385 patentes, modelos y diseños de ARKEMA FRANCE (pag. 10)

Composición adhesiva a base de polietileno injertado.

(03/04/2013) Composición que comprende, con respecto a su masa total: * entre un 1 y un 40 % de un polietileno (A) injertado con un monómero funcional o una mezcla de un polietileno(A1) con un segundo polímero (A2) diferente de (A1), estando esta mezcla de (A1) y (A2) co-injertada con unmonómero funcional insaturado, estando comprendido el contenido en masa 5 de monómero funcional insaturadocon respecto a (A) en el intervalo que va de 30 a 100.000 ppm; * entre un 25 y un 98 % de un polietileno (B) no injertado obtenido mediante catálisis de metaloceno con unadensidad que va de 0,925 (límite excluido) a 0,965 (límite incluido); * entre un 1 y un 35 % de un producto elastomérico (C).

Copolímeros de bloques portadores de grupos asociativos y adhesivos que los comprenden.

(03/04/2013) Adhesivo termofusible que comprende un copolímero de bloques portador de grupos asociativos basados en unheterociclo nitrogenado, estando unidos dichos grupos asociativos mediante uno o varios enlaces covalentes alcopolímero de bloques y siendo escogidos entre un grupo imidazolidonilo, triazolilo, triazinilo, bis-ureilo yuredidopirimidilo, preferentemente imidazolidonilo.

Mezcla de copolímeros injertados en bloques de poliamida y de elastómeros formulados con un sistema de reticulación o vulcanización.

(14/03/2013) Mezcla que comprende por 100 partes en peso: (A) entre 10 y 90 partes en peso de al menos un copolímero injertado en bloques de poliamida, estandoconstituido dicho copolímero por un tronco de poliolefina y por, de media, al menos 1,3 injertos de poliamidasobre dicho tronco y con una organización nanoestructurada, donde dichos injertos están enlazados altronco mediante los restos de un monómero insaturado (X) que tiene una función capaz de reaccionar conuna poliamida con extremo amina; y los restos de dicho monómero insaturado (X) fijándose sobre el tronco mediante injertado ocopolimerización desde su doble enlace, dicho constituyente (A) pudiendo igualmente comprender al menos una poliolefina no injertada en unaproporción tal que la organización nanoestructurada de dicho componente (A) no se pierda; y (B) entre 90 y 10 partes en peso de una…

Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales.

(30/01/2013) Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH,…

Procedimiento de síntesis del ácido amino-9-nonanoico o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales insaturados.

(29/08/2012) Procedimiento de síntesis de aminoácidos o de aminoésteres de fórmula general NH2- (CH2) 8-COOR, R siendo o bien H, o bien un radical alquilo que comprende entre 1 y 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o de ésteres grasos naturales insaturados de cadena larga que responden a la fórmula R1-CH≥CH- (CH2) 7-COOR en la cual R1 representa o bien H, o bien un radical hidrocarbonado que comprende entre 1 y 11 átomos de carbono, que comprende de 0 a 2 insaturaciones olefínicas y, llegado el caso, una función hidroxilo, que consiste, en una primera etapa en someter a dicho ácido o éster graso insaturado a una reacción de metátesis catalítica cruzada con el etileno para formar unos ácidos…

Composiciones a base de hidrocarburos fluorados y butanol secundario para la limpieza o eliminación de fundente en placas electrónicas.

(22/08/2012) Composición que comprende de 15 a 25% en peso de base fluorada, de 50 a 70% en peso de butano secundarioy de 15 a 25% en peso de DMSO, siendo igual a 100 la suma de los porcentajes en peso de los constituyentes.

Proceso para deshidratar glicerol hasta acroleína.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/08/2012). Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, DUQUENNE,CHRISTOPHE, HÖLDERLICH,WOLFGANG. Clasificación: C07C47/22, C07C45/52.

Proceso para la fabricación de acroleína por medio de deshidratación de glicerol en presencia de oxígenomolecular, en una cantidad escogida de manera que se encuentre fuera del intervalo de inflamabilidad en cualquierpunto de la planta; con la condición de que el proceso no sea uno en el que se use un catalizador que consiste en 2% en peso de ácidofosfórico sobre un soporte de alfa alúmina y la reacción de deshidratación se lleve a cabo en fase gas con unacomposición de gas en volumen de glicerol/agua/oxígeno/nitrógeno de 10/9/6/75.

PDF original: ES-2393273_T3.pdf

Estructura multicapa a base de poliamidas y de copolímeros injertados en bloques de poliamidas.

(08/08/2012) Estructura multicapa a base de poliamidas y copolímeros injertados en bloques de poliamida que comprende, eneste orden: a) una primera capa formada por una poliamida (A) o bien por una mezcla de poliamida (A) y de poliolefina(B) con matriz poliamida; b) eventualmente una capa (2 bis) de ligante; c) una capa formada por un copolímero injertado en bloques de poliamida formado por un tronco depoliolefina y por al menos un injerto de poliamida en el cual: * los injertos están unidos al tronco mediante los restos de un monómero insaturado (X) con una funcióncapaz de reaccionar con una poliamida con un extremo amina; *…

Proceso para la elaboración de acroleína o de ácido acrílico a partir de glicerina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2012). Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, MAGATANI, YASUHIRO, OKUMURA,KIMITO. Clasificación: C07C47/22, C07C45/52.

Proceso para la preparación de acroleína mediante la deshidratación de glicerina, caracterizado por que dichadeshidratación se lleva a cabo en presencia de un catalizador que comprende principalmente al menos uncompuesto en el que se intercambian los protones de un heteropoliácido al menos parcialmente con al menos uncatión seleccionado entre los elementos que pertenecen del Grupo 1 al Grupo 16 de la Tabla Periódica de losElementos.

PDF original: ES-2393304_T3.pdf

Aditivo reológico en forma de pasta pre-activada.

(18/07/2012) Aditivo reológico en forma de pasta pre-activada que se caracteriza por que comprende: A) al menos una diamida de ácido graso, introducida en forma de polvo, dicho polvo pudiendo contener deforma opcional, además de dicha diamida, aceite de ricino hidrogenado; B) al menos un plastificante orgánico, dicho plastificante siendo líquido a temperatura ambiente,y por que el porcentaje en peso de dicha diamida de ácido graso varía entre un 10 y un 40 % y por que el valor depenetración máxima de dicha pasta es inferior a 10 mm y, de preferencia, inferior a 5 mm medida de acuerdo con lanorma ASTM D 217.

Catalizadores sólidos a base de cromo y níquel para la fluoración en fase gaseosa de hidrocarburos halógenos.

(04/07/2012) Procedimiento de fluoración catalítica de percloroetileno por HF en fase gaseosa, que comprende: la preparación deun catalizador sólido a base de cromo y níquel que comprende la impregnación de un óxido de cromo III amorfo con unasolución de un derivado de níquel, caracterizado porque el óxido de cromo utilizado presenta una superficie BETsuperior a 150 m2/g y un volumen poroso definido como el volumen de los poros de radio inferior a 7,5μm superior a0,15 ml/g y porque la relación atómica Ni/Cr está comprendida entre 0,02 y 0,4 y la utilización de este catalizador parala dicha fluoración.

Procedimiento de preparación de un copolímero de al menos un monómero cíclico.

(27/06/2012) Procedimiento de preparación de un copolímero que presenta un índice de polidispersidad inferior a 1,5 de almenos un monómero cíclico seleccionado entre: una lactona, una lactama, una lactida y una glicolida, quecomprende la etapa que consiste en hacer reaccionar dicho monómero cíclico con un cebador polimérico, enpresencia de un compuesto que lleva una función de ácido sulfónico, caracterizado por que dicho procedimiento serealiza en un disolvente no clorado y en medio anhidro, no empleando especies metálicas.

Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno.

(27/06/2012) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: a) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno junto con 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno en presencia de uncatalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-5 hexafrluorpropano y1,1,1,2,3-pentafluorpropano; b) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una reacción de deshidrofluoración para obtener unamezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno y 1,1,1,2-tetrafluorpropeno; c) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa b) a destilación para separarla en una fracción 1A quecontiene 1,1,1,2-tetrafluorpropeno y una fracción 2A que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno; y d) emplear 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno…

Dispersión acuosa de polímero estructurado en núcleo/corteza, su procedimiento de preparación y su aplicación en revestimientos.

(19/06/2012) Dispersión acuosa de polímero que comprende partículas de polímero estructuradas en núcleo/corteza,susceptible de ser obtenida por polimerización en emulsión de al menos dos composiciones de monómeros 1 y2, en al menos dos etapas, estando caracterizada la dicha dispersión porque las dichas composiciones demonómeros 1 y 2 producen polímeros P1 y P2 que poseen temperaturas de transición vítrea respectiva Tg1 yTg2 siendo Tg1 inferior o igual a 30ºC y siendo Tg2 superior o igual a 80ºC, y variando la diferencia Tg2 - Tg1de 50 a 200ºC, y siendo realizada la dicha polimerización en presencia de al menos un tensoactivo aniónicofosfatado, y presentan: a) ya sea únicamente en la fase polímero P1, b) ya sea en las fases polímero P1 y P2, con la condición en este caso de que la relación en peso:tensoactivoaniónico…

Compuesto anti-formación de piel y composiciones que lo contienen.

(07/06/2012) Uso de una combinación sinérgica de una hidroxilamina e hidroquinona en una relación de hidroxilamina a hidroquinona que oscila entre 0,1 a 10 y 10 a 0,1 partes en peso en calidad de un agente anti-formación de piel en un material de revestimiento, pintura o acabado que contiene un formador de película de secado por oxidación.

Uso de promotor de adherencia en una disulución de limpieza.

(06/06/2012) Uso de un promotor de adherencia (P) en cantidad eficaz en una disolución de limpieza (N) para formar unadisolución de limpieza-promotor de adherencia (NP), estando dicha disolución (NP) destinada a limpiar lasuperficie de un sustrato de un material (TPE-PA) que comprende al menos un elastómero termoplástico(TPE) y/o al menos una poliamida (PA) y/o su(s) mezcla(s) y a aumentar la adherencia de dicha superficiecon uniones de cola acuosa, comprendiendo dicho promotor de adherencia (P) al menos una moléculaorgánica que comprende al menos una función isocianato bloqueada por al menos un agente de bloqueo,en el que dicha disolución de limpieza-promotor…

Materiales termoestables con resistencia al impacto mejorada.

(06/06/2012) Material termoestable con resistencia al impacto mejorada que comprende, en peso: · del 99 al 20% de una resina termoestable, · del 1 al 80% de un modificador de impacto que comprende al menos un copolímero elegido entrecopolímeros que comprenden bloques A-B-C y bloques A-B, en los que: cada bloque está conectado al otro mediante un enlace covalente o una molécula intermedia conectada a unode los bloques a través de un enlace covalente y al otro bloque mediante otro enlace covalente, A es un copolímero de metacrilato de metilo y al menos un monómero soluble en agua, C es cualquiera de (i) un PMMA (homopolímero o copolímero) comprendiendo este PMMA opcionalmente…

Composiciones termoplásticas flexibles con alta resistencia termomecánica e ignífugas sin halógeno.

(30/05/2012) Composición ignífuga termoplástica flexible que no contiene compuestos halogenados, que comprende uncopolímero injertado en bloques poliamida constituido de un esqueleto en poliolefinas y en promedio al menos uninjerto en poliamida en la cual los injertos están unidos al esqueleto por los restos de un monómero insaturado (X)que tiene una funciona capaz de reaccionar con una poliamida con extremo amina, los restos de monómeroinsaturado (X) se fijan en el esqueleto por injerto de copolimerización desde su doble enlace caracterizado porquecomprenden en mezcla: - 50 a 70% en peso del copolímero injertado en bloques poliamida, -…

Composiciones termoplásticas basadas en poliamida.

(30/05/2012) Composiciones termoplásticas que comprenden en peso: 50 a 99% de una poliamida (A1), 1 a 50% de una poliamida (A2) que contiene un catalizador de policondensación tal como un ácido mineral u orgánico, 0 a 40% de un plastificante, 0 a 60%, preferentemente 0 a 30% de un modificante flexible, siendo el total 100%.

Composición termoplástica difusora de la luz blanca.

(30/05/2012) Una composición termoplástica difusora de luz, blanca, translúcida que comprende a) un polímero de matriz termoplástica; b) 0,1 a 5 por ciento en peso de uno o más pigmentos blancos; c) 0,3 a 15 por ciento en peso de partículas poliméricas con un índice de refracción similar.

Textil bacteriostático a base de poliamida 11.

(23/05/2012) Utilización de poliamida 11 fabricada a partir de materias primas de origen vegetal para la fabricación de un material textil bacteriostático, teniendo dicha poliamida 11 una viscosidad inherente comprendida en la gama que va de 0,5 a 1,7 y que no comprende impurezas de diámetro superior a 5 μm.

Composición adhesiva y estructura que comprende al menos una capa de dicha composición.

(10/05/2012) Composición adhesiva que comprende: al menos una poliamida designada A, que presenta un número medio de átomos de carbono por átomo de nitrógeno, denominado CA, comprendido entre 4 y 8, 5, convenientemente entre 4 y 7; al menos una poliamida designada B, que presenta una temperatura de fusión mayor o igual a 180º C y un número medio de átomos de carbono por átomo de nitrógeno, denominado CB, comprendido entre 7 y 10, convenientemente entre 7, 5 y 9, 5; al menos una poliamida designada C, que presenta un número medio de átomos de carbono por átomo de nitrógeno, denominado CC, comprendido entre 9 y 18, convenientemente entre 10 y 18; al menos 50% en peso de dicha composición está formada por una o múltiples poliamidas seleccionadas entre las poliamidas A, B y C, la media ponderada de masa de las entalpias de fusión de estas poliamidas,…

Copoliamida semiaromática y su procedimiento de preparación.

(09/05/2012) Copoliamida que comprende al menos dos restos que responden a la siguiente formulación general: Al10.T en la cual: A se elige entre un resto obtenido a partir de un aminoacido, un resto obtenido a partir de una lactama y un resto que responde a la fórmula (diamina en Ca) . (diacido (ciclo) alifatico en Cb), con a representando el numero de atomos de carbono de la diamina y b representando el numero de atomo de carbono del diacido, estando a y b, cada uno, comprendido entre 4 y 36; 1O.T designa un resto obtenido a partir de la policondensación de 1, 1O-decanodiamina y del acido tereftalico, caracterizado porque presenta un indice de polimolecularidad, indicado como Ip inferior o igual a 3, 5, medido por cromatografia de…

Procedimiento de injerto de polímero fluorado y estructuras multicapa que comprenden este polímero injertado.

(02/05/2012) Procedimiento de injerto de un monómero insaturado en un polímero fluorado, en el que: a) se mezcla el polímero fluorado en estado fundido con el monómero insaturado, b) la mezcla obtenida en a) se pone en forma de películas, de placas, de granulados o de polvo, c) los productos de la etapa b) se someten, en ausencia de aire, a una irradiación fotónica (γ) o electrónica(β) con una dosis comprendida entre 1 y 15 Mrad, d) el producto obtenido en c) se trata eventualmente para eliminar la totalidad o parte del monómeroinsaturado que no se ha injertado en el polímero fluorado.

Estructura multicapa a base de poliamida para recubrir sustratos.

(10/04/2012) Estructura de multicapas a base de poliamidas destinada a ser solidarizada a un sustrato, siendo dicho sustrato de polipropileno, de poliamida, en particular, de PA 6 o de PA 6.6, o de polímero estirénico tal como el ABS, caracterizada porque dicha estructura de multicapas incluye sucesivamente: - una capa superior de poliamidas transparentes, es decir, que presenta una transparencia superior o igual a 50%, ventajosamente a 80%, de transmisión luminosa sobre un objeto de espesor 2 mm de una longitud de onda de 560 nm (véase ISO 13468), - una capa inferior capaz de adherir en caliente, en fundido, química o físicamente sobre dicho sustrato, - eventualmente una…

Aglomerante a base de copolímero etileno-éster vinílico de ácido carboxílico y de poliolefina que contiene un monómero funcional.

(04/04/2012) Aglomerante que comprende una mezcla de un copolímero de etileno-éster vinílico de ácido carboxílico (A) y de una poliolefina (B) que contiene un monómero funcional (X), la relación de masa (B) / ( (A) + (B) ) estando comprendido en la gama que va de 0, 05 a 1.

Procedimiento de coproducción de carbonatos no cíclicos y de nitrilos y/o de aminas grasas.

(28/03/2012) Procedimiento conjugado de producción de nitrilos y/o de aminas grasas y de carbonatos de monoalcohol de tipodialquilcarbonatos de fórmula R1O-CO-OR1, en la que R1 tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de un éster deun ácido graso insaturado o no, procedente de aceites naturales, que comprende las zonas siguientes: I) zona de síntesis de un nitrilo/amina que comprende las etapas siguientes: a) la transformación opcional en primerlugar mediante hidrólisis el éster del ácido graso procedente de un aceite de origen natural, de fórmula R-COOR1 enla que R es un radical alquilo, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 un radical alquiloque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en ácidos grasos de fórmula R-COOH con introducción de…

Materiales poliméricos que contienen nanotubos de carbono en dispersión.

(28/03/2012) Material polimerico que comprende: • de 99 a 20 partes en peso de polimero (s), • de 0, 1 a 80 partes en peso de nanotubos de carbono, • de 0, 05 a 80 partes en peso de al menos un dispersante elegido de los copolimeros de bloques A-B-C, B-C y/o C-B-C en los que: • cada bloque esta unido al otro por medio de un enlace covalente o de una molecula intermedia unida a uno de los bloques mediante un enlace covalente y al otro bloque mediante otro enlace covalente, • C presenta una interaccion de tipo quimico y/o fisico con el material polimerico y preferiblemente es miscible con dicho material, • B no es miscible con el material polimerico y con el bloque C y su temperatura de transicion vitrea Tg es inferior a la temperatura…

Mezclas y aleaciones con base en un copolímero amorfo a semicristalino, con estructuras amida y estructuras éter, teniendo estos materiales propiedades ópticas mejoradas.

(28/03/2012) Mezcla o aleación transparente que comprende, en peso, siendo el total 100%: (A) 1 a 99% de al menos un constituyente de copolímero: - que presenta una transparencia elevada que es tal que la transmitancia a 560 nm en placa de 2 mm espesor essuperior a 65%; - presentando una temperatura de transición vítrea al menos igual a 75 ºC, y - siendo amorfo o presentando una cristalinidad que va hasta la semicristalinidad, y - comprende: (A1) estructuras amida entre las cuales se encuentra al menos una estructura cicloalifática; (A2) estructuras flexibles éter; (B) 99 a 1% de al menos un constituyente de polímero escogido entre: (Ba) copoliamidas semicristalinas con estructuras amida (Ba1) y estructuras éter (Ba2), teniendo una temperatura detransición vítrea (Tg) inferior a 65 ºC; (Bb) poliamidas o copoliamidas semicristalinas…

Utilización de una estructura multicapa para la fabricación de conductos para gases, particularmente metano.

(20/03/2012) Utilización de una estructura multicapa que comprende, desde el exterior hacia el interior, las capas sucesivas siguientes: - una capa 1 que comprende al menos una poliamida, eligiéndose la poliamida entre PA 11, PA 12 y una poliamida alifática que resulta de la condensación de una diamina alifática que tiene 5 de 6 a 18 átomos de carbono y un diácido alifático que tiene de 9 a 18 átomos de carbono, - opcionalmente, una capa 2 de agente de unión, y - una capa 3 elegida entre una capa de EVOH, una capa formada por una mezcla de poliamida y una poliolefina en una matriz de poliamida y una capa de PA 6, PA 6-6, MXD.6 o MXD.10, no comprendiendo…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ACROLEÍNA.

(13/03/2012) Procedimiento de preparación de acroleína por oxidación del propileno, caracterizado porque comprende una etapa de deshidratación del glicerol en presencia de un gas que contiene propileno.

Tubo multicapa basado en poliamida para transferir fluidos.

(07/03/2012) Tubo multicapas que comprende, en su dirección radial desde el exterior hacia el interior: - una capa exterior hecha de poliamida, - una capa ligante que comprende en peso: 1 a 50% de un modificador de impacto elegido de elastómeros y polietileno de muy baja densidad, estando dicho modificador de impacto completa o parcialmente funcionalizado, por 99 a 50% de una mezcla de una copoliamida 6/12 rica en 6 y de una copoliamida 6/12 rica en 12, - opcionalmente una capa de EVOH, - opcionalmente una capa ligante, - una capa interior hecha de PA 12, PA 6 o una mezcla de PA 6-poliolefina con una matriz…

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