(17/06/2013) Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el sitio de implantación y ii) se expande a un segundo volumen, mayor que dicho primer volumen,en respuesta a una…

(13/06/2013) Dispositivo para la limpieza de heridas, que presenta o es un paño para la limpieza de heridas , que presenta almenos una capa de soporte e hilos dispuestos en la capa de soporte y que sobresalen de la capa desoporte , preferentemente en exclusiva de fibras sintéticas, preferentemente fibras de plástico, presentando almenos algunos, preferentemente al menos el 50% de los hilos en su lado opuesto a la capa de soporte extremos libremente en voladizo, preferentemente recortados, caracterizado por que los hilos presentanextremos o superficies terminales que tienen un recorrido oblicuo con respecto a su extensión longitudinal ,preferentemente recortados.

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

(06/05/2013) UNA COMPOSICION MONOMERICA BIOCOMPATIBLE INCLUYE: (A) AL MENOS UN MONOMERO, QUE FORMA UN POLIMERO MEDICAMENTE ACEPTABLE; (B) AL MENOS UN AGENTE PLASTIFICANTE PRESENTE EN LA COMPOSICION, EN UNA CANTIDAD DEL 0,5 AL 15% EN PESO APROXIMADAMENTE DE LA COMPOSICION, Y (C) AL MENOS UN AGENTE ACIDO ESTABILIZANTE CON UNA CONSTANTE DE IONIZACION, PK A DE ALREDEDOR DE 1 A 7. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE A UNA SERIE DE MATERIALES Y ES PARTICULARMENTE ADECUADA COMO ADHESIVO TISULAR IN VIVO. UN PROCEDIMIENTO PARA UNIR IN VIVO DOS SUPERFICIES, POR EJEMPLO, TEJIDOS CORPORALES, INCLUYE: (A) SOSTENER UNIDOS LOS BORDES DEL TEJIDO DAÑADO, FORMANDO SUPERFICIES TISULARES A TOPE; (B) APLICAR A LAS SUPERFICIES TISULARES A TOPE UNA CANTIDAD EN EXCESO…

(01/04/2013) Procedimiento para la obtención de un apósito con una matriz de polímero permeable, caracterizado porque,como polímero se emplea el quitosano que predetermina una permeabilidad del apósito y en función de lapermeabilidad escogida del apósito, se emplea un plastificante, que puede ser la glicerina, un éster del ácido cítrico,el triacetato de glicerina, el 1,2-propilenglicol o un polietilenglicol de pequeña masa molar hasta 400 g/mol, en dondeel plastificante se disuelve y la concentración de plastificante en la solución se ajusta correspondientemente para larespectiva matriz de quitosano y al respectivo plastificante a la correlación determinada entre la concentración deplastificante y la permeabilidad, en donde a) el plastificante se añade a una solución de un quitosano y la solución dequitosano mezclada con…

(25/03/2013) Dispositivo para adherir a la piel de un paciente, adecuado para efectuar una incisión en la piel a través delmismo, comprendiendo el dispositivo un medio de cierre de la herida de incisión y un conjunto de: - un primer y un segundo elementos de lámina, cada uno con una primera superficie yuna segunda superficie , siendo la segunda superficie opuesta a la primera superficie, - comprendiendo la primera superficie un primer adhesivo, adecuado para adherir elcorrespondiente elemento de lámina a la piel, - estando posicionados el primer y el segundo elementos de lámina opuestos entre sí, teniendo elprimer…

(20/03/2013) Un artículo que comprende: al menos una capa hidrófila que tiene una cara orientada hacia la piel y una cara opuesta a la misma; al menos una capa hidrófoba adyacente a la capa hidrófila sobre la cara opuesta a la cara orientada hacia la piel; una capa de suministro adyacente a la capa hidrófoba en la cara opuesta a la capa hidrófila; y una capa de liberación en la cara de la capa hidrófila opuesta a la capa hidrófoba, en donde la capa hidrófoba posee una ventana en su interior formada por la separación de una parte central de la capa hidrófoba.

(08/02/2013) Un implante quirúrgico biodegradable para implantación en un huésped, comprendiendo una membrana debarrera sustancialmente plana de material base de polímero reabsorbible que tiene un lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y un lado biodegradable resistente a la adherencia , el lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y el lado biodegradable resistente a la adherencia comprendiendo una segunda y una primera capa de material biodegradable, respectivamente, y difiriendo tanto enapariencia superficial como en función de superficie, caracterizado porque el lado biodegradable de crecimiento interno de tejido y el lado biodegradable resistente a la adherencia comrendenun material biodegradable no poroso.

(04/02/2013) Almohadilla para fístula que comprende: - al menos una capa superficial, que está destinada a colocarse sobre el orificio realizado por la aguja,y que es permeable a la sangre y los exudados corporales; - al menos una capa absorbente; - al menos una capa externa, que es más rígida que una capa absorbente individual, y en la que dicha capa absorbente se dispone entre dicha capa superficial y dicha capa externa,caracterizada porque al menos una de dichas capa superficial y capa absorbente comprende al menos unasustancia seleccionada del grupo de plata, aluminio y derivados de los mismos seleccionados del grupo queconsiste en sulfato de aluminio, anhidro y en sus diversas formas de hidratación; aluminio y potasiododecahidratado; plata metálica; plata…

(10/10/2012) Un dispositivo para asegurar un catéter a un sitio de inserción de un paciente que comprende: (a) una base flexible que comprende una superficie sellada que hace contacto con el paciente , (b) una parte sólida unida a la base flexible y que comprende medios de agarre para asegurar elcatéter ; y (c) una manija adaptada para retirar un sello de la superficie que hace contacto con el paciente , la manija se une al sello, el sello protege un adhesivo sobre por lo menos parte de la superficie suficiente para unir elcatéter asegurado al sitio de inserción del paciente , caracterizado porque la parte sólida , la base flexible y la manija definen una cámara abierta que comprende un extremodistal para recibir el catéter y un extremo próximo para aceptar el catéter desde el extremodistal hacia el sitio…

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

(22/08/2012) Un aparato de tratamiento de quemaduras para escarotomía no quirúrgica en síndrome de compartimento inducido por quemaduras en una extremidad quemada, comprendiendo dicho aparato: (a) una capa de cobertura flexible, impermeable al agua, generalmente con forma cilíndrica o tubular, teniendo dicha capa de cobertura una superficie interna orientada hacia la extremidad y una superficie externa, teniendo dicha capa de cobertura un extremo abierto que puede cerrarse proximal por el cual se inserta la extremidad quemada y un extremo cerrado distal; y (b) un polvo liofilizado contenido dentro de dicha capa de cobertura, comprendiendo el polvo liofilizado al menos un…

(13/08/2012) El parche contra radiaciones ionizantes, es un dispositivo específico pensado para atenuar y disminuir la radiación emergente de las fuentes colocadas o implantadas en el ojo de pacientes que requieren tratamiento de braquiterapia oftálmica, con el fin de alcanzar unos niveles de radiación en las proximidades del paciente por debajo de los límites de dosis establecidos. Consiste en un parche reutilizable con una forma cóncava que permite adaptarse a la orbita del ojo y disminuye la emisión de radiación tanto frontal como lateralmente. La proyección ocular contra radiaciones ionizantes, está pensada para ser colocada directamente sobre las gasas o parches que protegen al ojo recién intervenido del exterior. Se sujeta mediante cintas o bandas adhesivas de uso clínico. Normalmente…

(04/07/2012) Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

(27/06/2012) Un sistema de tratamiento de heridas que incluye un vendaje que comprende un elemento contenedor de plata(A), una composición que absorbe el exudado (B), un elemento electromagnético (E) y una capa de encapsulación(C), en el que el elemento electromagnético es controlable para producir un campo magnético pulsátil próximo alelemento contenedor de la plata para controlar el número de iones activos en el elemento contenedor de plata.

(27/06/2012) Una composición de parche de hidrogel para su uso en el tratamiento de la psoriasis en un huésped, en la quedicha composición de parche de hidrogel comprende:**Fórmula** (i) un gel polímero soluble en agua; (ii) agua; (iii) un agente de retención de agua; y (iv) un agente de reticulación; donde dicha composición de parche de hidrogel está presente sobre un soporte que es impermeable a dichacomposición de parche de hidrogel, y donde dicha composición de parche de hidrogel no contiene un agentefarmacéuticamente activo.

(14/06/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol se suministra a través del sistema vascular del paciente al sitio del tejido nervioso lesionado; y opcionalmente…

(30/05/2012) Dispositivo para el tratamiento de heridas, que presenta un elemento decubierta de la herida que se extiende por la respectiva superficie de la herida, que está colocado por encima de almenos un cuerpo de absorción que recoge los exudados de la herida, cuerpo de absorción que es al menosuna capa de una sección de material textil impregnada con superabsorbentes, que está rodeado de una envoltura finamente perforada, permeable a los líquidos, estando dispuesta entre el lecho de la herida y el cuerpo deabsorción envuelto (en el estado colocado en el cuerpo del paciente) al menos una sección de película (1; 1')permeable a los líquidos, respetuosa con la mucosa, con…

(23/05/2012) Un material compuesto antimicrobiano, del tipo "composite", el cual comprende una primera capa, permeable a los líquidos, y una segunda capa, dispuesta sobre la primera capa, en donde, la primera capa, comprende un material provisto de forámenes, y en donde, se encuentra presente un metal antimicrobiano, en forma elemental, entre la primera capa y la segunda capa, y substancialmente, no se encuentra presente ningún metal antimicrobiano, en forma elemental, sobre las superficies exteriores del material compuesto del tipo "composite".

(23/05/2012) Vendaje multicapa que comprende un tejido separador que forma una capa intermedia con estructuras de cara opuestas unidas y mantenidas en una disposición separada mediante filamentos, caracterizado porque el vendaje comprende además una capa interior orientada hacia la herida y una capa exterior que incluye una mezcla de hilos no elásticos y filamentos elásticos, y porque la capa exterior está recubierta en una superficie exterior por una capa cohesiva , que comprende un adhesivo de látex o no de látex, y porque la capa intermedia incorpora materiales auxéticos para mantener una presión constante coherente.

(09/05/2012) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona

(08/05/2012) 1. Pañal para protección urinaria masculino, integrando varias capas de distintos materiales: al menos una capa exterior impermeable y al menos una capa anterior para absorber la orina de un hombre que no controla la micción de tal orina; caracterizado porque: - Comprende un cuerpo envolvente en forma de bolsa, dentro del cual se aloja el conjunto del pene y genitales de un hombre; - El cuerpo envolvente cuenta con una embocadura ajustable al entronque de arranque del conjunto del pene y genitales; - La estructura que delimita la embocadura del cuerpo embocadura del cuerpo envolvente integra un dispositivo de ajuste, de manera que en la posición de aplicación del cuerpo envolvente, tal dispositivo…

(07/05/2012) Un apósito para terapia de vacío que comprende: una cobertura configurada para su colocación sobre una herida para mantener una presión reducida sobre la herida y adaptada para comunicación con una fuente de vacío, y una estructura de pantalla para su colocación entre la cobertura y la herida, caracterizada porque dicha estructura de pantalla comprende una esponja liofilizada compuesta por liofilización o secado de disolvente de una dispersión de celulosa regenerada oxidada (ORC) con colágeno o quitosán en agua, por lo que la estructura de pantalla está adaptada para retirar o inactivar componentes no deseables…

(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…

(03/05/2012) Un método para medir la hidratación de los apósitos para heridas que comprende medir la impedancia del apósito utilizando una señal AC; y utilizar la impedancia medida para calificar la hidratación del apósito dentro de una de las tres categorías de hidratación: seco; húmedo; mojado.

(02/05/2012) Un método para producir un tampón estabilizado a partir de un apósito de tampón, comprendiendo el métodolas etapas de: a. proporcionar un apósito de tampón; b. proporcionar un molde compresor que tiene dispuesto en su interior una pluralidad de pasos de comunicación de fluidos, y una pluralidad de medios de plegado; c. desplazar dicho apósito de tampón al interior de dicho molde compresor mediante unelemento de transferencia, estando dicho molde compresor en una posición abierta; d. aplicar presión de fluido a través de dichos pasos de comunicación de fluidos para deformar dichoapósito de tampón con dicha pluralidad de medios de plegado en una forma plegada previamente;y e. comprimir dicho apósito en dicho molde compresor…

(30/04/2012) Un material de empaquetadura para heridas para uso con una fuente de succión con el fin de habilitar la extracción de exudados de una herida y del material de empaquetadura para heridas mientras el material de empaquetadura para heridas este en su posición sobre la herida, cuyo material de empaquetadura para heridas comprende: un primer estrato plano comprendido de un primer material fibroso no absorbente, y un segundo estrato comprendido de un segundo material fibroso no absorbente formado en una hoja, cuyo segundo estrato tiene una sección transversal no lineal que incluye una pluralidad de crestas y valles , en donde…

(26/04/2012) 1. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas. 2. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas según la reivindicación 1ª, caracterizados porque el material en el que de desarrollará el objeto de la invención será, bien de en tejido de viscosa, tela normal, tela de papel o bien tela de tejer sin tejer micro-porosa (figura 2ª). 3. Parches protectores, adhesivos, hipoalergénicos para evitar rozamientos y heridas en pezones y areolas, para todo tipo de deportistas según la reivindicación 1ª, caracterizados…

(24/04/2012) Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero que requiere hemostasis, en la que la pluralidad de particulas empaquetadas comprende una proteina…

(04/04/2012) Un procedimiento de producción de un apósito sólido para tratar tejido lesionado en un mamífero que comprende:(a) formar una mezcla acuosa líquida de un componente de fibrinógeno y un activador de fibrinógeno a unatemperatura de entre 2ºC y 8ºC para inhibir la activación del componente de fibrinógeno por parte del activador defibrinógeno; (b) reducir la temperatura entre -10ºC y -196ºC de dicha mezcla acuosa para formar una mezcla acuosacongelada; y (c) reducir el contenido de humedad de dicha mezcla acuosa congelada hasta menos del 53% paraproducir un apósito sólido que tenga una capa hemostática homogénea que consista en dicho…

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.