72 patentes, modelos y diseños de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH (pag. 2)

(23/03/2016) Método para la determinación nefelométrica de un analito en una muestra, donde la muestra se encuentra en una célula de medición, donde el método comprende los pasos: a. colocación de la célula de medición en un sistema nefelométrico con al menos una unidad óptica, donde la unidad óptica comprende al menos una fuente de luz para emitir un haz luminoso, un diafragma para bloquear la parte no dispersada del haz luminoso después de atravesar la célula de medición y un fotodetector para recibir partes dispersadas del haz luminoso después de atravesar la célula de medición; b. desplazamiento de la célula de medición…

(16/12/2015) Dispositivo para mezclar una muestra de líquido, el cual presenta a) un brazo de transferencia que puede desplazarse de forma robótica, b) un soporte para un recipiente para líquido, c) al menos un elemento intermedio flexible que se encuentra dispuesto entre el brazo de transferencia desplazable de forma robótica y el soporte para el recipiente para líquido, d) un dispositivo de agitación y e) un dispositivo de acoplamiento dispuesto en el soporte para el recipiente de líquido, donde con la ayuda del dispositivo de acoplamiento puede establecerse una unión separable entre el dispositivo de agitación y el soporte para el recipiente…

(12/11/2015) Método para la determinación del potencial de anticoagulación de un paciente, en donde se determina simultáneamente la inhibición de la actividad de un primer y un segundo factores proteolíticos de coagulación en una única carga de ensayo, en el cual se mezcla una muestra del paciente con un primer sustrato cromogénico con especificidad por el primer factor de coagulación proteolítico y con un segundo sustrato cromogénico con especificidad por el segundo factor de coagulación proteolítico y con cantidades definidas del primer y del segundo factor de coagulación proteolítico y en donde se determina fotométricamente la inhibición del cambio de absorción…

(24/06/2015) Anticuerpo monoclonal, producido mediante inmunización de un animal de ensayo adecuado no humano, con transferrina deficiente en carbohidratos o transferrina no glicosilada (CDT) y el establecimiento de células de hibridoma, las cuales se unen de manera selectiva en solución acuosa a CDT, sin que éstas necesiten estar ligadas a una fase sólida y cuya unión ocurre en el ámbito de los siguientes segmentos de secuencia a de la CDT: VVARSMGGKEDLIWELL y TTEDSIAKIMNGEADAMSLDGGF y SKLSMGSGLNLSEPN y YEKYLGEEYVKAV.

(15/04/2015) Procedimiento para determinar la cantidad o la actividad de un analito asociado a plaquetas en una muestra de un individuo, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) medir la cantidad o la actividad del analito en una primera mezcla básica de prueba que contiene plasma rico en plaquetas del individuo y un detergente y en una segunda mezcla básica de prueba que contiene o bien i) plasma rico en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien ii) plasma pobre en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien iii) plasma pobre en plaquetas del individuo y un detergente, y b) comparar los resultados de medición, correspondiendo la diferencia entre los resultados…

(01/04/2015) Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.

(28/01/2015) Proceso para detectar una infección con plasmodio en una muestra de sangre del paciente el cual comprende los pasos de: a) realizar un análisis diferencial de los granulocitos neutrófilos polimorfonucleares en la muestra y determinar la distribución del volumen celular y de la densidad celular; b) determinar la cantidad de trombocitos en la muestra; c) determinar la distribución de la densidad celular de los trombocitos en la muestra; d) obtener parámetros demuestra a partir de las determinaciones realizadas en a) - c); y e) evaluar los parámetros frente a un criterio predeterminado, en cuyo caso al cumplirse el criterio se encuentra presente una infección…

(28/01/2015) Un oligo- o polipéptido que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de la SEQ ID No: 3 que tiene al menos 75 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID No: 3, donde esta secuencia parcial incluye todas las ocho posiciones 100, 105, 110, 118, 120, 142, 160 y 173 de la SEQ ID No: 3; o (b) un fragmento de un antígeno HBs de un virus de hepatitis B, donde el fragmento tiene una longitud de al menos 15 aminoácidos, el antígeno HBs tiene cisteína en la posición 100, arginina en la posición 105, leucina en la posición 110, arginina en la posición 118, leucina en la posición 120, leucina en la posición 142, asparagina en la posición 160…

(31/12/2014) Método de criba para identificar una muestra que contiene con alta probabilidad anticuerpos de antifosfolípido protrombóticos, en cuyo caso el método presenta los siguientes pasos: a) mezclar una muestra de un paciente con un reactivo que contiene plaqueta para producir una mezcla de ensayo, b) adicionar un activador de plaquetas a la mezcla de ensayo, y c) medir la aglomeración de plaquetas en la mezcla de ensayos, en cuyo caso una aglomeración de plaquetas aumentada frente a la normal en la mezcla de ensayo indica la presencia de anticuerpos de antifosfolípido protrombóticos en la muestra del paciente.

(31/12/2014) Péptido inmunológicamente activo que posee la información de secuencia de una isoforma primaria de P/GF que consiste en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN: 4 TFSQHVRCEC RPLREKMKPE RCGDAVPRR o una parte del péptido IAN 4, donde la parte exhibe la secuencia de aminoácidos EKMKPERCGDAVP y/o MKPERCGDAVPRR.

(17/12/2014) Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c) mezclado de la carga de reacción con un agente que neutraliza el agente oxidante; d) adición de una cantidad…

(29/10/2014) Método para la determinación de la función de los trombocitos en una muestra, en donde el método comprende las siguientes etapas: a) Utilización de una célula de medida, en donde la célula de medida presenta los siguientes elementos: i) una cámara de retención para retener la muestra, ii) un tubo capilar, a través del cual se conduce la muestra desde la cámara de retención hacia una cámara de medición, iii) una cámara de medición que se divide en dos compartimentos mediante un elemento de separación, en donde el primer compartimento recibe la muestra que proviene del tubo capilar, iv) un elemento de separación que divide la cámara de medición en dos compartimentos y que presenta un orificio, a través del cual la muestra puede fluir desde el primer compartimento hacia el segundo compartimento; b) Llenado…

(27/08/2014) Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.

(30/07/2014) Método para la determinación cuantitativa del factor XIII en una muestra de plasma, donde la actividad de la transglutaminasa del factor XIIIa activado se mide mediante el consumo oxidativo de NAD(P)H o de un análogo de NAD(P)H en la mezcla de prueba, y el valor de medición determinado se compara con valores de referencia que son determinados con la ayuda de materiales de referencia, caracterizado porque al menos los materiales de referencia que presentan una actividad reducida del factor XIII, en comparación con el valor estándar, consisten en plasma.

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

(22/10/2013) Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

(17/10/2013) Método para determinar la actividad de escisión del factor de von Willebrand (VWF) de la proteasa ADAMTS-13en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) mezclar la muestra que contiene presumiblemente la proteasa ADAMTS-13 con VWF aislado comosustrato para producir una mezcla de reacción, b) Incubación de la mezcla de reacción, y c) Determinación de la actividad restante de VWF en la mezcla de reacción, en cuyo caso el sustrato de VWF se compone de VWF multimérico, de alto peso molecular, el cual contiene monómeros de VWFque tienen al menos una variación de secuencia de aminoácido, que lleva a que el sustrato de VWF - comparadocon un sustrato de VWF que se compone de VWF multimérico de alto peso molecular…

(16/10/2013) Procedimiento para la determinación de factor XIII en una muestra, en el que a) la muestra se combina con uno o varios reactivos que contienen I. una substancia o una mezcla de substancias para la activación del factor XIII para dar el factorXIIIa, II. un substrato aceptor para factor XIIIa con al menos un grupo glutaminilo, III. un substrato donador de grupos amino para factor XIIIa, IV. un análogo de NAD (P) H con un máximo de absorción que se sitúa por encima de 350 nm, y V. un agente que, en presencia de amoniaco, es capaz de oxidar NAD (P) H para dar NAD (P) + o un análogo de NAD (P) H para dar el correspondiente análogo de NAD (P) +,y b) se mide la modificación de la absorción de la carga de ensayo, y siendo el análogo de…

(02/10/2013) Péptido inmunológicamente activo, el cual posee la secuencia de información en una isoforma P/GF primaria,consistente en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN 1: SAGNGSSEVE VVPFQEVWGR SYCRALERLV IAN 3: VETANVTMQL LKIRSGDRP SYVELTFSQH o en una parte de los péptidos IAN 1 o IAN 3, donde la parte contiene por lo menos una de las secuencias deaminoácidos WPFQEVWGRSY (IAN: 1-1-2) o RSGDRPSYVELT (IAN: 3-3-1).

(14/08/2013) Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables, caracterizado porque en primer lugar setratan trombocitos nativos con ultrasonido, y se fijan a continuación.

(26/07/2013) Reactivo que contiene un factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque contiene al menos un polifenol solubleen agua que presenta al menos una función catecol, en una concentración de 0,15 a 10 mM, de formaespecialmente preferente de 0,5 a 2 mM.

(03/07/2013) Método para la determinación cuantitativa de un anticoagulante en una muestra, en donde el método comprendelos siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. una cantidad definida de un factor de coagulación activado, cuya actividad puede ser influidadirecta o indirectamente por el anticoagulante a determinar, y en donde el factor de coagulaciónactivado está contenido en un reactivo separado, el cual se adiciona a la mezcla de reacción, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulaciónactivado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad…

(07/05/2013) Dispositivo para el cierre opaco a la luz de un recipiente con un orifico, y dicho dispositivo presenta: a) un primer elemento de cierre con un lado inferior orientado hacia el recipiente, y un lado superior opuesto al recipiente, y con, al menos, un orificio que se conforma de manera que se pueda montar en elrecipiente por arrastre de forma, de manera que el orificio del elemento de cierre se encuentre sobre el orificiodel recipiente, y b) un segundo elemento de cierre con un lado inferior orientado hacia el primer elemento de cierre, y unlado superior opuesto al primer elemento de cierre, que se puede…

(11/04/2013) Procedimiento para determinar la función plaquetaria en una muestra de sangre entera, en donde elprocedimiento comprende los siguientes pasos: a) Conducción de la sangre a través de un capilar y posteriormente a través de una abertura del elementoseparador y; b) Medición del tiempo que se necesita para la formación de un coágulo de trombocitos en la abertura del elementoseparador hasta la obturación de la abertura; caracterizado porque el elemento separador contiene i) un activador de receptores de adenosina; ii) un activador de adenil ciclasas intracelulares del grupo de la prostaglandina E1, forskolina, prostaglandina 12, ysus derivados estables iloprost y cicaprost; y iii) iones de calcio.

(21/11/2012) Equipo de análisis parcial o totalmente automático que abarca un dispositivo para la apertura y el cierre de unmecanismo de cierre de un recipiente de reactivos , con un portador de la aguja de pipeteado que se puedemover verticalmente y un empujador móvil que sirve para la apertura y el cierre del mecanismo de cierre delrecipiente de reactivos, donde mediante un movimiento adecuado hacia el empujador de uno de los recipientes dereactivos , que tenga el mecanismo de cierre, se abre y se cierra el mecanismo de cierre del recipiente dereactivos por medio de un talón de arrastre , donde el empujador se mueve desde una posición de descansohacia una posición de trabajo, de manera que encastra en el talón de arrastre,…

(19/09/2012) Método para determinar la actividad de un factor de coagulación proteolítica en una muestra; el método comprende los siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. un agente para la activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico en la muestra, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulación activado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad de sustrato no disociado, enlazado a la fase sólida mediante incubación de la fase sólida con un reactivo que contiene sustancias que interactúan…

(18/07/2012) Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto; b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra, c) dado el caso, determinar la concentración en la muestra al menos de otro marcador seleccionado de ligandoCD40 soluble (sCD40L),…

(16/04/2012) Un método para determinar la actividad de factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación en sangre de una muestra, comprendiendo el método: a) suministrar en combinación en una mezcla de reacción: (i) la muestra, (ii) un agente de activación para activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación sanguínea. (iii) una estructura escindible la cual tiene un sitio de escisión que es escindible por el factor de coagulación proteolítico activado y en donde la estructura escindible está o llega a estar enlazada al agente quimioluminiscente y a un agente sensibilizador (iv) un agente quimioluminiscente, y (v) un agente sensibilizador en donde el agente quimioluminiscente y el agente sensibilizador están relacionados en que, cuando están en cercana…

(04/04/2012) Oligo- o polipéptido que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de SEQ ID NO:12 con al menos 70 aminoácidosconsecutivos de SEQ ID NO:12, en cuyo caso la secuencia parcial incluye las posiciones 73, 78, 112, 122 y 139 deSEQ ID NO:12; o (b) un fragmento de un antígeno de HBs de un virus de hepatitis B según la figura 2, en cuyo caso el antígeno deHBs tiene en la posición 115 arginina, en posición 120 glutamina, en posición 154 leucina, en posición 164 valina yen posición 181 arginina y el fragmento comprende arginina 115, glutamina 120, leucina 154, valina 164 y arginina181.

(13/12/2011) Método para determinar la presencia o las cantidades relativas de más de dos analitos diferentes que se sospecha que están en un medio, comprendiendo dicho método: a) proporcionar en combinación un medio que se sospecha que contiene dichos más de dos analitos diferentes, al menos dos reactivos sensibilizadores, pudiendo dichos reactivos sensibilizadores generar oxígeno singlete y pudiendo distinguirse entre sí mediante longitud de onda de sensibilización, y múltiples reactivos que son reactivos que son composiciones quimioluminiscentes y que pueden activarse mediante oxígeno singlete y que pueden detectarse diferencialmente mediante diferentes longitudes de onda de emisión o mediante diferentes razones de descomposición y que están asociados con un miembro sbp que puede unirse con…