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(17/09/2014) Un ensayo homogéneo para detección o cuantificación de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) conjugación del analito a un compuesto de acridinio quimioluminiscente seleccionado del grupo consistente de un éster de acridinio con grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio o una sulfonamida de acridinio con o sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio; (b) adición de una cantidad predeterminada del conjugado a la muestra que contiene la concentración desconocida del analito; (c) agregar un anticuerpo específico para el analito para formar un…

(07/05/2014) Un marcador quimioluminiscente de éster de acridinio detectable que tiene la estructura genérica A-B-C, y que comprende un éster de acridinio con un modificador hidrófilo, dónde A es un analito diana, dónde B es el modificador hidrófilo que consta de un espaciador poliiónico seleccionado del grupo que contiene de disulfonato de espermina poliiónico y dicarboxilato de espermina poliiónico, y dónde C es el marcador quimioluminiscente de éster de acridinio.

(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo, R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…

(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula** en la que: R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es (a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que a es de 0 a 5, b es de 1 a 5 y R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o -(CH2)cC(O)DR6, en la que c es de 2 a 6, D es O, S o NR7, en la que R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o (b) (A)d(Q)n en la que Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-, d es 0 ó 1, n es 0 ó 1 en la que uno…

(12/02/2014) Un método para predecir una condición, determinar el avance de una condición, el inicio de una condición, o la eficacia del tratamiento de una condición, estando dicha condición caracterizada por un desequilibrio de adipocitos y siendo seleccionada del grupo que consiste de obesidad, resistencia a la insulina, diabetes tipo II, síndrome metabólico, dislipidemia, enfermedad cardiovascular, hipertensión, obstrucción vascular, diabetes tipo I, inflamación y arteriosclerosis por medio de la detección de la fragmentación de un receptor de adiponectina en un sujeto que comprende la etapa de determinar el nivel de al menos un fragmento soluble del terminal C del receptor de adiponectina en una muestra de fluido biológico…

(18/12/2013) Método de detección de reactivos sensibles a la humedad, comprometidos por la humedad, poniéndose dichos reactivos en contacto con una muestra que contiene agua y detectándose la presencia de un analito en la muestra mediante su reacción con dichos reactivos sensibles a la humedad, comprendiendo el método: (a) medir la reflectancia de la luz a la longitud de onda de los productos de dicha reacción de dichos reactivos sensibles a la humedad con dicho analito en dos momentos predeterminados tras poner en contacto dichos reactivos con dicha muestra; (b) medir en los mismos dos momentos predeterminados la reflectancia de la luz a la longitud de onda de un colorante de referencia infrarrojo, combinándose dicho colorante con dichos reactivos sensibles a la humedad y teniendo una longitud de onda característica separada de la longitud de onda medida en (a)…

(30/10/2013) Método para la N-alquilación de un compuesto de acridina, comprendiendo el método proporcionar una mezcla de reacción que comprende dicho compuesto de acridina, un agente alquilante y un disolvente líquido iónico, y calentar dicha mezcla de reacción hasta entre aproximadamente 100ºC y aproximadamente 200ºC, para de ese modo convertir dicho compuesto de acridina en un compuesto de N-alquilacridinio.

(08/08/2012) Éster de acridinio quimioluminiscente de emisión de luz rápida, hidrolíticamente estable que comprende la estructura de fórmula I: en la que Q se selecciona independientemente cada vez que aparece de un enlace, -O-, -S- o -N (R*) -; en la que R* se selecciona independientemente cada vez que aparece de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alquil-arilo o aril-alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituidos o no sustituidos y combinaciones de los mismos, que contienen opcionalmente desde uno hasta 20 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, fósforo, azufre, halógeno, y combinaciones de los mismos; con la condición de que al menos una Q debe ser -O-, -S- o -N (R*) -; en la que R1 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo…

(25/07/2012) Una composición adecuada para el uso como un componente de generación de señales en un inmunoensayo, que comprende: un vehículo revestido con un aminodextrano, teniendo un promedio la densidad del revestimiento de aminodextrano de al menos 45 μg por miligramo de vehículo y teniendo incorporado en el mismo, a una concentración de al menos 0, 065 mmol por gramo de vehículo, un complejo que tiene la fórmula: M (L1) x (L2) y, en la que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en europio, terbio, disprosio, samario, osmio y rutenio; L1 es un ligando seleccionado del grupo que consiste en DPP, TOPO, TPPO; L2 comprende un ligando que tiene la fórmula Fórmula 1 en la que R es uno o más sustituyentes, comprendiendo cada sustituyente un grupo donante de electrones; n ≥ 2-10; x ≥ 1-2; e y ≥ 2-4.

(06/06/2012) Composición adecuada para su uso como patrón en un ensayo, que comprende:una disolución que tiene una cantidad conocida de tacrolimús y una proteína no específica para tacrolimúsy que puede formar un complejo soluble con el tacrolimús, estando la proteína libre en al menos el 95% deácidos grasos y estando la razón de proteína:tacrolimús en el intervalo de 25000:1 a 1000:1 basado en elpeso.

(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula: o solvato del mismo, en el que R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.

(20/04/2012) Método de estabilización de un reactivo mediante la inactivación de una primera especie de unión disociada, que comprende: proporcionar un recipiente de almacenamiento de reactivo que incluye un medio líquido que contiene una primera especie de unión fijada a un primer sustrato; un material permeable que incluye una superficie interna que incluye un segundo sustrato que tiene una afinidad por dicha primera especie de unión; y una superficie externa permeable a la primera especie de unión cuando se disocia de dicho sustrato.

(18/04/2012) Un método para diagnosticar una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades consistente de cáncer, en un mamífero que comprende las etapas de i) determinar la cantidad de un polinucleótido de AdipoR2 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de polinucleótido de AdipoR2 en mamíferos saludables y/o enfermos.

(21/03/2012) Método para identificar un paciente que tiene un riesgo aumentado de experimentar un acontecimiento cardiovascular adverso, en el que el paciente está sometiéndose a terapia antiplaquetaria con aspirina, comprendiendo dicho método: (a) evaluar una muestra que contiene plaquetas del paciente para determinar hiperactividad plaquetaria en el que el paciente es sensible a la aspirina, que se define como un paciente para el que se considera eficaz la terapia con aspirina, tal como se determina mediante un método de agregación óptica que utiliza agregometría plaquetaria inducida por ácido araquidónico e inducida por ADP y (b) relacionar la hiperactividad plaquetaria en la muestra con el riesgo del paciente de experimentar un acontecimiento cardiovascular adverso.

(22/12/2011) Disolución de calibración de múltiples analitos que comprende carbonato de sodio, bicarbonato de amonio y alcohol etílico, y un conservante seleccionado del grupo que consiste en ProClin 300, polimixina B, piritiona de sodio y polihexametilenbiguanida, teniendo la disolución un pH ajustado a un valor dentro de un intervalo de entr5 e aproximadamente 7,8 y 8,4

(11/05/2011) Compuesto que comprende un resto, seleccionado del grupo que consiste en restos de marcador de poli(aminoácido), restos de marcador que no son de poli(aminoácido), portadores inmunogénicos de poli(aminoácido), portadores inmunogénicos que no son de poli(aminoácido), restos de poli(aminoácido) 5 que no son marcadores y restos de poli(aminoácidos) portadores que no son inmunogénicos unidos a un compuesto de sirolimus en la posición 26

(25/01/2011) Compuesto de fórmula: en la que:R1 es hidrógeno o un grupo protector, R2 es hidrógeno, alquilo inferior o un grupo protector, L1 es un grupo conector, Y1 es un enlace, un grupo funcional o un grupo conector y se une a L1 en un punto equidistante entre el punto de unión a cada uno de los grupos fenilo, Z1 es un poli(aminoácido), un marcador distinto de poli(aminoácido) o un grupo funcional; y t' es 1 cuando Z1 es un grupo funcional o un marcador distinto de poli(aminoácido) o, cuando Z1 es un poli(aminoácido), t' es un número entero entre 1 y el peso molecular de un poli(aminoácido) dividido entre aproximadamente 500; y sales del mismo

(10/01/2011) Un método para detectar una enfermedad preneoplásica/neoplásica asociada con una ruta ras activada en un sujeto humano que comprende: (a) detectar y cuantificar inmunológicamente el nivel promedio de proteína ras p21 total que comprende ras activado de mutación y normal en muestras de un fluido corporal tomado de individuos de una población de control; (b) detectar inmunológicamente y cuantificar cambios seriales en los niveles de proteína ras p21 totales que comprende ras activado de mutación y normal en muestras equivalentes del fluido corporal tomado del sujeto durante el tiempo; y (c) comparar los niveles de la proteína ras p21 totales en las muestras del sujeto con el nivel promedio de proteína ras p21 total en las muestras de control; en donde un nivel de proteína ras p21 total…

(02/11/2010) Un método para diagnosticar cirrosis hepática en un mamífero que comprende los pasos de i) determinar la cantidad de un mARN de AdipoR1 en una muestra tomada de dicho mamífero, ii) determinar la cantidad de mARN de AdipoR1 en mamíferos saludables y/o enfermos; donde la muestra es una muestra de (a) tejido hepático, (b) tejido esplénico o (c) tejido pancreático y la cantidad de mARN de AdipoR1 en la muestra es indicativa del mamífero que tiene cirrosis hepática si: (a) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido hepático, (b) AdipoR1 es sobreexpresado en tejido esplénico, o (c) AdipoR1 es subexpresado en tejido pancreático; en comparación con la expresión en mamíferos saludables

(10/09/2010) Un método para medir el contenido bacteriano de fluidos que comprende: a. enlazar una cantidad efectiva de una glicoproteína con bacterias contenida en una muestra de fluido, dicha glicoproteína teniendo una funcionalidad enzimática generando una señal para indicar su presencia; b. separar glicoproteína en exceso no enlazada de dicha muestra fluida después de reaccionar dicha glicoproteína con bacterias en dicha muestra en el paso (a); c. medir la cantidad de dicho marcador que permanece después de separar dicha glicoproteína en exceso no enlazada de (b); y d. determinar el contenido bacteriano de dicha muestra como relacionada a la cantidad de dicho marcador medido en el paso (c); donde…

(12/04/2010) Un método para preparar un biosensor de tres enzimas de uso múltiple para la determinación amperométrica de creatinina en líquidos biológicos, comprendiendo dicho biosensor una pluralidad de enzimas inmovilizadas, comprendiendo dicho método la aplicación a dicho biosensor de una composición enzima-polímero que comprende dicha pluralidad de enzimas inmovilizadas, siendo inmovilizadas dichas enzimas por medio de enlaces covalente, comprendiendo dicho método una etapa inicial de modificación química de dichas enzimas enlazando una o más cadenas de polietilen glicol (PEG) por monómero de enzima, donde dicha pluralidad de enzimas inmovilizadas comprende al menos dos de creatinina amidohidrolasa,…

(27/11/2009) Un método para monitorear el tratamiento de cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, cáncer de ovarios y cáncer de colon, o la eficacia de este, en un paciente con cáncer sometido a dicho tratamiento, que comprende: (a) medición del nivel del dominio extracelular dividido activamente o descartado (ECD) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en una muestra de fluido corporal del paciente con cáncer, siendo dicho fluido corporal seleccionado de sangre, suero o plasma; y (b) determinar si dicho nivel del ECD del EGFR se disminuye durante el curso del tratamiento del cáncer en comparación con el nivel en controles normales; en donde el rango normal del nivel en controles normales es 45 a 78 ng/ml; y además en…

(19/05/2009) Un método para monitorear el avance del cáncer, o la eficacia del tratamiento o la terapia contra el cáncer, en un paciente con cáncer, que comprende: #(a) medir los niveles de uno o más de los siguientes componentes del sistema activador de plasminógeno (uPA) en una muestra de fluido corporal del paciente con cáncer antes de, o al inicio de, la terapia o el tratamiento contra el cáncer: (i) uPA en una muestra de suero, (ii) PAI-1 en una muestra de plasma; y (iii) complejo uPA:PAI-1 en una muestra de plasma; #(b) determinar si los niveles en la muestra de uno o más del uPA, PAI-1, o del complejo uPA:PAI-1 en el paciente con cáncer son mayores…

(16/12/2008) Un método para determinar la cantidad de un analito en una muestra fluida de prueba que contiene anticuerpos heterofílicos que se enlazan en forma no específica a los anticuerpos utilizados para capturar e inmovilizar anticuerpos anti-analito marcados y provocar una señal falsa y que comprende: (a) proveer una matriz de prueba que contiene: una primera región para recibir dicha muestra y enlazar dicho analito con un primer anticuerpo antianalito que tiene una marca detectable y una fracción que es una parte de un par específico de enlazamiento; una segunda región para recibir dicha muestra de y capturar e inmovilizar…

(01/11/2008) Un ensayo de flujo lateral para detectar la presencia de un analito en una muestra de líquido, el mencionado ensayo comprendiendo: (a) una primera región que comprende un reactivo marcado, ligado de forma difusible, complementario a un analito en la muestra de líquido, donde el mencionado reactivo marcado ligado en forma difusible y el mencionado analito, forman un primer complejo difusible; (b) una región de prueba que comprende un reactivo de captura ligado de forma no difusible, capaz de formación de complejos con el primer complejo; (c) una región de control que comprende un reactivo de control ligado de forma no difusible,…