactivo de borohidruro, y
donde el 6-hidroxilo nal-opiáceo comprende la Fórmula (I), el…
Péptidos cuya captación por las células es controlable.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, C07K7/06, A61K51/00, C07K7/08, A61K51/08, A61M36/14.
Una molécula que comprende la fórmula (I):
A-X-B-C
en donde
C es un marcador o radical de carga terapéutico,
B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos;
A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y
X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas;
en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.
PDF original: ES-2589917_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
R1 and R2 are independently H, C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl;
R1 y R2 son independientemente H, alquilo de C1-6 o halógeno alquilo sustituido de C1-6 R3 es halo, alquilo de C1-6, o alquilo de C1-6 sustituido por halo;
R4 es H;
Alternativamente, R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos a pueden formar un anillo de 5-6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituidos con 1-2 grupos R10 en el que R10 es halógeno, fenilo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, opcionalmente sustituido o NR2; R5 y R6 son independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales puede…
Preparación de compuestos de morfinano de cetona saturada mediante isomerización catalítica.
(23/03/2016) Un proceso en un único recipiente para la preparación de un compuesto de morfinano de Fórmula (II), comprendiendo el proceso poner en contacto un morfinano de Fórmula (I) con un catalizador de alilo-metal de transición que es un complejo de rutenio con enlace bis-η3, en presencia de un donante de protones y en condiciones ácidas para formar un compuesto de Fórmula (II), donde las Fórmulas (II) y (I) corresponden a las siguientes estructuras:**Fórmula**
donde:
A es oxígeno;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, hidroxi protegido, {-}SH, HSR1611, {-}OR1611 y {-}NR1611R1612, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R5, R7, R8, R9, R10a, R10b,…
Procedimientos para la producción de compuestos de (+)-''nal'' morfinano.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación del compuesto 8-1 de acuerdo con el siguiente esquema de reacción: **Fórmula**
en donde:
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
R1a se selecciona del grupo que consiste en hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido;
R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo y arilo sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, NH2, SH, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido, en donde R5 y R6 juntos pueden formar un grupo seleccionado del grupo que consiste en ≥O, y ≥S;
R7 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno,…
Compuestos y composiciones como inhibidores de proteína cinasa.
(12/02/2016) Un compuesto que tiene Fórmula :**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que
W es;**Fórmula**
A1 y A4 son independientemente C;
cada A2 y A3 es C;
R1 y R2 juntos forman un arilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heteroarilo o heterocíclico que comprende de 1-3 átomos de nitrógeno;
R3 es SO2R12, SO2NH2, SO2NRR12, CONRR12, CO1-2R12 o ciano;
R5, R5, R7 y R10 son independientemente H;
R es H o alquilo C1-6;
R6 es OR12;
R8 y R9 son independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo o X, o uno de R8 y R9 es H; y con la condición de que uno de R8 y R9 sea X;
X es (CR2)qY, ciano, C(O)O0-1R12, CONR(R12), CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, CONR(CR2)pS(O)1-2R12 o (CR2)1-6NR(CR2)pOR12;
Y es un anillo carbocíclico…
Procesos para la alquilación de grupos amino secundarios de derivados de morfinano.
(10/02/2016) Un proceso para la preparacion de un morfinano que comprende una amina terciaria en la posicion N-17, comprendiendo el proceso poner en contacto un morfinano que comprende una amina secundaria en la posicion N- 17 con un disolvente protico que se selecciona entre agua, etanol, isopropanol, n-propanol y combinaciones de los mismos; un disolvente aprotico que es N-metil-2-pirrolidinona (NMP); y un agente alquilante, seleccionandose el agente alquilante del grupo que consiste en haluros de alquilo que comprenden R17X, y sulfato de dialquilo que comprende R17 2SO4, donde R17 se selecciona del grupo que consiste en hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido, y X se selecciona del grupo que consiste en cloruro, bromuro, y yoduro, para formar el morfinano que comprende una amina terciaria en la posicion N-17 que comprende…
Procesamiento de alcaloides sin el aislamiento de intermedios.
(20/01/2016) Un procedimiento para producir un compuesto que comprende la Fórmula (II) o sal del mismo, comprendiendo el procedimiento:
a. poner en contacto un compuesto que comprende la Fórmula (I) con un agente de formación de anillo y un donador de protones para formar un compuesto que comprende la Fórmula (V);
b. poner en contacto el compuesto que comprende la Fórmula (V) con R16OCOX para formar un compuesto que comprende la Fórmula (VI); y
c. poner en contacto el compuesto que comprende la Fórmula (VI) con un agente de hidrólisis para formar el compuesto que comprende la Fórmula (II) de acuerdo con el esquema de reacción siguiente:**Fórmula**
en donde no se aíslan los intermedios y,
R1, R2, R3, R5, R8 y R8' se seleccionan independientemente…
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(26/08/2015) Un compuesto de Fórmula 21a:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo,
e hidrocarbilo sustituido;
R4 y R5 se eligen independientemente entre -(CH2)nCH3 y CH3;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno;
Y se elige entre un grupo benciloxicarbonilo, un grupo…
Un derivado peptidomimético de eritropoyetina y su sal farmacéutica, la preparación y usos del mismo.
(01/04/2015) Un derivado peptidomimético de eritropoyetina (EPO) de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables,
R1-R2-(CH2)n1-R3-(CH2)n2-R4-R5 (I)
en la que R1, R5 se seleccionan entre péptidos cíclicos que tiene las siguientes secuencias:**Fórmula**
en las que n1, n2 son números enteros seleccionados independientemente entre de 0 a 10;
en las que R2, R4 se seleccionan entre -CO o -CH2;
en las que R3 se selecciona entre NCO(CH2)n4NHR6, CHOCONH(CH2)n5NHR6, o CHSCON(CH2)n5NHR6;
en las que n4 es un número entero seleccionado entre de 2 a 10,
en las que n5 es un número entero seleccionado entre de 2 a 10,
y en las que R6 se selecciona entre H o derivados de metoxi-polietilenglicol.
Preparación de compuestos morfinano con cetona saturada que tienen un bajo contenido en metal.
(22/10/2014) Un procedimiento para preparar un morfinano que tiene un resto de anillo de cetona saturada que tiene un contenido en metales menor de 100 ppm, consistiendo el procedimiento en:
a. poner en contacto un morfinano que tiene un resto de anillo de alcohol alílico con un catalizador de metal de transición, de tal forma que el resto de anillo de alcohol alílico se isomeriza catalíticamente al resto de anillo de cetona saturada; y
b. poner en contacto el producto de la reacción de isomerización con un depurador de metales, de tal forma que el depurador de metales se une al catalizador de metal de transición, para dar así el morfinano que tiene el resto de anillo de cetona…
Un conjugado del G-CSF modificado por un polímero hidrosoluble.
(03/09/2014) Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula**
R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado;
preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo;
X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula**
I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000;
n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la…
Procedimiento de preparación de hidrocodona mediante el uso de un super ácido.
(30/04/2014) Un procedimiento de preparación de un compuesto que tiene una estructura de Fórmula (IV): Fórmula III Fórmula IV**Fórmula**
en las que:
R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, ciano, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido y NRcRd, en el que cada uno de Rc y Rd está independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi e hidrocarbilo;
R3 y R5 están independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo substituido;
R4 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, acilo, trialquilsililo, alquilo terciario, metil arilo substituido, y alcoxi-carbonilo;
-OR6 es un substituyente…
N-desmetilación de 6-ceto morfinanos.
(30/04/2014) Un procedimiento de desmetilación de un N-metil morfinano que comprende un grupo 6-cetona, comprendiendo el procedimiento la protección del grupo 6-cetona mediante la formación de un grupo alqueno acetal, un dialquil acetal, o un enol éter en el carbono 6 y la separación del grupo N-metilo mediante reacción con un haloformiato de hidrocarbilo para formar un N-hidrocarboxicarbonil morfinano, 6-cetona-protegido.
Procedimientos mejorados de preparación de opiáceos 6-alfa-hidroxi-N-alquilados.
(23/04/2014) Un procedimiento en el que se hace reaccionar un 6-hidroxi-morfinano (II) para formar un morfinano 6-hidroxi-Nalquilado (III) que tiene la fórmula:**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar el 6-hidroxi-morfinano (II) con un aldehído de la fórmula CH(O)R9 en un disolvente y reducir posteriormente con un agente reductor de hidruro, teniendo el 6-hidroxi-morfinano (II) la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo u -OR111;
R2 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo u -OR211;
R3 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido u -OR311;
R7 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido u -OR711;
R8 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido u -OR811;
R9 es hidrógeno,…
Compuestos y composiciones inmunosupresores.
(09/04/2014) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la cual:
n es 1 o 2;
A es -C(O)OH; R2, R3, R5, R6 y R8 son hidrógeno; R7 es escogido de hidrógeno y fluoro; R4 es escogido de hidrógeno y C1-6 alquilo; o R7 y R4 junto con los átomos a los que R7 y R4 están unidos forman azetidina;
Y es escogido de:
en donde R11 es hidrógeno o C1-6 alquilo; y los asteriscos izquierdo y derecho de Y indican el punto de unión entre bien sea -C(R2)(R3)- y X de la Formula I o entre X y -C(R2)(R3)- de la Fórmula I, respectivamente; e Y puede ser opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales escogidos de cloro, fluoro, metilo, etilo, ciano y bromo; X es un enlace o es escogido entre C1-4 alquileno, -X1OX2-,…
Procedimiento y compuestos para la producción de (+) opiáceos.
(12/02/2014) Un compuesto que comprende la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es {--}OCOR5;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, {--}OCOR6, {--}OCR6, y un grupo protector de hidroxilo escogido de acetal, éster, y éter silílico;
R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, hidrocarbilo, e hidrocarbilo sustituido, o R8 y R9 forman juntos un grupo carbonilo; y
R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, y un halógeno,
en la que el hidrocarbilo es un resto seleccionado del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo y arilo.
Preparación mejorada de oximorfona a partir de oripavina.
(20/11/2013) Un procedimiento que comprende:
a) oxidar al menos un compuesto de fórmula I con un agente oxidante para formar al menos un compuesto defórmula II y un compuesto de fórmula II-NO;
b) retirar una porción en exceso del agente oxidante, en el que la porción en exceso del agente oxidante es elagente oxidante que no reacciona con el compuesto de fórmula I; y
c) reducir el compuesto de fórmula II y el compuesto de fórmula II-NO con un agente reductor para formar al menosun compuesto de fórmula III,
en las que R1, R2
y R3
se seleccionan independientemente de H, bencilo, alcansulfonilo de 1-8 carbonos, p-tosilo, ungrupo alquilo de 1-20 carbonos, y un grupo alquilo sustituido, en el que el grupo alquilo está sustituido con un grupoalquilo…
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(07/10/2013) Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en la cual:
n es 0 o 1;
W se selecciona de -NR4- y -O-; en donde R4 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R1 se selecciona de arilo C6-10-alquilo C0-4, heteroarilo C5-10-alquilo C0-4, cicloalquilo C3-12-alquilo C0-4 yheterocicloalquilo C3-8-alquilo C0-4; en donde cualquiera de arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo oheterocicloalquilalquilo de R1 opcionalmente se sustituye por 1 a 3 radicales independientemente seleccionados dehalo, nitro, ciano, arilo C6-10, heteroarilo C5-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-8, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiloC1-6- halo sustituido, alcoxi C1-6 - halo sustituido, - XNR5R5, -XNR5XNR5R5, -XNR5XOR5, -XOR5, -XSR5,…
Método, sistema y dispositivo de red destinados a hacer evolucionar una red central de dominio de conmutación por circuitos.
(28/08/2013) Un método para la evolución de red central Conmutada por Circuitos, CS, que comprende:
la conexión, por un Servidor de Centro de Conmutación de Servicios Móviles, MSC-S, operativamente mejorado paraservicios centralizados IMS, ICS, EMSC, a una red de Subsistema Multimedia IP, IMS, y sirviendo como un Servidor deAplicación de Telefonía, TAS, en la red IMS para proporcionar un servicio vocal para un usuario en la red IMS, en dondeel EMSC se obtiene mejorando operativamente un Servidor de Centro de Conmutación de Servicios Móviles, MSC-S, enuna red central CS, en donde la mejora operativa comprende la mejora de…
Procedimientos mejorados para la preparación de opiáceos 6-alfa-hidroxi-n-alquilados.
(11/06/2013) Un procedimiento para la preparación de un 6-cetomorfinano, que tiene la fórmula (I) preparado a partir de un 6-cetonormorfinano (X) que tiene la fórmula:**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar el 6-ceto-normorfinano (X) con un aldehído de la fórmula CH(O)R9 enun disolvente para formar el 6-cetomorfinano (I) que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo, u -OR111;
R2 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo, u -OR211;
R3 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, u -OR311;
R7 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, u -OR711.
Composiciones y compuestos inmunosupresores.
(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I:
en la que:
A se elige de -C(O)OH;
X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6;
Z se selecciona de:
en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I,
respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6;
R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACIÓN DE OPIÁCEOS 6-ALFA-HIDROXI-N-ALQUILADOS.
(07/04/2011) Un procedimiento para la preparación de un 6-hidroximorfinano (II) que tiene la fórmula comprendiendo el procedimiento reducir un 6-cetomorfinano (I) en presencia de un catalizador asimétrico de rutenio, rodio, o iridio y una fuente de hidrógeno, teniendo el 6-cetomorfinano (I) la fórmula: en la queR1 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo, o -OR111; R2 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, halo, o -OR211; R3 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, o -OR311; R7 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, o -OR711; R8 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, o -OR811; R14 es hidrógeno o hidroxilo; R111 es hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, o un grupo protector de hidroxilo;…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL TARTAMUDEO.
(26/01/2010) Dispositivo portátil de reducción de tartamudeo, que comprende:
a) un receptor de señal de audio para recibir señales de habla correspondientes a la voz de un usuario;
b) medios de conversión de entrada en comunicación con dicho receptor de señal de audio para convertir dichas señales de habla y ruido mezclado con dichas señales de habla en componentes del dominio de la frecuencia;
c) medios de canalización en comunicación con dichos medios de conversión para separar dichos componentes del dominio de la frecuencia en una primera pluralidad predeterminada de canales;
d) medios de desplazamiento de frecuencia para…
