ENSAYOS PARA MONITOREAR A UN PACIENTE CON CANCER CON BASE EN LOS NIVELES DE LOS COMPONENTES ANALITOS DEL SISTEMA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN MUESTRAS DE FLUIDO CORPORAL.

Un método para monitorear el avance del cáncer, o la eficacia del tratamiento o la terapia contra el cáncer,

en un paciente con cáncer, que comprende: #(a) medir los niveles de uno o más de los siguientes componentes del sistema activador de plasminógeno (uPA) en una muestra de fluido corporal del paciente con cáncer antes de, o al inicio de, la terapia o el tratamiento contra el cáncer: (i) uPA en una muestra de suero, (ii) PAI-1 en una muestra de plasma; y (iii) complejo uPA:PAI-1 en una muestra de plasma; #(b) determinar si los niveles en la muestra de uno o más del uPA, PAI-1, o del complejo uPA:PAI-1 en el paciente con cáncer son mayores comparados con los niveles normales de cada uno de los componentes respectivos del sistema activador de plasminógeno en controles normales para obtener un primer valor para los analitos del sistema PA en el paciente; #(c) medir los niveles de uno o más de (i) uPA en una muestra de suero del paciente con cáncer; (ii) PAI- 1 en una muestra de plasma del paciente con cáncer; o (iii) el complejo uPA:PAI-1 en una muestra de plasma del paciente con cáncer durante y/o después del transcurso de un tratamiento o una terapia contra el cáncer; #(d) determinar si los niveles en la muestra del paciente de uno o más del uPA, de los componentes de sistema se incrementa comparado con los niveles normales de cada uno de los respectivos componentes del sistema activador de plasminógeno en controles normales durante y/o después del transcurso de la terapia o del tratamiento contra el cáncer; y #(e) establecer que el tratamiento o la terapia contra el cáncer es o no efectiva; en donde un incremento o elevación en los niveles de la muestra del paciente con cáncer de uno o más del uPA, PAI-1 o del complejo uPA:PAI-1 durante o después del tratamiento o la terapia contra el cáncer comparado con los niveles de uno o más del uPA, PAI-1 o del complejo uPA:PAI-1 en controles normales y con relación al primer valor de (a) indica que el tratamiento o la terapia contra el cáncer no es efectiva o que el paciente no está respondiendo al tratamiento o a la terapia; y además en donde una disminución en los niveles de la muestra de uno o más del uPA, PAI-1 o del complejo uPA:PAI-1durante o después del tratamiento o la terapia contra el cáncer comparado con los niveles de uno o más del uPA, PAI-1 o del complejo uPA:PAI-1 en controles normales y comparado con el primer valor de (a) indica un tratamiento o una terapia efectivos, o una respuesta favorable por parte del paciente con cáncer; en donde el nivel normal de uPA en controles normales es un valor de 459-1924 pg/ml; en donde el nivel normal de PAI-1en controles normales es un valor superior a 63 ng/ml; y en donde el nivel normal de uPA en controles normales es un valor del complejo uPA:PAI-1 superior a 293 pg/ml.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 511 BENEDICT AVENUE,TARRYTOWN, NY 10591.

Inventor/es: CARNEY,WALTER,P, HAMER,PETER,J.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 18 de Febrero de 2009.

Clasificación PCT:

  • C12Q1/00 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
ENSAYOS PARA MONITOREAR A UN PACIENTE CON CANCER CON BASE EN LOS NIVELES DE LOS COMPONENTES ANALITOS DEL SISTEMA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN MUESTRAS DE FLUIDO CORPORAL.

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