CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/76[2] › Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/76 · · Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.
(21/03/2012) Composición de adenovirus, que puede obtenerse mediante un método que comprende las siguientes etapas en ese orden: a) hacer crecer células huésped proporcionando nutrientes a las células huésped mediante perfusión con un medio que contiene glucosa, en el que se regula la tasa de perfusión del medio para controlar la concentración de glucosa desde 1 g/l hasta menos de 2 g/l; b) infectar dichas células huésped con un adenovirus; c) recoger y lisar dichas células huésped usando Tween-20 al 1%, d) clarificar y filtrar el producto de la etapa c), e) concentrar y diafiltrar la disolución de virus usando una membrana de TFF de 300K de NMWC f) tratar…
(20/03/2012) Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,
(12/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una ciclina, seleccionándose dicha ciclina de entre la ciclina D1, ciclina D2 y ciclina D3, (b) una quinasa dependiente de ciclina, seleccionándose dicha quinasa dependiente de ciclina de entre CDK4 y CDK6, y (c) uno o una pluralidad seleccionada del grupo constituido por (i) un gen que codifica un factor que inhibe la producción, función o acción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho factor es un factor con una acción promotora de la degradación de la proteína de la familia Cip/Kip y es un componente de la ubiquitina ligasa; y (ii) un ácido nucleico que inhibe la producción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho ácido nucleico es un siARN específico de…
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…
(18/11/2011) Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.
(08/11/2011) El uso de una cantidad eficaz de un reovirus y una cantidad eficaz de un agente quimioterapéutico para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizar una célula neoplásica refractaria a dicho agente quimioterapéutico
(08/09/2011) Un vector adenoviral que expresa Flt3L y un vector adenoviral que expresa TK para utilizar, como una terapia de combinación, en el tratamiento de glioma en sujetos que también reciben una cantidad terapéuticamente efectiva de ganciclovir administrada sistemáticamente
(26/07/2011) Bacteriófago filamentoso de tipo salvaje o bacteriófago filamentoso que no presenta un anticuerpo o un antígeno de bacteriófago no filamentoso en su superficie, para ser utilizado en la inhibición o el tratamiento de una inflamación asociada a depósitos amiloides y de una inflamación cerebral asociada a depósitos de amiloides o que implique microglias activadas
(06/05/2011) Un adenovirus quimérico recombinante que tiene un genoma que comprende una región E2B, en el que dicha región E2B comprende una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un primer serotipo adenovírico y una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un segundo serotipo adenovírico; en el que dichos serotipos adenovíricos primero y segundo se seleccionan cada uno de los subgrupos adenovíricos B, C, D, E, o F y son distintos entre sí; y en el que dicho adenovirus quimérico es oncolítico y demuestra un índice terapéutico mejorado para una célula tumoral
(29/04/2011) Un proceso para preparar una composición liofilizada que comprende una envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana, y al menos un estabilizante seleccionado entre el grupo constituido por un hidrolizado de proteína, leucina y un polisacárido, que comprende una etapa de mezclar una suspensión de la envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana y el estabilizante y una etapa de liofilizar la mezcla obtenida en la etapa , en la que (a) la concentración del hidrolizado de proteína, o leucina en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,1 al 2,5% y (b) la concentración del polisacárido en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,05 al 0,5%
(10/03/2011) Uso de un virión de adenovirus recombinante PEGilado en la preparación de un medicamento para mitigar los efectos adversos asociados con la administración sistémica de un adenovirus recombinante para terapia génica, en el que el grado de PEGilación del virión del adenovirus está entre aproximadamente 400 moléculas de PEG por virión y aproximadamente 1250 moléculas de PEG por virión y el efecto adverso es un efecto adverso cardiovascular, una respuesta anafilactoide, coagulopatía o inflamación
(21/02/2011) Un parvovirus caracterizado por un genoma enriquecido con motivo CpG, en el cual el genoma contiene al menos motivos CpG adicionales que no se encuentran presentes en el genoma en estado natural
(02/11/2010) Un método para determinar la susceptibilidad de una célula a infección con reovirus midiendo la señalización constitutiva de ras-MAP en dicha célula, en el que la presencia de dicha señalización constitutiva indica susceptibilidad a infección por reovirus
(24/09/2010) Un procedimiento de rescate de un virus de la gripe recombinante, comprendiendo el procedimiento: (i)electroporar células Vero con vectores de polinucleótidos que dirigen la expresión en dichas células Vero de segmentos de ARNv genómicos o antigenómicos, y una nucleoproteína, y una polimerasa dependiente de ARN, de tal manera que se puedan formar complejos de ribonucleoproteínas y se puedan ensamblar partículas víricas en ausencia del virus auxiliar; (ii)cultivar simultáneamente las células Vero electroporadas con otro tipo de células en condiciones que permiten la replicación vírica; y (iii)recuperar el virus de la gripe, en el que la eficacia del rescate es al menos del 90%
(07/05/2010) Una partícula recombinante del virus de la estomatitis vesicular (VSV) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una glicoproteína de la fiebre hemorrágica vírica (VHF) insertada en el genoma vírico, de modo que la glicoproteína de la VHF ha sustituido a la glicoproteína de VSV nativa y sólo se expresa la glicoproteína de la VHF en la superficie de la partícula de VSV recombinante, para uso como una vacuna, partícula que es infecciosa y es capaz de estimular la infección por dicho virus de la VHF pero que no causa la enfermedad ni los síntomas asociados con dicha VHF
(05/05/2010) Procedimiento para preparar adenovirus recombinante, comprendiendo el procedimiento: (a) preparar un cultivo de células productoras en un medio seleccionado; (b) infectar las células productoras en el cultivo con adenovirus recombinante, en el que las células productoras se infectan entre la fase semilogarítmica de crecimiento y fase estacionaria de crecimiento; y (c) recoger adenovirus recombinantes del cultivo celular
(24/03/2010) Uso de Parapoxvirus ovis en combinación con al menos un agente anti- cáncer adicional para la producción de un medicamento para tratar el cáncer, en el que el agente anti-cáncer se selecciona entre el grupo constituido por vinblastina, vincristina, docetaxel, paclitaxel
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, OLAF, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HUNSMANN, GERHARD, PAULSEN,DANIELA, KUREISHI,AMAR, STAHL-HENNIG,CHRISTIANE, MEYERHANS,ANDREAS, SCHUTZ,ALEXANDRA.
El uso de un parapoxvirus en combinación con al menos un agente antiviral adicional para la producción de un medicamento para tratar una enfermedad viral, en el que la enfermedad viral es una infección por VIH y/o SIDA, y en el que el componente activo del agente antiviral se selecciona del grupo constituido por un agente para terapia TARAA, AZT, 3TC y PMPA.
(16/06/2007). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.
Utilización de una composición que comprende un virus de herpes simplex (HSV) que se replica en las células que se dividen y muestra una replicación atenuada en las células que no se dividen y que comprende una o más secuencias de nucleótidos expresables que codifican una o más citocinas o por lo menos un inmunomodulador más y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus con el fin de preparar un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la metástasis de un tumor de un tipo celular determinado mediante la estimulación de una respuesta inmune antitumoral sistémica en un paciente que presenta o corre el riesgo de desarrollar múltiples tumores metastáticos de un tipo celular determinado en el que el medicamento es adecuado para inocular el tumor en un paciente.
(16/03/2007). Solicitante/s: DIMMINACO AG. Inventor/es: DAVELAAR, FRANS, GERRIT, PITSTRA, BERNARDA, JOHANNA, VAN WILTENBURG, NICO.
La presente invención se refiere a una vacuna capaz de proteger a las aves de corral contra las infecciones de bursitis infecciosa, que se caracteriza por contener un virus de bursitis infecciosa tiene las propiedades combinadas de que tras la administración a un pollo causa una reducción en el tamaño de la bolsa, expresado como relación entre el peso de la bolsa/cuerpo, de menos del 55% y la capacidad de proteger la bolsa teniendo un nivel de anticuerpos ELISA de al menos 500. La invención se refiere también a virus que tengan las características mencionadas anteriormente.
(16/12/2006). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, ROIZMAN, BERNARD, WHITLEY, RICHARD.
Uso de un virus herpes simple (HSV) genéticamente modificado en el que dicha modificación comprende una deleción de una región de repetición invertida del genoma de HSV de manera que la región se vuelve incapaz de expresar un producto génico activo a partir de una única copia de cada uno de 0, 4, ORFO, ORFP, y 134.5 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, THEISS, GUDRUN.
La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.
(01/11/2006). Solicitante/s: PRO-VIRUS, INC. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, SONENBERG, NAHUM, STOJDL, DAVID, FRANCIS, BROWN, EARL, GARNET, ATKINS, HAROLD, LAWRENCE, MARIUS, RICARDO, MARCELLUS, LICHTY, BRIAN, DENNIS, KNOWLES, SHANE, BRENDAN.
Uso de un virus para la fabricación de un medicamento para reducir la viabilidad de una célula tumoral, en el que el virus es una cepa atenuada del virus de la estomatitis vesicular y en el que la célula tumoral es una célula de cáncer hematopoyético, un melanoma, un sarcoma, un tumor neuroendocrino, un carcinoma de pulmón o un carcinoma de colon.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Un método para marcar de forma detectable pestivirus, caracterizado porque se inactiva la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS, en donde dicha actividad de RNasa se inactiva por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, de dicha glicoproteína no sean lisina, y en donde la inactivación de dicha actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS resulta en un pestivirus atenuado.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Pestivirus atenuado, en el que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, en donde dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones situadas en los aminoácidos en las posiciones 295 a 307 y/o en las posiciones 338 a 357, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346 de dicha glicoproteína no sean lisina.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL.
Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.
(16/04/2006). Solicitante/s: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA, EISOLD, SVEN.
Uso de parvovirus no patógenos para la preparación de un medicamento para la reducción de los efectos secundarios de terapias con agentes genotóxicos en pacientes con enfermedades crónicas y/o consuntivas, apareciendo la reducción de los efectos secundarios en caso de mantenimiento o incremento de la dosis de los agentes genotóxicos y afectando los efectos secundarios a los parámetros hematológicos.
(01/04/2006) SE HACE REFERENCIA A CDNA QUIMERICOS PARA LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS QUE INCLUYEN DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS PARA UNA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA BASICA Y AL MENOS ALGUNA OTRA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA. LOS DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS CODIFICAN AMINOACIDOS O SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE DEFINEN EPITOPOS UNIDOS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLECIDOS PREVIAMENTE. LOS INMUNOGENES EXPRESADOS POR EL CDNA PUEDEN EMPLEARSE PARA PROPORCIONAR UNA VACUNA CONTRA UN PLURALIDAD DE CEPAS IBDV. SE PONE DE MANIFIESTO EL DETERMINANTE EPITOPICO DE LAS CEPAS LETALES IBDV Y UN INMUNOGEN PARA CONFERIR INMUNIDAD RESPECTO A ELLOS.…
(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.
Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE, RAMON INST.CATALA D\'ONCOLOGIA, CASCALLO PIQUERAS, MANEL MARIA INST.CATALA D\'ONC.
La presente invención se refiere a la utilización de un adenovirus para el tratamiento del cáncer caracterizado por el hecho que el adenovirus es defectivo en sus ARNs virus asociados (VA), dicho adenovirus tiene una mutación en la secuencia del gen VAI ó VAII o ambos. Este adenovirus también puede tener una mutación en las secuencias que controlan la expresión de los ARNs VA.
