CIP-2021 : A61F 13/00 : Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 );

Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

CIP-2021AA61A61FA61F 13/00[m] › Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 ); Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 13/00 hasta A61F 17/00: Vendas; Apósitos o compresas absorbentes; Botiquines de primeros auxilios

A61F 13/02 · Emplastos o apósitos adhesivos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tienen prioridad; adhesivos o cementos quirúrgicos A61L 24/00).

A61F 13/04 · Vendas de escayola; Otros vendajes de materiales rígidos (A61F 13/06 - A61F 13/15 tiene prioridad; yesos ortopédicos hechos a partir de materiales que se vuelven rígidos A61F 5/01).

A61F 13/06 · especialmente concebidos para los pies o las piernas; Almohadillas para los callos; Anillos para los callos.

A61F 13/08 · · Medias elásticas; para comprimir los aneurismas.

A61F 13/10 · especialmente concebidos para los dedos, las manos o los brazos; Dedales; Protectores de uñas.

A61F 13/12 · especialmente concebidos para la cabeza o el cuello.

A61F 13/14 · especialmente concebidos para el tórax o el abdomen (corsés o vendajes para sostener el tórax o el abdomen A61F 5/03).

A61F 13/15 · Compresas absorbentes, p. ej. paños higiénicos, torundas o tampones para aplicación externa o interna al cuerpo (receptáculos catameniales no absorbentes A61F 5/44 ); Medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos; Aplicadores de tampones.

A61F 13/20 · · Tampones, p. ej. tampones menstruales; Sus accesorios.

A61F 13/22 · · · Tampones hechos de material enrollado.

A61F 13/24 · · · Tampones en forma de copa.

A61F 13/26 · · · Medios para insertar los tampones.

A61F 13/28 · · · · con lubricantes.

A61F 13/30 · · · · estando la parte distal de los medios de inserción deformada, dilatada o con zonas de ruptura para permitir la expulsión del elemento a introducir.

A61F 13/32 · · · · con un órgano de eyección, p. ej. un émbolo o un pulsador, deslizante en el interior del medio de inserción tubular.

A61F 13/34 · · · Medios para retirar los tampones.

A61F 13/36 · · Compresas quirúrgicas, p. ej. con fines de absorción o para rellenar cavidades del cuerpo durante las operaciones quirúrgicas (A61F 13/38, A61F 13/40 tienen prioridad).

A61F 13/38 · · Torundas con un asa en forma de bastoncillo (A61F 13/40 tiene prioridad).

A61F 13/40 · · con medios incorporados para suministrar una sustancia al material absorbente, p.ej. contenidos en un recipiente rompible.

A61F 13/42 · · con un indicador o alarma de humedad.

A61F 13/44 · · con un material radio-opaco o con medios para indicar la presencia de material residual.

A61F 13/45 · · caracterizados por la forma (tampones en forma de copa A61F 13/24).

A61F 13/47 · · · Paños higiénicos, compresas o pañales para incontinencia (A61F 13/49 tiene prioridad).

A61F 13/471 · · · · especialmente adaptados para uso masculino.

A61F 13/472 · · · · especialmente adaptados para uso femenino.

A61F 13/474 · · · · ajustables.

A61F 13/475 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/476 · · · · caracterizados por rodear la zona de entrepierna de la prenda interior, p. ej. con alas.

A61F 13/49 · · · especialmente adaptados para ser llevados alrededor de la cintura, p. ej. pañales-braga.

A61F 13/491 · · · · especialmente adaptados para un tipo de micción diferente según que el usuario sea de sexo masculino o de sexo femenino.

A61F 13/493 · · · · ajustables.

A61F 13/494 · · · · caracterizados por los medios de prevención de las fugas laterales.

A61F 13/495 · · · · con una cavidad fecal.

A61F 13/496 · · · · en forma de braga o de slip.

A61F 13/505 · · con partes separables, p. ej. combinación de partes desechables y de partes reutilizables (A61F 13/20 tiene prioridad; medios para mantenerlos en su sitio o para fijarlos A61F 13/56).

A61F 13/51 · · caracterizados por las capas exteriores de las compresas absorbentes (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/511 · · · Capa superior, es decir, cubierta o capa permeable dirigida hacia la piel.

A61F 13/512 · · · · caracterizada por sus orificios, p. ej. perforaciones.

A61F 13/513 · · · · con zonas de diferente permeabilidad.

A61F 13/514 · · · Capa inferior, es decir, cubierta o capa impermeable más alejada de la piel.

A61F 13/515 · · · caracterizados por la unión entre la capa superior y la inferior.

A61F 13/53 · · caracterizados por el medio absorbente (A61F 13/20 tiene prioridad).

A61F 13/531 · · · teniendo una composición homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad).

A61F 13/532 · · · · no homogénea en el plano de la almohadilla absorbente.

A61F 13/533 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/534 · · · con una composición no homogénea en todo el espesor del núcleo absorbente (A61F 13/538, A61F 13/539 tienen prioridad; núcleos homogéneos con una envoltura en tejido A61F 13/531).

A61F 13/535 · · · · no homogénea en el plano de la compresa absorbente, p. ej. con las capas absorbentes del núcleo de diferentes tamaños (A61F 13/537 tiene prioridad).

A61F 13/536 · · · · · con zonas de compresión discontinuas.

A61F 13/537 · · · · caracterizados por una capa que facilita o inhibe el flujo en una dirección o un plano, p. ej. una capa con efecto de mecha.

A61F 13/538 · · · caracterizados por una orientación o un tejido específicos de las fibras.

A61F 13/539 · · · caracterizados por la unión de las capas absorbentes entre ellas o con las capas externas.

A61F 13/551 · · Envases o disposiciones para envolver compresas usadas, p.ej para su tirarlas a la basura.

A61F 13/56 · · Medios para mantenerlas en su sitio o para fijarlas.

A61F 13/58 · · · Tiras de fijación adhesivas (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/60 · · · · con medios para quitar las compresas asociados a las tiras de fijación.

A61F 13/62 · · · Bandas de fijación en material textil, p. ej. tipo "velcro" (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/64 · · · Correas, cinturones, cintas de atar o bandas sin fin (A61F 13/66 tiene prioridad).

A61F 13/66 · · · Prendas de vestir, dispositivos de sujeción o soporte de los que las compresas absorbentes no forman parte integrante.

A61F 13/68 · · · · que cubren el abdomen.

A61F 13/70 · · · · · con la zona de la entrepierna que se puede abrir o eliminar.

A61F 13/72 · · · · · con banda sin fin rodeando la cintura, p.ej. tipo slip.

A61F 13/74 · · · · con medios para retener las compresas absorbentes.

A61F 13/76 · · · · · dispuestos perpendicularmente a la anchura de las compresas o a la de sus elementos de fijación, p. ej. correas, alas o pliegues.

A61F 13/78 · · · · · · con botones o automáticos.

A61F 13/80 · · · · con posición regulable en la entrepierna.

A61F 13/82 · · · · con medios de sujeción al cuerpo.

A61F 13/84 · · Accesorios, no previstos en otro lugar, para las compresas absorbentes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Hidrogeles que se someten a expansión volumétrica en respuesta a cambios en su entorno y métodos para su fabricación y uso.

(17/06/2013) Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el sitio de implantación y ii) se expande a un segundo volumen, mayor que dicho primer volumen,en respuesta a una…

Dispositivo para la limpieza de heridas.

(13/06/2013) Dispositivo para la limpieza de heridas, que presenta o es un paño para la limpieza de heridas , que presenta almenos una capa de soporte e hilos dispuestos en la capa de soporte y que sobresalen de la capa desoporte , preferentemente en exclusiva de fibras sintéticas, preferentemente fibras de plástico, presentando almenos algunos, preferentemente al menos el 50% de los hilos en su lado opuesto a la capa de soporte extremos libremente en voladizo, preferentemente recortados, caracterizado por que los hilos presentanextremos o superficies terminales que tienen un recorrido oblicuo con respecto a su extensión longitudinal ,preferentemente recortados.

Limpieza química de material biológico.

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

Composiciones de monómeros eficaces como dispositivos de cierre de heridas.

(06/05/2013) UNA COMPOSICION MONOMERICA BIOCOMPATIBLE INCLUYE: (A) AL MENOS UN MONOMERO, QUE FORMA UN POLIMERO MEDICAMENTE ACEPTABLE; (B) AL MENOS UN AGENTE PLASTIFICANTE PRESENTE EN LA COMPOSICION, EN UNA CANTIDAD DEL 0,5 AL 15% EN PESO APROXIMADAMENTE DE LA COMPOSICION, Y (C) AL MENOS UN AGENTE ACIDO ESTABILIZANTE CON UNA CONSTANTE DE IONIZACION, PK A DE ALREDEDOR DE 1 A 7. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE A UNA SERIE DE MATERIALES Y ES PARTICULARMENTE ADECUADA COMO ADHESIVO TISULAR IN VIVO. UN PROCEDIMIENTO PARA UNIR IN VIVO DOS SUPERFICIES, POR EJEMPLO, TEJIDOS CORPORALES, INCLUYE: (A) SOSTENER UNIDOS LOS BORDES DEL TEJIDO DAÑADO, FORMANDO SUPERFICIES TISULARES A TOPE; (B) APLICAR A LAS SUPERFICIES TISULARES A TOPE UNA CANTIDAD EN EXCESO…

Procedimiento para la obtención de un apósito.

(01/04/2013) Procedimiento para la obtención de un apósito con una matriz de polímero permeable, caracterizado porque,como polímero se emplea el quitosano que predetermina una permeabilidad del apósito y en función de lapermeabilidad escogida del apósito, se emplea un plastificante, que puede ser la glicerina, un éster del ácido cítrico,el triacetato de glicerina, el 1,2-propilenglicol o un polietilenglicol de pequeña masa molar hasta 400 g/mol, en dondeel plastificante se disuelve y la concentración de plastificante en la solución se ajusta correspondientemente para larespectiva matriz de quitosano y al respectivo plastificante a la correlación determinada entre la concentración deplastificante y la permeabilidad, en donde a) el plastificante se añade a una solución de un quitosano y la solución dequitosano mezclada con…

Dispositivo para adherir a la piel de un paciente.

(25/03/2013) Dispositivo para adherir a la piel de un paciente, adecuado para efectuar una incisión en la piel a través delmismo, comprendiendo el dispositivo un medio de cierre de la herida de incisión y un conjunto de: - un primer y un segundo elementos de lámina, cada uno con una primera superficie yuna segunda superficie , siendo la segunda superficie opuesta a la primera superficie, - comprendiendo la primera superficie un primer adhesivo, adecuado para adherir elcorrespondiente elemento de lámina a la piel, - estando posicionados el primer y el segundo elementos de lámina opuestos entre sí, teniendo elprimer…

Apósito de película delgada.

(20/03/2013) Un artículo que comprende: al menos una capa hidrófila que tiene una cara orientada hacia la piel y una cara opuesta a la misma; al menos una capa hidrófoba adyacente a la capa hidrófila sobre la cara opuesta a la cara orientada hacia la piel; una capa de suministro adyacente a la capa hidrófoba en la cara opuesta a la capa hidrófila; y una capa de liberación en la cara de la capa hidrófila opuesta a la capa hidrófoba, en donde la capa hidrófoba posee una ventana en su interior formada por la separación de una parte central de la capa hidrófoba.

Prótesis quirúrgica con regiones biodegradables y no biodegradables.

(08/02/2013) Un implante quirúrgico biodegradable para implantación en un huésped, comprendiendo una membrana debarrera sustancialmente plana de material base de polímero reabsorbible que tiene un lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y un lado biodegradable resistente a la adherencia , el lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y el lado biodegradable resistente a la adherencia comprendiendo una segunda y una primera capa de material biodegradable, respectivamente, y difiriendo tanto enapariencia superficial como en función de superficie, caracterizado porque el lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y el lado biodegradable resistente a la adherencia comrendenun material biodegradable no poroso.

Almohadilla para fístula.

(04/02/2013) Almohadilla para fístula que comprende: - al menos una capa superficial, que está destinada a colocarse sobre el orificio realizado por la aguja,y que es permeable a la sangre y los exudados corporales; - al menos una capa absorbente; - al menos una capa externa, que es más rígida que una capa absorbente individual, y en la que dicha capa absorbente se dispone entre dicha capa superficial y dicha capa externa,caracterizada porque al menos una de dichas capa superficial y capa absorbente comprende al menos unasustancia seleccionada del grupo de plata, aluminio y derivados de los mismos seleccionados del grupo queconsiste en sulfato de aluminio, anhidro y en sus diversas formas de hidratación; aluminio y potasiododecahidratado; plata metálica; plata…

Grapa para catéter.

(10/10/2012) Un dispositivo para asegurar un catéter a un sitio de inserción de un paciente que comprende: (a) una base flexible que comprende una superficie sellada que hace contacto con el paciente , (b) una parte sólida unida a la base flexible y que comprende medios de agarre para asegurar elcatéter ; y (c) una manija adaptada para retirar un sello de la superficie que hace contacto con el paciente , la manija se une al sello, el sello protege un adhesivo sobre por lo menos parte de la superficie suficiente para unir elcatéter asegurado al sitio de inserción del paciente , caracterizado porque la parte sólida , la base flexible y la manija definen una cámara abierta que comprende un extremodistal para recibir el catéter y un extremo próximo para aceptar el catéter desde el extremodistal hacia el sitio…

Micro-membrana reabsorbible para atenuación del tejido cicatricial.

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

Aparato y procedimientos para su uso en escarotomía enzimática en síndrome de compartimento inducido por quemaduras.

(22/08/2012) Un aparato de tratamiento de quemaduras para escarotomía no quirúrgica en síndrome de compartimento inducido por quemaduras en una extremidad quemada, comprendiendo dicho aparato: (a) una capa de cobertura flexible, impermeable al agua, generalmente con forma cilíndrica o tubular, teniendo dicha capa de cobertura una superficie interna orientada hacia la extremidad y una superficie externa, teniendo dicha capa de cobertura un extremo abierto que puede cerrarse proximal por el cual se inserta la extremidad quemada y un extremo cerrado distal; y (b) un polvo liofilizado contenido dentro de dicha capa de cobertura, comprendiendo el polvo liofilizado al menos un…

PARCHE PARA PROTECCION OCULAR CONTRA RADIACIONES IONIZANTES.

(13/08/2012) El parche contra radiaciones ionizantes, es un dispositivo específico pensado para atenuar y disminuir la radiación emergente de las fuentes colocadas o implantadas en el ojo de pacientes que requieren tratamiento de braquiterapia oftálmica, con el fin de alcanzar unos niveles de radiación en las proximidades del paciente por debajo de los límites de dosis establecidos. Consiste en un parche reutilizable con una forma cóncava que permite adaptarse a la orbita del ojo y disminuye la emisión de radiación tanto frontal como lateralmente. La proyección ocular contra radiaciones ionizantes, está pensada para ser colocada directamente sobre las gasas o parches que protegen al ojo recién intervenido del exterior. Se sujeta mediante cintas o bandas adhesivas de uso clínico. Normalmente…

Hidrogeles que experimentan una expansión volumétrica en respuesta a los cambios en su ambiente, sus métodos de elaboración y utilización.

(04/07/2012) Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

Sistema y método para el tratamiento de heridas.

(27/06/2012) Un sistema de tratamiento de heridas que incluye un vendaje que comprende un elemento contenedor de plata(A), una composición que absorbe el exudado (B), un elemento electromagnético (E) y una capa de encapsulación(C), en el que el elemento electromagnético es controlable para producir un campo magnético pulsátil próximo alelemento contenedor de la plata para controlar el número de iones activos en el elemento contenedor de plata.

Métodos de administración un agente dermatológico a un sujeto.

(27/06/2012) Una composición de parche de hidrogel para su uso en el tratamiento de la psoriasis en un huésped, en la quedicha composición de parche de hidrogel comprende:**Fórmula** (i) un gel polímero soluble en agua; (ii) agua; (iii) un agente de retención de agua; y (iv) un agente de reticulación; donde dicha composición de parche de hidrogel está presente sobre un soporte que es impermeable a dichacomposición de parche de hidrogel, y donde dicha composición de parche de hidrogel no contiene un agentefarmacéuticamente activo.

Método y composiciones para tratar lesiones en tejido nervioso de mamífero.

(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…

Apósito prefabricado con superabsorbente.

(30/05/2012) Dispositivo para el tratamiento de heridas, que presenta un elemento decubierta de la herida que se extiende por la respectiva superficie de la herida, que está colocado por encima de almenos un cuerpo de absorción que recoge los exudados de la herida, cuerpo de absorción que es al menosuna capa de una sección de material textil impregnada con superabsorbentes, que está rodeado de una envoltura finamente perforada, permeable a los líquidos, estando dispuesta entre el lecho de la herida y el cuerpo deabsorción envuelto (en el estado colocado en el cuerpo del paciente) al menos una sección de película (1; 1')permeable a los líquidos, respetuosa con la mucosa, con…

Apósito antimicrobiano para heridas.

(23/05/2012) Un material compuesto antimicrobiano, del tipo "composite", el cual comprende una primera capa, permeable a los líquidos, y una segunda capa, dispuesta sobre la primera capa, en donde, la primera capa, comprende un material provisto de forámenes, y en donde, se encuentra presente un metal antimicrobiano, en forma elemental, entre la primera capa y la segunda capa, y substancialmente, no se encuentra presente ningún metal antimicrobiano, en forma elemental, sobre las superficies exteriores del material compuesto del tipo "composite".

Estructuras mejoradas de vendajes compresivos.

(23/05/2012) Vendaje multicapa que comprende un tejido separador que forma una capa intermedia con estructuras de cara opuestas unidas y mantenidas en una disposición separada mediante filamentos, caracterizado porque el vendaje comprende además una capa interior orientada hacia la herida y una capa exterior que incluye una mezcla de hilos no elásticos y filamentos elásticos, y porque la capa exterior está recubierta en una superficie exterior por una capa cohesiva , que comprende un adhesivo de látex o no de látex, y porque la capa intermedia incorpora materiales auxéticos para mantener una presión constante coherente.

Parche transdérmico de buprenorfina para su uso en el tratamiento del dolor durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días.

(09/05/2012) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona

PAÑAL PARA PROTECCIÓN URINARIA MASCULINO.

(08/05/2012) 1. Pañal para protección urinaria masculino, integrando varias capas de distintos materiales: al menos una capa exterior impermeable y al menos una capa anterior para absorber la orina de un hombre que no controla la micción de tal orina; caracterizado porque: - Comprende un cuerpo envolvente en forma de bolsa, dentro del cual se aloja el conjunto del pene y genitales de un hombre; - El cuerpo envolvente cuenta con una embocadura ajustable al entronque de arranque del conjunto del pene y genitales; - La estructura que delimita la embocadura del cuerpo embocadura del cuerpo envolvente integra un dispositivo de ajuste, de manera que en la posición de aplicación del cuerpo envolvente, tal dispositivo…

Apósitos para terapia de vacío.

(07/05/2012) Un apósito para terapia de vacío que comprende: una cobertura configurada para su colocación sobre una herida para mantener una presión reducida sobre la herida y adaptada para comunicación con una fuente de vacío, y una estructura de pantalla para su colocación entre la cobertura y la herida, caracterizada porque dicha estructura de pantalla comprende una esponja liofilizada compuesta por liofilización o secado de disolvente de una dispersión de celulosa regenerada oxidada (ORC) con colágeno o quitosán en agua, por lo que la estructura de pantalla está adaptada para retirar o inactivar componentes no deseables…

Parche transdérmico de buprenorfina para ser usado en el tratamiento del dolor para un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días.

(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…

Medición del rendimiento de apósitos para heridas.

(03/05/2012) Un método para medir la hidratación de los apósitos para heridas que comprende medir la impedancia del apósito utilizando una señal AC; y utilizar la impedancia medida para calificar la hidratación del apósito dentro de una de las tres categorías de hidratación: seco; húmedo; mojado.

Proceso para producir tampones plegados y comprimidos.

(02/05/2012) Un método para producir un tampón estabilizado a partir de un apósito de tampón, comprendiendo el métodolas etapas de: a. proporcionar un apósito de tampón; b. proporcionar un molde compresor que tiene dispuesto en su interior una pluralidad de pasos de comunicación de fluidos, y una pluralidad de medios de plegado; c. desplazar dicho apósito de tampón al interior de dicho molde compresor mediante unelemento de transferencia, estando dicho molde compresor en una posición abierta; d. aplicar presión de fluido a través de dichos pasos de comunicación de fluidos para deformar dichoapósito de tampón con dicha pluralidad de medios de plegado en una forma plegada previamente;y e. comprimir dicho apósito en dicho molde compresor…

Material terapéutico de empaquetadura de heridas para uso con succión.

(30/04/2012) Un material de empaquetadura para heridas para uso con una fuente de succión con el fin de habilitar la extracción de exudados de una herida y del material de empaquetadura para heridas mientras el material de empaquetadura para heridas este en su posición sobre la herida, cuyo material de empaquetadura para heridas comprende: un primer estrato plano comprendido de un primer material fibroso no absorbente, y un segundo estrato comprendido de un segundo material fibroso no absorbente formado en una hoja, cuyo segundo estrato tiene una sección transversal no lineal que incluye una pluralidad de crestas y valles , en donde…

Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos, para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas.

(26/04/2012) 1. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas. 2. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas según la reivindicación 1ª, caracterizados porque el material en el que de desarrollará el objeto de la invención será, bien de en tejido de viscosa, tela normal, tela de papel o bien tela de tejer sin tejer micro-porosa (figura 2ª). 3. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas según la reivindicación 1ª, caracterizados…

Composiciones hemostáticas y dispositivos.

(24/04/2012) Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero que requiere hemostasis, en la que la pluralidad de particulas empaquetadas comprende una proteina…

Procedimientos para la producción de apósito sólido para tratar tejido lesionado.

(04/04/2012) Un procedimiento de producción de un apósito sólido para tratar tejido lesionado en un mamífero que comprende:(a) formar una mezcla acuosa líquida de un componente de fibrinógeno y un activador de fibrinógeno a unatemperatura de entre 2ºC y 8ºC para inhibir la activación del componente de fibrinógeno por parte del activador defibrinógeno; (b) reducir la temperatura entre -10ºC y -196ºC de dicha mezcla acuosa para formar una mezcla acuosacongelada; y (c) reducir el contenido de humedad de dicha mezcla acuosa congelada hasta menos del 53% paraproducir un apósito sólido que tenga una capa hemostática homogénea que consista en dicho…

Composiciones que comprenden fibroblastos y queratinocitos alogénicos inactivados mitóticamente para su utilización en la regeneración tisular.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.

(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

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