2709 patentes, modelos y diseños de BASF SE (pag. 53)

(08/04/2013) Formulación sólida de derivados de astaxantina en forma de una solución o suspensión sólida del derivado deastaxantina en un agente diluyente adecuado para alimentos que exhibe un punto de fusión de por lo menos 40 °C yque es elegido de entre ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, alcoholes grasos y ceras adecuados paraalimentos con un punto de fusión de por lo menos 40 °C y sus mezclas, donde el derivado de astaxantina consisteen por lo menos 70 % en peso de por lo menos un compuesto de la fórmula I donde R un representa un radical de la fórmula donde representa la unión a los grupos carbonilo, A representa -CH2CH2- o representa -CH≥CH-…

(05/04/2013) Composición pulverulentas que contiene al menos un derivado de astaxantina en una cantidad de al menos un50 % en peso, referido al peso total de la composición, donde al menos un 90 % en peso de partículas de polvopresentan un diámetro de partícula por debajo de 100 μm, y las partículas de polvo presentan un tamaño departícula medio (media volumétrica) en el intervalo de 0,5 a 50 μm, y estando constituido el derivado de astaxantinaen al menos un 70 % en peso por al menos un compuesto de la fórmula I donde R representa un resto de la fórmula donde significa el enlace al grupo carbonilo, A representa -CH2CH2-…

(04/04/2013) Método para la producción de una mezcla de polímeros que incluye las siguientes etapas en el orden a-b-c (a) suministro de por lo menos una poliarilentersulfona (P), la cual está constituida por elementos constituyentes dela fórmula general I y en la cual más del 50 % de los grupos terminales presentes son grupos terminales fenolato, enpresencia de un solvente polar aprótico (L) con los siguientes significados t, q: independientemente uno de otro 0, 1, 2 o 3, Q, T, Y: independientemente uno de otro en cada caso un enlace químico o grupo, elegido de entre -O-, -S-, -SO2-,S≥O, C≥O, -N≥N-, -CRaRb-, donde Ra y Rb representan en cada caso independientemente uno de otro un átomo dehidrógeno o un grupo…

(04/04/2013) Procedimiento para la obtención de una disolución de un derivado de astaxantina en un aceite apropiado paraproductos alimenticios, que comprende: i) puesta a disposición de una suspensión o disolución del derivado de astaxantina en un disolventeorgánico, constituido por oxígeno, hidrógeno y carbono, 5 apropiado para productos alimenticios, que esseleccionado entre alcanoles con 2 a 6 átomos de carbono, ésteres de alquilo con 1 a 4 átomos de carbonode ácidos carboxílicos alifáticos con 1 a 4 átomos de carbono y cetonas alifáticas con 3 a 6 átomos decarbono, ii) incorporación de la disolución o suspensión del derivado de astaxantina en un aceite apropiado paraproductos alimenticios, obteniéndose…

(22/03/2013) Procedimiento para la obtención de aldehído hidroxipivalínico mediante aldolización de aldehído isobutírico conformaldehído y subsiguiente elaboración por destilación de la descarga de reacción obtenida, caracterizado porquela descarga de reacción se alimenta a una columna de destilación, que se acciona a una presión de cabeza en elintervalo de 0,5 a 1,5 bar, y en la que está prevista, en la zona de cabeza, una condensación de dos etapas en laque los vapores se conducen en primer lugar a un condensador parcial accionado a una temperatura en el intervalode 50 a 80ºC, cuyo condensado se devuelve al menso parcialmente a la columna de destilación, y en la que losvapores no condensados en el condensador parcial se alimentan a un condensador post-conectado, accionado auna temperatura en el intervalo de -40 a…

(21/03/2013) El uso en un ambiente acuático de un material textil tratado con un agente antiincrustante, comprendiendo dichoagente antiincrustante a) uno o más biocidas antiincrustantes orgánicos; b) un aglutinante polimérico, seleccionado del grupo que consiste en (A) un aglutinante polietilénico con una masa molecular media Mn de 1.500 a 20.000 g/mol, obtenible a partirde los siguientes monómeros (A1) de 60 a 95% en peso de etileno, (A2) de 5 a 40% en peso de al menos un ácido carboxílico insaturado, seleccionado del grupo de (A2a) ácidos monocarboxílicos C3-C10 monoetilénicamente insaturados, y (A2b) ácidos dicarboxílicos C4-C10 monoetilénicamente insaturados, y (A3) opcionalmente de 0 a 30% en peso de otros monómeros etilénicamente insaturados que soncopolimerizables con…

(21/03/2013) Procedimiento para el revestimiento de papel, caracterizado porque como agente de revestimiento se emplea unpoliéster biodegradable, alifático-aromático, que contiene: i) un 40 a un 70 % en moles, referido a los componentes i a ii, de uno o varios derivados de ácidodicarboxílico o ácidos dicarboxílicos seleccionados a partir del grupo constituido por: ácido succínico, ácidoadípico, ácido sebácico, ácido azelaico y ácido brasílico; ii) un 60 a un 30 % en moles, referido a los componentes i a ii, de un derivado de ácido tereftálico; iii) un 98 a un 102 % en moles, referido a los componentes i a ii, de un alquilendiol con 2 a 8 átomos decarbono u oxialquilendiol con 2 a 6 átomos de carbono; iv) un 0,00 a un 2 % en peso, referido al peso total de componentes i a…

(21/03/2013) Formulación de derivados de astaxantina en forma de una solución de derivado de astaxantina en un solventeorgánico adecuado para alimentos, que es elegido de entre aceites, grasas y ceras adecuados para alimentos y susmezclas, con un contenido de derivado de astaxantina mayor a 2 % en peso, referido al peso total de la formulación,donde el derivado de astaxantina consiste en por lo menos 80 % en peso de por lo menos un compuesto de lafórmula I donde R representa un radical de la fórmula donde es la unión al grupo carbonilo, A representa -CH2CH2- o -CH≥CH- y Rx representa alquilo C1-C4, donde lafracción del isómero todo-trans (I-trans) es inferior a 80%, referido a la cantidad total del compuesto de la fórmula Ipresente en la solución.

(20/03/2013) Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico,…

(20/03/2013) Uso de compuestos de la fórmula general I en formulaciones acuosas que contienen aglutinante, seleccionadas de pastas de impresión que contienen uno ovarios pigmentos, productos de recubrimiento y baños para tinturar, donde las 5 variables se definen tal como sigue:R1 se selecciona de alquilo de C1-C20, lineal o ramificado, o CO-alquilo de C1-C19 o CO-alquenilo de C2-C19, lineal oramificado, R2 igual o diferente, se selecciona de alquilo de C1-C3, R3 se selecciona de alquilo de C1-C20, lineal o ramificado, o CO-alquilo de C1-C19 o CO-alquenilo de C2-C19, lineal oramificado, x es un número en el rango de 3 a 20, y es un número en el rango de 1 a 20, a es un número en el rango de 1 a 3.

(20/03/2013) Uso de los derivados de merocianina de fórmula **Fórmula** en donde L1, L2 o L3 independientemente uno del otro son hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C22; alcoxi C1-C22; alquenilo C2-C22: alquinilo C2-C22; cicloalquilo C3-C12; cicloalquenilo C3-C12; aralquilo C7-C20; heteroalquilo C1-C20; ciclo heteroalquilo C3-C12, heteroaralquilo C4-C20; arilo C6-C18; R4 es CN; -COR5; -COOR6; -CONR5R6; alquenilo C2-C22; alquinilo C2-C22; cicloalquenilo C3-C12; arilo C8-C18; heteroarilo C3- C12; heteroalquilo C2- C12; o heterocicloalquilo C3-C5.

(19/03/2013) Método para el procesamiento de una corriente de fondo que contiene uno o más productos con punto alto de ebullición y líquido iónico de una rectificación extractiva, en la cual el líquido iónico se emplea como agente de arrastre, caracterizado porque se alimenta la corriente de fondo a una etapa del evaporador la cual se opera a una presión menor de 500 mbar y se separa el producto con punto alto de ebullición, contenido en su mayor parte en forma de vapor, del líquido iónico de modo que el contenido de producto con punto alto de ebullición en el líquido iónico se reduce a concentraciones menores de 5% en peso, y a continuación se alimenta el líquido iónico tratado a un depurador (columna de agotamiento o despojamiento) cargado con gas inerte o vapor recalentado…

(19/03/2013) Mezcla de polímeros que contiene un 0,05 a un 20 % en peso de un copolímero accesible mediantepolimerización a través de radicales de i) un 10 a un 90 % en peso, referido al peso total de componentes i a iv, de al menos un monómeroseleccionado a partir del grupo constituido por un (met)acrilato de alquilo con 8 a 30 átomos de carbono,éster vinílico con 8 a 30 átomos de carbono, éter vinílico con 8 a 30 átomos de carbono, olefina con 8 a 30átomos de carbono y triglicérido de ácidos carboxílicos insaturados con 8 a 30 átomos de carbono; ii) un 0,5 a un 70 %, referido al peso total de componentes i a iv, de un monómero que contiene dobleenlace con al menos un grupo epóxido,…

(14/03/2013) Una composición polimérica estabilizada que comprende a) un polímero termoplástico que no contiene halógeno; b) una amina terciaria alifática con un peso molecular superior a 400 g/mol, 5 la cual no es un derivado de 2,2,6,6tetrametilpiperidina; c1) un absorbente de UV seleccionado del grupo consistente de hidroxifenilo benzotriazoles, hidroxifenil triazinas,hidroxi benzofenonas y anilidas oxálicas; o c2) un estabilizador a la luz de la clase de aminas estéricamente impedidas; o c3) una mezcla del absorbente de UV, componente c1) y la amina estéricamente impedida, componente c2).

(11/03/2013) Proceso para la producción continua de un poliéster biodegradable a base de ácidos dicarboxílicos alifáticos oalifáticos y aromáticos y compuestos dihidroxi alifáticos, donde una mezcla de los compuestos dihidroxi alifáticos, los ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y opcionalmenteotros comonómeros (componente C) se combina en una pasta sin la adición de un catalizador o, como unaalternativa, los ésteres líquidos de los ácidos dicarboxílicos y el compuesto dihidroxi y opcionalmente otroscomonómeros, sin la adición de catalizador, se suministran al sistema, en cuyo caso i) en una primera etapa, esta mezcla, junto con toda la cantidad o con una porción del catalizador, se esterifica o setransesterifica de manera continua; ii) en una segunda etapa,…

(11/03/2013) Procedimiento para la elaboración de adsorbatos apropiados para la alimentación humana o animal así comoaplicaciones cosméticas, en el que se aplica un componente (A) a adsorber, sobre un soporte (C) utilizando por lomenos un estabilizador (B), asciendiendo el tamaño medio de partícula del soporte (C) a por lo menos 80 μm,seleccionándose el estabilizador (B) del grupo compuesto por glicéridos (b-1), emulgentes (b-2) seleccionados entre los tensoactivos no-ionogénicos de por lo menos uno de los siguientes grupos Productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propilenoa alcoholes grasos lineales con de 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con de 12 a 22átomos de carbono…

(08/03/2013) Compuestos de fórmula en donde R1 es hidrógeno; C1-C12alquilo; o fenil-C1-C4alquilo; X es C1-C12alquileno; C2-C12alquenileno; C5-C10cicloalquileno; C5-C10arileno; o C5-C10arileno-C1-C10alquileno; Y es el residuo de un colorante orgánico que corresponde a la fórmula en donde R2 es hidrógeno; o C1-C5alquilo; R3 es un radical de fórmula (1a1) o o R2 y R3 junto con el átomo de carbono enlazante 1C forman un anillo carbocíclico de 6 a 10 miembros el cualpuede ser opcionalmente un sistema aromático condensado y puede contener uno o más de un heteroátomo; yR4, R5 y R6 independientemente uno de otro son hidrógeno, o C1-C5alquilo.

(05/03/2013) Material estructural organometálico poroso, que contiene un compuesto orgánico bidentado, enlazado de maneracoordinada con un ion metálico, en donde el ion metálico se selecciona del grupo de los metales compuestos por Al,Fe y Cr, y en donde el compuesto orgánico bidentado se deriva de un ácido dicarboxílico, caracterizado porque elmaterial estructural presenta una estructura de cristal, cuya proyección a lo largo de [001] presenta un patrón en elque cada lado de un hexágono se encuentra limitado por un triángulo, en donde el metal Al y el compuesto orgánicobidentado son un ácido tereftálico

(04/03/2013) Método para el postratamiento de materiales textiles coloreados y/o estampados que incluyen fibras de poliéstery/o polipropileno, en el cual dichos materiales son tratados con una formulación acuosa de por lo menos unsurfactante aniónico y/o no iónico (A) a una temperatura de 20 a 100°C, caracterizado porque la solución acuosacontiene además por lo menos un copolímero injerto (B), donde el copolímero injerto (B) incluye una cadenaprincipal hidrófila recta o ramificada que incluye átomos de N y/u O así como cadenas laterales injertas en ella, ydonde el copolímero injerto (B) es por lo menos uno elegido de entre el grupo de (B1)…

(01/03/2013) Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacéticoy/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético con un grado de cristalinidad de ≥ 30 %, partiendo deuna disolución acuosa que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivadosde ácido glutamin-N,N-diacético, en un intervalo de concentración de un 20 a un 60 % en peso, referido al peso totalde la disolución acuosa, concentrándose la disolución acuosa en un primer paso de procedimiento en un evaporadorcon elementos de inserción rotativos, que están dispuestos a una distancia de la pared interna del evaporador de ≤…

(01/03/2013) Utilización de mezclas de isoalcanos, cuyo espectro 1H-NMR presenta una integral de superficie de 25 a 70 % enrelación con la superficie integral total, en el rango de un desplazamiento químico δ de 0,6 a 1,0 ppm, en relacióncon el tetrametilsilano, como aditivos para la eliminación de polvo en productos químicos de construcción en polvo.

(25/02/2013) Proceso para la oxidación catalítica de cloruro de hidrógeno con las etapas i) alimentación de una corriente que contiene cloruro de hidrógeno y de una corriente que contiene oxígeno a unreactor de oxidación el cual contiene un catalizador de oxidación de cloruro de hidrógeno que contiene óxido derutenio sobre un material de soporte, y oxidación de cloruro de hidrógeno hasta cloro sobre el catalizador, hasta queel catalizador presente una actividad disminuida, ii) regeneración del catalizador que comprende los pasos de a) reducir el catalizador con una corriente de gas que contiene cloruro de hidrógeno…

(14/02/2013) Método para la producción de espumas de polímero mediante Puesta en contacto de una solución L1 que contiene por lo menos un compuesto que puede polimerizar, que esun monómero monoetilénicamente insaturado, y un solvente L así como dado el caso por lo menos una solución L2que contiene un compuesto que puede polimerizar y un solvente que puede ser igual o diferente al solvente de L1con 2. Uno o varios gases G que no son o son sólo parcialmente solubles en los solventes empleados, donde por lomenos una de las soluciones contiene un emulsificante u otras sustancias auxiliares, con formación de una espumamediante formación de pasaderas y/o paredes por las soluciones que incluyen el gas G como burbujas y3. Polimerización en una etapa subsiguiente del método, caracterizado porque las soluciones…

(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula o en las que R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-; R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5; R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6; R5 y R6 son, cada uno independientemente del…

(04/02/2013) Método para la producción de 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA) mediante reacción de 3-dimetilaminopropionitrilo (DMAPN) con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el DMAPNempleado tiene un contenido de 2-(dimetilaminometil)-glutaronitrilo (DGN) de 300 ppm en peso o menos, referido alDMAPN empleado.

(04/02/2013) Un proceso para preparar partículas de polímero que comprenden una cantidad efectiva de por lo menos uncolorante, una matriz de polímero y partículas secundarias distribuidas dentro de la matriz de polímero, en donde lamatriz de polímero se forma de una mezcla de monómeros que comprende un primer monómero, que es unmonómero iónico etilénicamente insaturado, y un segundo monómero, que es un monómero hidrófoboetilénicamente insaturado y que es capaz de formar un homopolímero de temperatura de transición vítrea porencima de 50° C, en donde las partículas secundarias comprenden un polímero hidrófobo que se forma de unmonómero hidrófobo etilénicamente insaturado que es capaz de formar un polímero de…

(01/02/2013) Un polipéptido de xilanasa que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2; o (ii) una variante de al menos 90 % de identidad de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408de SEQ ID No. 2, que es capaz de escindir el xilano; o (iii) una variante de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que tienehasta 50 sustituciones de aminoácidos y que es capaz de escindir el xilano, o (iv) un fragmento de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que escapaz de escindir el xilano.

(01/02/2013) Método para la preparación de dispersiones acuosas secundarias, de copolímeros insolubles en agua, quecomprenden a) polimerización en solución radical de monómeros M etilénicamente insaturados, que comprendeni. 10 a 90 % en peso, en relación con la cantidad total de monómeros 5 M, al menos, de un monómero M1monoetilénicamente insaturado, con una solubilidad en agua no mayor a 30 g/l a 25 °C y 1 bar, y ii. 10 a 90 % en peso, en relación con la cantidad total de monómeros M, al menos, de un comonómero M2 hidrófilo,monoetilénicamente insaturado, no iónico, con una solubilidad en agua de, al menos, 80 g/l a 25 °C y 1 bar, en un disolvente orgánico que se puede mezclar con agua, que conforma una fase homogénea a 25 °C y 1 bar, con50 partes en peso de agua, en relación con 100 partes en peso de disolvente orgánico, o en…

(01/02/2013) Microcápsulas, caracterizadas porque - la pared capsular está formada por un polímero orgánico (llamado polímero de pared capsular en abreviatura), y - las microcápsulas en el núcleo contienen compuestos con grupos carbodiimida (llamado compuesto decarbodiimida en abreviatura).

(01/02/2013) Cuerpo moldeado que contiene un silicato de aluminio y un óxido de aluminio, caracterizado porque el cuerpomoldeado presenta una razón Al/Si molar en el intervalo de desde 10 hasta 35 y para poros con un diámetro mayorde 1 nm una distribución de poros al menos bimodal, correspondiendo el volumen de los poros del cuerpo moldeadocon un diámetro mayor de 10 nm a al menos el 40% del volumen de poro total del cuerpo moldeado.

(01/02/2013) Empleo de mezclas que comprenden un total de al menos un 50 % en peso de n-alcanoles, seleccionados apartir de n-alcanoles con 24 a 34 átomos de carbono, como adición en la elaboración de polímeros termoplásticos enuna amasadora, extrusora o laminador mezclador.

(01/02/2013) Proceso para la alcoxilación de un primer polímero que comprende por lo menos una unidad de monómero quetiene grupos NH y opcionalmente grupos NH2, en donde el primer polímero tiene un peso molecular Mw de por lomenos 500 g/mol, que comprende las etapas de (a) hacer reaccionar el primer polímero con óxido de alquileno en una mezcla de reacción que comprende unsolvente hasta el grado promedio de alcoxilación de cada grupo NH y cada grupo NH2 opcional, calculado como dosgrupos NH, es de 0.75 a 1.25; (b) agregar un segundo polímero de la fórmula (I) en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, cada R' esindependientemente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono o hidrógeno, cada nes independientemente…