METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

Un método para determinar la susceptibilidad de una célula a infección con reovirus midiendo la señalización constitutiva de ras-MAP en dicha célula,

en el que la presencia de dicha señalización constitutiva indica susceptibilidad a infección por reovirus

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CA2001/001512.

Solicitante: ONCOLYTICS BIOTECH, INC..

Nacionalidad solicitante: Canadá.

Dirección: SUITE 210, 1167 KENSINGTON CRESCENT N.W.,CALGARY, ALBERTA T2N 1X7.

Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C..

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 30 de Junio de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K35/76 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
  • C12Q1/48B
  • G01N33/574C
  • G01N33/574C4
  • G01N33/574V6
  • G01N33/68F

Clasificación PCT:

  • G01N33/569 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
  • G01N33/574 G01N 33/00 […] › para el cáncer.

Clasificación antigua:

  • G01N33/569 G01N 33/00 […] › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
  • G01N33/574 G01N 33/00 […] › para el cáncer.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

Fragmento de la descripción:

Métodos para el tratamiento de trastornos proliferativos celulares.

La presente invención se refiere a métodos para identificar la susceptibilidad de células a infección con reovirus midiendo la señalización constitutiva de ras-MAP.

Referencias

Las siguientes publicaciones, solicitudes de patente y patentes se citan en esta solicitud:

Patente de Estados Unidos Nº 5.023.252.

Documento WO 99/08692, publicado el 25 de febrero de 1999.

Archer et al. (1995), Br. J. Cáncer 72:1259-1266.

Armstrong, G.D. et al. (1984), Virology 138:37.

Barbacid, M., Annu. Rev. Biochem, 56:779-827 (1987).

Baselga et al. (1996), J. Clin. Onc. 74:737-744.

Bos, J. (1989) Cáncer Res. 49:4682.

Carter et al. (1992), PNAS 89:4285-4289.

Chandron y Nibert, "Protease cleavage of reovirus capsid protein mu1 and mu1C is blocked by alkyl sulfate detergents, yielding a new type of infectious subvirion particle", J. of Virology 72(1):467-75 (1998).

Chaubert, P. et al. (1994), Am. J. Path. 144:767.

Clark et al. (1995), Science 268:233-239.

Clark et al. (1996), Intl. J. Cancer 65:186-191.

Cuff et al., "Enteric reovirus infection as a probe to study immunotoxicity of the gastrointestinal tract" Toxicological Sciences 42(2):99-108 (1998).

DiDomenico et al. (1996), Cancer Res. 56:4516-4521.

Duncan et al., "Conformational and functional analysis of the C-terminal globular head of the reovirus cell attachment protein" Virology 182(2):810-9 (1991).

Dvorak et al. (1988), Am J Path 133:95-109.

Fields, B.N. et al. (1996), Fundamental Virology, 3a Edición, Lippincott-Raven.

Gentsch, J.R.K. y Pacitti, A.F. (1985), J. Virol. 56:356.

E. Harlow y D. Lane, "Antibodies: A laboratory manual", Cold Spring Harbor Laboratory (1988).

Harweth et al. (1992), J Biol Chem 267:15160-15167.

Hudziak et al. (1989), Mol Cell Biol 9:1165-1172.

Hung et al. (1995), Gene 159:65-71.

Jacobs et al. (1983), Cáncer Res 43:1696-1702.

Janes, P.W., et al. (1994) Oncogene 9:3601.

Jardines et al. (1993) Pathobiology 61:268-282.

Koenders et al. (1991), Cancer Res 51:4544-4548.

Lee. J.M. et al. (1993) PNAS 90:5742-5746.

Lee, P.W.K. et al. (1981) Virology, 108:134-146.

Levitzki, A. (1994) Eur. J. Biochem. 226:1.

Lowe. S.W. et al. (1994) Science, 266:807-810.

Mah et al., "The N-terminal quarter of reovirus cell attachment protein sigma 1 possesses intrinsic virion-anchoring function" Virology 179(1):95-103 (1990).

Migliaccio et al. (1996), EMBO J 15:1292-1300.

Migliaccio et al. (1998), EMBO J 17:2008-2018.

Millis, NE et al. (1995) Cancer Res. 55:1444.

Nagy et al. (1989) Biochim Biophys Acta 948:305-326.

Paul R.W. et al. (1989) Virology 172:382-385.

Pietras et al. (1994), Oncogene 9:1829-1838.

Raybaud-Diogene. H. et al. (1997) J. Clin. Oncology, 15(3): 1030-1038.

Remington's Pharmaceutical Sciences, Mace Publishing Company, Philadelphia PA 17a ed. (1985).

Rosen, L. (1960) Am. J. Hyg. 71:242.

Sabin, A.B. (1959), Science 130:966.

Shackney et al. (1998), Clin Cancer Res 4:913-928.

Slamon et al. (1989), Science 244:707-712.

Smith, R.E. et al., (1969) Virology, 39:791-800.

Spandiodos (1987), Anticancer Res 7:991-996.

Stanley, N.F. (1967) Br. Med. Bull. 23:150.

Strong, J.E. et al., (1993) Virology, 197:405-411.

Strong, J.E. y Lee, P.W.K., (1996) J. Virol, 70:612-616.

Strong, J.E. et al., (1998) EMBO J, 17:3351-3362.

Turner y Duncan, "Site directed mutagenesis of the C-terminal portion of reovirus protein sigma1: evidence for a conformation-dependent receptor binding domain" Virology 186(1):219-27 (1992).

Verbeek et al. (1996) J Path 180:383-388.

Wiessmuller, L. y Wittinghofer, F. (1994), Cellular Signaling 6(3):247-267.

Zhou et al. (1989), Oncogene 4:105-108.

Estado de la técnica

La proliferación celular normal está regulada por un equilibrio entre proto-oncogenes promotores del crecimiento y genes de supresión tumoral que inhiben el crecimiento. La tumorigénesis puede estar causada por alteraciones genéticas en el genoma que provocan la mutación de esos elementos celulares que gobiernan la interpretación de señales celulares, tales como la potenciación de la actividad de los proto-oncogenes o la inactivación de la supresión tumoral. Se cree que la interpretación de estas señales finalmente influye en el crecimiento y la diferenciación de una célula, y que la malainterpreción de estas señales puede provocar crecimiento neoplásico (neoplasia).

Se cree que la alteración genética del proto-oncogén Ras contribuye en aproximadamente el 30% de todos los tumores humanos (Wiessmuller, L. y Wittinghofer, F. (1994), Cellular Signaling 6(3):247-267; Barbacid, M. (1987) A Rev. Biochem. 56, 779-827). La tarea que desempeña Ras en la patogénesis de tumores humanos es específica del tipo de tumor. Se hayan mutaciones activadoras en el propio Ras en la mayoría de los tipos de malignidades humanas, y están altamente representadas en cáncer pancreático (80%), carcinomas colorrectales esporádicos (40-50%), adenocarcinomas pulmonares humanos (15-24%), tumores de la tiroides (50%) y leucemia mieloide (30%) (Millis, NE et al. (1995) Cancer Res. 55:1444; Chaubert, P. et al (1994), Am. J. Path. 144:767; Bos, J. (1989) Cancer Res. 49:4682). La activación de Ras también está demostrada por elementos de señalización mitogénica cadena arriba, notablemente por receptores de tirosina quinasa (RTK). Estos elementos cadena arriba, si se amplifican o sobre-expresan, finalmente provocan una elevada actividad Ras por la actividad de transducción de señales de Ras. Ejemplos de esto incluyen la sobre-expresión de PDGFR en ciertas formas de glioblastomas, así como en c-erbB-2/neu en cáncer de mama (Levitzki, A. (1994) Eur. J. Biochem. 226:1; Janes, P.W., et al. (1994) Oncogene 9:3601; Bos, J. (1989) Cancer Res. 49:4682).

Los métodos actuales de tratamiento de la neoplasia incluyen cirugía, quimioterapia y radiación. La cirugía se usa típicamente como tratamiento principal para fases tempranas del cáncer; sin embargo, muchos tumores no pueden eliminarse completamente por medios quirúrgicos. Además, el crecimiento metastásico de neoplasmas puede evitar la cura completa del cáncer por cirugía. La quimioterapia implica la administración de compuestos que tienen actividad antitumoral, tales como agentes alquilantes, antimetabolitos, y antibióticos antitumorales. La eficacia de la quimioterapia a menudo...

 


Reivindicaciones:

1. Un método para determinar la susceptibilidad de una célula a infección con reovirus midiendo la señalización constitutiva de ras-MAP en dicha célula, en el que la presencia de dicha señalización constitutiva indica susceptibilidad a infección por reovirus.

2. El método de la reivindicación 1, en el que la señalización de ras-MAP se mide determinando el estado de fosforilación de MAP quinasa.

3. El método de la reivindicación 2, en el que el estado de fosforilación de MAP quinasa se determina usando un anticuerpo específico para MAP quinasa fosforilada.

4. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la célula está comprendida en una muestra biológica recogida de un mamífero que se sospecha que tiene un trastorno proliferativo.

5. El método de la reivindicación 4, en el que el trastorno proliferativo es neurofibromatosis, un neoplasma sólido, o se selecciona entre el grupo compuesto por cáncer pulmonar, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides, cáncer renal, cáncer suprarrenal, cáncer hepático, cáncer pancreático, cáncer de mama, y cáncer del sistema nervioso central y periférico.

6. El método de la reivindicación 4, en el que el mamífero se selecciona entre el grupo compuesto por perros, gatos, ovejas, cabras, ganado vacuno, caballos, cerdos, ratones, primates no humanos, y seres humanos.


 

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