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Dispersión acuosa de polímero a base de partículas multiestructuradas para revestimientos acuosos con mejor resistencia al bloqueo y a las huellas y con mejor duración.

(20/12/2018) Dispersión acuosa de polímero a base de partículas de polímero multiestructuradas (al menos 3 fases distintas de polímero) caracterizada porque dicha partícula comprende: • una fase de polímero como núcleo, a base de un polímero P1 que resulta de la polimerización en emulsión de una composición de monómeros M1, teniendo P1 una temperatura de transición vítrea Tg1 calculada según Fox que va de 60 a 120 ºC, preferiblemente de 60 a 100 ºC, • una segunda fase de polímero que envuelve dicho núcleo, a base de un polímero P2 que resulta de la polimerización en emulsión de una composición de monómeros M2, teniendo P2 una temperatura de transición vítrea Tg2 calculada según Fox que va de -60 a 40 ºC, preferiblemente…

Procedimiento de fabricación de un objeto por fusión de un polvo de polímero en un dispositivo de sinterización de polvo.

(17/12/2018) Procedimiento de fabricación de un objeto por fusión de un polvo de polímero en un dispositivo de sinterización de polvo con un haz láser que comprende las siguientes etapas: - fabricar el objeto en un dispositivo de sinterización de polvo con un haz láser a la temperatura inicial del lecho de polvo, caracterizado por que dicha temperatura inicial del lecho se selecciona de la siguiente forma: - establecer los comportamientos de viscosidad del polvo de polímero en función del tiempo y de un gradiente descendiente de temperatura a partir de una temperatura de sobrefusión, correspondiente a la temperatura…

Dispersión acuosa de polímero a base de partículas multiestructuradas para revestimientos acuosos murales resistentes a la suciedad y a la abrasión húmeda.

(17/12/2018) Dispersión acuosa de polímero a base de partículas de polímero multiestructuradas (al menos 3 fases distintas de polímero) caracterizada porque dicha partícula comprende: • una fase de polímero como núcleo, a base de un polímero P1 que resulta de la polimerización en emulsión de una composición de monómeros M1, teniendo P1 una temperatura de transición vítrea Tg1 calculada según Fox que va de 60 a 120 ºC, preferiblemente de 60 a 100 ºC, • una segunda fase de polímero que envuelve dicho núcleo, a base de un polímero P2 que resulta de la polimerización en emulsión de una composición de monómeros M2, teniendo P2 una temperatura de transición vítrea Tg2 calculada según Fox que va de -60 a 40 ºC, preferiblemente de -30 a 30 ºC, • una tercera fase de polímero externa (o corteza) que envuelve dicha fase P2 a base de…

Adsorbentes zeolíticos aglomerados, su proceso de preparación y sus usos.

(07/12/2018) Adsorbentes zeolíticos aglomerados a base de cristales de zeolita X de diámetro medio en número inferior o igual a 1,7 μm, de razón atómica Si/Al tal que 1,15 < Si/Al ≤ 1,2 preferiblemente tal que 1,2 < Si/Al ≤ 1,3, en donde al menos 90% de los sitios catiónicos intercambiables están ocupados bien por iones bario solos o bien por iones bario e iones potasio, pudiendo representar los sitios intercambiables ocupados por potasio hasta 1/3 de los sitios intercambiables ocupados por iones bario e iones potasio, y en donde el posible complemento se asegura mediante iones alcalinos o alcalinotérreos distintos de bario y potasio, y aglutinante…

Síntesis de alcoholes de Guerbet.

(26/11/2018) Un método para preparar una mezcla de alcoholes de Guerbet, comprendiendo el método: * proporcionar un material de partida que comprende uno o más alcoholes primarios de fórmula RCH2CH2OH, donde R es hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 14 átomos de carbono; * proporcionar una base; * proporcionar un catalizador; * mezclar el material de partida con la base y el catalizador (S201) y calentar la mezcla de reacción así obtenida a una temperatura de procedimiento por encima del punto de ebullición del agua en las condiciones de reacción mientras se elimina el agua resultante de la condensación y deshidratación de los alcoholes primarios así obtenidos (S202); * eliminar al menos parte de la mezcla de reacción (S203); …

Composiciones termoplásticas ignífugas flexibles con alto comportamiento termomecánico, en particular para cables eléctricos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad

(26/11/2018). Inventor/es: SAVIGNAT,BENOÎT, QUINEBECHE,SÉBASTIEN, PALLUAULT,VINCENT. Clasificación: C09K21/02, H01B3/44, H01B7/295, C09K3/22.

Composición termoplástica ignífuga sin halógeno, caracterizada por qué consiste en: - 50% a 75% en peso de cargas ignifugas, - 0,1% a 45% en peso de un copolímero de etileno y un monómero etilénico que lleva una función polar, - 10% a 25% en peso de un polietileno de muy baja densidad (VLDPE) no funcionalizado, - opcionalmente, hasta 10% de aditivos, - y 0,1% a 10% en peso de un polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), caracterizada por qué la densidad del polietileno de muy baja densidad (VLDPE) está comprendida entre 0,85 y 0,91, por qué la densidad del polietileno de baja densidad lineal se superior a 0,91 y por qué el polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) está injertado con injertos de anhídrido maleico presentes en la cadena principal.

PDF original: ES-2691321_T3.pdf

Procedimiento de síntesis directa de aldehídos insaturados a partir de mezclas de alcoholes.

(19/11/2018) Procedimiento de síntesis directa de aldehídos insaturados de fórmula CH2≥C(R)-CHO, en el cual R representa H o CH3, a partir de una carga que contiene una mezcla de metanol y de un segundo alcohol de fórmula R-CH2-CH2OH, el cual consiste en introducir en un solo conjunto de reacción, que comprende un reactor único operado en fase gaseosa a una temperatura comprendida entre 200 y 400ºC y a una presión comprendida entre 1 y 10 bar absolutos, que contiene un lecho catalítico constituido por un único catalizador de oxidación selectiva, sólido, seleccionado entre los catalizadores a base de molibdeno, o por una mezcla física de un catalizador de oxidación…

Procedimiento de síntesis del trifluoroetileno a partir del clorotrifluoroetilenotrifluoroetileno.

(19/11/2018) Procedimiento de fabricación de trfluoroetileno (VF3) a partir de clorotrifluoroetileno (CTFE), comprendiendo este procedimiento las siguientes etapas realizadas a presión atmosférica: i) introducir en un reactor una mezcla gaseosa A constituida por hidrógeno, CTFE y eventualmente un gas inerte, sobre un lecho de catalizador a base de un metal del grupo VIII depositado sobre un soporte, siendo la relación molar H2/CTFE de 0,5/1 a 2/1, que después de un tiempo de contacto suficiente conduce a la obtención de una mezcla gaseosa B constituida por los productos de reacción que comprenden VF3 y subproductos orgánicos, así como H2,…

Sustrato fibroso, procedimiento de fabricación y utilización de un sustrato fibroso de este tipo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Textiles y papel

(30/10/2018). Inventor/es: GAILLARD, PATRICE, KORZHENKO,ALEXANDER. Clasificación: C08J5/24, B29C70/48, B29B15/10, B29B13/02, B29C70/30, B29C70/02, B29B15/12, D06M15/55, C08J5/10, B29K105/00.

Procedimiento de fabricación de un sustrato fibroso en el cual el sustrato fibroso comprende una asociación de una o varias fibras continuas como los tejidos, o una asociación de fibras cortas como los fieltros y los materiales no tejidos, pudiendo presentarse en forma de bandas, entramados, trenzas, mechas, trozos, caracterizado por que comprende: - la impregnación de dicho sustrato fibroso con un polímero orgánico o una mezcla de polímeros orgánicos que contienen nanotubos de carbono (NTC,), después: - el calentamiento de dicho sustrato fibroso impregnado hasta una temperatura de reblandecimiento del polímero, realizándose el calentamiento por microondas o por inducción, siendo dicho(s) polímero(s) orgánico(s) termoplástico(s).

PDF original: ES-2688060_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2018). Inventor/es: GUILLET, DOMINIQUE, DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT, GUIRAUD, EMMANUEL. Clasificación: C07C19/08, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/354.

Procedimiento continuo en fase de gas de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1, en presencia de hidrógeno; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1- propeno.

PDF original: ES-2687444_T3.pdf

Encapsulante de un módulo fotovoltaico.

Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: BIZET,Stéphane, JACQUES,GUILLAUME, SAVIGNAT,BENOÎT, CANNET,MOLLY. Clasificación: H01L31/048, C08L23/08, C08L33/12, C08K5/14, C08L33/08, C08L33/10, C08K5/5425.

Encapsulante de módulo fotovoltaico , destinado a recubrir una pila fotovoltaica , que comprende: - un copolímero de etileno-acrilato de alquilo, estando comprendido el índice de fluidez MFI de dicho copolímero entre 1 g/10 min y 40 g/10 min; - un silano, que representa entre 0,1% y 0,5% del peso de dicha composición; caracterizado por que comprende además un agente reticulante que representa entre 0,1% y 0,5% del peso de la composición y por que dicho copolímero representa al menos 99% del peso de dicha composición.

PDF original: ES-2687045_T3.pdf

Encapsulante de un módulo fotovoltaico.

Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: BIZET,Stéphane, JACQUES,GUILLAUME, SAVIGNAT,BENOÎT. Clasificación: H01L31/048, C08L23/08, C08L33/08, C08L33/14, C08K5/5419, C08L35/00.

Encapsulante del módulo fotovoltaico , destinado a recubrir una pila fotovoltaica , constituida por una composición que no comprende ningún agente de reticulación y que comprende: - un copolímero etileno - acrilato de alquilo, representando el citado copolímero entre el 70% y el 96% del peso de la citada composición; - un silano, que representa entre el 0,1% y el 2% del peso de la citada composición; caracterizado por que la misma comprende además un terpolímero etileno - éster acrílico- anhídrido maleico o metracrilato de glicidilo, representando el citado terpolímero del 2% al 29,9% del peso de la citada composición.

PDF original: ES-2687078_T3.pdf

Procedimiento específico para la preparación de poliésteres de fuentes biológicas.

(18/10/2018) Procedimiento para la preparación de una resina de poliéster hidroxilada o carboxilada, eventualmente hidroxilada y carboxilada, lineal o ramificada, exenta de ácido graso insaturado, caracterizándose dicho procedimiento por que comprende la reacción entre un componente ácido a) y un componente alcohol b), comprendiendo dicho componente ácido a): a1) al menos un poliácido o anhídrido carboxílico de C4 a C6, preferentemente de funcionalidad fa1 que va de 2 a 4 y, más preferentemente, igual a 2, a2) al menos un poliácido o anhídrido carboxílico de C8 a C54, preferentemente de funcionalidad fa2 que va de 2 a 4 y, más preferentemente, igual a 2, y a3) opcionalmente, al menos un monoácido saturado de C2 a C22, y comprendiendo dicho componente alcohol b): …

Composiciones utilizables como fluidos frigorígenos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2018). Inventor/es: RACHED,WISSAM. Clasificación: C09K5/04.

Composiciones que comprenden al menos un compuesto (A) seleccionado del grupo constituido por hidrofluorocarburos, (hidro)fluoroolefinas, (hidro)fluoroyodocarburos e hidrocarburos, al menos un compuesto (B) seleccionado del grupo constituido por gases nobles, nitrógeno, dióxido de nitrógeno, sulfuro de hidrógeno y dióxido de carbono y al menos un compuesto orgánico funcionalizado (C) que tiene un punto de ebullición a la presión atmosférica superior a 60ºC, un punto de fusión a presión atmosférica < -20ºC y/o un punto de inflamación > 50ºC y preferentemente > 70ºC; caracterizadas por que comprenden de 5 a 90% en peso de compuesto(s) (A), de 5 a 40% en peso de compuesto(s) (B) y de 5 a 55% en peso de compuesto(s) (C).

PDF original: ES-2686169_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de una pieza de material compuesto termoplástica mediante moldeo por inyección y compresión bajo vacío, dispositivo de implementación y pieza así obtenida.

(08/10/2018) Procedimiento de fabricación de una pieza de material compuesto estructural o semiestructural, que puede tener una forma compleja, que comprende un refuerzo fibroso y una matriz de polímero termoplástica, preferiblemente a base de poliamida, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: i) depositar dicho refuerzo fibroso, que puede estar en estado de preforma, en un molde que comprende dos partes, una parte fija y una móvil, con un cierre estanco de dicho molde por medio de una junta de estanqueidad compresible mediante la aplicación de vacío a dicho molde por medio de un dispositivo de vacío, siendo la presión parcial en el molde de 1 a 10 mbares, no disponiendo dicho molde de ningún respiradero, ii) llenar dicho molde así cerrado bajo vacío mediante inyección, en estado fundido, sobre dicho refuerzo,…

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(08/10/2018) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico de fórmula (Ia) CF3-CF ≥ CHZ (Ia) en la que Z representa un átomo de hidrógeno o flúor que comprende (i) la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CF3CFRCHR'Z, en la que Z tiene el mismo significado que en la fórmula (Ia) y R representa un átomo de flúor cuando R' representa un átomo de hidrógeno o R representa un átomo de hidrógeno cuando R' representa un átomo de flúor, con hidróxido de potasio en un reactor agitado, que contiene un medio de reacción acuoso, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, para dar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio, (ii) la puesta en contacto en medio acuoso del fluoruro de…

Dispositivo de iluminación que combina un led blanco y una lámina difusora.

(28/09/2018) Dispositivo luminoso que comprende, por lo menos, un LED blanco que tiene un flujo luminoso mayor de 3 Lm y una cubierta realizada de un plástico transparente en la que se dispersan partículas de dispersión con un contenido del 0,3% al 5%, y dicha cubierta tiene, cuando el LED está apagado, una luminosidad L menor de 40 y, cuando el LED está iluminado, una luminosidad L mayor de 55, un valor a* de entre -5 y +5 y un valor b* de entre -5 y +5, caracterizado por que la diferencia entre los índices de refracción, medidos de acuerdo con el estándar ASTM D- 542, de las partículas de dispersión y del plástico transparente es mayor de 0,02, y los tres valores L, a*, b* se utilizan para caracterizar el color principal en el sistema CIELAB, y por que la cubierta…

Composiciones estables de trifluoroetileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/09/2018). Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, SEDAT,PIERRE-MARIE. Clasificación: C07C17/42, C07C21/18.

Composición que comprende trifluoroetileno y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, caracterizada por que la relación en peso de trifluoroetileno/1,2,3,3,3-pentafluoropropeno es de 5/95 a 95/5.

PDF original: ES-2682937_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de poli-aril-éter-cetonas.

(30/05/2018) Procedimiento de preparación de poli-aril-éter-cetonas que consiste en las siguientes etapas: - poner en contacto uno o varios cloruros de ácidos aromáticos y uno o varios éteres aromáticos en presencia de un ácido de Lewis en un disolvente que solubiliza el agua solo en un contenido inferior a 0,05% a 25ºC, a una temperatura comprendida entre -5 y +25ºC, con agitación; - finalizar la polimerización a una temperatura comprendida entre 50 y 120ºC; - separar una parte del disolvente; - poner en contacto la mezcla de reacción con agua con agitación en presencia opcional de ácido; - separar la poli-aril-éter-cetona y los efluentes líquidos; - lavar la poli-aril-éter-cetona mediante agua en presencia o no de ácido y separación de los líquidos acuosos; - destilación azeotrópica del polímero que contiene residuos de disolvente y…

Composiciones de transferencia de calor que presentan una miscibilidad mejorada con el aceite lubricante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/05/2018). Inventor/es: BOUSSAND, BEATRICE. Clasificación: C10M171/00, C09K5/04.

Composición que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un aceite lubricante que comprende un polialquilen glicol y un éster de poliol, siendo el contenido de éster de poliol en el aceite lubricante de 10 a 25%.

PDF original: ES-2676434_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas a base de fluoruro de hidrógeno y de Z-3,3,3-trifluoro-1-cloropropeno.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(23/05/2018). Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE. Clasificación: B01D3/36, C07C21/18.

Composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno, Z-3,3,3-trifluoro-1- cloropropeno y uno o varios compuestos (hidro)halogenocarbonados que comprenden de 1 a 3 átomos de carbono.

PDF original: ES-2675146_T3.pdf

Composición a base de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2018). Inventor/es: BOUSSAND, BEATRICE, RACHED,WISSAM. Clasificación: C10M171/00, C09K5/04.

Composición que comprende al menos un lubricante a base de ésteres de poliol (POE) o PVE y un refrigerante F que comprende de 1 a 99% en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (trans HFO-1234ze) y de 1 a 99% en peso de 1,1,1,2-tetrafluoroetano.

PDF original: ES-2676871_T3.pdf

Procedimiento de fluoración en fase gaseosa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/05/2018). Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de fabricación de al menos un compuesto de fórmula (II): CF3-CX(Z)n-CHX(Z)n, en la cual X representa independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, Z representa independientemente un átomo de hidrógeno o de flúor y n ≥ 0 o 1, que comprende al menos una etapa en el curso de la cual al menos un compuesto de fórmula (I): CX(Y)2-CX(Y)5m-CHmXY, en la cual X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro y m ≥ 0 o 1, reacciona o reaccionan con HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración, caracterizado por que el catalizador es a base de oxifluoruro de cromo que contiene al menos níquel como co-metal y al menos un metal de las tierras raras.

PDF original: ES-2672003_T3.pdf

Composición flexible a base de poliamida semi-aromática, su proceso de preparación y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(25/04/2018). Inventor/es: BLONDEL, PHILIPPE, CAREMIAUX,CHRISTOPHE. Clasificación: C08L23/08, B32B27/30, B32B1/08, B32B27/34, F16L9/12, B32B27/22, C08L77/06, C08L33/06, C08K5/435.

Composición que comprende, dándose los porcentajes ponderales con respecto al peso total de la composición: - de 33 a 40%, en peso de al menos una poliolefina reticulada, obteniéndose la poliolefina reticulada a partir: * de al menos un producto (A) que comprende un epóxido insaturado y * de al menos un producto (B) que comprende un anhídrido de ácido carboxílico insaturado, - de 3 a 10%, en peso de al menos un plastificante, - siendo el resto al menos una poliamida semi-aromática, siendo los contenidos ponderales en (A) y (B), denotados respectivamente [A] y [B], tales que la relación [B] / [A] está comprendida entre 3 y 14.

PDF original: ES-2670876_T3.pdf

Jarabe (met)acrílico líquido de impregnación de un sustrato fibroso, método de impregnación de un sustrato fibroso, material compuesto obtenido después de polimerización de dicho sustrato impregnado previamente.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(25/04/2018). Inventor/es: GERARD,PIERRE. Clasificación: C03C25/24, D06M15/263, C08L33/12, C03C25/28.

Jarabe (met)acrílico líquido de impregnación de un sustrato fibroso, dicho sustrato fibroso estando constituido por fibras largas, dicho jarabe estando caracterizado por que comprende: a) un polímero (met)acrílico, b) un monómero (met)acrílico, c) cargas elegidas entre partículas que presentan un índice de hinchamiento en el monómero (met)acrílico inferior a un 200 %, de preferencia inferior a un 150 % y de forma ventajosa inferior a un 120 %, índice de hinchamiento que se define como la capacidad de una partícula sumergida en un compuesto para cambiar de volumen, y un diámetro medio D50 inferior a 50 μm, de preferencia inferior a 20 μm, y de forma ventajosa inferior a 5 μm, medido por granulometría de difracción láser, dicho jarabe (met)acrílico líquido teniendo una viscosidad dinámica, medida a 25 ºC, comprendida entre 10 mPa*s y 10 000 mPa*s, de preferencia entre 50 mPa*s y 5 000 mPa*s y de forma ventajosa entre 100 mPa*s y 1 000 mPa*s.

PDF original: ES-2679494_T3.pdf

Procedimiento de transferencia de calor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: ABBAS,LAURENT, RACHED,WISSAM. Clasificación: C09K5/04.

Procedimiento de transferencia de calor que aplica un sistema de compresión que contiene al menos un estadio que comprende sucesivamente una etapa de evaporación de un fluido frigorígeno, una etapa de compresión, una etapa de condensación de dicho fluido a una temperatura superior o igual a 70 ºC y una etapa de expansión de dicho fluido caracterizado por que el fluido frigorígeno comprende al menos una hidroclorofluoroolefina.

PDF original: ES-2668968_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Procedimiento de fabricación de pentafluoroetano.

(11/04/2018) Procedimiento de fabricación de pentafluoroetano a partir de percloroetileno y HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador, caracterizado porque (i) la reacción del PER con HF se lleva a cabo con una relación molar HF/PER superior a 20, una presión superior a 5 bares absolutos a una temperatura comprendida entre 330ºC y 375ºC, en presencia de oxígeno y un catalizador mixto compuesto de óxidos, haluros y/o oxihaluros de níquel y cromo depositados sobre un soporte constituido por fluoruro de aluminio o una mezcla de fluoruro de aluminio y alúmina, y porque (ii) el flujo que sale de esta etapa de reacción se somete a una etapa de separación para proporcionar una fracción (A) de productos ligeros que comprenden ácido clorhídrico, pentafluoroetano, y una fracción (B) de productos pesados que…

Productos bituminosos, su mezcla con áridos y sus usos.

(28/02/2018) Productos bituminosos anhidros, caracterizados porque contienen uno o varios aditivos siguientes: A. El producto de la reacción de (di)alqu(en)ilfenoles con aldehídos, conteniendo los aldehídos de 1 a 10 átomos de carbono, seguida de una (poli)oxietilación y/o (poli)oxipropilación, teniendo los grupos alqu(en)ilo entre 1 y 50 átomos de carbono y pudiendo ser idénticos o diferentes en el caso de dialqu(en)ilfenoles, teniendo la parte formada por (poli)oxietilación y/o (poli)oxipropilación una masa molar superior o igual a 45 g/mol e inferior o igual a 20.000 g/mol, variando el número de restos fenólicos del producto A entre 3 y 50; B. El copolímero 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano-epiclorohidrina (poli)oxietilada…

Fluido de transferencia de calor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/02/2018). Inventor/es: RACHED,WISSAM. Clasificación: C09K5/04, C09K3/30.

Utilización de una composición que consiste esencialmente en de 60 a 90% en peso de 2,3,3,3- tetrafluoropropeno y de 10 a 40% en peso de al menos un compuesto elegido entre el difluoroetano y el difluorometano, para reemplazar el R-404A en al menos una etapa de un sistema de refrigeración con una compresión en cascada.

PDF original: ES-2663548_T3.pdf

Procedimiento de valorización de los efluentes de ácido clorofluorhídrico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(31/01/2018). Inventor/es: DUFOUR, PASCAL, LE TOULLEC,CYRILLE. Clasificación: C01B7/19, C01B7/07, B01D3/10, C01B7/01, C01B35/06.

Procedimiento de valorización del ácido clorofluorhídrico que comprende (i) al menos una etapa en el transcurso de la cual al menos un compuesto de boro elegido entre el ácido bórico (H3BO3), el metabórico (HBO2) o el anhídrido (B2O3) se pone en contacto con una disolución acuosa de ácido clorofluorhídrico para dar una mezcla fluoroborada y ácido clorhídrico; (ii) una etapa de destilación para dar por una parte ácido clorhídrico y por otra parte una mezcla que comprende agua, ácido clorhídrico residual y una mezcla de compuestos fluoroborados y (iii) una etapa de destilación a vacío de la mezcla obtenida en la etapa (ii) realizada a una presión absoluta comprendida entre 10 y 100 mbar para eliminar el ácido clorhídrico residual y el agua y dar así una disolución acuosa concentrada de hidratos de trifluoruro de boro que contiene menos de 100 mg de cloruro por kg de hidratos de BF3.

PDF original: ES-2661104_T3.pdf

Combustibles de ésteres alquílicos estabilizados que comprenden alquilalcanolaminas y alquilhidroxilaminas.

(24/01/2018) Un combustible de éster alquílico estabilizado que comprende: ésteres alquílicos de ácidos grasos insaturados; de 10 ppm a 500 ppm en peso con respecto al peso del combustible de éster alquílico estabilizado, de al menos una alquilalcanolamina donde dicha alquilalcanolamina tiene la estructura: R1R2NCH2CH2OH en la que R1 es un grupo alquilo o un grupo isoalquilo de 3 a 9 átomos de carbono y R2 es -CH2CH2OH; y de 10 ppm a 500 ppm en peso con respecto al peso del combustible de éster alquílico estabilizado, de al menos una alquilhidroxilamina donde dicha alquilhidroxilamina se selecciona entre N-etilhidroxilamina, N, N-dietilhidroxilamina, N-n-propilhidroxilamina, N, N-di-n-propilhidroxilamina, N-iso-propilhidroxilamina, N, Ndi- iso-propilhidroxilamina,…

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