2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 39)

VARIANTES DE GLUCOSA DEHIDROGENASA SOLUBLE, DEPENDIENTE DE PIRROLOQUINOLINA QUINONA.

(23/12/2011) Mutante de forma soluble de EC 1,199,17, también conocida como dehidrogenasa de glucosa soluble dependiente de PQQ (s-GDH) estando caracterizado dicho mutante porque, con respecto a la enzima de tipo natural correspondiente y con respecto, como mínimo, a otro sustrato de azúcar seleccionado, tiene, como mínimo dos veces, una mayor especificidad de sustrato incrementada, para la glucosa, de manera que dicha mejora de la especificidad se calcula de acuerdo con la fórmula: actividad mutante glucosa actividad azúcar seleccionado tipo natural especificidad (mejora) = -------------------------------------------X----------------------------------------------------actividad…

SISTEMAS Y MÉTODOS PARA DETERMINAR LOS COEFICIENTES DE INTERFERENCIA EN LA PCR Y OTROS CONJUNTOS DE DATOS.

(21/12/2011) Un método para determinar los coeficientes de interferencia de un sistema de detección óptica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con al menos dos elementos ópticos, en el que cada elemento óptico puede utilizarse para aislar un rango diferente de longitud de onda electromagnética específico, y este método comprende: -la adquisición, para cada elemento óptico, de un conjunto de datos de PCR a lo largo de un rango de adquisición de un proceso de crecimiento de PCR; -simultáneamente la adquisición, para cada uno de los demás elementos ópticos, de un conjunto de datos de interferencia producido por un solapamiento de al menos los espectros de dos colorantes en al menos dos…

DERIVADOS DE PIRROLIDINILO Y USOS DE LOS MISMOS.

(20/12/2011) Un compuesto de la fórmula I: Z 1 Z 2 X Y N Q R a'' R 2a R 2b R b n R m R 3 r 5 I o un enantiómero, diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno Z1 y Z2 es N(Ra) y el otro es CH2; 10 X es CH o N; Y es CH o N; m es el número 0 ó 1; R es hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; Q es CH, C(Rb) o N; Ra es H, alquilo C1-C6 o bencilo; Ra'' es H, alquilo C1-C6, cicloalquil-alquilo, -S(=O)2Rc, -C(=O)N(Rc)2 o S(=O)2N(Rc)2; n es el número 0 ó 1; cada Rb es con independencia Rb'' o Rb''''; Rb'' es hidroxi, halógeno, -C(=O)(Rc), -C(=O)O(Rc), -OC(=O)(Rc), -N(Rc)2, -C(=O)N(Rc)2, -NHC(=O)(Rc), -CN, - S(=O)2Rc o -S(=O)2N(Rc )2; Rb'''' es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6,…

INHIBIDORES DE PIRROLOPIRAZINA QUINASA.

(20/12/2011) Un compuesto de la fórmula I (Copiar figura 1 de la página 5) en donde: R, es R1, R2, R3 ó R4; R1 es alquilo C1-6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ó cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido con una o más R1a; R1a, es R1b ó R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi, ó -CN; R1c, es -C(=O)O(R1f), -C(=O)CH2(R1c), -S(R1f), -S(O)2(R1f), ó -S(=O) (R1f), alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, amido, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi, ó heterocicloalquiloxi, opcionalmente sustituidos con una o más R1d; R1d, es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ó haloalquilo C1-6;…

SISTEMA PARA LA EXTRACCIÓN DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE LÍQUIDOS CORPORALES.

(15/12/2011) Sistema para la extracción de pequeñas cantidades de líquido corporal compuesto de una unidad de accionamiento que presenta una sujeción que se mueve de una primera posición a una segunda posición al activar la unidad de accionamiento, y una unidad de punción descartable que presenta un sector de retención dispuesto de manera removible en la sujeción, estando conectado con el sector de retención el extremo proximal de una estructura capilar alargada que comprende al menos un canal capilar para el transporte de líquido corporal, en el cual el transporte se produce en la dirección del extremo proximal de la estructura capilar como resultado de fuerzas capilares, y el extremo…

DERIVADOS DE ESPIRO-PIPERIDINA.

(12/12/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en la que X es O e Y es CH2, o X es O e Y es C=O, o X es C=O e Y es NR6, o X-Y es CH=CH, o 10 X-Y es CH2-CH2, o X es C=O e Y es O, o X es CH2 e Y es NR6, o X es CH2 e Y es O; A se elige entre el grupo formado por R1, R2, R3 y R4 con independencia entre sí son: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido por OH, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, opcionalmente sustituido por OH, o halo-alcoxi C1-6; R5 y R5'' con independencia entre sí son hidrógeno o metilo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido por CN u OH, o -(alquileno C1-6)-C(O)-NRaRb; R8 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(alquileno C1-6)-NRcRd, -(alquileno C1-6)-C(O)Rf, bencilo, opcionalmente sustituido por uno o más halógeno, halo-alquilo C1-6,…

DERIVADOS DE PIRIDAZINA.

(12/12/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; R2 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono Ca y Cb a los que están unidos forman **Fórmula** R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o trifluormetilo; R4 es bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, adamantilo, arilo o heterociclilo, en los que bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, cicloalquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, bencilo, fenilo y fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, alcoxi,…

PIRROLIDINA-ARIL-ÉTERES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NK3.

(09/12/2011) Un compuesto de la fórmula en la que Ar es fenilo, bencilo, naftilo o indanilo o es quinoxalinilo, piracinilo, pirazolilo, piridinilo, piridilo, pirimidinilo, oxadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tiofenilo, isoxazolilo, pirrolilo, furanilo o imidazolilo; un resto mono- o bi-heterocíclico de seis a nueve eslabones, en el que X puede ser un átomo de carbono, SO2 u otro heteroátomo elegido entre el grupo formado por N u O; si X es un átomo de carbono, O, SO2 o N sin sustituir, entonces R1 es hidrógeno, hidroxi, ciano, -(CH2)q-OH, -(CH2)q-NRR', -(CH2)q-CN, alquilo C1-8, -S(O)2-alquilo C1-8, -NRS( O)2-alquilo…

DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA.

(07/12/2011) Un compuesto de la fórmula en la que: X es -Cl, -F o -Br; R es fenilo sustituido o heteroarilo sustituido, dichos fenilo sustituido o heteroarilo sustituido se eligen entre el grupo formado por: W se elige entre el grupo formado por -F, -Cl, -Br, -I, metilo, etilo, ciclopropilo, ciano, metoxi, hidroximetilo, -COOMe, etinilo, -CF3, vinilo, isopropenilo, 1-propinilo, 3-metil-1-butinilo, 3,3-dimetil-1-butinilo, 3-trifluoretinilo, fenilo, 2-furanilo, 2-tiofenilo y 4-tiazolilo; Y es hidrógeno, -F, -Cl o metilo; V es hidrógeno, -F, -Cl o metilo; A se elige entre el grupo formado por un enlace, O, NH, CH2, C(=O), C(=O)NH, NHC(=O), NHC(=O)NH, S, S(=O)2 y O(CH2)n; n es el número 1, 2 ó 3; R' se elige entre el grupo formado por heterociclo, heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido,…

DERIVADOS DE ISOXAZOL-IMIDAZOL.

(07/12/2011) Compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, o haloalcoxi-C1-7; R3 es fenilo o heteroarilo de 6 miembros, que está opcionalmente sustituido por uno o más halógeno, alquilo-C1-7, opcionalmente sustituido con halo, hidroxi o ciano, alcoxi-C1-7, -S(O)m-alquilo-C1-7, en el que m es 0, 1 o 2, ciano, nitro, -C(O)Ra, en el que Ra es alquilo-C1-7, alcoxi-C1-7, hidroxi, -(CH2)n-cicloalquilo-C3-7, -(CH2)n-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros), opcionalmente sustituido por alquilo-C1-4, halo, hidroxi, u oxo, -O(CH2)n-cicloalquilo-C3-7, -NC(O)alquilo-C1-7, -NC(O)O-alquilo-C1-7, -C(O)NRbRc,…

DERIVADOS DE DIHIDRO-BENZO[B][1,4]DIAZEPIN-2-ONA-SULFONAMIDA.

(07/12/2011) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es H y R2 es -S(O)2-NRaRb o R2 es H y R1 es -S(O)2-NRaRb; R3 es H, flúor, cloro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 o NRaRb; R4 es cloro, haloalquilo C1-6 o arilo opcionalmente sustituido por halógeno; y Ra y Rb se eligen con independencia entre el grupo formado por H, alquilo C1-6 e hidroxialquilo C2-6; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo

INHIBIDORES DE QUINASAS DE PIRROLOPIRAZINA.

(07/12/2011) Un compuesto de la fórmula I'' en la que: R es R1, R2, R3 o R4; R1 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido por uno o más R1a; R1a es R1b o R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi o -CN; R1c es -C(=O)O(R1f), -C(=O)(CH2)m(R1e), -O(CH2)m(R1e), -S(R1f), -S(O)2(R1f) o -S(=O)(R1f), alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, amido, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi o heterocicloalquiloxi opcionalmente sustituido por uno o más R1d; R1d es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, amino, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6; R1e es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano,…

ESTABILIZACIÓN DE CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA MOLÉCULA CONECTORA DE TIOUREA.

(05/12/2011) Composición que contiene: a) un conjugado purificado que comprende dos grupos unidos covalentemente mediante una molécula conectora de tiourea, y b) tiourea o un derivado de la misma en forma libre, en la que dicho derivado de tiourea se selecciona de entre ditiobiurea, tiourea alquilada que presenta uno, dos, tres o la totalidad de los cuatro átomos de hidrógeno de la tiourea sustituidos con alquilo de seis o menos átomos de carbono, tiourea que presenta uno o ambos nitrógenos con acetilo o alquenilo C1-C6, y tiourea que presenta un puente alquilo o alquileno entre los dos átomos de nitrógeno de dos o tres átomos de C

SISTEMA DE LANCETAS CON PROTECCIÓN ESTÉRIL.

(02/12/2011) Sistema de lancetas que lleva una punta de lanceta , un cuerpo de lanceta y una carcasa que rodea al menos la punta de lanceta , en el cual la punta de la lanceta puede moverse dentro de la carcasa y la carcasa contiene un material plástico perforable por la punta de la lanceta durante un proceso de punción para producir un orifico de salida , caracterizado porque el cuerpo de la lanceta presenta un engrosamiento configurado para ensanchar el orifico de salida durante el proceso de punción y porque la punta de la lanceta puede retroceder a la carcasa tras el proceso de punción

1H-PIRAZOL-4-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 11-BETA- HIDROXIESTEROIDE DEHIDROGENASA.

(30/11/2011) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** en la que uno de R1 y R2 es hidrógeno o alquilo no sustituido y el otro es alquilo inferior no sustituido o (CH2)pY, en el que Y es un anillo cicloalquilo mono-, bi- o tricíclico, saturado, parcialmente insaturado o insaturado, de 5 a 10 eslabones, sustituido o sin sustituir y p es el número 0 ó 1, y en la que los sustituyentes de Y son alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, hidroxi-alquilo, alquil-fenilo, fenil-alquilo, piridina o halógeno, o bien R1 y R2, junto con el átomo de N al que están unidos, forman un anillo Z sustituido o sin sustituir, en el que Z es un anillo heterocíclico saturado, parcialmente…

DERIVADOS DE PIPERIDINA-AMIDA.

(29/11/2011) Compuestos de la fórmula (I) 1 NOR OX 2 RY (I) en la que X esS eYesCR3, o X esCR3eYesS; R1 es arilo o heteroarilo, dicho arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por halógeno, hidroxi, CN, alquilo inferior e hidroxi-alquilo inferior; R2 es arilo, heteroarilo o aril-alquilo inferior, dicho arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por alquilo inferior, halógeno, hidroxi, CN, NO2, fluor-alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, S (O2) R4, C (O) R5, imidazolilo, pirazolilo, tetrazolilo, pirrolilo y…

MÉTODO PARA DETECTAR PROBNP CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FIJA LOS AMINOÁCIDOS 42-46.

(24/11/2011) Un anticuerpo que se une específicamente a proBNP, el cual se fija específicamente a un epítopo formado por los aminoácidos 42-46 de proBNP y que, por los valores de proBNP determinados en muestras de pacientes mediante el uso de dicho anticuerpo, se correlaciona con un valor r de al menos r = 0,95 o superior con los valores de proBNP medidos en dichas muestras mediante el uso del anticuerpo monoclonal MAB 1.21.3 producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo DSM ACC2650 en la DSMZ, siendo dicho valor r determinado por análisis de regresión lineal

MÉTODO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE DE INMUNOGLOBULINA G (IgG).

(22/11/2011) Método para la determinación de un analito en una muestra, que engloba las etapas: (a) puesta en contacto de la muestra con un primer receptor específico del analito y un segundo receptor específico del analito, de manera que uno de los dos receptores está unido a una fase sólida o bien es capaz de enlazarse a una fase sólida y el otro receptor lleva un grupo que emite una señal o bien es capaz de unirse a un grupo que emite una señal, y (b) detección de la existencia o/y la cantidad de analito mediante la determinación del grupo que emite una señal en la fase sólida, que se caracteriza, por que el primer receptor específico del analito contiene al menos dos lugares de enlace para el analito y el segundo receptor…

ENSAYO GENÉRICO DE DETECCIÓN DE ACTIVIDAD QUINASA/FOSFATASA CON UNA ÚNICA LECTURA.

(21/11/2011) Un método para detectar una actividad quinasa o actividad fosfatasa que comprende los pasos: a) incubar una muestra con actividad quinasa o fosfatasa con una molécula sustrato quinasa o fosfatasa que comprende un fluoróforo con un marcaje detectable, b) incubar la mezcla del paso a) con una entidad de detección que comprende un grupo aromático que se selecciona de entre el grupo que consiste en los aminoácidos triptófano, tirosina y fenilalanina, y una pareja de unión, en la que ambas molécula de sustrato fosforilado y la entidad de detección son capaces de unirse a la pareja de unión y la unión de la molécula sustrato y la entidad de detección a la pareja de unión conduce a una lectura alterada del fluoróforo, en el que la lectura alterada del fluoróforo se debe al bloqueo estático o dinámico que resulta de la interacción…

DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS.

(18/11/2011) Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

ANTICUERPOS CONTRA BETA AMILOIDE CON GLICOSILACIÓN EN LA REGIÓN VARIABLE.

(18/11/2011) Composición que comprende una molécula de anticuerpo que puede reconocer específicamente el péptido -β-A4/Aβ4, siendo dicha molécula de anticuerpo una molécula de anticuerpo monoglicosilado o una molécula de anticuerpo doblemente glicosilado o en la que dicha composición comprende una mezcla de dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado y dicha molécula de anticuerpo doblemente glicosilado, - en la que dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado comprende una asparagina (Asn) glicosilada en la posición 52 de la SEQ ID NO:2 o de la SEQ ID NO:6 en la región variable de la cadena pesada (VH) y en la que dicha molécula…

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UNA SUBSTANCIA DIANA MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

(18/11/2011) Un procedimiento para detectar una substancia diana conocida en una muestra, por medio de resonancia magnética nuclear (RMN) de una especie nuclear preseleccionada contenida en la substancia diana, el procedimiento comprende los pasos de: a) suministrar una muestra de inicio que se sabe o se sospecha que contiene la substancia diana; b) añadir a la muestra de inicio una cantidad de substancia diana etiquetada con isótopos, obteniendo así una muestra compuesta, obteniéndose la substancia diana etiquetada con isótopos a partir de la substancia diana mediante la sustitución de al menos uno de sus núcleos por otro de sus isótopos, donde dicha sustitución induce un cambio en la posición o la multiplicidad de al menos…

PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE 3-AMINO-1-ARILPROPIL-INDOLES.

(17/11/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula i: en donde, m, es de 0 a 4; Ar, es arilo, opcionalmente sustituido o heteroarilo, opcionalmente sustituido; cada R 1 es, de una forma independiente, alcoxi, ciano, alquilo, halo, -S(O)rR a ; ó -C(=O)NR b R c , en donde, r, es un número entero de 0 a 2, y cada R a , R b y R c es, de una forma independiente, hidrógeno o alquilo; y R 2 , es alquilo; comprendiendo, el procedimiento, la hidrogenación de un compuesto de indol-propionamida de la fórmula h con Vitride, para formar un compuesto de aminopropilindol de la fórmula i

CARTUCHO INTERCAMBIABLE DE MEDIOS CONSUMIBLES CON FILTRO DE AIRE INTEGRADO PARA EQUIPOS DE ANÁLISIS.

(07/11/2011) Analizador , preferentemente para el análisis de líquidos corporales, que presenta uno o más cartuchos intercambiables que contienen fluidos de funcionamiento, agentes de funcionamiento y/o elementos consumibles y pueden ser insertados en alojamientos respectivos del analizador , presentando el analizador un sistema para el recambio del aire ambiental para la gestión térmica del analizador que en el lado de entrada del analizador presenta una unidad filtrante para el filtrado del aire ambiental a recambiar, caracterizado porque la unidad filtrante está integrada en al menos un cartucho intercambiable

DERIVADOS DE QUINOLINA.

(04/11/2011) Compuestos de la fórmula general **Fórmula** en donde, R1, se selecciona de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, cicloalquilo ó cicloaquilalquilo C1-C8, en donde, el anillo de cicloalquilo, puede encontrarse insustituido o sustituido por uno o dos grupos, seleccionados de entre el grupo consistente en alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8 y alcoxialquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, y heteroalquilo C1-C8, en donde, el anillo de cicloalquilo, puede encontrarse insustituido o sustituido por uno o dos grupos, seleccionados de entre alquilo C1-C8 y halógeno; R2, se selecciona de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C1-C8, cicloalquilo ó cicloalquilo C1-C8, en donde, el anillo de cicloalquilo, puede encontrarse…

PIRROLIDINA-ARIL-ÉTERES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE NK3.

(03/11/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 es arilo o un heteroarilo de cinco o seis eslabones; Ar2 es arilo o un heteroarilo de cinco o seis eslabones; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C8 sustituido por halógeno, S-alquilo C1-C8, -S(O)2-alquilo C1-C8, -S(O)2-di(alquilo C1-C8)-amino, -(CH2)qR, ciano, amino, mono- o di-(alquilo C1-C8)-amino, NHC(O)-alquilo C1-C8, cicloalquilo o es un heteroarilo de cinco eslabones, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C8; en el que R es ciano, di(alquilo C1-C8)-amino o pirrolidin-1-ilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido por halógeno o ciano; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8 o CH2OH; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido por halógeno o ciano; n es el número 1, 2 ó 3; en caso de…

ARILAMIDAS SUSTITUIDAS POR TIAZOL U OXAZOL.

(03/11/2011) Un compuesto de la fórmula I: o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es un grupo de la fórmula A o fórmula B; N A; X B; Ra R b R b N en las que: X es -S- u -O-; y Ra y Rb con independencia entre sí son hidrógeno; alquilo C1-6; alcoxi C1-6; (alquil C1-6)-sulfonil-alquilo C1-6; haloalquilo C1-6; halo-alcoxi C1-6; hetero-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6; (cicloalquil C3-6)-alquilo C1-6; aminocarbonilo; (alcoxi C1-6)carbonilo; o ciano; o Ra y Rb junto con el átomo, al que están unidos, pueden formar un grupo fenilo, que está opcionalmente sustituido; R2 es fenilo opcionalmente sustituido; piridinilo opcionalmente sustituido; pirimidinilo opcionalmente…

POLIANIÓN PARA LA AMPLIFICACIÓN MEJORADA DE ÁCIDOS NUCLEICOS.

(03/11/2011) Un compuesto que tiene la estructura: [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy]n caracterizado porque 3 ≤ m ≤ 6, 30 ≤ n ≤ 60 cada x e y con independencia entre sí son el número 0 ó 1, cada X e Y con independencia entre sí son una entidad elegida entre el grupo formado por restos nucleósido, restos (desoxi)nucleósido y análogos de nucleósido o de (desoxi)nucleósido, con la condición de que cada uno de m, x e y se elija con independencia para cada unidad [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy] y además con la condición de que el X terminal pueda ser también un grupo -OH o un grupo fosfato y además con la condición de que el Y terminal pueda ser también -H o un grupo (CH2)m - OH

DERIVADOS DE PIPERIDINA-SULFONAMIDA.

(02/11/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son con independencia entre sí arilo o heteroarilo; R1 y R2 son con independencia entre sí hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por halógeno o ciano; m es el número 0, 1, 2 ó 3; n es el número 1 ó 2; o a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; con la condición de que el compuesto no se elija entre el grupo formado por: [2-(2-benzotiazolil)-1-pirrolidinil][1-[(4-fluorfenil)sulfonil]-3-piperidinil]-metanona, [2-(2-benzotiazolil)-1-pirrolidinil][1-(2-tienilsulfonil)-3-piperidinil]-metanona, 20 [2-(4-etoxifenil)-1-pirrolidinil][1-(2-tienilsulfonil)-3-piperidinil]-metanona, [2-(2-benzotiazolil)-1-pirrolidinil][1-[(4-metoxifenil)sulfonil]-3-piperidinil]-metanona,…

PIRROLOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

(02/11/2011) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que: 1 2 3 4 R es R , R , R o R ; R1 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituidos por uno o más R1a ; 1a 1b 1c 10 R es R o R ; R1b es halógeno, oxo, hidroxi o -CN; 1c 1f 1e 1f 1f 1f R es -C(=O)O(R ), -C(=O)CH2(R ), -S(R ), -S(O)2(R ) o -S(=O)-(R ), alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, amido, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi o heterocicloalquiloxi opcionalmente sustituidos por uno o más R1d ; 15 R1d es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalquilo C1-6; R1e es H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -CN, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R1f es H, alquilo C1-6, haloalquilo…

BIOSENSOR CON CÓDIGO DE BARRAS.

(28/10/2011) Biosensor que comprende: un sustrato de soporte , un recubrimiento eléctricamente conductor dispuesto sobre la primera superficie del sustrato de soporte , estando constituido el recubrimiento para definir - electrodos de la primera superficie del sustrato de soporte ; y - un dibujo de código discernible ópticamente o eléctricamente sobre la primera superficie del sustrato de soporte , en el que los electrodos están aislados del resto del recubrimiento eléctricamente conductor sobre el sustrato por un intersticio y el dibujo del código está aislado con respecto a los electrodos y el resto del recubrimiento eléctricamente conductor sobre el sustrato por intersticios .

ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR ALFA-1 DE LA IL-13 Y USOS DE LOS MISMOS.

(27/10/2011) Un anticuerpo que se une al IL-13Rα1 y que inhibe la IL-13, caracterizado por que la secuencia de aminoácidos de la parte variable de la cadena pesada CDR3 de dicho anticuerpo, se selecciona a partir del grupo de secuencias de la cadena pesada CDR3 compuesto por las Secuencias con Nº ID: 1, 3, 5 o 7 con lo que dicho anticuerpo se obtiene partir de líneas celulares de hibridoma DSM ACC2709, DSM ACC2710, DSM ACC2711 o DSM ACC2712.

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